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αvβ3

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By Targets:	Akt (2) Apoptosis (4) Autophagy (1) Biochemical Assay Reagents (5) Drug Intermediate (1) Elastase (1) Endogenous Metabolite (3) FAK (1) Fluorescent Dye (1) Integrin (49) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Liposome (4) mTOR (1) PD-1/PD-L1 (2) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PI3K (1) Reference Standards (1) TGF-β Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (41) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (4)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (3)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W145656

α,β-Trehalose alpha,beta-Trehalose	Biochemical Assay Reagents	Others
α,β-海藻糖 α,β-Trehalose 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-19306

SB-267268	Integrin	Cancer
SB-267268 是一种选择性和非肽性 *αvβ3* 和 αvβ5 整合素拮抗剂，对人αvβ3，猴 αvβ3 和人αvβ5 的 K_i 分别为 0.9，0.5 和 0.7 nM。SB-267268 抑制人和小鼠 αvβ3 的 IC₅₀ 值为 0.68 和 0.29 nM。SB-267268 降低血管生成和 VEGF 表达。

HY-W087048S

2,3-Dichloro-1-propanol-d5	Isotope-Labeled Compounds	Others
α,β-二氯丙醇-d₅ 2,3-Dichloro-1-propanol-d₅ 是2,3-Dichloro-1-propanol 的氘代标记物。

HY-P0023

Cyclo(-RGDfK) 20 篇以上引用文献	Integrin	Cancer
Cyclo(-RGDfK) 是一种有效，选择性的整合素 α_vβ₃ 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。

HY-P0023A

Cyclo(-RGDfK) TFA 20 篇以上引用文献	Integrin	Cancer
Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效，选择性的整合素 α_vβ₃ 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。

HY-W698353

Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome	Biochemical Assay Reagents	Others
Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-W699180

Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP	Biochemical Assay Reagents	Others
Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-W145656S

α,β-Trehalose-d2 alpha,beta-Trehalose-d₂	Isotope-Labeled Compounds	Others
α,β-海藻糖-d₂ α,β-Trehalose-d₂ 是 α,β-Trehalose 的氘代物。

HY-176300

RGD-DA6	Integrin	Cancer
RGD-DA6 是一种 *αvβ3* 靶向配体。RGD-DA6 由 RGDfK (一种靶向整合素 αvβ3 的 RGD 肽)、DOTADG、d-Glu、Lys、AMBA 和 IPBA 组成。RGD-DA6 通过放射性标记形成 αvβ3 靶向的放射性配体，用于高对比度肿瘤成像和增强的抗癌效果。

HY-175323

NOTA-IMB-RGD	Integrin PD-1/PD-L1	Cancer
NOTA-IMB-RGD 是一种双分子探针，靶向整合素 αvβ3 (integrin αvβ3) 和程序性死亡配体-1 (PD-L1)。NOTA-IMB-RGD 能够阻断 PD-1/PD-L1 信号通路以及整合素 αvβ3 过度表达的肿瘤血管。NOTA-IMB-RGD 有望用于共表达 PD-L1 和 αvβ3 的实体瘤 (如胶质瘤、乳腺癌) 的研究。

HY-117133

Nesvategrast SF0166	Integrin	Metabolic Disease
Nesvategrast (SF0166) 是一种有效的选择性 α_vβ₃ 拮抗剂，对于 α_vβ₃，α_vβ₆，和 α_vβ₈ 的 IC₅₀ 值分别为 0.6 nM, 8 nM 和 13 nM。Nesvategrast 抑制人、大鼠、兔和狗细胞系中玻连蛋白的细胞粘附，IC₅₀ 值为 7.6 pM 至 76 nM。Nesvategrast 在氧诱导视网膜病变小鼠模型中减少新生血管。

HY-18668

Integrin antagonist 27	Integrin	Cancer
Integrin antagonist 27 (Compound 27) 是一种小分子整合蛋白 *αvβ3* 拮抗剂, 亲和力为 18 nM。Integrin antagonist 27 可以与 Paclitaxel (HY-B0015) 结合，选择性地输送到 *αvβ3* 阳性转移性癌细胞。Integrin antagonist 27 可用作抗癌剂。

