1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Virus Protease

Virus Protease (病毒蛋白酶)

Viral proteases are enzymes encoded by the genetic material (DNA or RNA) of viral pathogens. Viral proteases catalyze the cleavage of specific peptide bonds in viral polyprotein precursors or in cellular proteins. Viral proteases may use different catalytic mechanisms involving either serine, cysteine or aspartic acid residues to attack the scissile peptide bond. Selective recognition of these sequence patterns by a complementary substrate binding site of the enzyme ensures a high degree of specific recognition and cleavage.

Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), is the cause of the respiratory illness coronavirus disease 2019 (COVID-19). Initial spike protein priming by transmembrane protease, serine 2 (TMPRSS2) is essential for entry of SARS-CoV-2. After a SARS-CoV-2 virion attaches to a target cell, the cell's protease TMPRSS2 cuts open the spike protein of the virus, exposing a fusion peptide.

Virus Protease 相关产品 (46):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-A0281
    4-Phenylbutyric acid Inhibitor
    4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ER) 抑制剂,可用于癌症和感染等疾病的研究。
  • HY-14654
    Aspirin Inhibitor ≥99.0%
    Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1COX-2 抑制剂,IC50 分别为5,210 μg/mL。
  • HY-N0184
    Glycyrrhizic acid Inhibitor ≥98.0%
    Glycyrrhizic acid 是甘草里面的活性成分三萜皂苷,为 HMGB1 的拮抗剂,有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。
  • HY-13750
    Ebselen Inhibitor ≥98.0%
    Ebselen (SPI-1005) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物,有效的电压依赖性钙通道 (VDCC) 阻断剂。Ebselen 有效抑制 Mpro (IC50=0.67 μM) 和 COVID-19 病毒 (EC50=4.67 μM)。Ebselen 是 HIV-1 衣壳 CTD 二聚化的抑制剂。Ebselen 是一种有机硒化合物,可透过血脑屏障,具有抗炎,抗氧化和抗癌活性。
  • HY-15304
    Dynasore Inhibitor 98.70%
    Dynasore是可渗透细胞的发动蛋白抑制剂,IC50为15 μM。
  • HY-N1778A
    (E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid Inhibitor
    (E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid 是 3,4-Dimethoxycinnamic acid 的低活性异构体。3,4-Dimethoxycinnamic acid 通过 ROS 介导的信号途径对 L-02 细胞发挥抗凋亡作用。
  • HY-N0193
    Artesunate Inhibitor ≥98.0%
    Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。
  • HY-108325
    Brequinar Inhibitor 99.75%
    Brequinar (DUP785) 是一种有效的 dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) 抑制剂,对人 IC50 值为 5.2 nM,也是一种广谱的抗病毒剂。
  • HY-13447A
    PF429242 dihydrochloride Inhibitor 98.08%
    PF429242 dihydrochloride 是可逆的,竞争性的 SREBP 位点 1 蛋白酶 (S1P) 抑制剂,IC50 值为175 nM。
  • HY-B0182
    Carmofur Inhibitor ≥98.0%
    Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物,是一种抗肿瘤药物。Carmofur 是一种酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂,对大鼠的 IC50 为 79 nM。Carmofur 抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro)。Carmofur 抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2,EC50 为 24.3 μM。
  • HY-N0289
    Lycorine hydrochloride Inhibitor 99.89%
    Lycorine hydrochloride 是石蒜的主要活性成分,也是黑色素瘤血管生成抑制剂,具有抗肿瘤活性。Lycorine hydrochloride 能有效抑制 Hey1B 细胞的有丝分裂增殖 (IC50 为 1.2 μM)。
  • HY-B2230
    Hinokitiol Inhibitor ≥98.0%
    Hinokitiol 是从日本扁柏中分离到的挥发油成分,能够降低 Nrf2 的表达,减少 DNMT1 和 UHRF1 的 mRNA 和蛋白的表达,具有抗感染、抗氧化及抗肿瘤等活性。
  • HY-N0288
    Lycorine Inhibitor ≥98.0%
    Lycorine 是从金眼科植物科中提取的天然生物碱。Lycorine 是强效具有口服活性的 SCAP 抑制剂,Kd 值 15.24 nM。Lycorine 下调 SCAP 蛋白水平而不改变其转录。Lycorine 也是黑色素瘤血管生成抑制剂。Lycorine 有潜力用于前列腺癌和代谢疾病的研究。
  • HY-B0448
    Phenytoin Inhibitor 99.90%
    Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性,也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。
  • HY-100576
    NH125 Inhibitor ≥98.0%
    NH125 是一种高效、选择性的真核延长因子 2 激酶 (eEF-2K/CaMKIII) 抑制剂,能够诱导 eEF2 磷酸化,对 eEF-2K 作用的 IC50 值为 60 nM。
  • HY-B0388
    Probucol Inhibitor ≥98.0%
    Probucol (DH-581) 能抗血脂过多,能通过增加LDL的代谢率降低血液中的胆固醇水平。
  • HY-N0328
    alpha-Mangostin Inhibitor 99.46%
    alpha-Mangostin (α-Mangostin) 是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮,如抗氧化剂,抗过敏,抗病毒,抗菌,抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂,Ki值为 2.85 μM。
  • HY-N0560
    Oroxylin A Inhibitor 99.90%
    千层纸素 (Oroxylin A) 是一种有活性的黄酮类化合物,具有较强的抗癌作用。
  • HY-N1992
    Theaflavin 3,3'-digallate Inhibitor 99.73%
    Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂,IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd=8.86 µM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性,并具有抗 HSVHIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素,一种有效的抗肿瘤剂。
  • HY-106161
    Rupintrivir Inhibitor ≥99.0%
    Rupintrivirvr (AG7088),抗病毒药,是一种有效,选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中,Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制,平均 EC50 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。
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