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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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56–3 cell

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9923A

    MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )) 是一种白介素 5 受体 α(IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体,通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接,快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。
    Benralizumab (anti-IL5RA )
  • HY-138990

    Phospholipase Apoptosis Inflammation/Immunology
    GK563 是选择性的 Ca2+-independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2) 抑制剂,IC50 值为 1 nM。GK563 对 GVIA iPLA2 的活性是 GIVA cPLA2 的 22000 倍。GK563 减少由促炎细胞因子诱导的 β-cell 凋亡,这提高了 GK563 对抗自身免疫性疾病 (如 1 型糖尿病) 的可能性。
    GK563
  • HY-123696

    Fluorescent Dye Others
    CDy9 是一种高选择性荧光探针,可用于检测小鼠胚胎干细胞。(激发波长/发射波长:563 nm/578 nm)
    CDy9
  • HY-P9923

    MEDI-563; BIW-8405

    Interleukin Related Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    贝那利珠单抗 Benralizumab (MEDI-563) 是一种白介素 5 受体 α (IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体,通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接,快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘。
    Benralizumab
  • HY-D1598

    Fluorescent Dye Others
    Sulfo-CY3 tetrazine potassium 是一种 sulfo-Cyanine3 衍生物,其含有甲基四嗪基团 (Ex=548 nm. Em=563 nm)。Sulfo-CY3 tetrazine potassium 可用于标记代谢工程细胞表面的糖缀合物。Sulfo-CY3 tetrazine (potassium) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
    Sulfo-CY3 tetrazine potassium
  • HY-164765

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-56 (compound 062) 是 NLRP3 抑制剂。NLRP3-IN-56 强效抑制 THP-1 细胞分泌 IL-1β 的水平,IC50 为 9.7 nM。NLRP3-IN-56 可用于 NLRP3 介导的症状和/或疾病的研究。
    NLRP3-IN-56
  • HY-P5887

    Potassium Channel Neurological Disease
    Tertiapin-RQ 是一种具有抗抑郁作用的内向整流 K+ 通道阻滞剂肽。
    Tertiapin-RQ
  • HY-172801

    CD73 Cancer
    PSB-24000 (Compound 27) 是一种选择性外链-5'-核苷酸酶 (CD73) 抑制剂,对人 CD73 抑制的 Ki 值为 563 nM (在三阴性乳腺癌细胞中膜结合 CD73 中 Ki= 481 nM)。PSB-24000 干扰 CD73 对底物 AMP 的识别和作用,阻止 AMP 产生免疫抑制和促癌腺苷。PSB-24000 有望用于癌症的研究。
    PSB-24000
  • HY-151443

    HDAC Cancer
    HDAC-IN-47 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂,IC50 分别为 19.75 nM (HDAC1),5.63 nM (HDAC6),40.27 nM (HDAC3),57.8 nM (HDAC2),302.73 nM (HDAC8)。HDAC-IN-47 能抑制细胞自噬,并通过 Bax/Bcl-2caspase-3 通路诱导凋亡 (apoptosis)。HDAC-IN-47 能够在G2/M期阻滞细胞周期,并在体内表现出抗肿瘤作用。
    HDAC-IN-47

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