2. GPCR/G Protein
  3. LPL Receptor
  4. Mocravimod

Mocravimod  (Synonyms: KRP-203 free base)

目录号: HY-109038
产品使用指南

摩尔计算器

Mocravimod 是一种具有口服活性的鞘氨醇-1-磷酸受体 (S1PR) 调节剂，可阻断T细胞从淋巴器官流出所需的信号，从而防止效应细胞迁移至非淋巴造血组织。Mocravimod 可用于癌症研究。

在相同的摩尔浓度下，化合物盐形式与游离形式有相同的生物活性，但盐形式 Mocravimod hydrochloride 通常具有更好的水溶性和稳定性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Mocravimod Chemical Structure

Mocravimod Chemical Structure

CAS No. : 509092-16-4

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Mocravimod is an oral activity amphematoshenol-1-1-phosphate receptor (S1PR) regulator, which can block the required signal from lymph organs to prevent the migration of effect cells from migrating to non-lymph hematopoietic tissue. Mocravimod can be used for cancer research[1].

Clinical Trial
分子量

443.99

Formula

C24H26ClNO3S
CAS 号
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
纯度 & 产品资料
参考文献

Mocravimod 相关分类

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Mocravimod509092-16-4KRP-203KRP203KRP 203LPL ReceptorLysophospholipid ReceptorS1PRlymphatic organcancer，effect cellInhibitorinhibitorinhibit

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Mocravimod
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