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olfactory

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36

抑制剂 & 激动剂

10

天然产物

2

重组蛋白

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135190
    (-)-Cedrene
    2 篇文献验证

    α-cedrene

    		 Bacterial Infection Metabolic Disease Cancer
    α-柏木烯 (-)-Cedrene (α-cedrene) 是精油中的主要成分。(-)-Cedrene 是小鼠嗅觉受体 23 (mouse olfactory receptor 23) 的天然且口服有效的配体，可诱导小鼠骨骼肌肥大。(-)-Cedrene 具有杀锥虫 (布氏锥虫) 的活性 (IC50 = 4.07 μg/mL)。 (-)-Cedrene 在体外具有抗白血病活性 (IC50 = 22.2 μg/mL)。(-)-Cedrene 对厌氧菌和酵母具有抗菌活性(-)-Cedrene 具有抗肥胖活性。
    (-)-Cedrene
  • HY-W074514
    4-Allyltoluene

    		Insecticide Others
    4-烯丙基甲苯 4-Allyltoluene 是一种芳香族化合物，可引起地中海果蝇的触觉嗅觉反应。
    4-Allyltoluene
  • HY-125982
    VUAA1

    		Insecticide Others
    VUAA1 是一种昆虫气味辅助受体 (Orco)激动剂。VUAA1 激活含有 Orco 的异聚和同聚通道。VUAA1 可以破坏有害昆虫的破坏行为。VUAA1 可用于昆虫嗅觉研究。
    VUAA1
  • HY-N2085
    L-Perillaldehyde

    (S)-(-)-Perillaldehyde; (S)-Perillaldehyde

    		 Others Neurological Disease
    紫苏醛 L-Perillaldehyde 是紫苏草精油中的主要成分。L-Perillaldehyde 的吸入通过嗅觉神经功能显示出抗抑郁样活性。
    L-Perillaldehyde
  • HY-N7707
    Sandacanol

    		Apoptosis Cancer
    Sandacanol 是嗅觉受体 (OR10H1) 的特异性激动剂。Sandacanol 诱导膀胱癌细胞发生细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Sandacanol
  • HY-RS22193
    Gpx6 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    Ry2d1; olfactory; 1700020G18Rik

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Gpx6 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Gpx6 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Gpx6 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Gpx6 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-126152
    Chlorthiamid

    		Herbicide Others
    氯硫酰草胺 Chlorthiamid 是一种广谱除草剂。Chlorthiamid 是一种嗅觉毒物，在小鼠嗅粘膜中具有高体内共价结合。
    Chlorthiamid
  • HY-135190R
    (-)-Cedrene (Standard)

    		Bacterial Infection Metabolic Disease Cancer
    α-柏木烯 (Standard) (-)-Cedrene (α-cedrene) (Standard) 是 (-)-Cedrene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Cedrene 是精油中的主要成分。(-)-Cedrene 是小鼠嗅觉受体 23 (mouse olfactory receptor 23) 的天然且口服有效的配体，可诱导小鼠骨骼肌肥大。(-)-Cedrene 具有杀锥虫 (布氏锥虫) 的活性 (IC50 = 4.07 μg/mL)。 (-)-Cedrene 在体外具有抗白血病活性 (IC50 = 22.2 μg/mL)。(-)-Cedrene 对厌氧菌和酵母具有抗菌活性(-)-Cedrene 具有抗肥胖活性。
    (-)-Cedrene (Standard)
  • HY-126152R
    Chlorthiamid (Standard)

    		Herbicide Reference Standards Others
    氯硫酰草胺 (Standard) Chlorthiamid (Standard)是 Chlorthiamid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorthiamid 是一种广谱除草剂。Chlorthiamid 是一种嗅觉毒物，在小鼠嗅粘膜中具有高体内共价结合。
    Chlorthiamid (Standard)
  • HY-125934
    Allocholic acid

    		Endogenous Metabolite Cancer
    别胆酸 Allocholic acid 是一种在脊椎动物中发现的胆汁酸，在肝脏再生和致癌过程中会重新出现，此外 Allocholic acid 也是异胆酸的共轭酸以及胆酸的同分异构体。Allocholic acid 是成熟嗅觉系统的一种有效而特定的刺激物，具有海洋代谢物、大鼠代谢物和人类代谢物的作用。
    Allocholic acid
  • HY-N2085R
    L-Perillaldehyde (Standard)

