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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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MEF cells

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

2

多肽产品

1

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-141591
    CYT296

    		Biochemical Assay Reagents Others
    CYT296 是一种靶向染色质去凝结的化合物。CYT296 能提高定义因子 (OSKM) 介导的诱导多能干细胞 (iPSC) 的诱导，诱导小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 的染色质开放状态来促进体细胞重编程。可用于细胞替代疗法和药物筛选的研究。
    CYT296
  • HY-128034
    PPIase-Parvulin inhibitor

    		PIN1 Cancer
    PPIase-Parvulin inhibitor (compound B) 是靶向 PPIase Pin1 和 Par14 的、具有细胞渗透性的抑制剂，其 IC50s 分别为 1.5 和 1.0 µM。PPIase-Parvulin inhibitor 具有抗癌活性，可抑制小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 的生长和增殖。
    PPIase-Parvulin inhibitor
  • HY-W177546
    CD00509

    		Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Caspase DNA/RNA Synthesis Cancer
    CD00509 是一种酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 (PDE) Tdp1 抑制剂，其 IC50 值为 0.71 μM。CD00509 增加了 MCF-7 细胞中 DNA 损伤, 促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。CD00509 可以促进乳腺癌细胞和野生型小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 对 Camptothecin (CPT) (HY-16560) 的敏感性。CD00509 可用于癌症研究 (如乳腺癌)。
    CD00509
  • HY-120877
    MRT199665

    		MARK Salt-inducible Kinase (SIK) AMPK Apoptosis Cancer
    MRT199665 是一种有效的，ATP竞争性的，选择性 MARK/SIK/AMPK 抑制剂，对 MARK1/MARK2/MARK3/MARK14，AMPKα1/AMPKα2 和 SIK1/SIK2/SIK3 的 IC50 分别为 2/2/3/2 nM，10/10 nM 和 110/12/43 nM。MRT199665 作用于 MEF2C 激活的人急性髓性白血病 (AML) 细胞，引起凋亡 (apoptosis)。MRT199665 抑制 SIK 底物 CRTC3 磷酸化 (在 S370 位点)。
    MRT199665
  • HY-P5891
    TAT-SAMβA

    		PKC Cardiovascular Disease
    TAT-SAMβA 是由 RNAENFDRF (SAMβA;HY-P3429) 结合细胞穿透 TAT 蛋白衍生肽 TAT47-57 组成的肽。TAT-SAMβA 是 Mfn1-βIIPKC 结合的选择性拮抗剂。TAT-SAMβA 保护小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 免受氧化应激诱导的细胞毒性。
    TAT-SAMβA
  • HY-174583
    Human MEF2C mRNA

    		mRNA Cancer
    Human MEF2C mRNA编码人类肌细胞增强因子2C (MEF2C) 蛋白，该蛋白属于MADS盒转录增强因子2 (MEF2) 家族。MEF2C具有反式激活和DNA结合活性，可能在维持肌细胞分化状态中发挥作用。
    Human MEF2C mRNA
  • HY-174584
    Human MEF2A mRNA

    		mRNA Neurological Disease
    Human MEF2A mRNA编码人类肌细胞增强因子2A (MEF2A)蛋白，这是一种DNA结合转录因子，可激活许多肌肉特异性、生长因子诱导和应激诱导的基因。MEF2A参与多种细胞过程，包括肌肉发育、神经元分化、细胞生长控制和细胞凋亡。
    Human MEF2A mRNA
  • HY-N12760
    Lobophorin CR-2

    		Others Cancer
    Lobophorin CR-2 是一种脑叶蛋白同源物，可诱导 URP 相关基因表达，抑制口腔鳞状细胞癌细胞生长，并引起 MEF 细胞 URP 依赖性细胞死亡。
    Lobophorin CR-2
  • HY-149709
    ICMT-IN-35

    		ICMT Cancer
    ICMT-IN-35 (compound 10n) 是一种 FTPA-triazole 化合物和 ICMT 抑制剂 (IC50=0.8 μM)。ICMT-IN-35 被哺乳动物细胞吸收，可阻止 K-Ras 膜定位、诱导 K-Ras 错定位。此外，ICMT-IN-35 对 ICMT+/+ MEF 细胞具有选择性的细胞毒性，并且对转移性胰腺癌细胞系具有低微摩尔活性 (IC50=0.8 μM)。
    ICMT-IN-35
  • HY-W010270A
    Aurothiomalate disodium

    		TRP Channel NF-κB NO Synthase TREM receptor Arginase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    金硫丁二钠 Aurothiomalate (disodium) 是一种 TRPA1 抑制剂。Aurothiomalate (disodium) 可抑制 NF-κB 活化和 iNOS 的表达。Aurothiomalate (disodium) 可促进巨噬细胞的 M2 转化，增加 TREM-2 和精氨酸酶-1 (arginase-1) 的表达。Aurothiomalate (disodium) 可用于肝纤维化/肝硬化和关节炎的研究。
    Aurothiomalate disodium
  • HY-126214S
    JH-RE-06-d6

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    JH-RE-06-d6 是 JH-RE-06的氘代物。JH-RE-06, 有效的 REV1-REV7 互作抑制剂 (IC50=0.78 μM;Ki=0.42 μM)，靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 REV1。JH-RE-06 通过阻止诱变 POLζ 的募集来破坏诱变性跨损伤合成 (TLS)。JH-RE-06 可改善化疗效果。
    JH-RE-06-d6
  • HY-135275
    BCL-XL-IN-4