HY-172465

DSPE-PEG5000-cRGD	Liposome Integrin	Cancer
DSPE-PEG5000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG5000-cRGD 可用于药物递送。

HY-172464A

DSPE-PEG3400-cRGD	Liposome Integrin	Cancer
DSPE-PEG3400-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG3400-cRGD 可用于药物递送。

HY-172463

DSPE-PEG1000-cRGD	Liposome Integrin	Cancer
DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。

HY-172464

DSPE-PEG2000-cRGD	Liposome Integrin	Cancer
DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。

HY-164429

VIP236	Integrin Elastase	Cancer
VIP236 是一种小分子药物偶联物 (SMDCs)，由 αvβ3 整合素结合剂与优化的喜树碱 (HY-16560) 拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂有效载荷连接而成。VIP236 通过靶向 αvβ3 整合素发挥抗癌活性，并且可以在肿瘤微环境中被中性粒细胞弹性蛋白酶裂解后释放载荷。

HY-16143

Cilengitide TFA 最多引用文献 57 篇文献验证 EMD 121974 TFA	Integrin Autophagy	Cancer
Cilengitide 是有效的，选择性的 α_vβ₃ 和 α_vβ₅ 受体整合素抑制剂，IC₅₀ 分别为 4 nM 和 79 nM。

HY-P99291

Etaracizumab LM609; MEDI-522	Integrin Apoptosis Akt	Cancer
埃达组单抗 Etaracizumab (LM 609) 是一种 α_vβ₃ 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 α_vβ₃+ 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 α_vβ₃ 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P0178

LXW7	Integrin	Inflammation/Immunology
LXW7 是一种含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽，是一种整合素 *αvβ3* 抑制剂，对 *αvβ3* 整联蛋白具有很高的结合亲和力，IC₅₀ 为 0.68 μM。LXW7 可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化。具有抗炎活性。

HY-18644

CWHM-12 5 篇以上引用文献	Integrin	Cancer
CWHM-12是αV整联蛋白的有效抑制剂，抑制αvβ8，*αvβ3，αvβ6和αvβ1的 IC₅₀* 值分别为0.2，0.8，1.5，1.8 nM。

HY-P1189

Echistatin	Integrin	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Echistatin 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的 α_IIbβ₃、α_vβ₃ 和α₅β₁ 的拮抗剂。

HY-P1189A

Echistatin TFA	Integrin	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Echistatin TFA 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的α_IIbβ₃、α_vβ₃ 和α₅β₁ 的拮抗剂。

HY-P0178A

LXW7 TFA	Integrin	Inflammation/Immunology
LXW7 TFA 是一种含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽，是一种整合素 *αvβ3* 抑制剂，对 *αvβ3* 整联蛋白具有很高的结合亲和力，IC₅₀ 为 0.68 μM。LXW7 TFA 可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化。具有抗炎活性。

HY-100563

Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 4 篇文献验证	Integrin	Cancer
Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种有效的选择性 α_Vβ₃ 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-100563A

Cyclo(RGDyK) 4 篇文献验证	Integrin	Cancer
Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 α_Vβ₃ 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-130119

Integrin-IN-2	Integrin	Cancer
Integrin-IN-2 是口服生物利用泛 αv 整联蛋白 (αv integrin) 抑制剂。Integrin-IN-2 可以增加 αvβ6，*αvβ3，αvβ5* 和 αvβ8 的结合亲和力，pIC₅₀ 值分别为 7.8、8.4、8.4 和 7.4。

HY-19307

SB-273005	Integrin Interleukin Related	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
SB-273005 是一种口服活性非肽类 *αvβ3* 整合素拮抗剂，对 *αvβ3* 和 αvβ5 的 K_i 值分别为 1.2 nM 和 0.3 nM。SB-273005 阻断整合素与细胞外基质中 RGD 序列的结合。SB-273005 抑制 Rictor 磷酸化、减少 IL-10 分泌。SB-273005 抑制炎症、预防骨丢失、调控血管平滑肌功能、逆转妊娠诱导的免疫偏差。SB-273005 可用于类风湿关节炎、骨质疏松、动脉瘤的研究。

