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2-AG

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28

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

天然产物

4

重组蛋白

2

同位素标记物

3

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120851
    O-7460

    		Cannabinoid Receptor DAGL Metabolic Disease
    O-7460 是一种有效和选择性的 DAGLα 抑制剂，IC50 值为 0.69 μM。O-7460 对单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 以及人 CB1 和 CB2 大麻素受体具有选择性。O-7460 可以降低 HFD 引起的 2-AG 水平上调。
    O-7460
  • HY-133130
    JNJ-42226314

    		MAGL Neurological Disease
    JNJ-42226314 是一种竞争性，高度选择性和可逆的非共价单酰甘油脂肪酶 MAGL 抑制剂。JNJ-42226314 可剂量依赖性增强主要的内源性大麻素 2-花生四烯酰甘油 (2-AG)，在神经性和炎性疼痛模型中表现出抗伤害作用。
    JNJ-42226314
  • HY-W013788
    2-Palmitoylglycerol

    2-Palm-Gl

    		 Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    2-棕榈酸甘油 2-Palmitoylglycerol (2-Palm-Gl) 是一种 2-arachidonoylglycerol (2-AG) 的类似物，是一种中等的大麻素受体 CB1 激动剂。2-Palmitoylglycerol 也可能是 GPR119 的内源性配体。
    2-Palmitoylglycerol
  • HY-132310
    MAGL-IN-4

    		MAGL Neurological Disease
    MAGL-IN-4 是一种口服有效，选择性和可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，IC50 为 6.2 nM。MAGL-IN-4 可以穿透血脑屏障 (BBB)。MAGL-IN-4 主要通过大脑中选择性抑制 MAGL 增加 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 水平来增强内源性大麻素信号。
    MAGL-IN-4
  • HY-118653
    SAR629

    		MAGL Metabolic Disease
    SAR629 是一种有效的甘油单酯脂肪酶 (MGL) 共价抑制剂。SAR629 还抑制 2-Arachidonoylglycerol (2-AG) 降解。
    SAR629
  • HY-15249
    JZL 184
    5 篇文献验证

    		 MAGL Neurological Disease
    JZL 184 是一种有效的，选择性的且不可逆的 MAGL 抑制剂，可阻断脑膜中的 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的水解 (IC50 为 8 nM)。JZL 184 对 MAGL 的选择性比 FAAH 高 300 倍以上。
    JZL 184
  • HY-158362A
    Monoglyceride lipase, Bacillus sp.

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    单甘油酯脂肪酶，来源于芽孢杆菌 Monoglyceride lipase, Bacillus sp. 是一种参与脂质代谢的关键酶，负责催化单甘油酯 (monoglycerides，尤其是 2-AG，即 2-花生四烯酸甘油酯) 水解为甘油和游离脂肪酸。通过调节 2-AG 的水平，Monoglyceride lipase, Bacillus sp. 可以影响神经信号传递、疼痛感知、炎症反应以及代谢过程。
    Monoglyceride lipase, Bacillus sp.
  • HY-W013788R
    2-Palmitoylglycerol (Standard)

    2-Palm-Gl (Standard)

    		 Reference Standards Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    2-棕榈酰甘油 (Standard) 2-Palmitoylglycerol (Standard)是 2-Palmitoylglycerol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Palmitoylglycerol (2-Palm-Gl) 是一种 2-arachidonoylglycerol (2-AG) 的类似物，是一种中等的大麻素受体 CB1 激动剂。2-Palmitoylglycerol 也可能是 GPR119 的内源性配体。
    2-Palmitoylglycerol (Standard)
  • HY-173296
    MAGL-IN-222

    		Lipase Cancer
    MAGL-IN-222 (Compound ZQ-7) 是一种以单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 为靶点的共价抑制剂，IC50 为 42.31 μM。MAGL-IN-222 可减少 2-花生四烯酸甘油 (2-AG) 的分解，提高细胞内 2-AG 水平，进而抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的增殖和迁移。MAGL-IN-222 可用于乳腺癌等相关疾病的研究。
    MAGL-IN-222
  • HY-120560
    OMDM169

    		MAGL Neurological Disease
    OMDM169是一种有效且选择性的单酰甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，具有提高2-AG水平的活性。OMDM169能够通过间接激活大麻素受体而发挥镇痛活性。OMDM169的有效浓度为0.13μM。
    OMDM169
  • HY-116143
    MAGL-IN-12

