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Aβ-aggregation

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  • HY-W117986
    Aβ aggregation-IN-1

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ aggregation-IN-1 (Compound 1b) 是一种淀粉样蛋白- β (amyloid-beta) 前体蛋白抑制剂。Aβ aggregation-IN-1 抑制纤维形成的 amyloid-beta 聚集和分解，IC50 值分别为 3.92 和 7.19 M。Aβ aggregation-IN-1 也抑制神经元细胞中的丙二醛的形成，增加细胞内还原谷胱甘肽 (GSH) 水平，抑制 caspase 3 。
    Aβ aggregation-IN-1
  • HY-151368
    AChE/BChE-IN-10

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-10 (Compound 7b) 是一种有效的 AChE 和 BChE 双重抑制剂，IC50 值分别为 0.176 和 0.47 μM。AChE/BChE-IN-10 显示出良好的血脑屏障渗透性。AChE/BChE-IN-10 可以抑制 Aβ 的聚集，可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE/BChE-IN-10
  • HY-14503
    MDR-1339

    DWK-1339

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    MDR-1339 (DWK-1339) 是一种可口服的，透过血脑屏障的 Aβ 聚集抑制剂，可用于阿尔兹海默症的研究。
    MDR-1339
  • HY-12662
    PE859
    1 篇文献验证

    		 Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    PE859是tau和Aβ积累的有效抑制剂，IC50值分别为0.66 和1.2 μM。
    PE859
  • HY-119398
    Lanuginosine

    		Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Lanuginosine (Compound 12) 是一种 AChE 抑制剂 (IC50: 10.9 μM)。Lanuginosine 抑制 Aβ 聚集。Lanuginosine 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Lanuginosine
  • HY-173282
    Aβ aggregation-IN-2

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ aggregation-IN-2 (Compound 8i) 是一种淀粉样 β 蛋白 (Aβ42) 聚集的抑制剂，在 25 μM 时对 Aβ42 聚集的抑制率约为 91%，同时还具有诱导 Aβ42 解聚作用及抗氧化活性。Aβ aggregation-IN-2 可用于阿尔茨海默病领域的研究。
    Aβ aggregation-IN-2
  • HY-121042
    BSBM6

    		Amyloid-β Others
    BSBM6 是一种具有抑制Aβ聚集活性的化合物，具有调节Aβ聚集的活性。BSBM6可通过分子动力学模拟和相关实验证明其对Aβ聚集的抑制作用，减少可溶性寡聚体，为设计新的聚集调节配体提供了结构指导。
    BSBM6
  • HY-147820
    AY1511

    		Amyloid-β Neurological Disease
    AY1511 是一种amyloid β (Aβ) 聚集抑制剂，具有低细胞毒性。
    AY1511
  • HY-149583
    Aβ-IN-8

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ-IN-8 (compound 7e) 是 Aβ 聚集的有效抑制剂。
    Aβ-IN-8
  • HY-161658
    Aβ-IN-9

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ-IN-9 (Compound 6i) 是一种淀粉样 β 蛋白 (Aβ) 聚集抑制剂。Aβ-IN-9 可以抑制 Aβ 聚集形成纳米棒状结构，从而阻止 β 片层形成。Aβ-IN-9 可用于阿尔茨海默病研究。
    Aβ-IN-9
  • HY-176439
    AChE-IN-88

    		Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-88 (Compound 26) 是一种新型哒嗪衍生物。AChE-IN-88 是一种具有口服活性的阿尔茨海默病 (AD) 多靶点配体，可同时抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和淀粉样 β 蛋白 (Aβ) 聚集 (pIC50: 7.16)。
    AChE-IN-88
  • HY-N2898
    Artanin

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Artanin 是一种香豆素，具有与阿尔茨海默病相关的生物学活性。Artanin 的作用包括 AChE 抑制活性和 AChE 诱导和自诱导的淀粉样蛋白 Aβ 聚集的抑制活性，IC50 分别为 51 μM、98 μM 和 124 μM 。
    Artanin
  • HY-163320
    AChE/Aβ-IN-5

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-5 (compound AV-2) 是一种双功能抑制剂，可靶向 AChE 和自身诱导的 Aβ (Amyloid-β) 聚集。AChE/Aβ-IN-5 能够显著改善小鼠受东莨菪碱和 Aβ 诱导的认知障碍。
    AChE/Aβ-IN-5
  • HY-P10578
    SEN 304