HY-P1187

HSDVHK-NH2	Integrin	Cancer
HSDVHK-NH2 是整合素 αvβ3-玻璃体结合蛋白的互作抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.74 pg/mL (2.414 pM)。

HY-P1187A

HSDVHK-NH2 TFA	Integrin	Cancer
HSDVHK-NH2 TFA 是整合素 αvβ3-玻璃体结合蛋白的互作拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 1.74 pg/mL (2.414 pM)。

HY-126402

Arg-Gly-Asp TFA	Integrin	Cancer
Arg-Gly-Asp (RGD) 是一种合成肽，与整合素 αVβ1、αVβ3、αVβ5、αVβ6、αVβ8、α8β1 和 α5β1 的细胞粘附序列相对应。它是放射性配体和肽模拟物的组成部分，用于研究体内整合素的表达和活性。

HY-P10320

T3 Peptide Tumstatin (69-88), human	PI3K Akt	Cardiovascular Disease
T3 Peptide 是 tumstatin 的活性片段。T3 Peptide 通过结合整合素 α_vβ₃/α_vβ₅，激活 PI3K/Akt/p70S6K 信号传导途径，从而刺激大鼠心脏成纤维细胞的增殖和迁移。

HY-P11339

c-RGD-SH	Integrin	Cancer
c-RGD-SH 是一种整合素 αvβ3 (Integrin αvβ3) 配体。c-RGD-SH 与核心交联聚合物胶束 (CCPM) 偶联可用于合成双模态纳米颗粒探针，该探针经 Cy7 和 ¹¹¹In 标记后可用于肿瘤的 SPECT 和 NIRF 成像。

HY-15102

MK-0429 5 篇以上引用文献 L-000845704	Integrin	Inflammation/Immunology Cancer
MK-0429 (L-000845704) 是可口服，高效，选择性，非多肽整合素泛拮抗剂，对αvβ1、αvβ3、αvβ5、αvβ6、αvβ8 和 α5β1 的 IC_{5 0} 值分别为1.6 nM、2.8 nM、0.1 nM、0.7 nM、0.5 nM 和 12.2 nM。

HY-P10783

BGC0222	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Integrin	Cancer
BGC0222 是一种新型 Irinotecan (HY-16562) 原药。BGC0222 作为一种 PEG-cRGD 偶联的 Irinotecan (HY-16562) 衍生物，可缓慢、稳定地释放 Irinotecan (HY-16562)。BGC0222 与 α_Vβ₃ 靶点结合，其 IC₅₀ 值为 4.25 μM，针对 α_Vβ₅ 的 IC₅₀ 为 58.7 μM。BGC0222 可诱导血管新生。BGC0222 在多种肿瘤中表现出良好的抗肿瘤活性。

HY-P0295A

Gly-Arg-Gly-Asp-Ser TFA GRGDS TFA	Integrin	Inflammation/Immunology
Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是一种五肽，构成了糖蛋白，骨桥蛋白与细胞的结合域。Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 与整合素整联蛋白受体 (integrin receptor) αvβ3 和 αvβ5 结合，IC₅₀ 估算值为 ∼5 和 ∼6.5 μM。

HY-P10704

C16Y	Integrin	Cancer
C16Y 是一种短肽，是整合素 *αvβ3* 和 α5β1 抑制剂。C16Y 作用于细胞膜，通过抑制血管生成来发挥抗肿瘤活性。

HY-P5098

E(c(RGDfK))2	Integrin	Cancer
E(c(RGDfK)) 是一种 αvβ3 整联蛋白特异性结合部分，具有肿瘤靶向性。E(c(RGDfK)) 在人卵巢癌 OVCAR-3 异种移植肿瘤中的摄取增加，可用于癌症的研究。

HY-P1654

A20FMDV2	Integrin	Cancer
A20FMDV2 是一种选择性 αvβ6 整合素抑制剂 (IC₅₀: 3 nM)，对 αvβ6 的活性比对其他 RGD 定向整合素 (αvβ3、αvβ5 和 α5β1) 的活性高 1,000 倍。A20FMDV2 可从口蹄疫病毒中提取，是一种 20 个氨基酸残基的肽。A20FMDV2 可被用于放射性标记，然后用于 αvβ6 整合素阳性肿瘤的 PET 成像。

