2. Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection Cell Cycle/DNA Damage Apoptosis Others Protein Tyrosine Kinase/RTK Immunology/Inflammation
  3. Mitochondrial Metabolism Parasite CDK MDM-2/p53 Others Caspase VEGFR Interleukin Related
  4. Thiabendazole

Thiabendazole  (Synonyms: 噻菌灵; Tiabendazole; 2-(4-Thiazolyl)benzimidazole)

目录号: HY-B0263 纯度: 99.65%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Thiabendazole 是一种口服有效性的苯并咪唑类杀菌剂，具有抗真菌、驱虫和抗癌活性。Thiabendazole 可导致生物发育畸形。Thiabendazole 能够用于造模。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thiabendazole Chemical Structure

Thiabendazole Chemical Structure

CAS No. : 148-79-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
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10 mM * 1 mL in DMSO ￥110
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500 mg ￥100
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Thiabendazole 相关抗体

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Caspase 1 Caspase 2 Caspase 3 Caspase 4 Caspase 5 Caspase 6 Caspase 7 Caspase 8 Caspase 9 Caspase 10 Caspase 12 Caspase Caspase 11 Caspase-13

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VEGFR1/Flt-1 VEGFR2/KDR/Flk-1 VEGFR3/Flt-4

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Thiabendazole is an orally available benzimidazole fungicide with repellent and anticancer activities. Thiabendazole can result in developmental malformations. Thiabendazole can be used for modeling[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

CDK2

 

CCNE1

 

bax

 

Caspase-9

 

Caspase 3

 

IL-1β

 

IL-10

 

IL-6

 

IL-13

 

IFN-gamma

 

体外研究
(In Vitro)

Thiabendazole (0/50/100/200/300/400/500 μM, 24/48/72 h) 以时间和剂量依赖性方式抑制 B16F10 和 B16 细胞增殖[2]。
Thiabendazole (250 μM, 16 h) 抑制非洲爪蟾胚胎体内的血管生成，并破坏新建立的脉管系统[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Thiabendazole 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: B16F10, B16
Concentration: 0/50/100/200/300/400/500 μM
Incubation Time: 24/48/72 h
Result: Suggested that thiabendazole exhibited inhibitory effects to murine melanoma cell lines in vitro.
The IC50 values of B16 cells were 540.8, 410.7, 280.4 μM at 24, 48, and 72 h, respectively.
And the IC50 values of B16F10 cells were 532.4, 322.9, 238.5 μM at 24, 48, and 72 h, respectively.
体内研究
(In Vivo)

Thiabendazole (50 mg/kg, i.p., 27 天) 可减缓小鼠异种移植模型中的肿瘤生长[3]。
Thiabendazole (0/0.5/1/2/4/5/10/20 mg/L, Soak drug administration, 0-96 hpf) 通过细胞凋亡、氧化应激以及 PI3K/Akt 和 MAPK 通路的改变诱导斑马鱼发育缺陷[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Wistar rats (adult male, 173±4 g average weight)[6]
Dosage: 90 mg/L, daily oral exposure for 90 days
Administration: p.o.
Result: Significantly changed the blood parameters in the sample.
(1) Significantly altered blood parameters in the samples.
(2) Red blood cells count and hemoglobin content were significantly reduced.
(3) Platelet count dropped significantly.
(4) The mean values of MCV (mean corpuscular volume) and MCH (mean corpuscular hemoglobin) were significantly increased.
(5) Eosinophil content was significantly reduced.
Significantly reduced the expression levels of immunoglobulins IgG and IgM.
Significantly up-regulated the inflammatory factors (TNF-α, INF-γ, IL-1β, IL-6, L-10 and IL-13) in spleen tissue.and the cytokines CD4 increased and CD8 decreased.
Animal Model: Wild-type zebrafish (AB strain) and transgenic zebrafish models, including flk1:eGFP, olig2:dsRed, and L-fabp:dsRed;elastase:GFP)[4]
Dosage: 0/0.5/1/2/4/5/10/20 mg/L
Administration: Soak drug administration
Result: None of the embryos exposed to 20 and 50 mg/L of thiamendam survived.
Induced apoptosis and cell cycle arrest in zebrafish larvae.
Reduced the expression levels of antioxidant enzymes inducing ROS production and inflammatory response.
Induced cardiovascular defects in zebrafish larvae.
Caused motor neuron toxicity in zebrafish larvae.
Caused hepatotoxicity and pancreatic toxicity.
分子量

201.25

Formula

C10H7N3S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

噻菌灵； 噻苯唑； 噻苯咪唑
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (248.45 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.9689 mL 24.8447 mL 49.6894 mL
5 mM 0.9938 mL 4.9689 mL 9.9379 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.42 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.42 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.72%

COA (194 KB) HNMR (244 KB) LCMS (266 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Thiabendazole 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.9689 mL 24.8447 mL 49.6894 mL 124.2236 mL
5 mM 0.9938 mL 4.9689 mL 9.9379 mL 24.8447 mL
10 mM 0.4969 mL 2.4845 mL 4.9689 mL 12.4224 mL
15 mM 0.3313 mL 1.6563 mL 3.3126 mL 8.2816 mL
20 mM 0.2484 mL 1.2422 mL 2.4845 mL 6.2112 mL
25 mM 0.1988 mL 0.9938 mL 1.9876 mL 4.9689 mL
30 mM 0.1656 mL 0.8282 mL 1.6563 mL 4.1408 mL
40 mM 0.1242 mL 0.6211 mL 1.2422 mL 3.1056 mL
50 mM 0.0994 mL 0.4969 mL 0.9938 mL 2.4845 mL
60 mM 0.0828 mL 0.4141 mL 0.8282 mL 2.0704 mL
80 mM 0.0621 mL 0.3106 mL 0.6211 mL 1.5528 mL
100 mM 0.0497 mL 0.2484 mL 0.4969 mL 1.2422 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Thiabendazole148-79-8Tiabendazole 2-(4-Thiazolyl)benzimidazole噻菌灵 噻苯唑 噻苯咪唑Mitochondrial MetabolismParasiteCDKMDM-2/p53OthersCaspaseVEGFRInterleukin RelatedCyclin dependent kinaseVascular endothelial growth factor receptorILAnalytical methodsVEGFB16F10B16Cell viabilityRT-PCRApoptosisAnthelminticOrally activityOxidative stressPI3K/AktMAPKInhibitorinhibitorinhibit

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Thiabendazole
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