2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Endogenous Metabolite
  4. aPKC-IN-2

aPKC-IN-2是一种小分子抑制剂，具有抑制aPKC活性。aPKC-IN-2在细胞培养和体内实验中能够有效阻断血管内皮通透性。aPKC-IN-2在干预NFκB驱动的基因转录方面显示出生物活性，与炎症反应相关。aPKC-IN-2对VEGF和TNF诱导的血管内皮通透性有显著抑制作用，其EC50值在低纳摩尔范围内。aPKC-IN-2的结构特征揭示了其抑制活性的关键元素，为进一步开发小分子aPKC抑制剂提供了可能。

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aPKC-IN-2 Chemical Structure

aPKC-IN-2 Chemical Structure

CAS No. : 15854-08-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥378
In-stock
10 mg ￥565
In-stock
25 mg ￥970
In-stock
50 mg ￥1437
In-stock
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aPKC-IN-2 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

aPKC-IN-2 is a small molecule inhibitor that inhibits aPKC activity. aPKC-IN-2 can effectively block vascular endothelial permeability in cell culture and in vivo experiments. aPKC-IN-2 shows biological activity in interfering with NFκB-driven gene transcription and is associated with inflammatory responses. aPKC-IN-2 has a significant inhibitory effect on vascular endothelial permeability induced by VEGF and TNF, and its EC50 value is in the low nanomolar range. The structural characteristics of aPKC-IN-2 reveal key elements of its inhibitory activity, providing the possibility for further development of small molecule aPKC inhibitors[1].

分子量

261.34

Formula

C14H15NO2S
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (239.15 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8264 mL 19.1322 mL 38.2643 mL
5 mM 0.7653 mL 3.8264 mL 7.6529 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

aPKC-IN-2 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.8264 mL 19.1322 mL 38.2643 mL 95.6608 mL
5 mM 0.7653 mL 3.8264 mL 7.6529 mL 19.1322 mL
10 mM 0.3826 mL 1.9132 mL 3.8264 mL 9.5661 mL
15 mM 0.2551 mL 1.2755 mL 2.5510 mL 6.3774 mL
20 mM 0.1913 mL 0.9566 mL 1.9132 mL 4.7830 mL
25 mM 0.1531 mL 0.7653 mL 1.5306 mL 3.8264 mL
30 mM 0.1275 mL 0.6377 mL 1.2755 mL 3.1887 mL
40 mM 0.0957 mL 0.4783 mL 0.9566 mL 2.3915 mL
50 mM 0.0765 mL 0.3826 mL 0.7653 mL 1.9132 mL
60 mM 0.0638 mL 0.3189 mL 0.6377 mL 1.5943 mL
80 mM 0.0478 mL 0.2392 mL 0.4783 mL 1.1958 mL
100 mM 0.0383 mL 0.1913 mL 0.3826 mL 0.9566 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

aPKC-IN-215854-08-7Endogenous MetaboliteInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
aPKC-IN-2
目录号：
HY-W030338
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