HY-P3525

G-Pen-GRGDSPCA	Integrin	Others
G-Pen-GRGDSPCA 是一种 *αvβ3* 抑制性 RGD 肽。G-Pen-GRGDSPCA 可限制血管损伤后新内膜增生和管腔狭窄，以及调节平滑肌细胞迁移和增殖。G-Pen-GRGDSPCA 可用于血管损伤修复机制的研究。

HY-A0300

Cyclopeptide-5 EMD 270179	Integrin	Cardiovascular Disease
Cyclopeptide-5 (EMD 270179) 是 *αvβ3* 拮抗剂，能改善 PAF 诱导的 SS 红细胞粘附增强，毛细血管后阻塞，改善血流动力学，具有细胞毒性。

HY-19767A

GSK 3008348 hydrochloride 2 篇文献验证	Integrin TGF-β Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
GSK 3008348 hydrochloride 是一种针对整合素 αvβ6 的小分子拮抗剂，其对于 αvβ6、αvβ1、*αvβ3、αvβ5、αvβ8* 的 IC₅₀ 值分别为 1.50、2.83、12.53、4.00 和 2.26 nM。GSK 3008348 hydrochloride 能够靶向 αvβ6 整合素，抑制 TGF-β 的激活，从而缓解纤维化过程。GSK 3008348 hydrochloride 可阻断口蹄疫病毒与宿主细胞表面受体 αvβ6 整合素的结合，从而抑制病毒进入GSK 3008348 hydrochloride 可用于肺纤维化及多种癌症的研究。

HY-P3525A

G-Pen-GRGDSPCA TFA	Integrin	Others
G-Pen-GRGDSPCA TFA 是一种 *αvβ3* 抑制性 RGD 肽。G-Pen-GRGDSPCA TFA 可限制血管损伤后新内膜增生和管腔狭窄，以及调节平滑肌细胞迁移和增殖。G-Pen-GRGDSPCA TFA 可用于血管损伤修复机制的研究。

HY-145314

TC113	Integrin	Cancer
TC113 是吉西他滨 (Gemcitabine) 的 c(RGDyK) 偶联物。A549 细胞可通过整合素 α_vβ₃ 将 TC113 内化。TC113 对WM266.4 和 A549 细胞显示出强大的抗增殖特性。

HY-19767

GSK 3008348 2 篇文献验证	Integrin TGF-β Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
GSK 3008348 是一种针对整合素 αvβ6 的小分子拮抗剂，其对于 αvβ6、αvβ1、*αvβ3、αvβ5、αvβ8* 的 IC₅₀ 值分别为 1.50、2.83、12.53、4.00 和 2.26 nM。GSK 3008348 能够靶向 αvβ6 整合素，抑制 TGF-β 的激活，从而缓解纤维化过程。GSK 3008348 可阻断口蹄疫病毒与宿主细胞表面受体 αvβ6 整合素的结合，从而抑制病毒进入GSK 3008348 可用于肺纤维化及多种癌症的研究。

HY-P10323

T7 Peptide Tumstatin (74-98), human	Integrin FAK mTOR Apoptosis	Cancer
T7 Peptide 是内皮细胞特异性抑制剂。T7 Peptide 通过与 αVβ3 整合素相互作用，抑制内皮细胞的 FAK，PI3-kinase，PKB/Akt 和 mTOR 信号通路，从而抑制蛋白质合成并诱导细胞凋亡。

HY-P1613

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) Cyclo(RGDfV); C(RGDfV)	Integrin Apoptosis	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (Cyclo(RGDfV)) 是一种整合素 *αvβ3* 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 可用于急性髓系白血病的研究。

HY-W008859

Tetrac 1 篇文献验证 Tetraiodothyroacetic acid; 3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid	Integrin Endogenous Metabolite	Cancer
甲状腺素EP杂质D Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid)，L-甲状腺素 (T4) 的天然衍生物，是甲状腺素整合素受体拮抗剂。Tetrac 阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) 在整联蛋白 *αvβ3* 上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。Tetra 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-D2439

