1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial Metabolism (线粒体代谢)

线粒体使用多种碳燃料来产生 ATP 和代谢物,包括由糖酵解产生的丙酮酸、谷氨酰胺等氨基酸和脂肪酸。这些碳燃料进入线粒体基质中的 TCA 循环,产生还原当量 NADH 和 FADH2,它们将电子传递到电子传递链。线粒体是复杂的细胞器,在细胞功能的许多方面发挥着重要作用,从新陈代谢到免疫调节和细胞死亡。线粒体积极参与各种细胞过程和分子相互作用,例如钙缓冲、脂质通量和细胞内信号传导。人们越来越认识到,线粒体功能障碍是许多疾病的标志,例如肥胖/糖尿病、癌症、心血管和神经退行性疾病。线粒体代谢 (Mitochondrial Metabolism) 是肿瘤进展的关键决定因素,它影响上皮-间质转化等功能。线粒体代谢和衍生的致癌代谢物塑造了表观遗传景观,从而改变了癌细胞的侵袭性特征。线粒体代谢的变化与肿瘤在治疗后的存活率有关。

Mitochondria use multiple carbon fuels to produce ATP and metabolites, including pyruvate, which is generated from glycolysis; amino acids such as glutamine; and fatty acids. These carbon fuels feed into the TCA cycle in the mitochondrial matrix to generate the reducing equivalents NADH and FADH2, which deliver their electrons to the electron transport chain. Mitochondria are complex organelles that play an important role in many facets of cellular function, from metabolism to immune regulation and cell death. Mitochondria are actively involved in a wide variety of cellular processes and molecular interactions, such as calcium buffering, lipid flux, and intracellular signaling. It is increasingly recognized that mitochondrial dysfunction is a hallmark of many diseases such as obesity/diabetes, cancer, cardiovascular and neurodegenerative diseases. Mitochondrial metabolism is a key determinant of tumor progression by impacting on functions such as epithelial-to-mesenchymal transition. Mitochondrial metabolism and derived oncometabolites shape the epigenetic landscape to alter aggressiveness features of cancer cells. Changes in mitochondrial metabolism are relevant for the survival of tumors in response to therapy.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-137042
    Cyanine5 alkyne 98.15%
    Cyanine5 alkyne (Alkyne-Cy5) 是一种荧光染料,用于标记叠氮蛋白,可用于分析蛋白质的翻译后修饰,糖基化等。Cyanine5 alkyne 也可以作为线粒体 OXPHOS 抑制剂,抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。Cyanine5 alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Cyanine5 alkyne
  • HY-119687
    Bifenazate Inhibitor 99.89%
    Bifenazate是一种咔嗪类杀螨剂,25 ppm 的浓度,可100%控制螨虫。Bifenazate 是GABA 受体的正性变构调节剂。Bifenazate 是线粒体电子传递链复合物 III 的抑制剂。
    Bifenazate
  • HY-100438
    Hydronidone Inhibitor 99.71%
    Hydronidone 是一种有口服活性的吡啶衍生物。Hydronidone 是磷酸二酯酶-4 (PDE4) 和环加氧酶 (COX) 以及 TGF-β 的抑制剂。Hydronidone 可诱发线粒体功能障碍,引发细胞凋亡 (apoptosis)。Hydronidone 可用于肝纤维化、抗炎和抗癌研究。
    Hydronidone
  • HY-125944
    MitoTEMPO hydrate Modulator 98.03%
    Mito TEMPO 是一种线粒体靶向抗氧化剂,具有清除超氧化物和烷基自由基的特性。Mito TEMPO 有助于防止线粒体氧化损伤。
    MitoTEMPO hydrate
  • HY-112860
    Asp-AMS Inhibitor 98.41%
    Asp-AMS是天冬氨酸腺苷酸的一个类似物,是 aspartyl-tRNA 合成酶 (aspartyl-tRNA synthetase) 的一个抑制剂,也是线粒体酶 (mitochondrial enzyme) 的强效竞争性抑制剂。
    Asp-AMS
  • HY-113884B
    (S)-Coriolic acid Activator ≥99.0%
    (S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) ,亚油酸的15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物,作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 是一种重要的细胞内信号剂,在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 (mitochondrial dysfunction) 和气道上皮损伤。
    (S)-Coriolic acid
  • HY-34740
    Ethylmalonic acid

    乙基丙二酸

    Inhibitor 98.0%
    Ethylmalonic acid 是一种短链有机二元羧酸。Ethylmalonic acid 与 Ca2+ 协同诱导线粒体通透性转换 (MP),抑制 Mi-CK,破坏线粒体能量代谢。Ethylmalonic acid 可用于 SCADD、EE 等以 EMA 积累为特征的遗传代谢病的研究。
    Ethylmalonic acid
  • HY-N0492A
    α-Lipoic Acid sodium

    α-硫辛酸钠盐

    99.92%
    α-Lipoic Acid (Thioctic acid) sodium 是一种抗氧化剂,是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid sodium 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid sodium 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid sodium 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA,其抗肿瘤效果优于 CPUL1。
    α-Lipoic Acid sodium
  • HY-N0346A
    (E)-Ethyl p-methoxycinnamate Inhibitor 99.53%
    (E)-Ethyl p-methoxycinnamate 是在山柰(Kaempferia galangal) 中发现的一种天然产物,具有抗炎,抗肿瘤和抗微生物作用。(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 在体外抑制 COX-1COX-2IC50 分别为 1.12 和 0.83 μM。
    (E)-Ethyl p-methoxycinnamate
  • HY-W012572
    D-Histidine

