1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial Metabolism (线粒体代谢)

线粒体使用多种碳燃料来产生 ATP 和代谢物,包括由糖酵解产生的丙酮酸、谷氨酰胺等氨基酸和脂肪酸。这些碳燃料进入线粒体基质中的 TCA 循环,产生还原当量 NADH 和 FADH2,它们将电子传递到电子传递链。线粒体是复杂的细胞器,在细胞功能的许多方面发挥着重要作用,从新陈代谢到免疫调节和细胞死亡。线粒体积极参与各种细胞过程和分子相互作用,例如钙缓冲、脂质通量和细胞内信号传导。人们越来越认识到,线粒体功能障碍是许多疾病的标志,例如肥胖/糖尿病、癌症、心血管和神经退行性疾病。线粒体代谢 (Mitochondrial Metabolism) 是肿瘤进展的关键决定因素,它影响上皮-间质转化等功能。线粒体代谢和衍生的致癌代谢物塑造了表观遗传景观,从而改变了癌细胞的侵袭性特征。线粒体代谢的变化与肿瘤在治疗后的存活率有关。

Mitochondria use multiple carbon fuels to produce ATP and metabolites, including pyruvate, which is generated from glycolysis; amino acids such as glutamine; and fatty acids. These carbon fuels feed into the TCA cycle in the mitochondrial matrix to generate the reducing equivalents NADH and FADH2, which deliver their electrons to the electron transport chain. Mitochondria are complex organelles that play an important role in many facets of cellular function, from metabolism to immune regulation and cell death. Mitochondria are actively involved in a wide variety of cellular processes and molecular interactions, such as calcium buffering, lipid flux, and intracellular signaling. It is increasingly recognized that mitochondrial dysfunction is a hallmark of many diseases such as obesity/diabetes, cancer, cardiovascular and neurodegenerative diseases. Mitochondrial metabolism is a key determinant of tumor progression by impacting on functions such as epithelial-to-mesenchymal transition. Mitochondrial metabolism and derived oncometabolites shape the epigenetic landscape to alter aggressiveness features of cancer cells. Changes in mitochondrial metabolism are relevant for the survival of tumors in response to therapy.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N1441
    Afzelin

    阿福豆甙

    Activator 99.62%
    Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷,具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤,增强线粒体生物合成,降低线粒体相关蛋白,Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率,预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin
  • HY-103661
    BI-6C9 98.47%
    BI-6C9 是一种高特异性的 BH3 相互作用结构域 (Bid) 抑制剂,可阻止线粒体外膜电位 (MOMP) 和线粒体分裂,并保护细胞免受线粒体凋亡诱导因子 (AIF) 释放和不依赖 caspase 的细胞死亡。
    BI-6C9
  • HY-142035
    N-Propargylglycine 99.70%
    N-Propargylglycine 是一种具有口服活性的脯氨酸脱氢酶 (PRODH) 不可逆抑制剂。N-Propargylglycine 具有抗肿瘤活性,可用于神经退行性疾病的研究。
    N-Propargylglycine
  • HY-135231
    NL-1 Inhibitor 99.45%
    NL-1 是一种具有抗白血病作用的 mitoNEET 抑制剂。NL-1 抑制 REH 和 REH/Ara-C 细胞生长,IC50 分别为 47.35 μM 和 56.26 μM。NL-1 介导的白血病细胞死亡需要激活自噬途径。
    NL-1
  • HY-B0887
    Permethrin

    氯菊酯

    Inhibitor 99.84%
    Permethrin (NRDC-143) 是一种杀虫剂 (insecticide),杀螨剂 (acaricide) 和线粒体复合体 I (mitochondrial complex I) 的高选择性抑制剂,存在于沉积物和水样中。Permethrin 在体内表现出雌激素样 (estrogenic) 活性,而在体外具有抗雌激素 (estrogenic) 的作用。Permethrin 也是一种神经毒素 (neurotoxin),通过延长钠通道 (Sodium channel) 的激活而影响神经元膜。Permethrin 降低稻科植物 (Oryzias latipes) 对细菌感染的抗性。
    Permethrin
  • HY-134832
    Mito-LND
    Mito-LND (Mito-Lonidamine) 是一种具有口服活性的且靶向线粒体的氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation (OXPHOS)) 抑制剂。Mito-LND 抑制线粒体生物能,刺激活性氧 (reactive oxygen species) 的形成,并诱导肺癌细胞自噬细胞死亡。
    Mito-LND
  • HY-142684
    Pyruvate Carboxylase-IN-1 Inhibitor 99.43%
    Pyruvate Carboxylase-IN-1 (compound 37) 是一种有效的丙酮酸羧化酶 (pyruvate carboxylase) 抑制剂,具有抗增殖活性。Pyruvate Carboxylase-IN-1 在细胞裂解物和细胞中对 PC 的 IC50 值分别为 0.204 和 0.104 μM。
    Pyruvate Carboxylase-IN-1
  • HY-112177
    Myxothiazol Inhibitor 99.53%
    Myxothiazol 是一种抗真菌抗生素,是线粒体电子传递链复合体 Ⅲ (complex III or bc1 complex) 抑制剂。Myxothiazol 在0.01~3 μg/ml 浓度范围内可抑制许多酵母菌和真菌的生长。
    Myxothiazol
  • HY-W250122
    Glutamic acid sodium salt

