Transmembrane Glycoprotein (跨膜糖蛋白)

Transmembrane Glycoprotein

跨膜糖蛋白是细胞膜的重要组成部分，其特征是寡糖链与多肽链共价连接。糖基化位点主要位于其胞外区域，通过N-连接糖基化（连接到天冬酰胺残基）或O-连接糖基化（连接到丝氨酸或苏氨酸残基）实现。糖链不仅为蛋白质提供结构稳定性，还赋予其功能特异性。许多跨膜糖蛋白是受体，例如G蛋白偶联受体（GPCR）和受体酪氨酸激酶（RTK）。大多数（分化簇）CD分子也是在抗原呈递细胞表面表达的跨膜糖蛋白^[1]^[2]。

Transmembrane glycoproteins are important components of cell membranes and are characterized by oligosaccharide chains covalently linked to polypeptide chains. Glycosylation sites are mainly located in their extracellular regions, achieved by N-linked glycosylation (linked to asparagine residues) or O-linked glycosylation (linked to serine or threonine residues). Sugar chains not only provide structural stability to proteins but also confer functional specificity. Many transmembrane glycoproteins are receptors, such as G protein-coupled receptors (GPCRs) and receptor tyrosine kinases (RTKs). Most （clusters of differentiation）CD molecules are also transmembrane glycoproteins expressed on the surface of antigen-presenting cells^[1]^[2].

参考文献:

[1]. L Franco, et al. The transmembrane glycoprotein CD38 is a catalytically active transporter responsible for generation and influx of the second messenger cyclic ADP-ribose across membranes. FASEB J. 1998 Nov;12(14):1507-20. [Content Brief]

[2]. Kumi Oshima, et al. SHPS-1, a multifunctional transmembrane glycoprotein. FEBS Lett. 2002 May 22;519(1-3):1-7. [Content Brief]

Transmembrane Glycoprotein 相关产品 (271):

By Effects:	抑制剂 (190) 激动剂 (4) Ligand (7) 拮抗剂 (6) 激活剂 (8) 调节剂 (3)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-Y1089

4-Dimethylaminopyridine 4-二甲氨基吡啶		99.99%
4-Dimethylaminopyridine 是一种酰基转移催化剂。4-Dimethylaminopyridine 用于标记和分析活细胞表面的糖蛋白 (glycoproteins)。4-Dimethylaminopyridine 可减少运动障碍发作。

HY-102022

α-Galactosylceramide α-半乳糖神经酰胺
α-Galactosylceramide (α-GalCer) 是一种合成的糖脂，具有抗肿瘤和免疫刺激作用。α-Galactosylceramide 是一种非常有效的 NKT 细胞激动剂，可与 CD1d 有效结合。α-Galactosylceramide 与 CD1d 的复合物可与 NKT 细胞的 T 细胞抗原受体结合。

HY-P99126

Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7)	Inhibitor	99.00%
Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 是一种抗人和小鼠 CD44 IgG2b 单克隆抗体，可识别 CD44 分子 HA 结合域之外保守表位。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 通过诱导细胞表面 CD44 脱落发挥强效抗炎作用，能显著改善类风湿关节炎小鼠的症状且不影响相关免疫反应。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 可用于研究炎症疾病和癌症如关节炎和骨肉瘤。

HY-P99054

Tusamitamab 特赛妥单抗	Inhibitor	99.81%
Tusamitamab 是一种靶向 CEACAM5 的 IgG1 单克隆抗体。Tusamitamab 可用于合成 ADC Tusamitamab ravtansine (SAR408701) (HY-P99542)。

HY-P990673

Vandortuzumab 万多妥珠单抗	Inhibitor	99.00%
Vandortuzumab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 STEAP1。Vandortuzumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.5 kDa。Vandortuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-177434

Precemtabart tocentecan	Inhibitor	98.99%
Precemtabart tocentecan (Precem-TcT; M 9140) 是一种抗 CEACAM5 的抗体-药物偶联物 (ADC)。Precemtabart tocentecan 由肿瘤特异性的抗 CEACAM5 单克隆抗体 Precemtabart (HY-P990940)、一种高亲水性且稳定可切割的 β-葡萄糖醛酸苷连接子，以及 topoisomerase 1 抑制剂有效载荷 Exatecan (HY-13631) 组成，其用于 ADC 的药物-连接子偶联物为 Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid (HY-153179)。Precemtabart tocentecan 可抑制 CEACAM5 阳性癌细胞的生长。Precemtabart tocentecan 在表达 CEACAM5 的异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。Precemtabart tocentecan 可用于研究 CEACAM5 表达的晚期实体瘤。

HY-P11446

AE105
AE105 是一种靶向尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uPAR) 的 9 肽探针。AE105 与 uPAR 的 uPA 结合腔紧密结合。AE105 可用于癌症研究。

