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ADP-ribosyltransferase

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抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2325
    Exoenzyme C3, clostridium botulinum

    		Biochemical Assay Reagents ROCK Neurological Disease Metabolic Disease
    胞外酶C3，来源于肉毒梭菌 Exoenzyme C3, clostridium botulinum 是一种单 ADP 核糖基化酶。ADP-ribosyltransferase 通过将 ADP-核糖转移到 RhoA、B 和 C 上，特异性地修饰 RhoA、B 和 C，从而使这些 GTP 酶失活。Exoenzyme C3, clostridium botulinum 可诱导神经元轴突和树突生长，抑制巨噬细胞迁移，并调节细胞骨架动态。Exoenzyme C3, clostridium botulinum 可用于脊髓损伤和糖尿病痛性神经病变的研究。
    Exoenzyme C3, clostridium botulinum
  • HY-153581
    ARTD3/PARP3-IN-1

    		PARP Others
    ARTD3/PARP3-IN-1 是白喉毒素样 ADP-核糖基转移酶 3 (ARTD3)/PARP3 的非选择性抑制剂。
    ARTD3/PARP3-IN-1
  • HY-121497
    3-Methoxybenzamide

    3-MBA

    		 PARP Bacterial Cancer
    3-Methoxybenzamide (3-MBA) 是 ADP-核糖转移酶 (ADPRTs) 和 PARP 的抑制剂，抑制枯草芽孢杆菌的细胞分裂，导致细胞最终裂解。3-Methoxybenzamide (3-MBA) 可促进蓝薯 (Solanum tuberosum L. subsp. andigenum) 植株的生长、微瘤化和转化效率。
    3-Methoxybenzamide
  • HY-148754
    PARP10-IN-3

    		PARP Cancer
    PARP10-IN-3 是一种选择性的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 的 IC50 为 480 nM。PARP10-IN-3 也抑制 PARP2 和 PARP15，对人 PARP2 和人 PARP15 的 IC50 均为 1.7 μM。
    PARP10-IN-3
  • HY-148753
    PARP10-IN-2

    		PARP Cancer
    PARP10-IN-2 是一种有效的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 的 IC50 为 3.64 μM。PARP10-IN-2 也抑制 PARP2 和 PARP15，对人 PARP2 和人 PARP15 的 IC50 分别为 27 μM 和 11 μM。
    PARP10-IN-2
  • HY-W209106
    ADPRT-IN-1

    		Endogenous Metabolite Others
    ADPRT-IN-1 是一种 ADP-核糖转移酶抑制剂，IC50 为 20 μM。
    ADPRT-IN-1
  • HY-121497R
    3-Methoxybenzamide (Standard)

    		PARP Bacterial Cancer
    3-Methoxybenzamide (Standard） 是 3-Methoxybenzamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methoxybenzamide (3-MBA) 是 ADP-核糖转移酶 (ADPRTs) 和 PARP 的抑制剂，抑制枯草芽孢杆菌的细胞分裂，导致细胞最终裂解。3-Methoxybenzamide (3-MBA) 可促进蓝薯 (Solanum tuberosum L. subsp. andigenum) 植株的生长、微瘤化和转化效率。
    3-Methoxybenzamide (Standard)
  • HY-148710
    ARTD10/PARP10-IN-2

    		PARP Inflammation/Immunology
    ARTD10/PARP10-IN-2 (compound 19) 是一种强效、非选择性的 PARP 抑制剂。ARTD10/PARP10-IN-2 靶向单 ADP 核糖转移酶 (ARTD10/PARP10) 和聚 ADP-核糖聚合酶-1 (ARTD1/PARP1)，IC50 分别为 2.0 μM，和 9.7 μM。
    ARTD10/PARP10-IN-2
  • HY-176456
    PARP14 inhibitor 2

    		PARP Inflammation/Immunology Cancer
    PARP14 inhibitor 2 (Compound 3) 是一种具有口服活性且高选择性的 PARP14 抑制剂，IC50 值 <30 nM。PARP14 inhibitor 2 能够抑制 PARP14 的单 ADP 核糖基转移酶活性，并调节 IFN-γ 和 IL-4 信号传导，逆转促肿瘤巨噬细胞极化，抑制抗肿瘤炎症反应。PARP14 inhibitor 2 有望用于与 PARP14 相关疾病的研究，如肿瘤、特应性皮炎和自身免疫性疾病等。
    PARP14 inhibitor 2
  • HY-148709
    ARTD10/PARP10-IN-1

    		PARP Inflammation/Immunology
    ARTD10/PARP10-IN-1 (compound 23) 是一种强效、非选择性的 PARP 抑制剂。ARTD10/PARP10-IN-1 靶向单 ADP 核糖转移酶 ARTD7/PARP15，ARTD8/PARP14，ARTD10/PARP10 和聚 ADP-核糖聚合酶-1 (ARTD1/PARP1)，IC50 分别为 1.7 μM，1.6 μM，0.8 μM，和 4.4 μM。
    ARTD10/PARP10-IN-1
  • HY-121719
    TIQ-A

    		PARP Cardiovascular Disease Cancer
    TIQ-A 是一种有效 TNKS (poly-ART, PARP) 抑制剂，其对 TNKS2 的 IC50 为 24 nM。TIQ-A 是一种潜在的抗缺血性活性分子。
    TIQ-A

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