    		Amyloid-β Neurological Disease
    SEN 304 是一种 Aβ 聚集 抑制剂。SEN 304 可直接与 Aβ(1-42) 结合，延迟 β 片层形成并促进有毒低聚物聚集为无毒形式。SEN 304 可用于阿尔茨海默病的研究。
    SEN 304
  • HY-114320
    BuChE-IN-TM-10

    TM-10

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BuChE-IN-TM-10 (TM-10)是一种有效的丁基胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂，其IC50 值为8.9 nM。BuChE inhibitor 1能够抑制和分解自诱导的Aβ聚合, 表现出强大的抗氧化活性和良好的血脑屏障 (BBB) 渗透性。可用于阿尔兹海默症的研究。
    BuChE-IN-TM-10
  • HY-147980
    Aβ-IN-5

    		Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Aβ-IN-5 (Compound e12) 是一种具有口服活性的 Aβ 聚合（Aβ aggregation）抑制剂。Aβ-IN-5 也抑制 AChE 和 BuChE，IC50 分别为 21.29 μM 和 1.32 μM。Aβ-IN-5 具有良好的神经保护作用和低神经毒性。
    Aβ-IN-5
  • HY-157441
    AChE/Aβ-IN-4

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-4 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和 β-amyloid (Aβ) 聚集的双重抑制剂，IC50 值分别为 1.72 ± 0.18 μM 和 1.42 ± 0.3μM。AChE/Aβ-IN-4 在阿尔茨海默病等神经系统疾病中发挥着重要作用。
    AChE/Aβ-IN-4
  • HY-155305
    BuChE-IN-9

    		Cholinesterase (ChE) Beta-secretase GABA Receptor Neurological Disease
    BuChE-IN-9 (compound 22a) 是一种有效的马血清来源的 BuChE (eqBuChE) 抑制剂，IC50 为 173 nM。BuChE-IN-9 还抑制人 BACE1、Aβ 聚集、小鼠 GABA 转运蛋白 1 (mGAT1) 和 mGAT4。BuChE-IN-9 具有显着的抗遗忘特性。
    BuChE-IN-9
  • HY-162832
    Amyloid-β-IN-1

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Amyloid-β-IN-1 (compound 13) 是合成的、包含 Aβ42 中“VVIA-NH2”疏水 C 末端区域及其逆向序列“AIVV-NH2”的多肽，是淀粉样蛋白-β (Aβ) 的抑制剂。Amyloid-β-IN-1 可抑制 Aβ 聚集和具有抗神经毒性的保护作用。
    Amyloid-β-IN-1
  • HY-149582
    Aβ-IN-7

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ-IN-7 (compound 5a) 是 Aβ 聚集的有效抑制剂。Aβ-IN-7 在 50 μM 可稳定小寡聚体中的 Aβ 单体并延长成核过程。Aβ-IN-7 在 50 μM 比 Aβ-IN-8 (HY-149583) 更好地抑制 Aβ 原纤维形成。
    Aβ-IN-7
  • HY-147938
    AChE-IN-19

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    AChE-IN-19 (compound A15) 是一种高效的 AChE 抑制剂，IC50 为 0.56 μM，也抑制 Aβ 聚集。AChE-IN-19 具有神经保护作用，对 SH-SY5Y 细胞几乎没有毒性。AChE-IN-19 可用于阿尔兹海默症的研究。
    AChE-IN-19
  • HY-146347
    MAO-B-IN-10

    		Monoamine Oxidase Amyloid-β Neurological Disease
    MAO-B-IN-10 (compound 4f) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的 MAO-B (单胺氧化酶-B) 抑制剂，其 IC50 值为5.3 μM。MAO-B-IN-10 能抑制 (58.2%) 和分解 (43.3%) 自介导的 Aβ 聚集。MAO-B-IN-10 可用于阿尔茨海默病研究。
    MAO-B-IN-10
  • HY-14535
    SEN-1269