RGD-PEG-Cy3	Fluorescent Dye	Cancer
RGD肽-肽-聚乙二醇-Cy3 RGD-PEG-Cy3 是一种结合了 Cy3 荧光染料、肽 (RGD) 和聚乙二醇 (PEG) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。RGD 是一种肽序列 (CRGDKGPDCiRGD)，结合 *αvβ3* 和 αvβ5 整合素受体，在肿瘤新生血管发生中实现特异性肿瘤组织靶向。

HY-164981

p-SCN-Bn-DOTA(tBu)4	Drug Intermediate	Cancer
p-SCN-Bn-DOTA(tBu)4 是 DOTA (HY-W053583) 的衍生物。p-SCN-Bn-DOTA(tBu)4 是 Gd(III)-DOTA-IAC 的组成部分，Gd(III)-DOTA-IAC 是一种针对 αvβ3 整合素受体的靶向磁共振成像（MRI）对比剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2439

RGD-PEG-Cy3

Fluorescent Dyes/Probes

RGD肽-肽-聚乙二醇-Cy3 RGD-PEG-Cy3 是一种结合了 Cy3 荧光染料、肽 (RGD) 和聚乙二醇 (PEG) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。RGD 是一种肽序列 (CRGDKGPDCiRGD)，结合 αvβ3 和 αvβ5 整合素受体，在肿瘤新生血管发生中实现特异性肿瘤组织靶向。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W145656

α,β-Trehalose alpha,beta-Trehalose	Biochemical Assay Reagents
α,β-海藻糖 α,β-Trehalose 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-172464

DSPE-PEG2000-cRGD	Drug Delivery
DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。

HY-W698353

Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome	Carbohydrates
Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-W699180

Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP	Carbohydrates
Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-172465

DSPE-PEG5000-cRGD	Drug Delivery
DSPE-PEG5000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG5000-cRGD 可用于药物递送。

HY-172464A

DSPE-PEG3400-cRGD	Drug Delivery
DSPE-PEG3400-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG3400-cRGD 可用于药物递送。

HY-172463

DSPE-PEG1000-cRGD	Drug Delivery
DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。

HY-166970

3α,4β,3α-Galactotetraose	Carbohydrates
3α,4β,3α-半乳糖四糖 3α,4β,3α-Galactotetraose 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0023

Cyclo(-RGDfK) 最多引用文献 23 篇文献验证	Integrin	Cancer
Cyclo(-RGDfK) 是一种有效，选择性的整合素 α_vβ₃ 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。

HY-P0023A

Cyclo(-RGDfK) TFA 最多引用文献 23 篇文献验证	Integrin	Cancer
Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效，选择性的整合素 α_vβ₃ 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。

HY-P0178

LXW7	Integrin	Inflammation/Immunology
LXW7 是一种含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽，是一种整合素 *αvβ3* 抑制剂，对 *αvβ3* 整联蛋白具有很高的结合亲和力，IC₅₀ 为 0.68 μM。LXW7 可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化。具有抗炎活性。

HY-P1189

Echistatin	Integrin	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Echistatin 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的 α_IIbβ₃、α_vβ₃ 和α₅β₁ 的拮抗剂。

HY-P1189A

Echistatin TFA	Integrin	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Echistatin TFA 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的α_IIbβ₃、α_vβ₃ 和α₅β₁ 的拮抗剂。

HY-P0178A

LXW7 TFA	Integrin	Inflammation/Immunology
LXW7 TFA 是一种含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽，是一种整合素 *αvβ3* 抑制剂，对 *αvβ3* 整联蛋白具有很高的结合亲和力，IC₅₀ 为 0.68 μM。LXW7 TFA 可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化。具有抗炎活性。

HY-100563

Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 4 篇文献验证	Integrin	Cancer
Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种有效的选择性 α_Vβ₃ 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-100563A

Cyclo(RGDyK) 4 篇文献验证	Integrin	Cancer
Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 α_Vβ₃ 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-P1187

HSDVHK-NH2	Integrin	Cancer
HSDVHK-NH2 是整合素 αvβ3-玻璃体结合蛋白的互作抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.74 pg/mL (2.414 pM)。

HY-P1187A

HSDVHK-NH2 TFA	Integrin	Cancer
HSDVHK-NH2 TFA 是整合素 αvβ3-玻璃体结合蛋白的互作拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 1.74 pg/mL (2.414 pM)。

