1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. NADPH Oxidase

NADPH Oxidase (NADPH氧化酶)

NOX

NADPH 氧化酶 (NOX) 是一种高度受调控的动态复合物,由膜蛋白和胞浆蛋白组成,是非线粒体细胞活性氧 (ROS) 的主要来源。NADPH 氧化酶产生的 ROS 在各种生理过程中起着至关重要的作用,包括先天免疫、氧化还原依赖性信号级联的调节以及作为激素产生的辅助因子。

NOX 酶是一个跨膜蛋白家族,由七个成员组成(NOX1-NOX5 和 DUOX1 和 DUOX2),每个成员都有特定的组织分布和活化机制。它们催化分子氧还原为超氧阴离子,而超氧阴离子又迅速反应生成其他 ROS,例如过氧化氢。虽然基本的 NOX 活性对于正常生理学至关重要,但 NOX 酶活性过高会导致疾病。NADPH 氧化酶越来越多地被认为是有趣的药物靶点。

NADPH-oxidase (NOX) is a highly regulated dynamic complex comprising membrane and cytosolic proteins and is the major source of nonmitochondrial cellular reactive oxygen species (ROS). The ROS generated by NADPH oxidases have crucial roles in various physiological processes, including innate immunity, modulation of redox-dependent signalling cascades, and as cofactors in the production of hormones.

NOX enzymes are a family of transmembrane proteins comprising seven members (NOX1-NOX5 and DUOX1 and DUOX2), each with a specific tissue distribution and activation mechanism. They catalyze the reduction of molecular oxygen to superoxide anion, which in turn reacts quickly to generate other ROS, such as hydrogen peroxide. Although basic NOX activity is crucial for normal physiology, overshooting activity of NOX enzymes leads to disease. NADPH oxidases are increasingly recognized as interesting drug targets.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-156694
    Hydroxy-PP-Me Activator 99.92%
    Hydroxy-PP-Me 是一种选择性 CBR1 抑制剂,IC50 为 759 nM。Hydroxy-PP-Me 可抑制血清饥饿诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。Hydroxy-PP-Me 能够增强 Daunorubicin (HY-13062A) 和 As2O3 对肿瘤细胞的杀伤作用。Hydroxy-PP-Me 可用于白血病等肿瘤的研究。
    Hydroxy-PP-Me
  • HY-129997
    Luteolinidin chloride

    木犀草定氯化物

    Inhibitor 99.73%
    Luteolinidin chloride 是一种具有抗氧化活性的脱氧花青素,可以从 Sorghum bicolor 植物中分离得到。Luteolinidin chloride 是一种有效的 CD38 抑制剂 (Ki=11.4 μM),通过保护内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 功能和预防内皮功能障碍来保护心脏免受缺血/再灌注的损伤。Luteolinidin chloride 也是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC50=3.7 μM),可以阻断黑色素的产生。
    Luteolinidin chloride
  • HY-119576
    Phox-I2 Inhibitor 99.44%
    Phox-I2 是 p67phox-Rac1 相互作用的选择性抑制剂,以高亲和力与 p67phox 结合,Kd 约为 150 nM。Phox-I2 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂,可抑制活性氧 (ROS) 的产生。
    Phox-I2
  • HY-120801A
    APX-115 free base Inhibitor 99.54%
    APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是一种有效的,口服活性的,非选择性 Nox 抑制剂,对 Nox1Nox2Nox4Ki 值分别为 1.08 μM,0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 free base 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
    APX-115 free base
  • HY-P1435
    NoxA1ds Inhibitor
    NoxA1ds 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC50=20 nM)。NoxA1ds 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2- 产生。NoxA1ds 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。
    NoxA1ds
  • HY-152026
    NADPH oxidase-IN-1 Inhibitor 99.69%
    NADPH oxidase-IN-1 是一种口服有效的 NADPH 氧化酶 (Nox) 抑制剂,与神经元炎症相关。NADPH oxidase-IN-1 可透过血脑屏障,抑制 Nox2Nox4 的 IC50s 分别为 1.9 μM 和 2.47 μM。NADPH oxidase-IN-1 可抑制促炎细胞因子产生和 LPS 介导的小胶质细胞迁移,具有体内疗效。
    NADPH oxidase-IN-1
  • HY-N0449
    Nordihydrocapsaicin