    		Amyloid-β Neurological Disease
    SEN-1269 是一种有效的 Aβ 聚集抑制剂。SEN-1269 可阻断 Aβ(1-42) 聚集并保护暴露于 Aβ(1-42) 的神经元细胞系。SEN-1269 可减轻 Aβ 寡聚体引起的 LTP 和记忆缺陷。SEN-1269 可用于阿尔茨海默病的研究。
    SEN-1269
  • HY-105066
    Davunetide
    1 篇文献验证

    		 Microtubule/Tubulin Amyloid-β Neurological Disease
    Davunetide 是一种八个氨基酸多肽，来源于活性依赖性神经保护蛋白 (ADNP)，一种存在于哺乳动物中枢神经系统中的神经营养因子。Davunetide 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。Davunetide 是一种微管稳定肽 (microtubule-stabilizing)，在体外与神经元特异性βIII微管蛋白相互作用并稳定其活性。Davunetide 可透过血脑屏障，无毒。Davunetide 抑制Aβ聚集和Aβ诱导的神经毒性。
    Davunetide
  • HY-146142
    AChE/BuChE-IN-2

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    AChE/BuChE-IN-2 (Compound 5f) 是一种具有口服活性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 值分别为 0.72 μM 和 0.16 μM。AChE/BuChE-IN-2 非竞争抑制 AChE，抑制自诱导的 β-amyloid (Aβ) 聚集，IC50 为 62.52 μM。AChE/BuChE-IN-2 能透过血脑屏障
    AChE/BuChE-IN-2
  • HY-157440
    AChE/Aβ-IN-3

    		Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-3 (化合物 AM5) 是一种 AChE 和 Amyloid-β 聚集双重抑制剂，其 IC50<.sub> 值分别为 1.29 和 4.93 μM。AChE/Aβ-IN-3 具有抗氧化性，可清除 ROS 并恢复其正常水平。AChE/Aβ-IN-3 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔兹海默症。
    AChE/Aβ-IN-3
  • HY-149984
    MAO-B-IN-21

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MAO-B-IN-21 是一种有效的 MAO-B 抑制剂，具有抗氧化活性和抗 Aβ 聚集活性。MAO-B-IN-21 还具有金属离子螯合能力、抗神经炎症（NO、TNF-α）、神经保护活性和 BBB 通透性。MAO-B-IN-21 显着改善 Aβ1-42 诱导的阿尔茨海默病小鼠模型的记忆和认知障碍。
    MAO-B-IN-21
  • HY-114508
    Dihydrochalcone

    3-Phenylpropiophenone; β-Phenylpropiophenone

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    Dihydrochalcone (3-Phenylpropiophenone) 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 Aβ 聚集抑制剂。Dihydrochalcone 通过破坏 β1 区的 β 折叠，使 Aβ17-42 原纤维不稳定。Dihydrochalcone 通过与原纤维空腔 (cavity) 结合，使 U 型 Aβ40/Aβ42 原纤维和 S 型 Aβ42 原纤维不稳定。Dihydrochalcone 是龙葵 (daemonorops draco) 树的主要成分。
    Dihydrochalcone
  • HY-116942
    2002-H20

    		Amyloid-β Neurological Disease
    2002-H20是一种Aβ42诱导的细胞毒性抑制剂，具有通过结合阿尔茨海默病Aβ肽来减少其细胞毒性的活性。2002-H20通过促进纤维形成，可能通过加速Aβ聚集而保护细胞，降低Aβ的毒性。2002-H20的筛选方法有效地识别出减少Aβ毒性的化合物，并展示出潜在的抑制线索。
    2002-H20
  • HY-P10824
    RI-OR2-TAT

    		Amyloid-β Neurological Disease
    RI-OR2-TAT 是一种 β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid) 寡聚化的脑渗透抑制剂，它是通过将 HIV 蛋白转导结构域 TAT 添加到 RI-OR2 中产生的。RI-OR2-TAT 结合 Aβ42 原纤维，Kd 值为 58-125 nM。RI-OR2-TAT 降低 Aβ 聚集和斑块水平，降低小胶质细胞活化和氧化损伤，增加齿状回的年轻神经元数量。
    RI-OR2-TAT
  • HY-163514
    hAChE-IN-8