HY-P10320

T3 Peptide Tumstatin (69-88), human	PI3K Akt	Cardiovascular Disease
T3 Peptide 是 tumstatin 的活性片段。T3 Peptide 通过结合整合素 α_vβ₃/α_vβ₅，激活 PI3K/Akt/p70S6K 信号传导途径，从而刺激大鼠心脏成纤维细胞的增殖和迁移。

HY-P11339

c-RGD-SH	Integrin	Cancer
c-RGD-SH 是一种整合素 αvβ3 (Integrin αvβ3) 配体。c-RGD-SH 与核心交联聚合物胶束 (CCPM) 偶联可用于合成双模态纳米颗粒探针，该探针经 Cy7 和 ¹¹¹In 标记后可用于肿瘤的 SPECT 和 NIRF 成像。

HY-P10783

BGC0222	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Integrin	Cancer
BGC0222 是一种新型 Irinotecan (HY-16562) 原药。BGC0222 作为一种 PEG-cRGD 偶联的 Irinotecan (HY-16562) 衍生物，可缓慢、稳定地释放 Irinotecan (HY-16562)。BGC0222 与 α_Vβ₃ 靶点结合，其 IC₅₀ 值为 4.25 μM，针对 α_Vβ₅ 的 IC₅₀ 为 58.7 μM。BGC0222 可诱导血管新生。BGC0222 在多种肿瘤中表现出良好的抗肿瘤活性。

HY-P0295A

Gly-Arg-Gly-Asp-Ser TFA GRGDS TFA	Integrin	Inflammation/Immunology
Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是一种五肽，构成了糖蛋白，骨桥蛋白与细胞的结合域。Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 与整合素整联蛋白受体 (integrin receptor) αvβ3 和 αvβ5 结合，IC₅₀ 估算值为 ∼5 和 ∼6.5 μM。

HY-P10704

C16Y	Integrin	Cancer
C16Y 是一种短肽，是整合素 *αvβ3* 和 α5β1 抑制剂。C16Y 作用于细胞膜，通过抑制血管生成来发挥抗肿瘤活性。

HY-P5098

E(c(RGDfK))2	Integrin	Cancer
E(c(RGDfK)) 是一种 αvβ3 整联蛋白特异性结合部分，具有肿瘤靶向性。E(c(RGDfK)) 在人卵巢癌 OVCAR-3 异种移植肿瘤中的摄取增加，可用于癌症的研究。

HY-P1654

A20FMDV2	Integrin	Cancer
A20FMDV2 是一种选择性 αvβ6 整合素抑制剂 (IC₅₀: 3 nM)，对 αvβ6 的活性比对其他 RGD 定向整合素 (αvβ3、αvβ5 和 α5β1) 的活性高 1,000 倍。A20FMDV2 可从口蹄疫病毒中提取，是一种 20 个氨基酸残基的肽。A20FMDV2 可被用于放射性标记，然后用于 αvβ6 整合素阳性肿瘤的 PET 成像。

HY-P3525

G-Pen-GRGDSPCA	Integrin	Others
G-Pen-GRGDSPCA 是一种 *αvβ3* 抑制性 RGD 肽。G-Pen-GRGDSPCA 可限制血管损伤后新内膜增生和管腔狭窄，以及调节平滑肌细胞迁移和增殖。G-Pen-GRGDSPCA 可用于血管损伤修复机制的研究。

HY-A0300

Cyclopeptide-5 EMD 270179	Integrin	Cardiovascular Disease
Cyclopeptide-5 (EMD 270179) 是 *αvβ3* 拮抗剂，能改善 PAF 诱导的 SS 红细胞粘附增强，毛细血管后阻塞，改善血流动力学，具有细胞毒性。

HY-P3525A

G-Pen-GRGDSPCA TFA	Integrin	Others
G-Pen-GRGDSPCA TFA 是一种 *αvβ3* 抑制性 RGD 肽。G-Pen-GRGDSPCA TFA 可限制血管损伤后新内膜增生和管腔狭窄，以及调节平滑肌细胞迁移和增殖。G-Pen-GRGDSPCA TFA 可用于血管损伤修复机制的研究。

