1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial Metabolism (线粒体代谢)

线粒体使用多种碳燃料来产生 ATP 和代谢物,包括由糖酵解产生的丙酮酸、谷氨酰胺等氨基酸和脂肪酸。这些碳燃料进入线粒体基质中的 TCA 循环,产生还原当量 NADH 和 FADH2,它们将电子传递到电子传递链。线粒体是复杂的细胞器,在细胞功能的许多方面发挥着重要作用,从新陈代谢到免疫调节和细胞死亡。线粒体积极参与各种细胞过程和分子相互作用,例如钙缓冲、脂质通量和细胞内信号传导。人们越来越认识到,线粒体功能障碍是许多疾病的标志,例如肥胖/糖尿病、癌症、心血管和神经退行性疾病。线粒体代谢 (Mitochondrial Metabolism) 是肿瘤进展的关键决定因素,它影响上皮-间质转化等功能。线粒体代谢和衍生的致癌代谢物塑造了表观遗传景观,从而改变了癌细胞的侵袭性特征。线粒体代谢的变化与肿瘤在治疗后的存活率有关。

Mitochondria use multiple carbon fuels to produce ATP and metabolites, including pyruvate, which is generated from glycolysis; amino acids such as glutamine; and fatty acids. These carbon fuels feed into the TCA cycle in the mitochondrial matrix to generate the reducing equivalents NADH and FADH2, which deliver their electrons to the electron transport chain. Mitochondria are complex organelles that play an important role in many facets of cellular function, from metabolism to immune regulation and cell death. Mitochondria are actively involved in a wide variety of cellular processes and molecular interactions, such as calcium buffering, lipid flux, and intracellular signaling. It is increasingly recognized that mitochondrial dysfunction is a hallmark of many diseases such as obesity/diabetes, cancer, cardiovascular and neurodegenerative diseases. Mitochondrial metabolism is a key determinant of tumor progression by impacting on functions such as epithelial-to-mesenchymal transition. Mitochondrial metabolism and derived oncometabolites shape the epigenetic landscape to alter aggressiveness features of cancer cells. Changes in mitochondrial metabolism are relevant for the survival of tumors in response to therapy.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-124083
    MPT0B214 Modulator
    MPT0B214 是一种微管抑制剂,通过与微管蛋白的秋水仙碱结合位点强烈结合来抑制微管蛋白聚合。MPT0B214 通过线粒体/caspase 9 依赖性途径诱导细胞凋亡 (apoptosis),在多种人肿瘤细胞系中具有细胞毒性。MPT0B214 可用于肿瘤的研究。
    MPT0B214
  • HY-113410R
    3-Methylglutaric acid (Standard)

    3-甲基戊二酸 (Standard)

    Inhibitor
    3-Methylglutaric acid (Standard) 是 3-Methylglutaric acid (HY-113410) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na+, K+-ATP 酶抑制剂,对大鼠脑皮层突触体 Na+, K+-ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS) 生成,从而引发氧化损伤,抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制,及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。
    3-Methylglutaric acid (Standard)
  • HY-169926
    AK-4 Inhibitor
    AK-4 是一种降糖剂,可作为线粒体解偶联剂。
    AK-4
  • HY-W040298R
    Ciprofloxacin lactate (Standard)

    乳酸环丙沙星 (Standard)

    Inhibitor
    Ciprofloxacin (lactate) (Standard)是 Ciprofloxacin (lactate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ciprofloxacin (Bay-09867) lactate 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin lactate 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin lactate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin lactate 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。
    Ciprofloxacin lactate (Standard)
  • HY-168639
    AMPK activator 15
    AP39 prodrug 1 (Compound M1) 是线粒体靶向的 H2S 前药。AP39 prodrug 1 在肝细胞中诱导 ROS 依赖性轻度线粒体解偶联,激活线粒体相关 AMPK,抑制 Palmitic acid (PA) (HY-N0830) 诱导的脂质沉积。
    AMPK activator 15
  • HY-152202
    Mitochondrial respiration-IN-3 Inhibitor
    Mitochondrial respiration-IN-3 是 Dalfopristin (HY-A0241) 的氟衍生物。Mitochondrial respiration-IN-3 具有细胞膜渗透性。Mitochondrial respiration-IN-3 可以抑制胶质母细胞瘤干细胞的线粒体翻译 (mitochondrial translation)。Mitochondrial respiration-IN-3 可用于癌症的研究
    Mitochondrial respiration-IN-3
  • HY-168020
    SJ-106C
    SJ-106C 是一种 SIRT 抑制剂,对 SIRT1/2/3 的 IC50 值分别为 0.59、0.12、0.49 μM。SJ-106C 可以靶向线粒体并抑制 DLBCL 肿瘤生长。
    SJ-106C
  • HY-126775
    Xenoclauxin Inhibitor
    Xenoclauxin 是一种从青霉菌属 (Penicillium) 的某些物种中分离出来的次级代谢产物,对肿瘤细胞增殖的抑制作用。Xenoclauxin 通过对细胞能量代谢的影响,特别是通过抑制线粒体中的 ATP 合成。Xenoclauxin 可用于抗肿瘤研究。
    Xenoclauxin
  • HY-113410S
    3-Methylglutaric acid-d4

