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Dihydroorotate Dehydrogenase抑制剂

Dihydroorotate Dehydrogenase抑制剂 (64):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-108325
    Brequinar

    布喹那

    		Inhibitor 99.75%
    Brequinar (DUP785) 是一种有效的 dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) 抑制剂，对人 的 IC50 值为 5.2 nM，也是一种广谱的抗病毒剂，同时具有抗 SARS2 的活性。
  • HY-B0083
    Leflunomide

    来氟米特

    		Inhibitor 99.74%
    Leflunomide 是一种嘧啶合成抑制剂，通过抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 起作用，具有抗风湿的作用。
  • HY-112645
    BAY-2402234 Inhibitor 99.88%
    BAY-2402234 是一个选择性的、二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，可用于骨髓恶性肿瘤 (myeloid malignancies)的相关研究。
  • HY-14908
    Vidofludimus Inhibitor 99.11%
    Vidofludimus 是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 的新型调节剂，具有口服活性。Vidofludimus 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。
  • HY-129239
    Farudodstat Inhibitor 99.70%
    Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性，有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的 IC50 为 35 nM。Farudodstat 通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成。Farudodstat 可以诱导凋亡 (apoptosis)，并在急性髓样白血病 (AML) 异种移植小鼠中大大延长其生存期。
  • HY-163328
    DHODH-IN-25 Inhibitor
    DHODH-IN-25 (Compound 25) 是一种具有口服活性的二氢乳酸菌脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，其对人DHODH 的 IC50 值为 5.4 nM。DHODH-IN-25 可以用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。
  • HY-157153
    hDHODH-IN-14 Inhibitor
    hDHODH-IN-14 (compound 14) 是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂，IC50 为 0.469 μM。
  • HY-149642
    hDHODH-IN-13 Inhibitor 99.97%
    hDHODH-IN-13 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的抑制剂，IC50 值为 173.4 nM。hDHODH-IN-13可用于 IBD 的研究。
  • HY-124593
    PTC299 Inhibitor 99.52%
    PTC299 是 VEGFA mRNA 翻译的具有口服活性抑制剂，在转录后水平选择性地抑制 VEGF 蛋白的合成。PTC299 也是二氢乳酸盐脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂。PTC299 良好的口服生物利用度，缺乏脱靶激酶抑制和骨髓抑制。PTC299 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
  • HY-15510
    Tenovin-6 Inhibitor 98.33%
    Tenovin-6 是 Tenovin-1 (HY-13423) 的类似物，是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。
  • HY-N6961
    Lapachol

    拉帕醇

    		Inhibitor 99.06%
    Lapachol 是一种天然萘醌，是一种具有口服活性的，有效的 DHODH 抑制剂。Lapachol 通过直接阻断 DHODH 活性的能力，从而抑制嘧啶合成，从而对淋巴细胞具有免疫抑制活性。Lapachol 是一种维生素 K 拮抗剂，具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞中 DNA 和 RNA 的合成。Lapachol 具有抗利什曼原虫活性。
  • HY-100184
    DSM265 Inhibitor 99.76%
    DSM265 是一种长效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 PfDHODH 抑制剂，其 IC50 值为 8.9 nM。DSM265 还可以抑制 Pf3D7 的生长，其 EC50 值为 4.3 nM。
  • HY-137463
    AG-636 Inhibitor 98.25%
    AG-636 是一种有效，可逆，选择性和具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 17 nM。AG-636 具有很强的抗癌作用。
  • HY-13423
    Tenovin-1 Inhibitor 99.88%
    Tenovin-1 是 sirtuin 1 和 sirtuin 2 的抑制剂，同时可激活 p53，具有潜在的癌症研究的潜力。
  • HY-139189
    DHODH-IN-16 Inhibitor 99.88%
    DHODH-IN-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 的 IC50 为 0.396 nM。
  • HY-100688
    ML390 Inhibitor 99.96%
    ML390 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。ML390 是骨髓分化的诱导剂，并在鼠 (ER-HoxA9) 和人 (U937 and THP1) 急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞中引起骨髓分化。
  • HY-15510B
    Tenovin-6 Hydrochloride Inhibitor ≥98.0%
    Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 (HY-13423) 的类似物，是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 Hydrochloride 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。
  • HY-128787
    hDHODH-IN-4 Inhibitor 99.68%
    hDHODH-IN-4 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，人重组 DHODH 的pIC50 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制，pMIC50 为 8.8。
  • HY-132174
    CHIKV-IN-2 Inhibitor 98.15%
    CHIKV-IN-2 是一种针对基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的有效抑制剂，具有出色的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 和改善的肝微粒体稳定性。CHIKV-IN-2 对细胞靶二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 表现出抑制活性。
  • HY-110159
    (E/Z)-Teriflunomide

    (E/Z)-特立氟胺

    		Inhibitor 99.86%
    (E/Z)-Teriflunomide ((E/Z)-A77 1726) 是 Leflunomide (HY-B0083) 的活性代谢物。Leflunomide 是一种免疫调节剂，可通过抑制线粒体酶二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 发挥作用。Leflunomide 可用于类风湿关节炎（RA）的研究。
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