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Isoforms Recommended:	PARP12

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PARP-12

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By Targets:	PARP (19) Apoptosis (3) CDK (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Microtubule/Tubulin (2) Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (20) Inflammation/Immunology (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

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Targets Recommended: PARP URAT1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148566

OUL232	PARP	Cancer
OUL232 是单 *ARTs PARP7、PARP10、PARP11、PARP12、PARP14* 和 PARP15 的有效抑制剂。OUL232 是迄今为止描述的最有效的 PARP10 抑制剂 (IC₅₀=7.8 nM)，也是报道的第一个 PARP12 抑制剂。

HY-145734

AMXI-5001	Microtubule/Tubulin	Cancer
AMXI-5001 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性，其 IC₅₀s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 诱导已建立的肿瘤完全消退，包括非常大的肿瘤。

HY-145734A

AMXI-5001 hydrochloride	Microtubule/Tubulin	Cancer
AMXI-5001 hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 hydrochloride 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性，其 IC₅₀s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 hydrochloride 诱导已建立的肿瘤完全消退，包括非常大的肿瘤。

HY-13688

PJ34 hydrochloride 25 篇以上引用文献	PARP	Cancer
PJ34 hydrochloride 是 PARP1/2 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 110 nM 和 86 nM。

HY-108413

Talazoparib tosylate 最多引用文献 73 篇文献验证 BMN 673ts	PARP	Cancer
他拉唑帕利甲苯磺酸盐 Talazoparib tosylate (BMN 673ts) 是一种新型，高效，有可口服活性的 PARP1/2 抑制剂，抑制PARP1的IC₅₀ 值为 0.57 nM。

HY-RS19519

Parp12 Mouse Pre-designed siRNA Set A ARTD12; PARP-12; Zc3hdc1; 9930021O16	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Parp12 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Parp12 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Parp12 Mouse Pre-designed siRNA Set A Parp12 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS26014

Parp12 Rat Pre-designed siRNA Set A Zc3hdc1	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Parp12 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Parp12 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Parp12 Rat Pre-designed siRNA Set A Parp12 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS10054

PARP12 Human Pre-designed siRNA Set A ZC3H1; ARTD12; MST109; MSTP109; ZC3HDC1	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PARP12 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PARP12 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PARP12 Human Pre-designed siRNA Set A PARP12 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-168657

PARP1/2-IN-4	PARP	Others
PARP1/2-IN-4 (compound 3) 是一种 PARP1/2 的抑制剂。

HY-145328

PARP-1/2-IN-1	PARP	Others
PARP-1/2-IN-1是一种有效的PARP-1/2抑制剂，其IC₅₀ 分别为0.51nm和23.11nm。

HY-137450A

Senaparib hydrochloride IMP4297 hydrochloride; JS109 hydrochloride	PARP	Cancer
Senaparib hydrochloride (IMP4297 hydrochloride)是一种口服的选择性PARP1/2抑制剂，具有强大的抗肿瘤活性。Senaparib hydrochloride对晚期卵巢癌显示出抗肿瘤活性。

HY-137450

Senaparib IMP4297; JS109	PARP	Cancer
Senaparib (IMP4297) 是强效的、选择性的、口服有效的 PARP1/2 抑制剂。Senaparib (IMP4297) 在动物模型中表现强效的抗肿瘤活性。

HY-122661

Mefuparib hydrochloride MPH	PARP Apoptosis	Cancer
盐酸美呋哌瑞 Mefuparib hydrochloride (MPH) 是一种具有口服活性的，底物竞争性和选择性的 PARP1/2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 3.2 nM 和 1.9 nM。Mefuparib hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并在体内外具有显着的抗癌活性。

HY-133531

PDD00017272	Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)	Cancer
PDD00017272 是聚 (ADP-核糖) 糖水解酶 (PARG) 的抑制剂 (EC₅₀=4.8 nM) 和 PARP1/2 激活剂。PDD00017272 抑制其水解聚 ADP-核糖 (pADPr) 的活性，导致 pADPr 在染色质上积累，干扰 DNA 损伤修复和复制进程，诱发 PARP1/2 依赖性细胞毒性。PDD00017272 可用于 DNA 修复缺陷 (如 BRCA 突变) 或 PARP 抑制剂耐药的癌症模型。PDD00017272 的抑制效力与 PARG 表达水平相关，对 PARG 细胞的 EC₅₀ 为 9.2 nM，低表达 PARG 的肿瘤细胞对其更敏感。

HY-155458

HYDAMTIQ	PARP	Inflammation/Immunology Cancer
HYDAMTIQ 是 PARP-1/2 抑制剂 (IC₅₀: 29-38 nM)，具有抗癌、抗炎和缺血保护作用。HYDAMTIQ 抑制肺 PARP 活性，有效对抗过敏原引起的咳嗽和呼吸困难，并抑制支气管对乙酰甲胆碱的高反应性。HYDAMTIQ 具有广谱抑癌作用，包括卵巢癌和乳腺癌、前列腺癌和胰腺肿瘤以及多形性胶质母细胞瘤。HYDAMTIQ 在脑缺血、哮喘、癌症等动物模型中被证实了体内效力。

HY-171543

PARP1-IN-37	PARP	Cancer
PARP1-IN-37 (Compound 8) 是一种具有口服活性和选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 1 和 2 (PARP1/2) 抑制剂，PARP1 的 IC₅₀ 值为 24 nM。PARP1-IN-37 在细胞中抑制 PARP 活性，EC₅₀ 值为 3.7 μM。PARP1-IN-37 有望用于 BRCA 突变肿瘤的研究，如乳腺癌和卵巢癌。

