1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial Metabolism (线粒体代谢)

线粒体使用多种碳燃料来产生 ATP 和代谢物,包括由糖酵解产生的丙酮酸、谷氨酰胺等氨基酸和脂肪酸。这些碳燃料进入线粒体基质中的 TCA 循环,产生还原当量 NADH 和 FADH2,它们将电子传递到电子传递链。线粒体是复杂的细胞器,在细胞功能的许多方面发挥着重要作用,从新陈代谢到免疫调节和细胞死亡。线粒体积极参与各种细胞过程和分子相互作用,例如钙缓冲、脂质通量和细胞内信号传导。人们越来越认识到,线粒体功能障碍是许多疾病的标志,例如肥胖/糖尿病、癌症、心血管和神经退行性疾病。线粒体代谢 (Mitochondrial Metabolism) 是肿瘤进展的关键决定因素,它影响上皮-间质转化等功能。线粒体代谢和衍生的致癌代谢物塑造了表观遗传景观,从而改变了癌细胞的侵袭性特征。线粒体代谢的变化与肿瘤在治疗后的存活率有关。

Mitochondria use multiple carbon fuels to produce ATP and metabolites, including pyruvate, which is generated from glycolysis; amino acids such as glutamine; and fatty acids. These carbon fuels feed into the TCA cycle in the mitochondrial matrix to generate the reducing equivalents NADH and FADH2, which deliver their electrons to the electron transport chain. Mitochondria are complex organelles that play an important role in many facets of cellular function, from metabolism to immune regulation and cell death. Mitochondria are actively involved in a wide variety of cellular processes and molecular interactions, such as calcium buffering, lipid flux, and intracellular signaling. It is increasingly recognized that mitochondrial dysfunction is a hallmark of many diseases such as obesity/diabetes, cancer, cardiovascular and neurodegenerative diseases. Mitochondrial metabolism is a key determinant of tumor progression by impacting on functions such as epithelial-to-mesenchymal transition. Mitochondrial metabolism and derived oncometabolites shape the epigenetic landscape to alter aggressiveness features of cancer cells. Changes in mitochondrial metabolism are relevant for the survival of tumors in response to therapy.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B1836
    Meldonium

    米屈肼

    Activator 99.82%
    Meldonium (MET-88) 是一种心血管保护剂,可竞争性的抑制 BBOX1OCTN2。Meldonium 对人重组 BBOX 的 IC50 值为 34-62 μM,对人OCTN2 的 EC50 值为 21 μM。Meldonium 是一种脂肪酸氧化抑制剂。
    Meldonium
  • HY-D0885
    Phosphocreatine

    磷酸胍酸

    Activator
    Phosphocreatine (creatine phosphate) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine 增强抗氧化活性,激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生,从而保护肾脏。
    Phosphocreatine
  • HY-153040
    HPPE Inhibitor 99.67%
    HPPE (compound 236) 是具有口服活性且有效的 Bach1 抑制剂。Bach1 是 cap'n'collar 型碱性区亮氨酸拉链因子家族 (CNC-bZip) 的转录因子,可调控线粒体代谢,降低葡萄糖利用率。HPPE 可用于银屑病、多发性硬化症和 COPD 的研究。
    HPPE
  • HY-14771A
    Imeglimin hydrochloride Activator 99.98%
    Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性。Imeglimin 还减少活性氧 (ROS) 的产生,增加了线粒体 DNA,并改善线粒体功能。
    Imeglimin hydrochloride
  • HY-Y0524
    Ethanolamine

    乙醇胺; 2-羟基乙胺

    Modulator 99.98%
    Ethanolamine 是一种生物胺,是动物细胞膜主要磷脂磷脂酰乙醇胺的基本组成成分。Ethanolamine 激活 mTORSTAT-3 通路,调节线粒体功能和磷脂合成。Ethanolamine 具有增强细胞增殖和修复组织损伤的活性。Ethanolamine 可用于肝损伤、心肌缺血再灌注损伤等疾病的研究。
    Ethanolamine
  • HY-111651
    Gboxin 98.23%
    Gboxin 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,可靶向抑制胶质母细胞瘤生长。Gboxin 抑制 F0F1 ATP 合成。具有抗肿瘤活性。
    Gboxin
  • HY-101180
    C2 Ceramide

    N-乙酰基神经鞘氨醇

    Inhibitor 99.85%
    C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一种角质层的主要脂质,也是一种蛋白质磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。C2 Ceramide 还可激活 PP2A 和神经酰胺激活的蛋白磷酸酶 (CAPP)。C2 Ceramide 可诱导细胞分,自噬 autophagy 和凋亡 (apoptosis),抑制线粒体呼吸链复合物 III (mitochondrial respiratory chain complex III)。C2 Ceramide 是一种皮肤调理剂,可保护表皮屏障免受水分流失。
    C2 Ceramide
  • HY-D0713
    7ACC2 99.73%
    7ACC2 是一种有效的单羧酸盐转运蛋白 (MCT) 抑制剂,IC50 为 11 nM,可抑制乳酸涌入。7ACC2 还是一种线粒体丙酮酸转运 (mitochondrial pyruvate transport) 的有效抑制剂。7ACC2 通过抑制乳酸通量来发挥抗癌作用。
    7ACC2
  • HY-N0703
    Schaftoside