    (S)-(-)-Perillaldehyde (Standard); (S)-Perillaldehyde (Standard)

    		 Reference Standards Others Neurological Disease
    紫苏醛 (Standard) L-Perillaldehyde (Standard) 是 L-Perillaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Perillaldehyde 是紫苏草精油中的主要成分。L-Perillaldehyde 的吸入通过嗅觉神经功能显示出抗抑郁样活性。
    L-Perillaldehyde (Standard)
  • HY-116144
    Picaridin
    3 篇文献验证

    Lcaridin

    		 Parasite Bacterial Fungal Infection
    Picaridin (Lcaridin) 是一种广谱节肢动物驱虫剂。Picaridin 与蚊子和蜱虫的嗅觉受体蛋白相互作用。Picaridin 可驱除 Aedes aegypti。Picaridin 具有显著的抗菌 (antibacterial)、抗念珠菌 (anticandidal) 和抗真菌 (antifungal) 特性。
    Picaridin
  • HY-116144R
    Picaridin (Standard)

    Lcaridin (Standard)

    		 Reference Standards Parasite Infection
    Picaridin (Standard)是 Picaridin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picaridin (Lcaridin) 是一种广谱的节肢动物驱避剂。Picaridin 的驱蚊和威慑作用涉及蚊子和蜱的嗅觉感应，与其气味受体蛋白相互作用。
    Picaridin (Standard)
  • HY-139783
    3-Campholenyl-2-butanol

    		Apoptosis Others
    3-Campholenyl-2-butanol 是一种合成檀香气味剂，是一种选择性嗅觉受体 OR2AT4 激动剂。3-Campholenyl-2-butanol 通过减少细胞凋亡 (apoptosis) 和增加外根鞘 (ORS) 中生长期延长生长因子 IGF-1 的产生来延长人头发的体外生长。
    3-Campholenyl-2-butanol
  • HY-145788
    5-Cyclopropylpentanal

    		Olfactory Receptor Cancer
    5-Cyclopropylpentanal 是一种嗅觉受体激动剂。5-Cyclopropylpentanal 增强 OR-I7 的活化，其 EC50 数值为 0.3 μM。
    5-Cyclopropylpentanal
  • HY-145567
    Fasedienol

    PH94B

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    Fasedienol (PH94B) 是犁鼻器 (VON) 的神经化学刺激剂。Fasedienol 显著增加 Ca++。Fasedienol 可以调节恐惧和焦虑的嗅觉杏仁核回路, 来减轻经前综合症和焦虑的症状。
    Fasedienol
  • HY-N10365
    6-(1-Hydroxyethyl)-5,6-dihydrochelerythrine

    		Autophagy Neurological Disease
    6-(1-Hydroxyethyl)-5,6-dihydrochelerythrine 显著干扰细胞器的特征，包括早期内体、线粒体和自噬体 (帕金森病患者来源的嗅觉细胞)。
    6-(1-Hydroxyethyl)-5,6-dihydrochelerythrine
  • HY-128900
    11-cis-Vaccenyl acetate

    		Endogenous Metabolite Others
    11-cis-Vaccenyl acetate 是介导雄性和雌性果蝇聚集行为的雄性特异性脂质，它能激活雄性和雌性果蝇触角 T1 感器内的几十个嗅觉神经元。
    11-cis-Vaccenyl acetate
  • HY-N12715
    Valerena-4,7(11)-diene

    		Others Neurological Disease
    Valerena-4,7(11)-diene 是一种镇静剂。Valerena-4,7(11)-diene 抑制压力引起的兴奋行为。Valerena-4,7(11)-diene 通过嗅觉刺激和肺部吸收发挥作用。
    Valerena-4,7(11)-diene
  • HY-W753791
    (±)-Perillaldehyde