    D-组氨酸

    Inhibitor 99.98%
    D-Histidine 是一种靶向细菌群体感应系统 (如 RhlI/RhlR 通路) 的抗生物膜生成试剂,具有抗菌活性。D-Histidine 通过非共价结合细菌调控因子或铜离子复合物发挥作用,选择性抑制细菌生物膜形成和运动性。D-Histidine 下调群体感应相关基因表达、减少毒力因子 (如藻酸盐、蛋白酶) 合成,以及干扰细菌膜稳定性,发挥抑制生物膜形成、促进成熟生物膜解体及增强抗生素敏感性的活性。D-Histidine 也是盐诱导肽形成 (SIPF) 反应的高效催化剂,通过与铜离子 (Cu2+) 形成复合物,促进氨基酸缩合生成二肽 (如二丙氨酸、二赖氨酸)。
    D-Histidine
  • HY-12281
    FPH2 Modulator 99.29%
    FPH2诱导原代人肝细胞的功能性增殖,有潜质用于研究肝脏疾病的新疗法。
    FPH2
  • HY-N0106
    (Rac)-Salvianic acid A sodium

    (Rac)-丹参素钠

    ≥98.0%
    (Rac)-Salvianic acid A sodium 是 Salvianic acid A (HY-N1913) 的外消旋体。Salvianic acid A 是一种具有口服活性的酚类化合物,可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路,也可激活线粒体 (Mitochondrial Metabolism) 抗氧化防御系统。Salvianic acid A 具有抗炎、抗氧化、抗凋亡 (Apoptosis) 等作用,具有用于炎症和心脑血管等疾病研究的潜力。
    (Rac)-Salvianic acid A sodium
  • HY-17516
    Tolfenpyrad

    唑虫酰胺

    Inhibitor 98.64%
    Tolfenpyrad 是一种杀虫剂,于2002 年在日本获得批准上市。
    Tolfenpyrad
  • HY-W046353
    2-Methoxycinnamaldehyde

    2-甲氧基肉桂醛

    Inhibitor 98.95%
    2-Methoxycinnamaldehyde (o-Methoxycinnamaldehyde) 是一种天然化合物,可从肉桂中分离得到。2-Methoxycinnamaldehyde 可抑制拓扑异构酶-I/II (topoisomerase-I/II) 和 NF-κB 信号通路,导致线粒体功能障碍,诱导溶酶体囊泡形成,从而导致 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。2-Methoxycinnamaldehyde 具有抗肿瘤作用。
    2-Methoxycinnamaldehyde
  • HY-B1836A
    Meldonium dihydrate

    米屈肼二水合物

    Activator 99.0%
    Meldonium (MET-88) 是一种心血管保护剂,可竞争性的抑制 BBOX1OCTN2。Mildronate dihydrate 对人重组 BBOX 的 IC50 值为 34-62 μM,对人OCTN2 的 EC50 值为 21 μM。Meldonium dihydrate 是一种脂肪酸氧化抑制剂。
    Meldonium dihydrate
  • HY-149677
    ZK53 98.94%
    ZK53 是线粒体酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的选择性激活剂 (对于 HsClpP 水解 α-酪蛋白的 EC50: 1.37?μM)。ZK53 对细菌 ClpP 蛋白无活性。ZK53 诱导 H1703、H520 和 SK-MES-1 细胞凋亡 (apoptosis)。ZK53 诱导肺鳞状细胞癌 (LUSC) 细胞线粒体功能失调。ZK53 抑制 H1703 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    ZK53
  • HY-123985
    MFN2 agonist-1 Activator 99.28%
    MFN2 agonist-1 (B-A/l) 有效刺激线粒体融合蛋白 2 (MFN2) 缺陷细胞中的线粒体融合。MFN2 agonist-1 可逆转表达 CMT2A 突变体 MFN2 T105M 的培养小鼠神经元中的线粒体“聚集”(静态线粒体聚集体的形成)并恢复线粒体运动性。
    MFN2 agonist-1
  • HY-14569
    CDPPB 98.01%
    CDPPB 是一种选择性、口服活性的 mGluR5 变构调节剂。CDPPB 可增强 AKTERK1/2 的活性并增强 BDNF mRNA。CDPPB 可抑制 caspase-3 的活性和线粒体功能障碍。CDPPB 可改善认知障碍、抑郁症和亨廷顿氏病。
    CDPPB
  • HY-18996
    Adjudin Inhibitor 98.0%
    Adjudin 是一种广泛研究的男性避孕试剂,具有优越的线粒体抑制作用。 Adjudin 也是一种有效的 Cl- 通道阻断剂。
    Adjudin
  • HY-139577
    Ninerafaxstat 99.14%
    Ninerafaxstat (IMB-1018972) 是一种口服有效的新型心脏线粒体药物,可以恢复心肌能量稳态。Ninerafaxstat 竞争性抑制 3-酮脂酰辅酶A硫解酶 (3-KAT) 来部分抑制脂肪酸氧化,并且将心脏能量代谢从游离脂肪酸氧化转变为葡萄糖氧化,调节心肌底物利用率从而提高心脏效率。Ninerafaxstat 可用于心血管疾病的研究。
    Ninerafaxstat
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种