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Aβ aggregate

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36

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

7

多肽产品

2

抗体抑制剂

4

天然产物

1

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112636

    Amyloid-β Others
    Astrophloxine 是能够靶向反平行二聚体的荧光成像探针。Astrophloxine 可用于检测阿尔茨海默症 (AD) 小鼠脑组织和脑脊液样本中聚集的
    Astrophloxine
  • HY-P9967

    BIIB037

    Amyloid-β Neurological Disease
    阿杜那单抗 Aducanumab (BIIB037) 是一种选择性靶向聚集的 β 淀粉样蛋白 () 的人单克隆抗体。Aducanumab 显示出脑渗透性,能够用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    Aducanumab
  • HY-103242

    Amyloid-β Neurological Disease
    CRANAD-2 是一种检测 斑块的特异性近红外 (NIR) 荧光探针。CRANAD-2 可穿透血脑屏障,并对 聚集体具有高度亲和力,其Kd 值为38 nM。
    CRANAD-2
  • HY-122958

    α-synuclein Neurological Disease
    Peucedanocoumarin III 是一种 α-突触核蛋白 ((alpha)-synuclein) 和亨廷顿蛋白聚集体抑制剂,增强了核和胞质 β23 聚集体的清除率,防止疾病相关蛋白(即突变亨廷顿蛋白和 α-突触核蛋白)诱导的细胞毒性。Peucedanocoumarin III 可用于帕金森疾病的研究。
    Peucedanocoumarin III
  • HY-149763

    Amyloid-β Neurological Disease
    42 agonist-1 是一种能够促进 42 聚集的化合物。42 agonist-1 可以与 42 寡聚体和五聚体相互作用,促进无毒的聚集体自组装和快速的纤维形成。42 agonist-1 可预防 42 诱导的 HT22 海马神经元细胞细胞毒性。
    Aβ42 agonist-1
  • HY-158204

    Lipoxygenase Neurological Disease
    CNB-001 是一种有效的 5-lipoxygenase (5-LOX) 抑制剂,可降低 5-LOX 表达并增加蛋白酶体活性。CNB-001 还可以增加阿尔茨海默病转基因小鼠中 eIF2α 磷酸化以及 HSP90 和 ATF4 水平,并限制可溶性 和泛素化聚集蛋白的积累。CNB-001 维持突触相关蛋白的表达并提高记忆力。CNB-001可用于阿尔茨海默病的研究。
    CNB-001
  • HY-151554

    Amyloid-β Others
    SQ-3 是一种喹啉类似物,对 α-syn 聚合体 (Ki=39.3 nM) 具有中等选择性,并高于 β-淀粉样蛋白 () 聚合体,Ki 分别为 39.3 nM 和 230 nM。[18F]SQ3 具有 α-syn 成像探针的先导化合物的基本性能。
    SQ-3
  • HY-P10037

    Amyloid-β Neurological Disease
    β Amyloid(17-28) human 是一种 β-淀粉样肽 (Abeta),是脂质诱导的淀粉样蛋白核心片段。β Amyloid(17-28) human 可增强全长 β Amyloid40 的聚集,产生阿尔茨海默病 (AD) 中有毒聚集体。
    β Amyloid(17-28) human
  • HY-161458

    GSK-3 Tau Protein Neurological Disease
    GSK-3β inhibitor 16 (compound 7c) 是 GSK-3β 抑制剂,其 IC50 值为 4.68 nM。GSK-3β inhibitor 16 减少过度磷酸化Tau蛋白聚集形成,并对 Scopolamin (HY-N0296) 诱导的小鼠认知障碍具有改善作用。
    GSK-3β inhibitor 16
  • HY-N2092

    Bacterial Infection Cancer
    苍术素醇 Atractylodinol 是一种抗菌剂,也是一种 PRRSV(猪繁殖与呼吸综合征病毒)抑制剂。Atractylodinol 通过与波形蛋白 (KD 为 454 nM) 结合并诱导丝状聚集体的形成来抑制 TGF-β 受体 I 的再循环。
    Atractylodinol
  • HY-150049

    Amyloid-β Neurological Disease
    γ-Secretase modulator 13 (compound 4) 是一种 γ-分泌酶调节剂 (GSMs),可以抑制聚集的淀粉样蛋白 β 肽42 的产生,其 IC50 值为163 nM。可以用于阿尔茨海默病的研究。
    γ-Secretase modulator 13
  • HY-P1474

    Amyloid β-Protein (22-35)

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35),β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
    β-Amyloid (22-35)
  • HY-169268

    Amyloid-β Neurological Disease
    -IN-10 (Compound Alz -5) 是一种双功能铜螯合剂,也是 β-淀粉样蛋白 () 的抑制剂,可与 聚集体相互作用并降低其神经毒性。-IN-10 具有抗氧化功效,在 CuCl2 存在的条件下表现出对 SH-SY5Y 和 HepG2 细胞中等的细胞毒性,IC50 为 65.5、31.2 μM。-IN-10 可降低 引起的细胞刚性增加。
    Aβ-IN-10
  • HY-P5906

