Transmembrane Glycoprotein (跨膜糖蛋白)

Transmembrane Glycoprotein

跨膜糖蛋白是细胞膜的重要组成部分，其特征是寡糖链与多肽链共价连接。糖基化位点主要位于其胞外区域，通过N-连接糖基化（连接到天冬酰胺残基）或O-连接糖基化（连接到丝氨酸或苏氨酸残基）实现。糖链不仅为蛋白质提供结构稳定性，还赋予其功能特异性。许多跨膜糖蛋白是受体，例如G蛋白偶联受体（GPCR）和受体酪氨酸激酶（RTK）。大多数（分化簇）CD分子也是在抗原呈递细胞表面表达的跨膜糖蛋白^[1]^[2]。

Transmembrane glycoproteins are important components of cell membranes and are characterized by oligosaccharide chains covalently linked to polypeptide chains. Glycosylation sites are mainly located in their extracellular regions, achieved by N-linked glycosylation (linked to asparagine residues) or O-linked glycosylation (linked to serine or threonine residues). Sugar chains not only provide structural stability to proteins but also confer functional specificity. Many transmembrane glycoproteins are receptors, such as G protein-coupled receptors (GPCRs) and receptor tyrosine kinases (RTKs). Most （clusters of differentiation）CD molecules are also transmembrane glycoproteins expressed on the surface of antigen-presenting cells^[1]^[2].

参考文献:

[1]. L Franco, et al. The transmembrane glycoprotein CD38 is a catalytically active transporter responsible for generation and influx of the second messenger cyclic ADP-ribose across membranes. FASEB J. 1998 Nov;12(14):1507-20. [Content Brief]

[2]. Kumi Oshima, et al. SHPS-1, a multifunctional transmembrane glycoprotein. FEBS Lett. 2002 May 22;519(1-3):1-7. [Content Brief]

Transmembrane Glycoprotein 相关产品 (241):

By Effects:	抑制剂 (171) Ligand (4) 激动剂 (3) 拮抗剂 (5) 激活剂 (8) 调节剂 (3)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-Y1089

4-Dimethylaminopyridine 4-二甲氨基吡啶		99.96%
4-Dimethylaminopyridine 是一种酰基转移催化剂。4-Dimethylaminopyridine 用于标记和分析活细胞表面的糖蛋白 (glycoproteins)。4-Dimethylaminopyridine 可减少运动障碍发作。

HY-102022

α-Galactosylceramide α-半乳糖神经酰胺
α-Galactosylceramide (α-GalCer) 是一种合成的糖脂，具有抗肿瘤和免疫刺激作用。α-Galactosylceramide 是一种非常有效的 NKT 细胞激动剂，可与 CD1d 有效结合。α-Galactosylceramide 与 CD1d 的复合物可与 NKT 细胞的 T 细胞抗原受体结合。

HY-P99971

Gemtuzumab 吉妥珠单抗		99.54%
Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的单克隆 IgG4-κ 抗体。Gemtuzumab 通过特异性靶向急性髓系白血病 (AML) 中白血病细胞母细胞表面表达的 CD33 来导致细胞坏死。Gemtuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由 Calicheamicin (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病的研究。Gemtuzumab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P99054

Tusamitamab 特赛妥单抗	Inhibitor	99.75%
Tusamitamab 是一种靶向 CEACAM5 的 IgG1 单克隆抗体。Tusamitamab 可用于合成 ADC Tusamitamab ravtansine (SAR408701) (HY-P99542)。

HY-P99126

Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7)	Inhibitor	99.00%
Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 是一种抗人和小鼠 CD44 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 通过阻断 CD44 和透明质酸之间的相互作用来缓解炎症和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 可用于研究炎症疾病和癌症如关节炎和骨肉瘤。

HY-P99409

Oregovomab 奥戈伏单抗		99.66%
Oregovomab (Alt-2 monoclonal antibody) 是一种鼠源单克隆抗体，靶向 CA125。Oregovomab 可诱导表达 CA125 的肿瘤细胞发生细胞毒性免疫反应。

HY-177434

Precemtabart tocentecan	Inhibitor
Precemtabart tocentecan (Precem-TcT; M 9140) 是一种抗 CEACAM5 的抗体-药物偶联物 (ADC)。Precemtabart tocentecan 由肿瘤特异性的抗 CEACAM5 单克隆抗体 Precemtabart (HY-P990940)、一种高亲水性且稳定可切割的 β-葡萄糖醛酸苷连接子，以及 topoisomerase 1 抑制剂有效载荷 Exatecan (HY-13631) 组成，其用于 ADC 的药物-连接子偶联物为 Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid (HY-153179)。Precemtabart tocentecan 可抑制 CEACAM5 阳性癌细胞的生长。Precemtabart tocentecan 在表达 CEACAM5 的异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。Precemtabart tocentecan 可用于研究 CEACAM5 表达的晚期实体瘤。

