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MIC-1

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

4

天然产物

15

重组蛋白

1

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-76260
    Faropenem sodium
    1 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic Infection
    法罗培南钠 Faropenem sodium 是一种口服可吸收的培南抗生素。Faropenem sodium 调节无机磷酸盐转运蛋白 Npt1。Faropenem sodium 抑制结核分枝杆菌 (MIC 为 1.3 μg/mL) 和炭疽杆菌。
    Faropenem sodium
  • HY-RS05352

    HG; PDF; MIC1; PLAB; MIC-1; NAG-1; PTGFB; GDF-15

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    GDF15 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GDF15 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    GDF15 Human Pre-designed siRNA Set A
    GDF15 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS12012

    MIC1; MIC-1; WDR98; C18orf8; HsT2591

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RMC1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RMC1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RMC1 Human Pre-designed siRNA Set A
    RMC1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16542

    SBF; MIC-1; NAG-1

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Gdf15 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Gdf15 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Gdf15 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Gdf15 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-162451

    Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Glycosidase Infection
    Antibacterial agent 207 (Compound Ru1) 具有针对金黄色葡萄球菌的抗菌活性 (MIC: 1 μg/mL),耐药频率低。Antibacterial agent 207 破坏细菌细胞膜,促进细菌内活性氧 (Reactive Oxygen Species) 的产生。
    Antibacterial agent 207
  • HY-129454

    Antibiotic TPU-0037-A

    Antibiotic Infection
    TPU-0037A (Antibiotic TPU-0037-A) 是一种抗生素,是利迪霉素的同类物。它可抑制革兰氏阳性菌的生长,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、枯草芽孢杆菌和藤黄分枝杆菌 (MICs=1.56-12.5 μg/mL),但不抑制革兰氏阴性大肠杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌或铜绿假单胞菌菌株 (MICs=>50 μg/mL)。
    TPU-0037A
  • HY-130596

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    DC-86-M 是一种抗生素,可从 Streptomyces luteogriseus 中分离得到。DC-86-M 对 Bacillus subtilisStaphylococcus aureusEnterococcus faecalisVibrio anguillarumProteus vulgaris 具有抗菌活性,MIC <1 μg/mL。DC-86-M 对小鼠肉瘤 180 具有抗肿瘤活性,LD50 为 25 mg/kg。
    DC-86-M
  • HY-N8470

    NSC 204855; U 40615

    Bacterial Infection
    Steffimycin B 是一种蒽环类细菌代谢物,最初从链霉菌中分离出来。它与 DNA 结合,优先插入含有胞嘧啶和鸟嘌呤的位点。Steffimycin B 对 MCF-7、KB、NCI-H187 和 Vero 细胞具有细胞毒性(IC50s 分别为 3.5、6.75、3.28 和 10.5 μM)。它对结核分枝杆菌(MIC=5.2 nM)、蜡状芽孢杆菌(MIC=1.56 μg/mL)和恶性疟原虫(IC50=2.19 μM)有活性。
    Steffimycin B
  • HY-168928

    Bacterial Infection
    Antibiofilm agent prodrug 1 (Compound 5c) 通过抑制生物膜的形成和铁的吸收表现出抗菌活性。Antibiofilm agent prodrug 1 抑制铜绿假单胞菌 P. aeruginosa PAO1,MIC 为 1.07 μM。Antibiofilm agent prodrug 1 在秀丽隐杆线虫 C. elegans 中表现出抗感染活性,并提高了线虫的存活率。
    Antibiofilm agent prodrug 1
  • HY-168729

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 256 (Compound C09) 是 I 型信号肽酶(SPase I)的抑制剂。Antibacterial agent 256 抑制革兰氏阳性菌,可抑制S. aureus ATCC 29213、E. faecium QF31、E. faecalis SF23-1 和 S. suis P1/7,MIC 为 1-16 μg/mL。Antibacterial agent 256 在癌细胞 HEp-2 和 Caco-2 中表现出细胞毒性,CC50 分别为 14.65 μg/mL 和 21.93 μg/mL。Antibacterial agent 256 对小鼠红细胞表现出溶血活性,HC50 为 13.29 μg/mL。Antibacterial agent 256 可改善小鼠模型中的 MRSA 皮肤感染。
    Antibacterial agent 256
  • HY-169416

    Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Anti-MRSA agent 21 (Compound 27) 对 MRSA 具有抗菌活性,MIC 为 1 μM。Anti-MRSA agent 21 可破坏细菌细胞膜,增加活性氧。
    Anti-MRSA agent 21
  • HY-P0135

    Bacterial Infection
    Penta lysine 是一种抗菌剂,可以抑制 E. coliA. baumanniiP. aeruginosS. aureusB. subtilisMIC 为 1.1-18 μM。
    Penta lysine
  • HY-121461

    15-Azasterol

    Fungal Infection
    A25822B 是一种抗真菌剂,对蜜蜂球囊菌 (Ascosphaera apis) 的 MIC 为 1 μM。A25822B 会导致线粒体的构象变化和孢子膜结构的破坏。A25822B 可用于研究蜜蜂白垩病。
    A25822B
  • HY-150584