    Citrullinated (1-40); Citrullinated 40

    Amyloid-β Neurological Disease
    Citrullinated amyloid-β (1-40) peptide (human) (Citrullinated (1-40)) 是 β-Amyloid (1-40) (HY-P0265) 的一种修饰形式,在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。Citrullinated amyloid-β (1-40) peptide (human) 与未修饰的 β-Amyloid (1-40) 相比,可溶性低聚物和由扭曲平行 β-片组成的不溶性聚集体的瞬时形成增加。
    Citrullinated amyloid-β (1-40) peptide (human)
  • HY-P1474A

    Amyloid β-Protein (22-35) (TFA)

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA,β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 TFA 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
    β-Amyloid (22-35) (TFA)
  • HY-150050

    Amyloid-β Neurological Disease
    gamma-secretase modulator 5 (compound 22d) 是一种可以通过血脑屏障的 γ-分泌酶调节剂 (GSMs),可以抑制聚集的淀粉样蛋白 β 肽 42 的产生,其 IC50 值为 60 nM。可以用于阿尔茨海默病的研究。
    gamma-secretase modulator 5
  • HY-D1684

    Amyloid-β Neurological Disease
    DCDAPH (Compound 2c) 是一种新型的智能近红外探针,用于检测 β-淀粉样蛋白 () 斑块 (在 PBS 中 λexem=597/665 nm)。DCDAPH 对 表现出高亲和力 (Ki=37 nM, Kd=27 nM)。DCDAPH 具有良好的血脑屏障渗透性并可满足在体外和体内 检测的大部分要求。
    DCDAPH
  • HY-149764

    Amyloid-β Neurological Disease
    42 agonist-2 (compound 7b) 是能够促进 42 聚集的小分子化合物。42 agonist-2 可以与 42 寡聚体和五聚体相互作用,促进无毒聚集体自组装和快速原纤维形成。42 agonist-2 可防止 42 诱导的对 HT22 海马神经元细胞的细胞毒性。
    Aβ42 agonist-2
  • HY-174305

    Amyloid-β Neurological Disease
    42-IN-7 (Compound CT-01) 是一种具有脑渗透性和选择性的淀粉样蛋白-β42 (42) 抑制剂。42-IN-7 能抑制 42 聚合成具有神经毒性作用的可溶性寡聚体和细胞外纤维状聚集物。42-IN-7 通过减少淀粉样蛋白介导的神经元毒性来发挥神经保护作用。42-IN-7 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    Aβ42-IN-7
  • HY-103442

    DAPH

    EGFR Amyloid-β Neurological Disease Cancer
    CGP52411 (DAPH) 是一种高选择性,有效,口服活性和 ATP 竞争性的 EGFR 抑制剂,IC50 为 0.3 μM。CGP52411 阻止有毒的 Ca2+ 离子流入神经元细胞,并显着抑制和逆转与阿尔茨海默症相关的 β-amyloid (42) 原纤维聚集物的形成。
    CGP52411
  • HY-D0873

    EPPS

    Amyloid-β Neurological Disease
    HEPPS (EPPS) 是一种缓冲溶液,其有效 pH 范围为 7.3 ~ 8.7。HEPPS 降低 -聚集诱导的小鼠记忆缺陷并挽救认知缺陷。EPPS 具有口服活性,可穿透血脑屏障。
    HEPPS
  • HY-P5331

    Amyloid-β Others
    [Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变(其中 Asp 23 被 Asn 取代)与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快,并形成有毒原纤维。)
    [Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation
  • HY-P5365

    Amyloid-β Others
    [Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变(其中 Asp 23 被 Asn 取代)与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快,并形成有毒原纤维。)
    [Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation
  • HY-157382

    Cholinesterase (ChE) Amyloid-β MMP Neurological Disease
    AChE-IN-51 (compound 8C) 是一种口服有效的 AChEBChE 非竞争性抑制剂 (IC50: 84 nM,97 nM),还抑制 MMP-2 和淀粉样蛋白 1-42 聚集 (IC50: 724 nM,302 nM)。AChE-IN-51 的细胞毒性低,具有计算机预测的血脑屏障透过性。可用于阿尔茨海默病 (AD) 等疾病的研究。
    AChE-IN-51
  • HY-105321A

    PBT 2 hydrochloride

    Bacterial Neurological Disease
    PBT 1033 (PBT 2) hydrochloride 是一种具有口服活性的铜/锌离子载体。PBT 1033 hydrochloride 可恢复阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中小鼠的认知能力。PB 1033 还对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
    PBT 1033 hydrochloride
  • HY-105321R