HY-115552

Simmiparib	PARP	Cancer
Simmiparib 是一种高效且具有口服活性的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.75 nM 和 0.22 nM。Simmiparib 对 PARP1/2 的抑制作用强于其母体化合物 Olaparib (HY-10162)。在同源重组修复 (HR) 缺陷细胞中，Simmiparib 诱导 DNA 双链断裂 (DSB) 积累和 G2/M 阻滞，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Simmiparib 在细胞和裸鼠移植瘤模型中都表现出显著的抗癌活性。

HY-14687

(rac)-Talazoparib (rac)-BMN-673; (rac)-LT-673	PARP	Cancer
(rac)-Talazoparib ((rac)-BMN-673) (Compound 47) 是口服有效的 PARP1/2 抑制剂，K_i> 分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。 (rac)-Talazoparib 抑制细胞 PARylation，EC₅₀ 为 2.51 nM。 (rac)-Talazoparib 导致 DNA 损伤的积累，抑制 BRCA1/2 突变的 MX-1 细胞和 Capan-1 细胞的增殖，IC₅₀ 分别为 0.3 nM 和 5 nM。 (rac)-Talazoparib 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-155993

YCH1899	PARP	Cancer
YCH1899是一种具有口服活性的*PARP抑制剂，对PARP1/2的IC₅₀*均小于0.001 nM。YCH1899对Olaparib (HY-10162) 耐药和Talazoparib (HY-16106) 耐药的Capan-1细胞 (Capan-1/OP和Capan-1/TP细胞) 显示出明显的抗增殖活性，IC₅₀值分别为0.89和1.13 nM。YCH1899在大鼠体内具有良好的药代动力学特性。

HY-16106

Talazoparib 最多引用文献 73 篇文献验证 BMN-673; LT-673	PARP	Cancer
他拉唑帕利 Talazoparib (BMN-673) 是一种高效的，具有口服活性的 PARP 1/2 抑制剂。Talazoparib 抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 K_i 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。Talazoparib 具有抗肿瘤活性。

HY-16106S1

Talazoparib-d4 BMN-673-d₄; LT-673-d₄	Isotope-Labeled Compounds PARP	Cancer
Talazoparib-d₄ (BMN-673-d₄) 是氘代标记的 Talazoparib. Talazoparib (BMN-673) 是一种高效的，具有口服活性的 PARP 1/2 抑制剂。Talazoparib 抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 K_i 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。Talazoparib 具有抗肿瘤活性。

HY-149398

PARP-1/2-IN-2	Apoptosis PARP CDK	Cancer
PARP-1/2-IN-2 (Compound 12e) 是一种 PARP1/2/CDK12 抑制剂 (IC₅₀ 分别为 34、30 和 285 nM)。PARP-1/2-IN-2 抑制 DNA 损伤修复，促进细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。PARP-1/2-IN-2 抑制 TNBC 细胞和 TNBC 异种移植肿瘤的生长。

HY-163817

PARP1/2-IN-3	PARP	Cancer
PARP1/2-IN-3 (Compound 29) 是口服有效的 PARP 1 和 PARP 2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.2235 nM 和 <0.001 nM。PARP1/2-IN-3 可抑制 Capan-1 野生型、AZD2281 或 BMN673 耐药细胞的增殖，IC₅₀ 为 1.82-9.98 nM。PARP1/2-IN-3 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。

HY-16106S

Talazoparib-13C,d4 BMN-673-¹³C,d₄; LT-673-¹³C,d₄	Isotope-Labeled Compounds	Others
Talazoparib-¹³C,d4 是 ¹³C 和氘代标记的 Talazoparib (HY-16106)。Talazoparib 是口服有效的 PARP 1/2 抑制剂，抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-145584

Nesuparib JPI-547/OCN-201	PARP Wnt β-catenin	Cancer
Nesuparib (JPI-547) 是一种口服有效的 PARP 1/2 和 Tankyrase 1/2 抑制剂，可抑制 Tankyrases 1、Tankyrases 2、PARP 1，IC₅₀ 分别为 5 nM、1 nM 和 2 nM。Nesuparib 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究。

HY-146336

PARP1/2/TNKS1/2-IN-1	PARP Apoptosis	Cancer
PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 (Compound I-9) 是一种 PARP-1、PARP-2、TNKS1、TNKS2 多重抑制剂，对 PARP-1、PARP-2、TNKS1 和 TNKS2 的 IC₅₀ 值分别为 0.25 nM、1.2 nM、13.5 nM 和 4.15 nM。PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 表现出良好的协同抗肿瘤作用，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16106S

Talazoparib-13C,d4
Talazoparib-¹³C,d4 是 ¹³C 和氘代标记的 Talazoparib (HY-16106)。Talazoparib 是口服有效的 PARP 1/2 抑制剂，抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-16106S1

Talazoparib-d4
Talazoparib-d₄ (BMN-673-d₄) 是氘代标记的 Talazoparib. Talazoparib (BMN-673) 是一种高效的，具有口服活性的 PARP 1/2 抑制剂。Talazoparib 抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 K_i 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。Talazoparib 具有抗肿瘤活性。

Parp12 Mouse Pre-designed siRNA Set A ARTD12; PARP-12; Zc3hdc1; 9930021O16		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Parp12 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Parp12 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Parp12 Rat Pre-designed siRNA Set A Zc3hdc1		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Parp12 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Parp12 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PARP12 Human Pre-designed siRNA Set A ZC3H1; ARTD12; MST109; MSTP109; ZC3HDC1		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
PARP12 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PARP12 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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