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Gs-alpha

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抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100694
    GS-9901

    		PI3K Inflammation/Immunology
    GS-9901 是一种高选择性、具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 1 nM。GS-9901 对 PI3Kα (IC50 为 750 nM)、PI3Kβ (IC50 为 100 nM) 和 PI3Kγ (IC50 为 190 nM) 的选择性均为 100 倍以上。GS-9901 可用于类风湿性关节炎的研究。
    GS-9901
  • HY-110261
    GS143
    2 篇文献验证

    		 IKK E1/E2/E3 Enzyme NF-κB Inflammation/Immunology
    GS143 是一种选择性的 IκBα 泛素化抑制剂，对于 SCFβTrCP1 介导的 IκBα 泛素化作用的 IC50 为 5.2 μM。GS143 抑制靶基因的 NF-κB 活化和转录，并且不抑制蛋白酶体的活性，并具有抗哮喘作用。
    GS143
  • HY-112461A
    NF449 octasodium
    2 篇文献验证

    		 P2X Receptor Cardiovascular Disease
    NF449 octasodium 是一种高效的 P2X1 受体拮抗剂，对 rP2X1、rP2X1+5、P2X2+3 的 IC50 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 octasodium 是一种 Gsα 选择性 G 蛋白 (G Protein) 拮抗剂。NF449 octasodium 抑制 GTP[γS] 与 Gsα-s 结合的速率，抑制腺苷酸环化酶活性的刺激，阻断 β-肾上腺素能受体与 Gs 的偶联。
    NF449 octasodium
  • HY-104077
    Remdesivir
    最多引用文献
    171 篇文献验证

    Gs-5734

    		 DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Infection
    瑞德西韦 Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，对 SARS-CoV 及其 4 种 变体 alpha、beta、gamma 和 delta 的 EC50 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
    Remdesivir
  • HY-114994
    MS437

    		TSH Receptor Endocrinology
    MS437 是一种强效的甲状腺刺激激素受体 (TSHR) 刺激剂，EC50 为 13x10-8M。MS437 表现出对 Gsα、Gαq 和 Gα12 的强效激活，并上调甲状腺球蛋白 (Tg)、钠碘共转运蛋白 (NIS) 和 TSHR 基因的表达。
    MS437
  • HY-P1446
    Cholera toxin
    10 篇以上引用文献

    Choleragen

    		 Adenylate Cyclase Inflammation/Immunology
    霍乱毒素 Cholera toxin (Choleragen) 是一种AB(5) 亚单位毒素，通过结合质膜上的神经节苷脂 GM1 进入宿主细胞，并通过跨高尔基体网络逆行进入内质网。Choleragen 通过催化促鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 Gsα 的 ADP 核糖基化激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。
    Cholera toxin
  • HY-RS17744
    Gnas Mouse Pre-designed siRNA Set A

    P1; P2; P3; GsP; Gsa; POH; GPSA; Nesp; SCG6; Gnas1; Nespl; PHP1A; PHP1B; Gnasxl; Nesp55; Oedsml; Galphas; Oed-Sml; Gs-alpha; 5530400H20Rik; A930027G11Rik; C130027O20Rik

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Gnas Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Gnas (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Gnas Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Gnas Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-112461
    NF449

    		P2X Receptor Cardiovascular Disease
    NF449 是一种高效的 P2X1 受体拮抗剂，对 rP2X1、rP2X1+5、P2X2+3 的 IC50 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 是一种 Gsα 选择性 G 蛋白 (G Protein) 拮抗剂。NF449 抑制 GTP[γS] 与 Gsα-s 结合的速率，抑制腺苷酸环化酶活性的刺激，阻断 β-肾上腺素能受体与 Gs 的偶联。
    NF449
  • HY-134557
    GS87

    		GSK-3 Cancer
    GS87 是一种高度特异性的 GSK3 抑制剂，对 GSK3α 和 GSK3β 的IC50 分别为 415nM 和 521nM。GS87 通过有效地激活 GSK3 依赖性信号成分(包括 MAPK 信号)诱导急性髓性白血病 (AML) 细胞系的分化。GS87 比 Lithium 和 SB415285 (SB) 更有效地调节参与细胞增殖和分化的关键 GSK3 靶蛋白。GS87 具有作为非早幼粒细胞 AML 分化剂研究的潜力。
    GS87
  • HY-104077R
    Remdesivir (Standard)

    Gs-5734 (Standard)

    		 Reference Standards DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Infection
    瑞德西韦(Standard) Remdesivir (Standard)是 Remdesivir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，对 SARS-CoV 及其 4 种 变体 alpha、beta、gamma 和 delta 的 EC50 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
    Remdesivir (Standard)
  • HY-104077A
    Remdesivir maleate

    Gs-5734 maleate

    		 DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Infection
    瑞德西韦马来酸盐 Remdesivir maleate (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，对 SARS-CoV 及其 4 种 变体 alpha、beta、gamma 和 delta 的 EC50 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir maleate 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
    Remdesivir maleate
  • HY-164018A
    PMEG-DP disodium

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    PMEG-DP disodium 是一种有效的 DNA 聚合酶 抑制剂 (IC50=2.5 μM)，特别是对 DNA 聚合酶 α 和 δ 具有强大的抑制作用。PMEG-DP disodium 作为 G-9191 的活性代谢物，GS-9191 能有效抑制乳头状瘤病毒 (HPV) 感染的细胞系生长。PMEG-DP disodium 可用于在 HPV 相关疾病的研究。
    PMEG-DP disodium

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