    PBT 2 (Standard)

    Bacterial Reference Standards Neurological Disease
    PBT 1033 (Standard)是 PBT 1033 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PBT 1033 (PBT 2) 是一种具有口服活性的铜/锌离子载体。PBT 1033 可恢复阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中小鼠的认知能力。PB 1033 还对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
    PBT 1033 (Standard)
  • HY-105321

    PBT 2

    Bacterial Neurological Disease
    PBT 1033 (PBT 2) 是一种具有口服活性的铜/锌离子载体。PBT 1033 可恢复阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中小鼠的认知能力。PB 1033 还对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
    PBT 1033
  • HY-P991073

    Amyloid-β Neurological Disease
    MEDI-1814 是一种全人源 IgG1 抗体,靶向 42 的 C 端。MEDI-1814 结合并清除循环的 肽,从而限制它们聚集成有毒的寡聚体。MEDI-1814 可用于阿尔茨海默病的研究。MEDI-1814 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    MEDI-1814
  • HY-P2501

    Amylin Receptor Metabolic Disease
    Amylin (8-37), human 是人胰淀素的一个片段。Amylin (8-37), human 在大鼠离体肠系膜阻力动脉中表现出直接的血管舒张作用。人胰淀素是一种由胰腺 β 细胞分泌的小激素,会在胰岛素缺乏的代谢条件下形成聚集物,是 II 型糖尿病的病理特征。
    Amylin (8-37), human
  • HY-161723

    Dopamine Transporter CDK Neurological Disease
    LH2-051 是一种溶酶体增强先导化合物,通过多巴胺转运蛋白-细胞周期蛋白依赖性激酶 9-转录因子 EB (DAT-CDK9-TFEB) 通路促进溶酶体生物合成和 聚集体清除。LH2-051 在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特性。LH2-051具有改善阿兹海默症的潜力。
    LH2-051
  • HY-101855

    Anle138b

    Amyloid-β Neurological Disease
    Emrusolmin (Anle138b) 是一种低聚物聚集抑 (oligomeric aggregation ) 调节剂,可阻断朊病毒蛋白 (PrPSc) 和 α-突触核蛋白 (α-syn) 病理性聚集的形成。Emrusolmin 在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。Emrusolmin 毒性低,口服生物利用度高,血脑屏障通透性好。Emrusolmin 阻断 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。
    Emrusolmin
  • HY-147658

    Cholinesterase (ChE) Beta-secretase ROS Kinase Neurological Disease
    AChE/BChE/BACE-1-IN-1 (Compound 4k) 是一种具有口服活性的 AChEBChEBACE-1 抑制剂,对 hAChE、hBChE 和 hBACE-1 的 IC50 分别为 0.058、0.082 和 0.115 μM。AChE/BChE/BACE-1-IN-1 表现出良好的 PAS-AChE 结合能力、良好的脑通透性、潜在的 聚集物的分解能力以及对 诱导应激的神经保护作用。AChE/BChE/BACE-1-IN-1 具有显著的抗氧化潜能。
    AChE/BChE/BACE-1-IN-1
  • HY-147659

    Cholinesterase (ChE) Beta-secretase ROS Kinase Neurological Disease
    AChE/BChE/BACE-1-IN-2 (Compound 4o) 是一种具有口服活性的 AChEBChEBACE-1 抑制剂,对 hAChE、hBChE 和 hBACE-1 的 IC50 分别为 0.069、0.127 和 0.097 μM。AChE/BChE/BACE-1-IN-2 表现出良好的 PAS-AChE 结合能力、良好的脑通透性、潜在的 聚集物的分解能力以及对 诱导应激的神经保护作用。AChE/BChE/BACE-1-IN-2 具有显著的抗氧化潜能。
    AChE/BChE/BACE-1-IN-2
  • HY-N7046

    Silibinin B

    Amyloid-β Apoptosis JNK p38 MAPK Neurological Disease Cancer
    水飞蓟宾B Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂,能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 原纤维形成并促进无定形聚集体生成,同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路,抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
    Silybin B
  • HY-N7046S

    Silibinin B-d3

    Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β Apoptosis JNK p38 MAPK Neurological Disease Cancer
    Silybin B-d3 (Silibinin B-d3) 是氘代标记的 Silybin B (HY-N7046)。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂,能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 原纤维形成并促进无定形聚集体生成,同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路,抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
    Silybin B-d3
  • HY-N7046R

    Silibinin B (Standard)

    Reference Standards JNK Amyloid-β p38 MAPK Apoptosis Neurological Disease Cancer
    水飞蓟宾B (Standard) Silybin B (Silibinin B) (Standard) 是 Silybin B (HY-N7046) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂,能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 原纤维形成并促进无定形聚集体生成,同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路,抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
    Silybin B (Standard)

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