    Fungal Infection
    Chitin synthase inhibitor 3 (compound 2d) 是一种有效的几丁质合成酶 (chitin synthase) 抑制剂,IC50 为 0.16 mM,并且对白色念珠菌 (candida albicans) 的 MIC 为 1 µg/mL。具有抗真菌活性。
    Chitin synthase inhibitor 3
  • HY-170760

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 258 (Compound 11e) 是一种抗菌剂,可破坏细菌细胞膜,抑制多种革兰氏阳性菌 (对 Staphylococcus aureusMIC 为 1-2 μg/mL)。Antibacterial agent 258 具有低溶血活性和低细胞毒性。Antibacterial agent 258 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    Antibacterial agent 258
  • HY-169338

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 253 (compound 7a) 是一种有效的细菌抑制剂,对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa)、金黄色葡萄球菌 (S. aureus)、单核细胞增生李斯特菌 (i>L. monocytogenes)、蜡样芽孢杆菌 (B. cereus) 和伤寒沙门氏菌 (S. typhi) 的 MIC 为 1.562 μg/mL。
    Antibacterial agent 253
  • HY-173240

    Bacterial Infection
    IPMCL-28b 是一种针对细菌细胞膜的抗菌剂,对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923 的最低抑菌浓度 (MIC) 为 1.56 μg/mL,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 MIC 为 6.25 μg/mL。IPMCL-28b 有望用于抗感染领域的研究。
    IPMCL-28b
  • HY-146104

    Bacterial Infection
    Antimycobacterial agent-1 (compound 33) 对结核分枝杆菌 (M. tuberculosis) H37Ra 菌株具有抗分枝杆菌活性和选择性,MIC 为 1 μg/ml。Antimycobacterial agent-1 对正常细胞具有相对较低的细胞毒性 (Vero IC50 = 143.2 μg/ml)。
    Antimycobacterial agent-1
  • HY-147546

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 107 (化合物 14) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 107 对革兰氏阳性细菌具有较强的抗菌活性,对 MRSA 的 MIC 为1.56 μg/mL。Antibacterial agent 107 具有低溶血活性、高膜选择性和快速杀菌活性。Antibacterial agent 107 对金黄色葡萄球菌 ATCC29213 所致细菌性角膜炎小鼠模型体内有效。
    Antibacterial agent 107
  • HY-151514

    Bacterial Infection
    Antituberculosis agent-5 (compound 52) 是一种硝基呋喃酰胺衍生物,能够抑制结核分枝杆菌 UDP-Gal mutase 变位酶。Antituberculosis agent-5 抑制 Glf 的 IC< b>50 为 99 μM/mL,抗结核 (TB) 的 MIC 为 1.6 μg/mL。
    Antituberculosis agent-5
  • HY-N5162

    Antibiotic Fungal Infection
    Arborcandin C 是一种 1,3-β-葡聚糖合酶抑制剂,可作为抗真菌抗生素。Arborcandin C 对白色念珠菌 (C. albicans) 和烟曲霉 (A. fumigatus) 的 IC50 值分别为 0.15 μg/mL 和 0.015 μg/mL。Arborcandin C 对念珠菌属的 MIC 为 1-2 μg/mL。
    Arborcandin C
  • HY-168258

    Bacterial Infection
    Antibiofilm agent-13 (compound 14b) 是一种具有广谱抗菌活性的强效抗菌剂。Antibiofilm agent-13 可通过破坏跨膜电位和增强膜通透性来破坏细菌细胞膜的完整性,并导致细胞内 ROS 的产生以及 DNA 和蛋白质的泄漏,最终导致细菌死亡。Antibiofilm agent-13 可抑制革兰氏阳性菌(MIC 为 0.5-1 μg/mL)和革兰氏阴性菌(MIC 为 1-32 μg/mL)。
    Antibiofilm agent-13
  • HY-146460

    Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Antimicrobial agent-2 (compound V-a) 是一种广谱性抗菌剂,对多种革兰氏阳性和阴性细菌具有抑制活性。Antimicrobial agent-2 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的抑制活性最高,MIC 为 1 μg/mL。Antimicrobial agent-2 能有效损伤细菌细胞膜,导致蛋白渗出,也能诱导 ROS 产生。Antimicrobial agent-2 毒性低,无明显耐药性,生物利用度良好。
    Antimicrobial agent-2
  • HY-147755

    Bacterial Infection
    C16-K-cBB1 是一种对 MRSA (甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌)有效且选择性的抗菌剂,其 MIC 为 1 μg/mL。C16-K-cBB1 具有很好的选择性,由于其溶血活性较弱。在 12.5 μg/mL 浓度下,C16-K-cBB1 能够在 120 分钟内杀死 MRSA 细胞。
    C16-K-cBB1
  • HY-146177

    Bacterial Cytochrome P450 Infection
    CYP3A4 enzyme-IN-1 (化合物 59) 是一种有效的抗菌剂,抑制 MRSA 的 MIC 为 1 μg/mL。CYP3A4 enzyme-IN-1 对 CYP1A2、CYP2E1、CYP2D6 和 CYP3A4 酶表现出低到中度的抑制作用。
    CYP3A4 enzyme-IN-1
  • HY-173192