    		TNF Receptor JNK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    (±)-紫苏醛 (±)-Perillaldehyde 通过调节嗅觉神经系统对应激性抑郁样模型小鼠具有抗抑郁作用。(±)-Perillaldehyde 具有抗炎活性，在 RAW264.7 细胞中诱导 JNK 活化，抑制 TNF-α 的表达，IC50 为 171.7 μM。
    (±)-Perillaldehyde
  • HY-125751
    UCSF924

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    UCSF924 是一种有效且特异性的多巴胺 D4 受体 (DRD4) 部分激动剂，EC50 值为 4.2 nM。UCSF924 对 320 多种非嗅觉 GPCRs 无脱靶效应。UCSF924 可用于神经精神疾病领域的研究。
    UCSF924
  • HY-18332C
    DOV-216,303 Free Base

    		Serotonin Transporter Dopamine Transporter Neurological Disease
    DOV-216,303 (Free Base) 是有效的 5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的三重抑制剂，其对 hSERT、hNET 和 hDAT 的 IC50 值分别为 14 nM，20 nM和78 nM。在嗅球切除大鼠模型中，可增加前额皮质中单胺的释放及具有抗抑郁的作用。
    DOV-216,303 Free Base
  • HY-137016
    8-Pcpt-cGMP

    		HCN Channel Neurological Disease
    8-Pcpt-cGMP 是环核苷酸门控 (CNG) 通道的激动剂，EC50 为 0.5 μM。8-Pcpt-cGMP 具有良好的膜通透性。8-Pcpt-cGMP 可用于研究 CNG 通道在视觉信号转导和嗅觉转导中的作用。
    8-Pcpt-cGMP
  • HY-N8847
    α-Ionone

    alpha-Ionone

    		 Hippo (MST) YAP Cancer
    α-紫罗酮 α-Ionone (alpha-Ionone) 是一种嗅觉受体 OR10A6激活剂。α-Ionone (alpha-Ionone) 通过激活 OR10A6 并增加 Hippo 通路中 LATS-YAP-TAZ 信号轴的磷酸化，来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。α-Ionone 可在体内外抑制肿瘤发生。
    α-Ionone
  • HY-W061043
    DOV-216,303

    		Serotonin Transporter Dopamine Transporter Neurological Disease
    DOV-216,303 是一种抗抑郁化合物。 DOV-216,303 抑制去甲肾上腺素 (NE)、血清素 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 的再摄取，对 hSERT、hNET 和 hDAT 的 IC50 值为 14 nM、20 nM 和 78 nM。 DOV-216,303 增加嗅球切除 (OBX) 大鼠前额皮质的单胺释放。
    DOV-216,303
  • HY-110024A
    S-14506

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    S-14506 hydrochloride 是一种有效的 5-HT1A 激动剂。S-14506 hydrochloride 通过阻断多巴胺 D2 受体来显示多巴胺拮抗剂特性。S-14506 hydrochloride 抑制 [3H]raclopride 在纹状体和嗅球中的体内结合。S-14506 hydrochloride 具有抗焦虑剂研究的潜力。
    S-14506
  • HY-137016A
    8-Pcpt-cGMP sodium

    		HCN Channel Neurological Disease
    8-Pcpt-cGMP sodium 是 8-Pcpt-cGMP (HY-137016) 的钠盐形式。8-Pcpt-cGMP sodium 是环核苷酸门控 (CNG) 通道的激动剂，EC50 为 0.5 μM。8-Pcpt-cGMP sodium 具有良好的膜通透性。8-Pcpt-cGMP sodium 可用于研究 CNG 通道在视觉信号转导和嗅觉转导中的作用。
    8-Pcpt-cGMP sodium
  • HY-118967
    VUANT1

