2. Cell Cycle/DNA Damage Apoptosis Anti-infection Metabolic Enzyme/Protease NF-κB Immunology/Inflammation
  3. Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Bacterial Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species
  4. Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate

Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate  (Synonyms: 环丙沙星盐酸盐一水合物; Bay-09867 hydrochloride monohydrate)

目录号: HY-B0356B 纯度: 99.90%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate Chemical Structure

Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate Chemical Structure

CAS No. : 86393-32-0

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
500 mg ￥350
In-stock
1 g ￥400
In-stock
5 g ￥800
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate is a potent, orally active topoisomerase IV inhibitor. Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate induces mitochondrial DNA and nuclear DNA damage and lead to mitochondrial dysfunction, ROS production. Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate has anti-proliferative activity and induces apoptosis. Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate is a fluoroquinolone antibiotic, exhibiting potent antibacterial activity[1][2][3][4].

IC50 & Target

Quinolone

 

体外研究
(In Vitro)

Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate (5-50 μg/mL; 0-24 h; tendon cells) inhibits cell proliferation and causes cell cycle arrest at the G2/M phase[1].
Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate shows potent activity against Y. pestis and B. anthracis with MIC90 of 0.03 μg/mL and 0.12 μg/mL, respectively[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Tendon cells
Concentration: 5, 10, 20 and 50 μg/mL
Incubation Time: 24 hours
Result: Decreased the cellularity of tendon cells.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: Tendon cells
Concentration: 50 μg/mL
Incubation Time: 24 hours
Result: Arrested cell cycle at the G2/M phase and inhibited cell division in tendon cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Tendon cells
Concentration: 50 μg/mL
Incubation Time: 0, 6, 12, 17 and 24 hours
Result: Down-regulated the expression of CDK-1 and cyclin B protein and mRNA. Up-regulated the expression of PLK-1 protein.
体内研究
(In Vivo)

Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate (30 mg/kg; i.p.; for 24 hours; BALB/c mice) has protection against Y. pestis in murine model of pneumonic plague[3].
Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate (100 mg/kg; i.g.; daily, for 4 weeks; C57BL/6J mice) accelerates aortic root enlargement and increases the incidence of aortic dissection and rupture by decreases LOX level and increases MMP levels and activity in the aortic wall[4].
Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate (100 mg/kg; i.g.; daily, for 4 weeks; C57BL/6J mice) induces DNA damage and release of DNA to the cytosol, mitochondrial dysfunction, and activation of cytosolic DNA sensor signaling. Ciprofloxacin lactate increases apoptosis and necroptosis in the aortic wall[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/c mice[3]
Dosage: 30 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; for 24 hours
Result: Reduced the lung bacterial load in murine model of pneumonic plague.
Animal Model: C57BL/6J mice[4]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Oral gavage; daily, for 4 weeks
Result: Had aortic destruction that was accompanied by decreased LOX expression and increased MMP expression and activity.
Animal Model: C57BL/6J mice[4]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Oral gavage; daily, for 4 weeks
Result: Caused mitochondrial DNA and nuclear DNA damage, leading to mitochondrial dysfunction and ROS production. Increased apoptosis and necroptosis in the aortic wall.
Clinical Trial
分子量

385.82

Formula

C17H21ClFN3O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

环丙沙星盐酸盐一水合物
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (12.96 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5919 mL 12.9594 mL 25.9188 mL
5 mM 0.5184 mL 2.5919 mL 5.1838 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.30 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.30 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.90%

COA (196 KB) RP-HPLC (243 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5919 mL 12.9594 mL 25.9188 mL 64.7971 mL
5 mM 0.5184 mL 2.5919 mL 5.1838 mL 12.9594 mL
10 mM 0.2592 mL 1.2959 mL 2.5919 mL 6.4797 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ciprofloxacin hydrochloride86393-32-0Bay-09867 hydrochloride环丙沙星盐酸盐一水合物TopoisomeraseApoptosisAntibioticBacterialMitochondrial MetabolismReactive Oxygen SpeciesmitochondrialDNADNA damageanti-proliferativeantibioticROSInhibitorinhibitorinhibit

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