HY-P11446A

AE105 TFA
AE105 TFA 是一种靶向尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uPAR) 的 9 肽探针。AE105 TFA 与 uPAR 的 uPA 结合腔紧密结合。AE105 TFA 可用于癌症研究。

HY-P99971

Gemtuzumab 吉妥珠单抗		99.54%
Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的单克隆 IgG4-κ 抗体。Gemtuzumab 通过特异性靶向急性髓系白血病 (AML) 中白血病细胞母细胞表面表达的 CD33 来导致细胞坏死。Gemtuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由 Calicheamicin (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病的研究。Gemtuzumab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P9965

Elotuzumab 埃罗妥珠单抗	Inhibitor	99.9%
Elotuzumab (HuLuc 63) 是一种靶向 SLAMF7 受体的 IgG1 单克隆抗体。Elotuzumab 可通过激活自然杀伤细胞及诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性发挥抗肿瘤活性。Elotuzumab 可与 Lenalidomide (HY-A0003)、Dexamethasone (HY-14648) 等联合用于多发性骨髓瘤等肿瘤的研究。

HY-P99042

Polatuzumab 维泊妥珠单抗		99.69%
Polatuzumab 是一种靶向 B 细胞表面的 CD79b 单克隆抗体。Polatuzumab 可用于合成 ADC Polatuzumab Vedotin (HY-132253)，具有抗肿瘤的活性。

HY-132253

Polatuzumab vedotin	Inhibitor	99.37%
Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。

HY-157122

VJDT	Inhibitor	99.68%
VJDT 是一种 TREM1 抑制剂，能够有效阻断 TREM1 信号传导。VJDT 可抑制肿瘤细胞增殖和迁移，诱导细胞周期阻滞。VJDT 具有免疫调节和抗肿瘤活性，可用于黑色素瘤等肿瘤的研究。

HY-149897

HA-CD44 interaction inhibitor 2	Inhibitor	99.36%
HA-CD44 interaction inhibitor 2 是一种 CD44 抑制剂，可抑制透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 与 CD44 之间的相互作用。HA-CD44 interaction inhibitor 2 可作为抗增殖剂作用于 CD44⁺ 癌细胞。HA-CD44 interaction inhibitor 2 可破坏癌球完整性，并以剂量依赖性方式降低癌细胞活力。HA-CD44 interaction inhibitor 2 可用于肿瘤研究。

HY-P990028

Raludotatug	Inhibitor	99.00%
Raludotatug 是一种人源化抗 CDH6 IgG1 单克隆抗体。Raludotatug 具有抗肿瘤的活性。Raludotatug 可用于合成 ADC 分子 Raludotatug deruxtecan (HY-164734)。

HY-P99227

Caplacizumab (His Tag) 卡拉西单抗		≥99.0%
Caplacizumab (His Tag) (ALX-0681) 是一种人源化抗血管性血友病因子 (vWF) 纳米抗体。Caplacizumab (His Tag) 抑制 vWF 与血小板糖蛋白 (GP) Ibα (glycoprotein (GP) Ibα) 的结合。Caplacizumab (His Tag) 抑制 vWF 介导的血小板粘附并防止进一步的微血栓形成。Caplacizumab (His Tag) 可用于血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的研究。

HY-149898

HA-CD44 interaction inhibitor 1	Inhibitor	99.34%
HA-CD44 interaction inhibitor 1 是一种 CD44 抑制剂，可抑制透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 与 CD44 之间的相互作用。HA-CD44 interaction inhibitor 1 对 CD44+ 癌细胞系具有抗增殖作用。HA-CD44 interaction inhibitor 1 可用于癌症研究。

HY-P99160

Labetuzumab 拉贝珠单抗	Inhibitor	99.59%
Labetuzumab 是一种人源化抗癌胚抗原 (CEA) 单克隆抗体，可抑制肿瘤生长并使人类髓样甲状腺癌异种细胞对 Dacarbazine 化疗敏感。

HY-N6664

Gum arabic 阿拉伯胶	Activator
Gum Arabic 是一种口服活性复杂分支多糖。Gum Arabic 可从阿拉伯金合欢树 (Acacia Senegal) 中分离。Gum Arabic 上调成熟标志物 (CD86、CD40、CD54) 表达，促进 ERK1/2 磷酸化，抑制凋亡 (Apoptosis)。Gum Arabic 对伯氏疟原虫 ANKA 发挥抗疟作用。Gum Arabic 具有肝、肾、心血管保护活性。Gum Arabic 改善肥胖。Gum Arabic 常用作稳定剂、增稠剂。Gum Arabic 可用于脑肿瘤成像研究。

HY-P99208

Lirilumab 利瑞鲁单抗	Inhibitor
Lirilumab (IPH2102) 是一种 anti-KIR 单克隆抗体，其具有抗肿瘤活性。Lirilumab 可用于白血病、头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 的研究。

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