HY-P10323

T7 Peptide Tumstatin (74-98), human	Integrin FAK mTOR Apoptosis	Cancer
T7 Peptide 是内皮细胞特异性抑制剂。T7 Peptide 通过与 αVβ3 整合素相互作用，抑制内皮细胞的 FAK，PI3-kinase，PKB/Akt 和 mTOR 信号通路，从而抑制蛋白质合成并诱导细胞凋亡。

HY-P1613

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) Cyclo(RGDfV); C(RGDfV)	Integrin Apoptosis	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (Cyclo(RGDfV)) 是一种整合素 *αvβ3* 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 可用于急性髓系白血病的研究。

HY-P1613A

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA Cyclo(RGDfV) TFA; C(RGDfV) TFA	Integrin Apoptosis	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 是一种整合素 *αvβ3* 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 可用于急性髓系白血病的研究。

HY-P5021

Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) c(RGDfE)	Integrin	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) c(RGDfE) 是一种靶向整合素 *αvβ3* 的环状 RGD 肽。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) 通常用于修饰载药纳米颗粒。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) 常用于癌症研究，如胰腺癌。

HY-P2300

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 1 篇文献验证 Cyclo(RGDfC)	Integrin	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 *αvβ3* 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。

HY-P2300A

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 1 篇文献验证 Cyclo(RGDfC) TFA	Integrin	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFA 是一种对 *αvβ3* 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 可用于肿瘤相关的研究。

HY-P0295

Gly-Arg-Gly-Asp-Ser GRGDS	Integrin	Others
Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (GRGDS) 是一种五肽，构成了糖蛋白，骨桥蛋白与细胞的结合域。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99291

Etaracizumab LM609; MEDI-522	Integrin Apoptosis Akt	Cancer
埃达组单抗 Etaracizumab (LM 609) 是一种 α_vβ₃ 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 α_vβ₃+ 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 α_vβ₃ 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P1189

Echistatin	Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Integrin
Echistatin 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的 α_IIbβ₃、α_vβ₃ 和α₅β₁ 的拮抗剂。

HY-P1189A

Echistatin TFA	Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Integrin
Echistatin TFA 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白，是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的α_IIbβ₃、α_vβ₃ 和α₅β₁ 的拮抗剂。

HY-W008859

Tetrac 1 篇文献验证 Tetraiodothyroacetic acid; 3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Integrin Endogenous Metabolite
甲状腺素EP杂质D Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid)，L-甲状腺素 (T4) 的天然衍生物，是甲状腺素整合素受体拮抗剂。Tetrac 阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) 在整联蛋白 *αvβ3* 上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。Tetra 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-43470R

3α,12β-Dihydroxycholanoic acid (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards Endogenous Metabolite
3-α,12-β-二羟胆酸杂质27 (Standard) 3α,12β-Dihydroxycholanoic acid (Standard)是 3α,12β-Dihydroxycholanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3α,12β-Dihydroxycholanoic acid 是一种胆汁酸，可以从健康人类尿标本分离出。

HY-W008859R

Tetrac (Standard)	Structural Classification Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Integrin Endogenous Metabolite
甲状腺素EP杂质D (标准品) Tetrac (Standard) 是 Tetrac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N3109

Paniculoside I	Structural Classification Terpenoids Source classification Cassia Diterpenoids Plants Compositae	Others
(4α,15β)-15-羟基贝壳杉-16-烯-18-酸 β-D-吡喃葡萄糖酯 Paniculoside I 是一种二萜类化合物，可以从甜叶菊草药中分离得到。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W087048S

2,3-Dichloro-1-propanol-d5
2,3-Dichloro-1-propanol-d₅ 是2,3-Dichloro-1-propanol 的氘代标记物。

HY-W145656S

α,β-Trehalose-d2
α,β-Trehalose-d₂ 是 α,β-Trehalose 的氘代物。

HY-146767S

(3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid-d4
(3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid-d₄ 是 (3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid 的氘代物。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-172464

DSPE-PEG2000-cRGD		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。

HY-172465

DSPE-PEG5000-cRGD		PEG化脂质
DSPE-PEG5000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG5000-cRGD 可用于药物递送。

HY-172463

DSPE-PEG1000-cRGD		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。

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