    		Cholinesterase (ChE) DYRK Neurological Disease
    hAChE-IN-8 (Compound S-12) 是口服有效的 hAChE 选择性的抑制剂 (IC50=0.486 μM)。hAChE-IN-8 对 BACE-1 也有抑制效果 (IC50=0.542 μM)，对 Dyrk1A 抑制效果不明显 (IC50>10 μM)。hAChE-IN-8 可以减少 Aβ 聚集，拥有良好的血脑屏障穿透性，具有口服活性。hAChE-IN-8 主要用于阿尔茨海默病的研究。
    hAChE-IN-8
  • HY-168301
    CL-13

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    CL-13 是丁基胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，IC50 为 1.15 μM，对乙酰胆碱酯酶的选择性指数 SI 为 9.2。CL-13 在 SH-SY5Y 细胞中表现出抗氧化活性 (DPPH EC50= 47.01 μM)，参与 Aβ 聚集和 / 或氧化应激的金属的螯合能力，在 50 μM 内无神经毒性。CL-13 可逆转东莨菪碱 (HY-N0296) 引起的认知障碍，且不影响小鼠的运动能力。
    CL-13
  • HY-158261
    AChE-IN-63

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Beta-secretase Neurological Disease
    AChE-IN-63 是 hAChE，hBChE，hBACE-1 的抑制剂 (IC50=0.103 μM (hAChE)，10 μM (hBChE) 和 1.342 μM (hBACE-1))。AChE-IN-63 抑制 Aβ 聚集，防止 Aβ1-42 的形成和沉积。AChE-IN-63 能有效穿透血脑屏障，具有口服有效性。AChE-IN-63 主要用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE-IN-63
  • HY-155735
    AChE/Aβ-IN-2

    		iGluR Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-2 (compound 32) 是一种有效的口服乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC50 为 86 nM，同时也是一种 NMDA 受体 (GluN1-1b/GluN2B亚基组合) 拮抗剂，IC50 为 3.876 μM。AChE/Aβ-IN-2 还能抑制 Aβ 聚集，具有良好的血脑屏障通透性和神经保护作用。AChE/Aβ-IN-2 在大鼠模型中改善认知和空间记忆障碍。
    AChE/Aβ-IN-2
  • HY-155733
    AChE/Aβ-IN-1

    		iGluR Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-1 (compound 32) 是一种有效的口服乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC50 为 86 nM，同时也是一种 NMDA 受体 (GluN1-1b/GluN2B亚基组合) 拮抗剂，IC50 为 3.876 μM。AChE/Aβ-IN-1 还能抑制 Aβ 聚集，具有良好的血脑屏障通透性和神经保护作用。AChE/Aβ-IN-1 在大鼠模型中改善认知和空间记忆障碍。
    AChE/Aβ-IN-1
  • HY-176254
    LSD1-IN-43

    		Histone Demethylase Amyloid-β Neurological Disease
    LSD1-IN-43 是一种高选择性、可逆性、口服活性且具有血脑屏障通透性的 LSD1 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 μM。LSD1-IN-43 对 LSD1 的两个同源物 MAO-A 和 MAO-B 的抑制活性较低。LSD1-IN-43 显著抑制 Aβ 聚集并增强 Aβ 诱导的神经元细胞活力。LSD1-IN-43 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    LSD1-IN-43
  • HY-147859
    BChE-IN-8

    		Amyloid-β Neurological Disease
    BChE-IN-8 (compound 20) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 BChE (丁酰胆碱酯酶)抑制剂，其 IC50 值分别为 0.15 nM (eqBChE) 和 45.2 nM (hBChE)。BChE-IN-8 的高稳定性有助于显著改善血液浓度和组织暴露。BChE-IN-8 可通过胆碱能系统、Aβ 聚集、神经肽水平等多种调控机制发挥神经保护和认知改善作用。BChE-IN-8 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    BChE-IN-8
  • HY-125616
    Biotinoyl tripeptide-1

