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Aβ (1-38)

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  • HY-P3688A
    β-Amyloid (1-38) TFA

    Aβ (1-38) TFA; Aβ38 TFA

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-38) (Aβ (1-38)) TFA 是一种 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 肽。β-Amyloid (1-38) TFA 可干扰 Aβ (1-42) 转化为富含 β 折叠的聚集体。β-Amyloid (1-38) TFA 逆转 Aβ (1-42) 对急性海马脑片长期增强和原代神经元膜电导的负面影响，并减轻秀丽隐杆线虫的 Aβ (1-42) 表型。
    β-Amyloid (1-38) TFA
  • HY-108693
    β-Tocotrienol

    		Leukotriene Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology
    D-β-生育三烯酚 β-Tocotrienol 是维生素 E 的异构体。β-Tocotrienol的抗氧化作用低于 α-Tocotrienol。β-Tocotrienol 可存在于棕榈油富含生育三烯酚的馏分 (TRF) 中，该馏分在体外对人类结肠癌和前列腺癌细胞具有抗致癌作用。β-Tocotrienol 可抑制 A549 (GI50 = 1.38 μM) 和 U87MG (GI50 = 2.53 μM) 细胞的生长。β-Tocotrienol 还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。β-Tocotrienol 可以抑制 PD-L1 表达并减轻体外和体内 PD-L1 介导的免疫抑制。
    β-Tocotrienol
  • HY-11001
    PHA-793887
    5 篇文献验证

    		 CDK Apoptosis Cancer
    PHA-793887 是一种有效的，ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，可抑制 Cdk2，Cdk1，Cdk4 和 Cdk9 的活性，IC50 值分别为 8 nM，60 nM，62 nM 和 138 nM，同时可抑制糖原合酶激酶 3β (GSK-3β)，IC50 值为 79 nM。
    PHA-793887
  • HY-101855
    Emrusolmin

    Anle138b

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    Emrusolmin (Anle138b) 是一种低聚物聚集抑 (oligomeric aggregation ) 调节剂，可阻断朊病毒蛋白 (PrPSc) 和 α-突触核蛋白 (α-syn) 病理性聚集的形成。Emrusolmin 在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。Emrusolmin 毒性低，口服生物利用度高，血脑屏障通透性好。Emrusolmin 阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。
    Emrusolmin
  • HY-P3688
    β-Amyloid (1-38)

    Aβ (1-38); Aβ38

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-38) (Aβ (1-38)) 是一种 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 肽。β-Amyloid (1-38) 可干扰 Aβ (1-42) 转化为富含 β 折叠的聚集体。β-Amyloid (1-38) 逆转 Aβ (1-42) 对急性海马脑片长期增强和原代神经元膜电导的负面影响，并减轻秀丽隐杆线虫的 Aβ (1-42) 表型。
    β-Amyloid (1-38)
  • HY-P2562
    β-Amyloid (1-38), mouse, rat

    		Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-38), mouse, rat是一种含有38 个氨基酸的多肽，由 β-Amyloid 肽的 1-38残基组成。β-Amyloid (1-38) 是阿尔兹海默症淀粉样斑块 (Alzheimer’s disease) 的主要组成成分。
    β-Amyloid (1-38), mouse, rat
  • HY-108693R
    β-Tocotrienol (Standard)

    		Leukotriene Receptor Reference Standards Apoptosis Inflammation/Immunology
    D-β-生育三烯酚 (Standard) β-Tocotrienol (Standard) 是 β-Tocotrienol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Tocotrienol 是维生素 E 的异构体。β-Tocotrienol的抗氧化作用低于 α-Tocotrienol。β-Tocotrienol 可存在于棕榈油富含生育三烯酚的馏分 (TRF) 中，该馏分在体外对人类结肠癌和前列腺癌细胞具有抗致癌作用。β-Tocotrienol 可抑制 A549 (GI50 = 1.38 μM) 和 U87MG (GI50 = 2.53 μM) 细胞的生长。β-Tocotrienol 还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。β-Tocotrienol 可以抑制 PD-L1 表达并减轻体外和体内 PD-L1 介导的免疫抑制。
    β-Tocotrienol (Standard)
  • HY-P11035
    APY-d3

    		Ephrin Receptor Neurological Disease Cancer
    APY-d3 是一种 EphA4-LBD 拮抗肽，其 Kd 值为 138 nM。APY-d3 通过头尾相连的二硫键被限制在具有生物活性的 β-发夹构象中。APY-d3 可用于胃癌、胰腺癌等癌症以及肌萎缩侧索硬化症和阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。
    APY-d3
  • HY-146594
    NLRP3-IN-8

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-8 (compound 27) 是具有口服活性的、与 NLRP3 直接结合的 NLRP3 炎性体抑制剂，对 IL-1 β 的IC50 值为1.23 μM. NLRP3-IN-8 对肝微粒体具有良好的代谢稳定性 (t1/2 = 138.63 min)，几乎没有毒性 (against L02: IC50 > 100 μM) 。
    NLRP3-IN-8
  • HY-168925
    EXQ-2d

    		Wnt PARP β-catenin Cancer
    EXQ-2d 是 tankyrase 的抑制剂，可抑制 TNKS1 和 TNKS2，IC50 分别为 48.8 nM 和 13.8 nM（pIC50=7.31 和 7.86）。EXQ-2d 可抑制 WNT/β-catenin 信号通路，IC50 为 515 nM。EXQ-2d 在癌细胞 COLO 320DM 和 RKO 中表现出抗增殖活性，GI50 分别为 4.9 μM 和 77 μM。
    EXQ-2d
  • HY-12307
    (-)-Indolactam V
    2 篇文献验证

    Indolactam V

    		 PKC Cancer
    吲哚内酰胺 V (-)-Indolactam V 是 PKC 的激活剂，对 η-CRD2 (PKCη 代替肽)，γ-CRD2 (PKCγ 代替肽) 的 Ki 值分别为 3.36 nM 和 1.03 μM，对 PKC C1A 和 C1B 结构域的 Kd 值分别为 5.5 nM (η-C1B)，7.7 nM (ε-C1B)，8.3 nM (δ-C1B)，18.9 nM (β-C1A-long)，20.8 nM (α-C1A-long)，137 nM (β-C1B)，138 nM (γ-C1A) 和 213 nM (γ-C1B)，具有抗肿瘤活性。
    (-)-Indolactam V
  • HY-N1860
    3-O-Methylquercetin

    		Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    3-O-甲基槲皮素 3-O-Methylquercetin 是 cAMP 和 cGMP-磷酸二酯酶 (PDE) 的抑制剂，IC50 分别为 13.8 μM 和 14.3 μM。3-O-Methylquercetin 是 β-分泌酶的抑制剂，IC50 为 6.5 μM。3-O-Methylquercetin 可以对抗氧化损伤导致的神经元死亡，具有神经保护的作用。3-O-Methylquercetin 对脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒和人鼻病毒具有较强的抗病毒活性。3-O-Methylquercetin 具有抗炎和松弛气管的作用，可用于炎症疾病和哮喘的研究。
    3-O-Methylquercetin

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