    谷氨酸钠

    Inhibitor 99.23%
    Glutamic acid sodium salt (Monosodium glutamate) 一种口服活性的食品增味剂。Glutamic acid sodium salt 引起 ROS 生成、线粒体功能障碍和凋亡 (Apoptosis)。Glutamic acid sodium salt 上调 CHOPGrp78Bcl-2。Glutamic acid sodium salt 损害认知、诱导抑郁样行为、诱发痛觉过敏、诱导肥胖和胰岛素抵抗。Glutamic acid sodium salt 可用于神经毒性 (如脑损伤、认知障碍)、代谢紊乱 (如肥胖、胰岛素抵抗)、肝肾毒性及疼痛相关疾病的研究。
    Glutamic acid sodium salt
  • HY-P0125B
    Elamipretide triacetate Inhibitor 99.76%
    Elamipretide triacetate (MTP-131 triacetate; RX-31 triacetate; SS-31 triacetate) 是游离三乙酸酯形式的 Elamipretide (HY-P0125)。Elamipretide triacetate是一种线粒体靶向肽,可改善心肌梗死、改善肾功能并保护神经元免受炎症和氧化应激损伤。
    Elamipretide triacetate
  • HY-N2522
    Carboxyatractyloside dipotassium Inhibitor 99.57%
    Carboxyatractyloside dipotassium 是一种二萜类化合物。Carboxyatractyloside dipotassium 可从苍耳属植物中分离。Carboxyatractyloside dipotassium 为 ADP/ATP 载体蛋白抑制剂,抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。Carboxyatractyloside dipotassium 促进 ROS 生成、诱 导 Ca2+ 释放、导致线粒体功能障碍。Carboxyatractyloside dipotassium 诱导大鼠出现嗜睡、虚弱、癫痫发作。
    Carboxyatractyloside dipotassium
  • HY-128895
    KL1333 Modulator 99.94%
    KL1333 是一种口服的 NAD+调节剂,与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应,通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1AMPK 的激活,并随后激活 PGC-1α。KL1333 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
    KL1333
  • HY-130055
    HQNO Inhibitor 99.19%
    HQNO 由 P. aeruginosa 产生的,是一种有效的电子传递链抑制剂,对 complex III 的 Kd 值为 64 nM。HQNO 是许多物种的线粒体 NDH-2 的有效抑制剂。
    HQNO
  • HY-W012499
    N-Acetyl-L-methionine

    N-乙酰-L-甲硫氨酸

    Inhibitor 99.93%
    N-Acetyl-L-methionine 是一种膳食补充剂。N-Acetyl-L-methionine 可增加 caspase-3 活性并抑制 mitochondrial 活性。N-Acetyl-L-methionine 可促进泌乳并改善肉质[sup>[5]
    N-Acetyl-L-methionine
  • HY-122912
    ALDH1A inhibitor 673A Inhibitor 99.15%
    ALDH1A inhibitor 673A 是一种 ALDH1A 抑制剂,对 ALDH1A1、ALDH1A2 和 ALDH1A3 的 IC50 值分别为 246 nM、230 nM 和 348 nM。ALDH1A inhibitor 673A 对其他 ALDH 家族成员几乎没有或没有抑制作用。ALDH1A inhibitor 673A 可诱导卵巢癌干细胞样细胞 (CSCs) 的坏死性凋亡 (necroptosis)。ALDH1A inhibitor 673A 在癌细胞中诱导 DNA 双链断裂。ALDH1A 抑制剂 673A 可用于卵巢癌研究。
    ALDH1A inhibitor 673A
  • HY-144439
    HTS07545 99.94%
    HTS07545 是一种有效的硫化物:醌氧化还原酶 (SQOR) 抑制剂,IC50 为 30 nM。HTS07545 降低硫化氢 (H2S) 的分解速率。HTS07545 可用于心力衰竭和胰腺导管腺癌研究。
    HTS07545
  • HY-114936
    Piericidin A

    粉蝶霉素A

    ≥99.0%
    Piericidin A (AR-054) 是一种天然线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶 (复合物 I; complex I) 抑制剂。Piericidin A 是一种有效的神经毒素,通过其对 NADH-泛醌还原酶 (NADH-ubiquinone reductase) 的作用破坏电子传输系统,从而抑制线粒体呼吸。Piericidin A 还是一种潜在的群体感应抑制剂,可抑制胡萝卜欧文氏菌亚种 atroseptica (Eca) 的毒力基因的表达。Piericidin A 是一种 ADC 细胞毒素,具有抗菌,抗癌,杀虫活性。
    Piericidin A
  • HY-B0263
    Thiabendazole

    噻菌灵

    Inhibitor 99.94%
    Thiabendazole 是一种口服有效性的苯并咪唑类杀菌剂,具有抗真菌、驱虫和抗癌活性。Thiabendazole 可导致生物发育畸形。Thiabendazole 能够用于造模。
    Thiabendazole
  • HY-Y0262B
    Sodium oxalate,ACS,99.5%

    草酸钠,ACS,99.5%

    Inhibitor 99.65%
    Sodium oxalate 是一种口服活性的分散剂和配位剂。Sodium oxalate 导致线粒体功能障碍 (mitochondrial dysfunction)。Sodium oxalate 具有催化增强活性。Sodium oxalate 诱发稳定的慢性肾脏疾病。Sodium oxalate 诱发高度恶性且未分化的乳腺肿瘤。
    Sodium oxalate,ACS,99.5%
  • HY-16397
    Phenformin

    1-苯乙胺双胍

    Inhibitor 99.72%
    Phenformin (1-phenethylbiguanide) 是一种具有口服活性的抗糖尿病和抗癌化合物。Phenformin 有相关乳酸性酸中毒的发生率。Phenformin 通过激活 AMPK 并阻断 mTOR 通路发挥作用。Phenformin 也是 P-糖蛋白 (P-gp) 的底物和 OXPHOS 抑制剂。Phenformin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Phenformin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种