    降二氢辣椒碱

    Modulator 99.82%
    Nordihydrocapsaicin,辣椒素 (HY-10448) 的类似物,是一种具有口服活性的化合物,具有刺激性质和抗癌活性,发现于新鲜和加工过的辣椒中。Nordihydrocapsaicin 食用时可引起烧灼感。
    Nordihydrocapsaicin
  • HY-N3239
    Mulberrofuran G Inhibitor 99.84%
    Mulberrofuran G 是一种 NOX (IC50: 6.9 μM) 和酪氨酸酶抑制剂。Mulberrofuran G 具有抗炎抗氧化、抗病毒、抗肿瘤和神经保护的作用。Mulberrofuran G 可用于肿瘤和神经系统等疾病的研究。
    Mulberrofuran G
  • HY-153977
    GLX481304 Inhibitor 99.90%
    GLX481304 是 Nox-2 和 -4 的特异性抑制剂,IC50 为 1.25 μM。GLX481304 抑制离体小鼠心肌细胞中 ROS 的产生并改善心肌细胞的收缩力。GLX481304可用于心脏缺血性损伤的研究。
    GLX481304
  • HY-21509
    8-Hydroxycoumarin 99.63%
    8-Hydroxycoumarin 是喹诺酮类活性分子微生物转化的中间产物。
    8-Hydroxycoumarin
  • HY-126195
    Fluoflavine Inhibitor 99.41%
    Fluoflavine (ML-090) 是一种选择性 NOX1 抑制剂,IC50 为 90 nM。Fluoflavine 对 NOX1 的选择性是 NOX2、NOX3、NOX4 的 >100倍,对 NOX2、NOX3、NOX4 的 IC50均>10 μM。Fluoflavine 在 HEK293 细胞中的 IC50 为 360 nM。
    Fluoflavine
  • HY-P5328
    Noxa A BH3 99.61%
    Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(Noxa 蛋白的 BH3 结构域)
    Noxa A BH3
  • HY-W614507
    Dihydronicotinamide riboside Activator ≥98.0%
    Dihydronicotinamide riboside 是一种有效的 NAD+ 浓度增强剂。Dihydronicotinamide riboside 可通过 ATP 依赖性激酶代谢为 NMNH。
    Dihydronicotinamide riboside
  • HY-156425A
    NOX2-IN-2 diTFA Inhibitor 98.15%
    NOX2-IN-2 diTFA (compound 33) 是一种有效的 NOX2 抑制剂,靶向 p47phox-p22phox 蛋白质-蛋白质相互作用,Ki 为 0.24 μM。NOX2-IN-2 diTFA 抑制细胞中 NOX2 产生的 ROS。
    NOX2-IN-2 diTFA
  • HY-125938
    Cycloartenyl ferulate

    环木菠萝烯醇阿魏酸酯

    98.98%
    Cycloartenyl ferulate (Cycloartenol ferulate) 是一种典型的三萜醇,具有抗氧化活性、抗过敏活性、抗炎活性和抗癌活性等多种生物活性。
    Cycloartenyl ferulate
  • HY-W549903
    p67phox-IN-1 Inhibitor 99.80%
    p67phox-IN-1 (Formula IIIa) 是一种抑制 Rac GTPasep67phox 蛋白之间相互作用的抑制剂。
    p67phox-IN-1
  • HY-B0203B
    (Rac)-Nebivolol

    (Rac)-奈必洛尔

    Inhibitor
    (Rac)-Nebivolol ((Rac)-R 065824) 是 Nebivolol 的外消旋异构体。Nebivolol 是一种具有选择性的β1 肾上腺素能受体拮抗剂,IC50 为 0.8 nM。在乙醇引起心脏毒性的早期阶段,Nebivolol 能预防 Nox2/NADPH 氧化酶上调和脂质过氧化。具有血管舒张活性。
    (Rac)-Nebivolol
  • HY-111447
    VAS 3947 Inhibitor 99.59%
    VAS 3947 是一种特异的 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂,具有强大的抗血小板作用。VAS 3947 通过 UPR 激活,主要由于蛋白质聚集和错误折叠,独立于抗 NOX 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    VAS 3947
  • HY-105946
    Hidrosmin

    羟基地奥司明

    Inhibitor
    Hidrosmin 是一种黄酮类化合物,是 Diosmin (HY-N0178) 的衍生物。Hidrosmin 通过减少炎症、氧化应激和衰老途径,对糖尿病肾病 (DN) 发挥有益作用。Hidrosmin 可用于静脉功能不全和糖尿病的研究。
    Hidrosmin
  • HY-RS09461
    NOX4 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    NOX4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NOX4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NOX4 Human Pre-designed siRNA Set A
    NOX4 Human Pre-designed siRNA Set A
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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