    3-甲基戊二酸-d4

    Inhibitor
    3-Methylglutaric acid-d4 是 3-Methylglutaric acid (HY-113410) 的氘代物。 3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na+, K+-ATP 酶抑制剂,对大鼠脑皮层突触体 Na+, K+-ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS) 生成,从而引发氧化损伤,抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制,及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。
    3-Methylglutaric acid-d<sub>4</sub>
  • HY-159898
    AChE/BChE-IN-23 Modulator
    AChE/BChE-IN-23 (Compound 6e) 是一个 AChE/BChE 抑制剂 (AChE,eqBChE 和 hBChE的 IC50 分别为 0.91 μM,1.19 μM 和 1.01 μM)。AChE/BChE-IN-23 有抗氧化功效,抑制 1-42 和 Tau 蛋白聚集。AChE/BChE-IN-23 也通过抑制活性氧释放和线粒体损伤抑制小胶质细胞激活。AChE/BChE-IN-23 还减少人小胶质细胞中的 NLRP3 炎性小体。其也可逆转东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆损伤。
    AChE/BChE-IN-23
  • HY-N7594
    Senecionine acetate
    Senecionine acetate (O-Acetylsenecionine) 是吡咯烷核生物碱。Senecionine acetate 通过使游离巯基失活来抑制线粒体和线粒体区室中 Ca2+ 的螯合。
    Senecionine acetate
  • HY-175454
    YH-0623
    YH-0623 是一种具有口服活性的线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 抑制剂 (IC50 = 50.48 nM,NanoBRET 测定)。YH-0623 通过降低线粒体相关基因表达进而对 22Rv1 细胞表现出抗增殖作用。YH-0623 抑制 22Rv1 细胞生长、集落形成以及与 OXPHOS 相关的蛋白质的表达。YH-0623 在前列腺癌异种移植小鼠模型中观察到显著的肿瘤生长抑制。YH-0623 可用于研究前列腺癌。
    YH-0623
  • HY-N4104R
    Agaric acid (Standard)

    落叶松蕈酸 (Standard)

    Activator
    Agaric acid (Standard) (Agaricinic Acid (Standard)) 是 Agaric acid (HY-N4104) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Agaric acid (Agaricinic Acid) 是一种口服有效的腺嘌呤核苷酸转位酶 (adenine nucleotide translocase) 抑制剂,可在特定的真菌中发现。Agaric acid 可抑制沙门氏菌等多种细菌的生物膜形成。Agaric acid 还能诱导线粒体通透性转变,促使线粒体释放 Ca2+、破坏跨膜电位和引起线粒体肿胀。此外,Agaric acid 也能抑制肝线粒体中柠檬酸转运以及参与抑制脂肪酸合成,对多种代谢过程均有影响。
    Agaric acid (Standard)
  • HY-141473
    Malonyl CoA tetralithium

    丙二酰胺辅酶A 四锂盐

    Modulator
    Malonyl CoA (Malonyl coenzyme A) tetralithium 是脂肪酸生物合成的底物和脂肪酸氧化抑制剂。Malonyl CoA tetralithium 也是线粒体肉碱棕榈酰转移酶 1 (CPT) (mitochondrial carnitine palmitoyltransferase (CPT) 1) 的可逆抑制剂。
    Malonyl CoA tetralithium
  • HY-176568
    LCL768 Modulator
    LCL768 是一种神经酰胺类似物。LCL768 可减弱 PARKIN 琥珀化,从而促进 PARKIN 激活和线粒体自噬 (mitophagy)。LCL768 诱导 CerS1 介导的内源性 C18-神经酰胺在线粒体中积累,从而介导线粒体自噬,此过程依赖于 DRP1 通过 C644 位点的亚硝化激活。LCL768 可改变线粒体代谢 (mitochondrial metabolism),导致富马酸耗竭,从而抑制肿瘤生长。LCL768 可改善 ALS 等神经退行性疾病中的感觉运动缺陷。
    LCL768
  • HY-15206R
    Glibenclamide (Standard)

    格列本脲 (标准品);

    Glibenclamide (Standard) 是 Glibenclamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂,可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATPSUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬
    Glibenclamide (Standard)
  • HY-145304
    DX3-235 Inhibitor
    DX3-235 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。DX3-235 在含半乳糖的培养基中显示出对复合物 I 功能和 ATP 产生的纳摩尔抑制,从而导致显着的细胞毒性。
    DX3-235
  • HY-13653S
    (+/-)-Epigallocatechin Gallate-13C3

    (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 13C3

    Activator
    (+/-)-Epigallocatechin Gallate-13C3 是一种 13C 标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate。(-)-Epigallocatechin Gallate是一种茶类黄酮,具有强大的抗氧化,抗炎和抗癌作用。报道显示(-)-Epigallocatechin Gallate可抑制 EGFR 信号传导,从而发挥抗癌作用。(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2GLUD1/2) 抑制剂。(-)-Epigallocatechin Gallate 通过激活细胞色素c氧化酶来诱导氧化磷酸化 (OXPHOS)。
    (+/-)-Epigallocatechin Gallate-<sup>13</sup>C<sub>3</sub>
  • HY-B1836AR
    Meldonium dihydrate (Standard)

    米屈肼二水合物 (Standard)

    Activator
    Meldonium (dihydrate) (Standard) 是 Meldonium (dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meldonium (MET-88) 是一种心血管保护剂,可竞争性的抑制 BBOX1OCTN2。Mildronate dihydrate 对人重组 BBOX 的 IC50 值为 34-62 μM,对人OCTN2 的 EC50 值为 21 μM。Meldonium dihydrate 是一种脂肪酸氧化抑制剂。
    Meldonium dihydrate (Standard)
  • HY-159518
    ROS inducer 4 Inhibitor
    ROS inducer 4 (compound TE3) 是一种线粒体抑制剂。ROS inducer 4 可导致肿瘤发生一系列与线粒体相关的生理变化,如线粒体碎裂、ROS 的爆发性产生和积累、线粒体膜电位降低、ATP 含量降低以及线粒体中 ROS 介导的凋亡信号的激活。
    ROS inducer 4
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种