    夏佛塔苷

    Inhibitor 99.57%
    Schaftoside 是在多种中草药(如 Eleusine indica)中发现的黄酮类化合物。Schaftoside 抑制 TLR4Myd88 表达。 Schaftoside 还降低 Drp1 表达和磷酸化,并减少线粒体分裂。
    Schaftoside
  • HY-D0885B
    Phosphocreatine disodium

    磷酸胍酸钠

    Activator 98.0%
    Phosphocreatine (disodium) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine (disodium) 增强抗氧化活性,激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine (disodium) 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine (disodium) 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生,从而保护肾脏。
    Phosphocreatine disodium
  • HY-N1502
    Carboxyatractyloside tripotassium

    羧基苍术苷

    Inhibitor 99.97%
    Carboxyatractyloside tripotassium 是一种二萜类化合物。Carboxyatractyloside tripotassium 可从苍耳属植物中分离。Carboxyatractyloside tripotassium 为 ADP/ATP 载体蛋白抑制剂,抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。Carboxyatractyloside tripotassium 促进 ROS 生成、诱 导 Ca2+ 释放、导致线粒体功能障碍。Carboxyatractyloside tripotassium 诱导大鼠出现嗜睡、虚弱、癫痫发作。
    Carboxyatractyloside tripotassium
  • HY-100852
    ER-000444793 Inhibitor 98.0%
    ER-000444793 是有效的线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放抑制剂。ER-000444793 抑制 mPTP, IC50 为 2.8 μM。
    ER-000444793
  • HY-W015114
    L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 99.12%
    L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 是一种表观遗传修饰因子,可用于肾癌的相关研究。L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 可抑制组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases),从而促进组蛋白甲基化。L-2-Hydroxyglutaric acid 抑制线粒体肌酸激酶 (Mi-CK) 活性,Km 和 Ki 分别为 2.52 mM 和11.13 mM。
    L-2-Hydroxyglutaric acid disodium
  • HY-B0356B
    Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate

    环丙沙星盐酸盐一水合物

    Inhibitor 99.88%
    Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。
    Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate
  • HY-18705
    Azoramide Inhibitor 99.57%
    Azoramide 是一种口服有效的未折叠蛋白反应 (UPR) 小分子调节剂。Azoramide 改善 ER 蛋白质折叠和提高 ER 伴侣能力,共同保护细胞免受 ER 应激。Azoramide 通过调节未折叠蛋白反应减轻 PLA2G6 突变体诱导的 ER 应激,并增强 CERB 信号以挽救线粒体功能,从而防止 DA 神经元凋亡 (apoptosis)。Azoramide 具有抗糖尿病活性。
    Azoramide
  • HY-D0851
    Sodium molybdate

    钼酸钠

    Inhibitor ≥99.0%
    Sodium molybdate (Molybdate disodium) 是钼酸的有用来源。常用的为钼酸钠二水合物。
    Sodium molybdate
  • HY-12406
    VLX600 Inhibitor 99.80%
    VLX600 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 的铁螯合抑制剂。VLX600 导致线粒体功能障碍,并导致向糖酵解的强烈转变。VLX600 对恶性细胞表现出选择性的细胞毒活性,并诱导自噬 (autophagy)。具有抗癌活性。
    VLX600
  • HY-111536
    Mitochonic acid 5 Modulator 99.60%
    Mitochonic acid 5 与线粒体结合,并改善肾小管和心肌细胞损伤。Mitochonic acid 5 调节线粒体 ATP 合成。
    Mitochonic acid 5
  • HY-124758
    SH-BC-893 98.03%
    SH-BC-893 是一种抗肿瘤鞘脂类似物,具有口服活性。SH-BC-893 还可以防止神经酰胺引起的线粒体功能障碍并纠正饮食引起的肥胖。SH-BC-893 可用于癌症和肥胖症的研究。
    SH-BC-893
  • HY-110282
    S3QEL-2 Inhibitor 99.62%
    S3QEL-2 是一种抑制线粒体复合体III产生超氧物 (superoxide production) 的抑制剂,S3QEL-2 能选择性地抑制 IIIQo 位点的超氧化物生成 (IC50=1.7 μM)。S3QEL-2 不影响氧化磷酸化和正常电子通量。S3QEL-2 显著降低 HIF-1α 的积累。
    S3QEL-2
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种