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 272 (Compound Z22) 是一种以 DNA 及 DNA-拓扑异构酶 II (DNA - Topo II) 复合物为靶点的潜在抗菌剂。Antibacterial agent 272 对 Staphylococcus aureus 25923 和 29213 的 MIC 为 1 μg/mL,对 Staphylococcus epidermidis 12228 为 2 μg/mL,对 Enterococcus faecalis 为 2 - 4 μg/mL,对 Pseudomonas aeruginosa 9027 和 27853 为 4 μg/mL,展现出较强的抗菌活性。Antibacterial agent 272 通过与 DNA 碱基对嵌入结合,干扰细菌 DNA 的正常功能。Antibacterial agent 272 可用细菌感染疾病的研究。
    Antibacterial agent 272
  • HY-159899

    Bacterial Antibiotic Dihydrofolate reductase (DHFR)
    DHFR-IN-22 (Compound 8) 是一种 DHFR (Dihydrofolate Reductase) 抑制剂,属于 2,4-二氨基嘧啶类化合物。DHFR-IN-22 展现出对分离纯化的 DHFR 酶和非结核分枝杆菌 (NTM) 主要种类(Mycobacterium aviumMycobacterium abscessus)显著的抑制活性,对 M. abscessusIC50 为 1.1 nM,MIC 为 1.5 μg/mL,对 M. aviumIC50 为 6.3 nM,MIC 为 0.1 μg/mL,并且对人源 DHFRIC50 为 2100 nM。DHFR-IN-22 有望用于研究抗 NTM 感染的新型策略。
    DHFR-IN-22
  • HY-N15179

    Antibiotic Bacterial Infection
    Minosaminomycin 是一种含有肌醇氨基的抗生素,可以从 Streptomyces No. MA514A1 中提取。Minosaminomycin 对Mycobacterium smegmatis ATCC 607 和 Mycobacterium phlei 具有抗菌活性(最小抑菌浓度为 1.56/6.25 mcg/mL)。
    Minosaminomycin
  • HY-P5580

    Bacterial Infection Cancer
    Dermaseptin-B3 抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长 (对 S. aureus, P. aeruginosa, P. aeruginosa, E. (ATCC 25922), E. (54127)MIC 分别为 1.3、2.3、5.0、2.6、2.3 μM 。Dermaseptin-B3 还抑制肿瘤细胞增殖。
    Dermaseptin-B3
  • HY-W052289

    Endogenous Metabolite Cancer
    Methyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate是一种海洋衍生天然产品,具有抗肿瘤活性。Methyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate显示出对Staphylococcus epidermidis的生长抑制作用,表现出弱或中等的最低抑菌浓度(MIC)。
    Methyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate
  • HY-155511

    Bacterial Infection
    DprE1-IN-6 (Compound 56) 是一种 DprE1 抑制剂。DprE1-IN-6 对 Mtb H37Rv 菌株具有抗结核活性 (MIC: 4 μM)。DprE1-IN-6 还具有针对耐药菌株的抗分枝杆菌活性。DprE1-IN-6 具有较高的微粒体稳定性中等清除速率。
    DprE1-IN-6
  • HY-155512

    Bacterial Infection
    DprE1-IN-7 (Compound 64) 是一种 DprE1 抑制剂。DprE1-IN-7 对 Mtb H37Rv 菌株具有抗结核活性 (MIC: 4 μM)。DprE1-IN-7 还具有针对耐药菌株的抗分枝杆菌活性。DprE1-IN-7 具有较高的微粒体稳定性中等清除速率。
    DprE1-IN-7
  • HY-W781265

    L-755,805

    Endothelin Receptor Bacterial Infection
    BE 24566B (L-755,805) 是一种聚酮类真菌代谢物,最初从 S. violaceusniger 中分离出来。它对枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、黄化支原体、粪肠球菌和嗜热链球菌均有活性(MIC 分别为 1.56、1.56、1.56、1.56、3.13 和 3.13 μg/mL)。BE 24566B (L-755,805) 是一种内皮素 (ET) 受体拮抗剂(ETA 和 ETB 受体的 IC50 分别为 11 和 3.9 μM)。
    BE 24566B
  • HY-N8301

    LL-Z 1272ζ

    Bacterial Infection
    Ilicicolin F 是一种真菌代谢物,存在于镰刀菌中,具有多种生物活性。它抑制间日疟原虫替代氧化酶和大肠杆菌泛醇氧化酶细胞色素 bo(IC50s 分别为 0.43 和 0.37 μM),但不抑制大肠杆菌泛醇氧化酶细胞色素 bd(IC50=85 μM)。Ilicicolin F 对真菌烟曲霉和白色念珠菌有效(MICs 分别为 1.66-3.33 和 6.66-13.33 μg/mL)。它对 HeLa 细胞有细胞毒性,EC50 值为 0.003 μg/mL。
    Ilicicolin F

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