2. PI3K/Akt/mTOR
  3. mTOR
  4. NV-5138

NV-5138 是一种亮氨酸类似物，是首个具有选择性的、口服活性的脑内的 mTORC1 的激动剂，与 Sestrin2 结合。NV-5138 可用于抗抑郁的生物研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

NV-5138 Chemical Structure

NV-5138 Chemical Structure

CAS No. : 2095886-80-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1000
In-stock
5 mg ￥2500
In-stock
10 mg ￥4000
In-stock
25 mg ￥8500
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

NV-5138, a leucine analog, is the first selective and orally active brain mTORC1 activator, binding to Sestrin2. NV-5138 is used for antidepressant studies[1][2].

IC50 & Target

mTORC1[1].
体内研究
(In Vivo)

NV-5138 is found to be essentially 100% orally bioavailable with an elimination half-life in plasma of ~ 3 h determined following intravenous and oral dosing in rats[1].
NV-5138 (160 mg/kg, po, single dose) rapidly increases levels of phospho-mTOR as well as the downstream targets, phospho-p70S6K1, and phosphor-4EB-P1, in synaptosomal preparations of PFC[2].
NV-5138 (80 mg/kg, po, daily for a total of 7 days) also produces antidepressant effects[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Sprague-Dawley rats weighing 250-260 g[2].
Dosage: 40, 80, 160 mg/kg.
Administration: PO, single dose (160 mg/kg) or daily for a total of 7 days (40, 80 mg/kg).
Result: Produced antidepressant effects.
Animal Model: Male Sprague–Dawley (SD) rats weighed 250-400 g[1].
Dosage: 1 mg/kg, 5 mg/kg (Pharmacokinetic Design).
Administration: I.V at 1 mg/kg and PO at 5 mg/kg.
Result: Essentially 100% orally bioavailable with an elimination half-life in plasma of ~ 3 h.
Clinical Trial
分子量

181.18

Formula

C7H13F2NO2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (55.19 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.5194 mL 27.5969 mL 55.1937 mL
5 mM 1.1039 mL 5.5194 mL 11.0387 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (172 KB) HNMR (257 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

NV-5138 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 5.5194 mL 27.5969 mL 55.1937 mL 137.9843 mL
5 mM 1.1039 mL 5.5194 mL 11.0387 mL 27.5969 mL
10 mM 0.5519 mL 2.7597 mL 5.5194 mL 13.7984 mL
15 mM 0.3680 mL 1.8398 mL 3.6796 mL 9.1990 mL
20 mM 0.2760 mL 1.3798 mL 2.7597 mL 6.8992 mL
25 mM 0.2208 mL 1.1039 mL 2.2077 mL 5.5194 mL
30 mM 0.1840 mL 0.9199 mL 1.8398 mL 4.5995 mL
40 mM 0.1380 mL 0.6899 mL 1.3798 mL 3.4496 mL
50 mM 0.1104 mL 0.5519 mL 1.1039 mL 2.7597 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

NV-51382095886-80-7NV5138NV 5138mTORMammalian target of RapamycinInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
NV-5138
目录号：
HY-114384
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