    		Bcl-2 Family Cancer
    BCL-XL-IN-4 (compound 10) 是一种有效的，选择性的 BCL-XL 抑制剂，对 BCL-XL 和 BCL-2 的 Ki 值分别为 0.042、170 nM。BCL-XL-IN-4 具有细胞毒性。
    BCL-XL-IN-4
  • HY-120877A
    (R)-MRT199665

    		MARK Salt-inducible Kinase (SIK) AMPK Apoptosis Cancer
    (R)-MRT199665 是 MRT199665 (HY-120877) 的异构体。MRT199665 是一种有效的，ATP竞争性的，选择性 MARK/SIK/AMPK 抑制剂，对 MARK1/MARK2/MARK3/MARK14，AMPKα1/AMPKα2 和 SIK1/SIK2/SIK3 的 IC50 分别为 2/2/3/2 nM，10/10 nM 和 110/12/43 nM。MRT199665 作用于 MEF2C 激活的人急性髓性白血病 (AML) 细胞，引起凋亡 (apoptosis)。MRT199665 抑制 SIK 底物 CRTC3 磷酸化 (在 S370 位点)。
    (R)-MRT199665
  • HY-175210
    STING-IN-16

    		STING Interleukin Related IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Inflammation/Immunology
    STING-IN-16 是一种 STING 抑制剂，其对 STING 抑制的 IC50 值分别为 44 nM (人) 和 32 nM (鼠). STING-IN-16 有效抑制人源细胞和小鼠细胞中 STING 轴的激活。STING-IN-16 能恢复肾脏线粒体功能，抑制活性氧 (ROS) 的生成，并减少细胞凋亡 (apoptosis)。STING-IN-16 显示出显著的体内抗炎效果。 STING-IN-16 可用于自身免疫和自身炎症性疾病的研究。
    STING-IN-16
  • HY-139062
    C6 Urea Ceramide

    C6 Ceramide (d18:1/6:0) Urea; Cer(d18:1/6:0) Urea; D-erythro-Urea-C6-Ceramide

    		 Apoptosis Ceramidase Autophagy β-catenin Cancer
    D-赤型-N-[2-(1,3-二羟基-4E-十八碳烯)]-N'-己烷-脲-鞘氨醇 C6 Urea Ceramide (Cer(d18:1/6:0) Urea)是中性神经酰胺酶 (Ceramidase) 的抑制剂。C6 Urea Ceramide 可增加野生型小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 和 HT-29 结肠癌细胞中的总神经酰胺水平。C6 Urea Ceramide (5-10 μM) 会抑制 HT-29 细胞的增殖，并诱导细胞凋亡和自噬，但对非癌性细胞无毒性。C6 Urea Ceramide 可降低 HT-29 和 HCT116 细胞中总 β-catenin 和磷酸化 β-catenin 水平，并诱导 β-catenin 与 20S 蛋白酶体的共定位。C6 Urea Ceramide (1.25、2.5 和 5 mg/kg) 可以减少肿瘤生长并增加 HT-29 小鼠异种移植模型中肿瘤组织中的 C16、C18、C20 和 C24 神经酰胺水平。
    C6 Urea Ceramide
  • HY-P3513
    β-Neo-Endorphin

    		ERK MMP Neurological Disease
    β-Neo-Endorphin 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin 可激活 Erk1/2, MMP-2 和 MMP-9。
    β-Neo-Endorphin
  • HY-P3513A
    β-Neo-Endorphin acetate

    		ERK MMP Neurological Disease
    β-Neo-Endorphin acetate 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin acetate 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin acetate 可激活 Erk1/2, MMP-2 和 MMP-9。
    β-Neo-Endorphin acetate
  • HY-115701
    1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe

    1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-phosphoethanolamine; 15(S)-HpETE-SAPE; 15(S)-hydroperoxyeicostetraenoic acid-SAPE

    		 Ferroptosis Inflammation/Immunology
    1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe (1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-phosphoethanolamine; 15(S)-HpETE-SAPE) 是一种磷脂，在 sn-1 位含有硬脂酸 (HY-B2219)，在 sn-2 位含有 15(S)-HpETE。它由 15-脂氧合酶 (15-LO) 氧化 1-硬脂酰-2-花生四烯酸-sn-甘油-3-PE (SAPE) 而产生。1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe (0.6 和 0.9 μM) 增加用 GPX4 抑制剂 RSL3.2 处理的野生型和 Acsl4 敲除 Pfa1 小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 中的铁凋亡细胞死亡。
    1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe
  • HY-10475G
    AM580

    CD336; NSC608001; Ro 40-6055

    		 RAR/RXR Cancer
    AM580 (CD336) (GMP) 是 GMP 级别的 AM580 (HY-10475)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AM580 是一种选择性的 RARα 激动剂。
    AM580
  • HY-117987
    CPS-11

    N-(Hydroxymethyl)thalidomide

    		 Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    CPS-11 (N-(Hydroxymethyl)thalidomide) 是 Thalidomide (HY-14658) 类似物，是一种有效的抗癌剂 (anti-cancer agent)。CPS-11 可抑制 NF-κB，激活 NFAT，通过升高 ROS 抑制细胞因子表达。CPS-11 对 MM (多发性骨髓瘤)细胞系表现出更广泛的活性谱和更高的效力。
    CPS-11

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