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1,2,4,5,6-IP5

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抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-110079
    TNP

    		IPK Superfamily Cancer
    TNP 是竞争、可逆的 IP6K1 和 IP3K 的抑制剂，对 IP6K1 和 IP3K 的 IC50 值分别为 0.47 μM 和 18 μM。TNP 竞争性结合 IP6K 的 ATP 结合位点抑制，减少 5-IP7 生成，从而解除 5-IP7 对 AKT 信号通路的抑制。TNP 可以增强胰岛素敏感性，并促进脂肪组织产热。TNP 无法有效通过血脑屏障，主要用于肥胖、2 型糖尿病及代谢综合征的研究。但 TNP 也抑制 CYP3A4，可能需进一步优化。
    TNP
  • HY-B0879A
    Suramin sodium salt
    15 篇以上引用文献

    Suramin hexasodium salt

    		 Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase SARS-CoV Parasite Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Cancer
    苏拉明钠 Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。
    Suramin sodium salt
  • HY-RS00996
    ARL6IP5 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ARL6IP5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ARL6IP5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ARL6IP5 Human Pre-designed siRNA Set A
    ARL6IP5 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-B0879
    Suramin

    		Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase SARS-CoV Parasite Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Cancer
    苏拉明 Suramin 是一种可逆的，竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。
    Suramin
  • HY-B0879AR
    Suramin sodium salt (Standard)

    Suramin hexasodium salt (Standard)

    		 Reference Standards Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase SARS-CoV Parasite Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Cancer
    苏拉明钠(Standard) Suramin (sodium salt) (Standard)是 Suramin (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。
    Suramin sodium salt (Standard)
  • HY-175087
    D-myo-Inositol-1,2,4,5,6-pentaphosphate sodium salt

    Ins(1,2,4,5,6)P5 sodium salt; 1,2,4,5,6-IP5 sodium salt

    		 Calcium Channel Others
    D-myo-Inositol-1,2,4,5,6-pentaphosphate (Ins(1,2,4,5,6)P5) sodium salt 是参与信号转导的几种不同的肌醇寡磷酸异构体之一。在人 Jurkat t 淋巴细胞中，Ins(1,2,4,5,6)P5（sodium salt） 被1/3 激酶磷酸化为 InsP6。D-myo-Inositol-1,2,4,5,6-pentaphosphate sodium salt 参与钙信号的传导。
    D-myo-Inositol-1,2,4,5,6-pentaphosphate sodium salt
  • HY-172570
    D-myo-Inositol-1,2,3,5-tetraphosphate tetrasodium

    Ins(1,2,3,5,6)-P5 tetrasodium; 1,2,3,5,6-IP5 tetrasodium

    		 Calcium Channel Others
    D-myo-Inositol-1,2,3,5-tetraphosphate (Ins(1,2,3,5,6)-P5 ) tetrasodium 是肌醇磷酸异构体之一，可作为可溶性第二信使参与细胞钙信号传导。
    D-myo-Inositol-1,2,3,5-tetraphosphate tetrasodium
  • HY-175042
    D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate ammonium salt

    Ins(1,3,4,5,6)P5 ammonium salt; 1,3,4,5,6-IP5 ammonium salt

    		 Akt Cancer
    D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt) (Ins(1,3,4,5,6)P5 (ammonium salt)) 是肌醇磷酸的异构体，在细胞信号传递中充当小分子且可溶的第二信使。D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt) 可以与 Grp1 的 PH 结构域结合，其 Kd 为 590 nM。D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt) 可以抑制 Akt/PKB 的磷酸化和激酶活性，从而诱导卵巢癌、肺癌和乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis)。D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt) 在体外表现出抗血管生成活性，并阻断 HUVEC 的毛细血管形成。D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt) 对裸鼠体内的癌症异种移植瘤具有抗肿瘤作用。
    D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate ammonium salt

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