    Biotinyl-GHK; Bio-GHK

    		 Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    Biotinoyl tripeptide-1 (Biotinyl-GHK) 是一种与 GHK (甘氨酰-L-组氨酰-L-赖氨酸) 三肽连接的生物素化试剂。Biotinoyl tripeptide-1 是一种具有护发 (改善头发的外观和触感) 和生发作用的生物活性肽。Biotinoyl tripeptide-1 对链霉亲和素有一定亲和力。Biotinoyl tripeptide-1 抑制 ROS 的生成，具有抗氧化作用。Biotinoyl tripeptide-1 减少羰基化的淀粉样 β 蛋白 (amyloid-β，Aβ) 的产生和抑制 Aβ 的聚集。Biotinoyl tripeptide-1 可用于神经退行性疾病的研究。
    Biotinoyl tripeptide-1
  • HY-D0214
    Rose Bengal sodium
    1 篇文献验证

    		 Influenza Virus Photosensitizer Amyloid-β Infection Neurological Disease Cancer
    酸性红 94 Rose Bengal sodium，一种合成的荧光素衍生物，是一种深红色的染料，主要成分是 4,5,6,7-tetrachloro-2,4,5,7-tetraiodo 荧光素。Rose Bengal sodium 被广泛用作眼科诊断剂，可以检测眼表干燥或受损的细胞。Rose Bengal sodium 具有抗肿瘤活性，并可通过光动力作用 抑制 Friend Leukemia Virus (FLV) 感染。此外，Rose Bengal sodium还可以通过光照作用抑制 Aβ 聚集。Rose Bengal sodium 有望用于肿瘤、病毒感染及神经退行性疾病研究。
    Rose Bengal sodium
  • HY-136813
    Multitarget AD inhibitor-1

    		Beta-secretase Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Multitarget AD inhibitor-1 是一种选择性和可逆的丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂，对人和马血清 hBuChE 的 IC50 分别为 7.22 μM 和 1.55 μM。Multitarget AD inhibitor-1 抑制 β-secretase (IC50hBACE-1=41.60 μM)、amyloid β 聚集 (IC50Aβ=3.09 μM)、tau 聚集。Multitarget AD inhibitor-1 是一种二苯丙胺衍生物，具有用于多功能疾病修饰抗阿尔茨海默病研究的潜力。
    Multitarget AD inhibitor-1
  • HY-155365
    hAChE-IN-5

    		Cholinesterase (ChE) GSK-3 Amyloid-β Neurological Disease
    hAChE-IN-5 (compound 49) 是一种有效的 hAChE 和 hBuChE 抑制剂，IC50 值分别为 0.17 μM 和 0.17 μM。hAChE-IN-5 显示出有效的 GSK3β 抑制作用，IC50 值为 0.21 μM。hAChE-IN-5 用作 tau 蛋白聚集和 Aβ1-42 自聚集抑制剂。hAChE-IN-5 实际上可以与影响 Aβ 聚集的 PAS 结合，从而防止 Aβ 依赖性神经毒性。hAChE-IN-5可以透过血脑屏障 (BBB)，具有用于多靶点抗阿尔茨海默病药物研究的潜力。
    hAChE-IN-5
  • HY-N7046
    Silybin B

    Silibinin B

    		 Amyloid-β Apoptosis JNK p38 MAPK Neurological Disease Cancer
    水飞蓟宾B Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
    Silybin B
  • HY-161512
    hAChE/hBACE-1-IN-4

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    hAChE/hBACE-1-IN-4 (化合物 AK-2) 是一种喹唑啉衍生物，hAChE/hBACE-1-IN-4 对 hAChE 和 hBACE-1 酶表现出良好且显著的抑制活性 (hAChE, IC50=0.283 μM; hBACE-1, IC50=0.231 μM) 和抑制 Aβ 聚集的潜力，具有血脑屏障通透性和口服活性，且不具有神经毒性。hAChE/hBACE-1-IN-4 可用于阿尔兹海默病的研究。
    hAChE/hBACE-1-IN-4
  • HY-N7046S
    Silybin B-d3

    Silibinin B-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β Apoptosis JNK p38 MAPK Neurological Disease Cancer
    Silybin B-d3 (Silibinin B-d3) 是氘代标记的 Silybin B (HY-N7046)。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
    Silybin B-d3
  • HY-N7046R
    Silybin B (Standard)

    Silibinin B (Standard)

    		 Reference Standards JNK Amyloid-β p38 MAPK Apoptosis Neurological Disease Cancer
    水飞蓟宾B (Standard) Silybin B (Silibinin B) (Standard) 是 Silybin B (HY-N7046) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
    Silybin B (Standard)

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