HY-171792

BMS-986497	Inhibitor
BMS-986497 (ORM-6151) 是一种 CD33 靶向抗体偶联的 GSPT1 降解剂。BMS-986497 将 GSPT1 降解剂 SMol006 传递到表达 CD33 的细胞，诱导 GSPT1 蛋白降解。BMS-986497 有望用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-P99042

Polatuzumab 维泊妥珠单抗		99.69%
Polatuzumab 是一种靶向 B 细胞表面的 CD79b 单克隆抗体。Polatuzumab 可用于合成 ADC Polatuzumab Vedotin (HY-132253)，具有抗肿瘤的活性。

HY-P9965

Elotuzumab 埃罗妥珠单抗	Inhibitor	98.58%
Elotuzumab (HuLuc 63) 是一种靶向 SLAMF7 受体的 IgG1 单克隆抗体。Elotuzumab 可通过激活自然杀伤细胞及诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性发挥抗肿瘤活性。Elotuzumab 可与 Lenalidomide (HY-A0003)、Dexamethasone (HY-14648) 等联合用于多发性骨髓瘤等肿瘤的研究。

HY-157122

VJDT	Inhibitor	99.68%
VJDT 是一种 TREM1 抑制剂，能够有效阻断 TREM1 信号传导。VJDT 可抑制肿瘤细胞增殖和迁移，诱导细胞周期阻滞。VJDT 具有免疫调节和抗肿瘤活性，可用于黑色素瘤等肿瘤的研究。

HY-P990673

Vandortuzumab 万多妥珠单抗	Inhibitor	99.00%
Vandortuzumab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 STEAP1。Vandortuzumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 148.74 kDa。Vandortuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990028

Raludotatug	Inhibitor	99.00%
Raludotatug 是一种人源化抗 CDH6 IgG1 单克隆抗体。Raludotatug 具有抗肿瘤的活性。Raludotatug 可用于合成 ADC 分子 Raludotatug deruxtecan (HY-164734)。

HY-149898

HA-CD44 interaction inhibitor 1	Inhibitor	99.34%
HA-CD44 interaction inhibitor 1 (compound 6）是一种靶向 CD44 的透明质酸 (Hyaluronic acid (HY-B0633A)) 抑制剂，也是一种抗肿瘤剂。透明质酸与分化簇 44 (CD44) 相互作用，参与肿瘤生长和侵袭。HA-CD44 interaction inhibitor 1 抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50 值为 1.77 μM。

HY-149897

HA-CD44 interaction inhibitor 2	Inhibitor	99.36%
HA-CD44 interaction inhibitor 2 (compound 5) 是一种 Hyaluronic acid (HA)-CD44 相互作用抑制剂，能有效破坏癌症球体的完整性。HA-CD44 interaction inhibitor 2 还对癌细胞显示出抗增殖活性。HA-CD44 interaction inhibitor 2 抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50 值为 0.59 μM。

HY-P99160

Labetuzumab 拉贝珠单抗	Inhibitor	99.59%
Labetuzumab 是一种人源化抗癌胚抗原 (CEA) 单克隆抗体，可抑制肿瘤生长并使人类髓样甲状腺癌异种细胞对 Dacarbazine 化疗敏感。

HY-P0168

Cibinetide	Agonist	99.06%
Cibinetide (ARA290) 是一种 EPO 衍生物，为特异性的 erythropoietin/CD131 heteroreceptor 的激动剂，常用于神经系统疾病研究。

HY-P99227

Caplacizumab 卡拉西单抗		≥99.0%
Caplacizumab (ALX-0681) 是一种人源化抗血管性血友病因子 (vWF) 纳米抗体。Caplacizumab 抑制 vWF 与血小板糖蛋白 (GP) Ibα (glycoprotein (GP) Ibα) 的结合。Caplacizumab 抑制 vWF 介导的血小板粘附并防止进一步的微血栓形成。Caplacizumab 可用于血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的研究。

HY-P99208

Lirilumab 利瑞鲁单抗	Inhibitor
Lirilumab (IPH2102) 是一种 anti-KIR 单克隆抗体，其具有抗肿瘤活性。Lirilumab 可用于白血病、头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 的研究。

HY-P9990

Litifilimab	Inhibitor	99.51%
Litifilimab (BIIB059) 是一种皮下给药的人源化抗 BDCA2 IgG1 单克隆抗体。Litifilimab 能够抑制 I 型干扰素、细胞因子和趋化因子的产生。Litifilimab 可用于系统性红斑狼疮等疾病的研究。

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