    VU0183254

    		 HCN Channel Others
    VUANT1 (VU0183254) 是一种昆虫气味受体离子通道的变构拮抗剂，具有抑制昆虫气味受体信号传导的活性。VUANT1可通过变构调节抑制昆虫气味受体的激活，对昆虫嗅觉信号传导分子机制的研究有重要作用，虽然在昆虫控制程序中可能用途有限，但作为药理学工具可用于研究相关机制。
    VUANT1
  • HY-135869
    Mito-apocynin (C11)
    3 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    Mito-apocynin (C11)，基于三苯基膦酸 (TPP+) 的线粒体靶向化合物，并具有口服性的化合物。Mito-apocynin (C11) 由 Apocynin 部分与 TPP+ 阳离子结合而合成。Mito-apocynin (C11) 选择性靶向线粒体，具有神经保护作用。Mito-apocynin (C11) 可预防嗅觉减退，纠正运动功能的缺陷。
    Mito-apocynin (C11)
  • HY-N8847R
    α-Ionone (Standard)

    alpha-Ionone (Standard)

    		 Reference Standards Hippo (MST) YAP Cancer
    α-紫罗酮 (Standard) α-Ionone (Standard)是 α-Ionone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Ionone (alpha-Ionone) 是一种嗅觉受体 OR10A6激活剂。α-Ionone (alpha-Ionone) 通过激活 OR10A6 并增加 Hippo 通路中 LATS-YAP-TAZ 信号轴的磷酸化，来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。α-Ionone 可在体内外抑制肿瘤发生。
    α-Ionone (Standard)
  • HY-120597
    SAK3

    		Calcium Channel Neurological Disease
    SAK3 是一种有效的 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCC) 增强剂。SAK3 增强 Cav3.1 和 Cav3.3 T 型 Ca2+ 通道电流。急性 SAK3 给药可改善嗅球切除小鼠的记忆缺陷。SAK3 通过激活蛋白酶体活性抑制 APP-KI 小鼠中淀粉样蛋白 β 斑块形成。
    SAK3
  • HY-155659
    4A7C-301

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Neurological Disease
    4A7C-301 是一种 Nurr1 激动剂，在体外具有强大的神经保护作用。 4A7C-301 显著改善 AAV2 介导的 α-突触核蛋白过表达雄性小鼠模型中的神经病理学异常并改善运动和嗅觉功能障碍。4A7C-301 可用于帕金森病的研究。
    4A7C-301
  • HY-110024
    S-14506 hydrochloride

    		5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    S-14506 hydrochloride 是一种有效的 5-HT1A 激动剂，和 5-HT2A/2C 拮抗剂。S-14506 hydrochloride 通过阻断多巴胺 D2 受体来显示多巴胺拮抗剂特性。S-14506 hydrochloride 抑制 [3H]raclopride 在纹状体和嗅球中的体内结合。S-14506 hydrochloride 具有抗焦虑剂研究的潜力。
    S-14506 hydrochloride
  • HY-121787
    OX1a

    OLC20

    		 Olfactory Receptor Others
    OX1a (OLC20)是一种Orco拮抗剂，具有抑制氧味受体（OR）激活的非竞争性活性。OX1a能够通过竞争性抑制Orco激动剂的作用，从而减少OR的激活。OX1a还显示出对气味分子的非竞争性抑制能力，可能影响昆虫的嗅觉介导行为。通过结构优化，OX1a的类似物展示了更高的拮抗效力，表明这类化合物在广泛的昆虫种类中可能具有应用潜力。
    OX1a
  • HY-171328
    RG-15

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    RG-15 是口服有效的多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 受体 (human D2 receptor) 和人 D3 受体 (human D3 receptor) 具有高亲和力，pKi 分别为 8.23 和 10.49。RG-15 可抑制多巴胺刺激的 [35S]GTPγS 结合，IC50 分别为 21.2 nM（大鼠纹状体膜）、36.7 nM（表达人 D2L 受体的小鼠 A9 细胞）和 7.2 nM（表达人 D3 受体的 CHO 细胞）。RG-15 可在小鼠纹状体和嗅球中增加多巴胺的周转和生物合成，具有抗精神病活性。
    RG-15
  • HY-109046
    Tulrampator
    1 篇文献验证

    CX-1632; S-47445

    		 iGluR mTOR Neurological Disease
    Tulrampator (S-47445) 是有口服活性的，选择性的 AMPA receptor 调节剂，Tulrampator 具有促认知、增强突触可塑性、抗抑郁、抗焦虑、促认知和潜在的神经保护作用，并且可用于阿尔茨海默病和重性抑郁障碍的研究。
    Tulrampator

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