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HSP90N

" in MCE Product Catalog:

6

抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

1

抗体

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106723A
    AMP-PCP disodium
    1 篇文献验证

    HSP Cancer
    AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物,可以以 Kd 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP disodium 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
    AMP-PCP disodium
  • HY-119906

    FW-04-806

    HSP Apoptosis Cancer
    Conglobatin (FW-04-806) 是一种从 Streptomyces conglobatus 培养物中分离得到的大环内酯双内酯。Conglobatin 是一种具有口服活性的 Hsp90 抑制剂,可以与 Hsp90 的 N 末端域结合,并破坏 Hsp90-Cdc37 复合物的形成。Conglobatin 可诱导人乳腺癌细胞和食道鳞状细胞癌细胞凋亡,并在体内表现出抗肿瘤活性。
    Conglobatin
  • HY-RS06415

    EL52; HSPN; LAP2; HSP86; HSPC1; HSPCA; HSP89; HSP90; LAP-2; HSP89A; HSP90A; HSP90N; HSP103; HSPCAL1; HSPCAL4; HEL-S-65p

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    HSP90AA1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HSP90AA1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    HSP90AA1 Human Pre-designed siRNA Set A
    HSP90AA1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-106723

    HSP Cancer
    AMP-PCP 是一种 ATP 类似物,可以以 Kd 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
    AMP-PCP
  • HY-N1455

    Panaxynol; Carotatoxin

    HSP Apoptosis Cancer
    人参炔醇 Falcarinol (Panaxynol) 是一种天然的、口服活性的 Hsp90 抑制剂,靶向 Hsp90 的 N 端和 C 端,具有有限的毒性。Falcarinol (Panaxynol) 诱导细胞凋亡。
    Falcarinol
  • HY-161826

    Wnt β-catenin HSP CDK c-Myc Cancer
    Antitumor agent-174 (Compound 10) 直接与 Hsp90 的 N 端位点结合,促进 β-catenin 降解,从而抑制 Wnt/β-catenin 信号传导。Antitumor agent-174 (Compound 10) 有效抑制结肠癌 (CRC) 细胞增殖,诱导 S 和 G2/M 期停滞并阻断细胞克隆形成能力。Antitumor agent-174 下调 CDK1、Cyclin D1、c-Myc、Cyclin B1 和 Cyclin A2,并上调 P21 蛋白。Antitumor agent-174 对结直肠癌 (CRC) 具有显著的抗肿瘤作用,具有优异的药代动力学和低毒性。
    Antitumor agent-174

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