    		MAGL Metabolic Disease
    SAR127303 是一种口服活性、选择性、竞争性单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 共价抑制剂，对小鼠和人 MAGL 的 IC50 值分别为 3.8 nM 和 29 nM。SAR127303 可有效提高小鼠海马中 2-AG 的水平。SAR127303 降低海马 CA1 突触传递和乙酰胆碱释放的长时程增强 (LTP)。SAR127303 在炎症和内脏疼痛测定中产生抗伤害作用。SAR127303 减缓癫痫发生。
    MAGL-IN-12
  • HY-162315
    MAGL-IN-16

    		MAGL Neurological Disease
    MAGL-IN-16 (compound 27) 是一种口服活性、选择性、可逆的 MAGL 抑制剂，其 IC50 值为 10.3 nM。MAGL-IN-16 可提高体内 2-AG 水平，对慢性约束应激小鼠抑郁模型有抗抑郁作用。
    MAGL-IN-16
  • HY-117474
    MJN110
    3 篇文献验证

    		 MAGL Neurological Disease
    MJN110 是一种口服有效且选择性的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，对 hMAGL 和 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的 IC50 分别为 9.1 nM 和 2.1 nM。MJN110 可以产生阿片类活性分子保护作用，具有很强的抗痛觉过敏活性。
    MJN110
  • HY-15249R
    JZL 184 (Standard)

    		MAGL Neurological Disease
    JZL 184 (Standard) 是 JZL 184 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。JZL 184 是一种有效的，选择性的且不可逆的 MAGL 抑制剂，可阻断脑膜中的 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的水解 (IC50 为 8 nM)。JZL 184 对 MAGL 的选择性比 FAAH 高 300 倍以上。
    JZL 184 (Standard)
  • HY-131995
    O-Arachidonoyl glycidol

    		Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    O-Arachidonoyl glycidol (compound 1) 是一种 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 类似物。O-Arachidonoyl glycidol 抑制胞质 2-油酰甘油 (2-OG) 水解，IC50 值为 4.5 µM。O-Arachidonoyl glycidol 可阻断膜组分中的 2-OG 水解和大麻素的水解，IC50 值分别为 19、12 µM。
    O-Arachidonoyl glycidol
  • HY-W742940
    O-Arachidonoyl glycidol-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    O-Arachidonoyl glycidol-d5 是 O-Arachidonoyl glycidol (HY-131995) 的氘代物。O-Arachidonoyl glycidol (compound 1) 是一种 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 类似物。O-Arachidonoyl glycidol 抑制胞质 2-油酰甘油 (2-OG) 水解，IC50 值为 4.5 μM。O-Arachidonoyl glycidol 可阻断膜组分中的 2-OG 水解和大麻素的水解，IC50 值分别为 19、12 μM。
    O-Arachidonoyl glycidol-d5
  • HY-165060
    (±)2-(14,15-Epoxyeicosatrienoyl) glycerol

    (±)2-14,15-EG

    		 DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    (±)2-(14,15-Epoxyeicosatrienoyl) glycerol ((±)2-14,15-EG) 是肾脏中 2-Arachidonoyl glycerol (2-AG) 的新型 CYP450 代谢物。7 (±)2-14,15-EG 是一种有效的对肾上皮细胞具有促丝裂原作用，可增加 LLCPKcl4 细胞中的 DNA 合成。(±)2-(14,15-Epoxyeicosatrienoyl) glycerol 可激活金属蛋白酶 ADAM17，从而启动 EGFR-ERK 信号通路。
    (±)2-(14,15-Epoxyeicosatrienoyl) glycerol
  • HY-130311
    2-Linoleoyl glycerol

    2-Monolinolein; 2-Monolinoleoylglycerol

    		 Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    2-Linoleoyl glycerol (2-Monolinolein; 2-Monolinoleoylglycerol) 是一种单酰甘油，是 1 型大麻素 CB1 受体的拮抗剂和部分激动剂。2-Linoleoyl glycerol 的效力可以被 JZL195 (HY-15250) (FAAH 和 MAGL 的抑制剂) 增强，也可以被 CB1 拮抗剂 AM251 (HY-15443) 和 Cannabidiol 抑制。2-Linoleoyl glycerol 作为 CB1 拮抗剂，不会增强、只会减弱 CB1/CB2 受体配体大麻素 (AEA) 和 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 的活性。
    2-Linoleoyl glycerol
  • HY-W770198
    2-Linoleoyl glycerol-d5

    2-Monolinolein-d5; 2-Monolinoleoylglycerol-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    2-Linoleoyl glycerol-d5 (2-Monolinolein-d5; 2-Monolinoleoylglycerol-d5) 是 2-Linoleoyl glycerol (HY-130311) 的氘代物。2-Linoleoyl glycerol (2-Monolinolein; 2-Monolinoleoylglycerol) 是一种单酰甘油，是 1 型大麻素 CB1 受体的拮抗剂和部分激动剂。2-Linoleoyl glycerol 的效力可以被 JZL195 (HY-15250) (FAAH 和 MAGL 的抑制剂) 增强，也可以被 CB1 拮抗剂 AM251 (HY-15443) 和 Cannabidiol 抑制。2-Linoleoyl glycerol 作为 CB1 拮抗剂，不会增强、只会减弱 CB1/CB2 受体配体大麻素 (AEA) 和 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 的活性。
    2-Linoleoyl glycerol-d5
  • HY-117771
    DO34
    3 篇文献验证

    		 DAGL Metabolic Disease
    DO34 是一个强效的、选择性的、具有中枢活性的二酰基甘油脂肪酶 (DAGL) 抑制剂，其对 DAGLα 转换的 IC50 值为 6 nM，对 DAGLβ 的IC50 值为 3-8 nM。
    DO34
  • HY-D2191
    Ag2S-COOH (1200 nm)

    		Fluorescent Dye Others
    Ag2S-COOH (1200 nm) 是一种荧光染料。
    Ag2S-COOH (1200 nm)
  • HY-117718
    AG957

    Tyrphostin AG957; NSC 654705

    		 Bcr-Abl Cancer
    AG957 (Tyrphostin AG957;NSC 654705) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有抗 BCR/ABL 酪氨酸激酶活性。AG957抑制 p210bcr/abl 酶活性，IC50 为 2.9 μM。
    AG957
  • HY-111297
    BMVC4

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    BMVC4是一种人类端粒序列d[AG3(T2AG3)3]的G-四联体（G4）稳定剂。通过圆二色光谱（CD）筛选发现，BMVC4比BMVC更适合作为G4稳定剂的核心分子。研究结果表明，BMVC4-12C和BMVC4-8C3O是更好的G4稳定剂候选物，值得进一步研究。基于Cu2+诱导的G4展开的简单快速筛选方法可以用来寻找潜在的抗癌应用中的更好的G4稳定剂。CD结果表明，9-取代BMVC衍生物的三价阳离子比BMVC的二价阳离子更适合作为G4稳定剂。此外，通过监测Cu2+添加后人类端粒291 nm CD带的消失，发现G4稳定剂的核心分子BMVC4具有更好的稳定性。
    BMVC4
  • HY-117718R
    AG957 (Standard)

    		Bcr-Abl Cancer
    AG957 (Standard） 是 AG957 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AG957 (Tyrphostin AG957;NSC 654705) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有抗 BCR/ABL 酪氨酸激酶活性。AG957抑制 p210bcr/abl 酶活性，IC50 为 2.9 μM。
    AG957 (Standard)
  • HY-136562
    N-Arachidonyl maleimide

    		MAGL Metabolic Disease
    N-花生四烯酸马来酰亚胺 N-Arachidonyl maleimide 是一种有效的，不可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，IC50 值为 140 nM。
    N-Arachidonyl maleimide
  • HY-18977
    KML29
    2 篇文献验证

    		 MAGL Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    KML29 是高度选择性的、具有口服活性的、不可逆的 MAGL 抑制剂，其对小鼠、大鼠和人的IC50 值分别为15 nM、43 nM 和 5.9 nM。KML29对FAAH在内的其他中心和外周丝氨酸水解酶的交叉反应极小。
    KML29
  • HY-150702
    MAGLi 432

    		MAGL Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MAGLi 432 是一种非共价的、有效的、高选择性的、可逆的 (MAGL) 抑制剂。MAGLi 432 以高亲和力结合 MAGL 活性位点，IC50 值为 4.2 nM (human enzyme) 和 3.1 nM (mouse enzyme)。MAGLi 432 可用于慢性炎症、血脑屏障功能障碍、多发性硬化症、阿尔茨海默病和帕金森病等神经系统疾病的研究。
    MAGLi 432
  • HY-18540
    KT109

    		MAGL DAGL Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    KT109 是一种有效的，选择性二酰甘油脂肪酶-β (DAGLβ) 抑制剂，IC50 为 42 nM。KT109 对 DAGLβ 的选择性比 DAGLα 高约 60 倍。KT109 对 PLA2G7 有抑制活性 (IC50=1 µM)。KT109 不影响 FAAH、MGLL、ABHD11 和胞质磷脂酶 A2 (cPLA2 或 PLA2G4A) 的活性。KT109 可以扰乱参与巨噬细胞炎症反应的脂质网络，并降低小鼠腹腔巨噬细胞中 2-Arachidonoylglycerol (HY-W011051)、Arachidonic acid (HY-109590) 和类花生酸。
    KT109

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