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ADPKD

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抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145694

    CDK Metabolic Disease
    CDK5-IN-3 (化合物 11) 是一种有效和选择性的 CDK5 抑制剂,抑制 CDK5/p25CDK2/CycAIC50 值分别为 0.6 nM 和 18 nM。CDK5-IN-3 可用于常染色体显性遗传多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
    CDK5-IN-3
  • HY-139290A

    RG4326 sodium

    MicroRNA Cancer
    RGLS4326 sodium 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 sodium 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 sodium 作用于 HeLa 细胞,抑制 miR-17 功能,EC50 值为 28.3 nM。
    RGLS4326 sodium
  • HY-139290

    RG4326

    MicroRNA Metabolic Disease Cancer
    RGLS4326 (RG4326) 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 作用于 HeLa 细胞,抑制 miR-17 功能,EC50 值为 28.3 nM。
    RGLS4326
  • HY-144117

    CDK Metabolic Disease
    GFB-12811 是一种高选择性 CDK5 抑制剂,IC50 为 2.3 nM。
    GFB-12811
  • HY-146272

    Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    Vasopressin V2 receptor antagonist 1 (Compound 4g) 是一种 vasopressin V2 receptor (V2R) 拮抗剂,Ki 值为 3.8 nM。Vasopressin V2 receptor antagonist 1 能被用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
    Vasopressin V2 receptor antagonist 1
  • HY-161524

    HDAC Cancer
    HDAC6-IN-43 (compound 26) 是一种有效的 HDAC 抑制剂。HDAC6-IN-43 可有效抑制多种 HDAC,特别是 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 (IC50 < 150 nM),对 HDAC6 表现出特别高的敏感性 (IC50 = 11 nM)。HDAC6-IN-43 可用于研究常染色体显性多囊肾病 (ADPKD)。
    HDAC6-IN-43
  • HY-117051

    HSP Cancer
    STA-2842 是一种热休克蛋白 HSP90 的抑制剂,对常染色体显性多囊肾病(ADPKD)有抑制潜力。ADPKD 是由 PKD1 或 PKD2 基因的遗传突变引起的,这些突变异常激活了多个调控细胞增殖的信号蛋白和途径。STA-2842 可以显著减少小鼠初始肾囊肿的形成和肾脏生长,并减缓已有囊肿的小鼠疾病进展。
    STA-2842
  • HY-W702908

    P-glycoprotein Metabolic Disease
    DM-4107 是一种 Tolvaptan (HY-17000) 的主要代谢物,主要通过肝脏中的 CYP3A4 酶代谢。DM-4107 在 SCHH 细胞中抑制人体肝脏转运蛋白 NTCP、BSEP、MRP3、MRP4 (IC50 分别为 95.6、119、61.2、37.9 μM) 和胆汁酸转运的能力。DM-4107 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
    DM-4107
  • HY-151878

    CDK GSK-3 Metabolic Disease
    CDK7-IN-20 是一种有效的、选择性的、不可逆的 CDK7 (CDK) 抑制剂,IC50 值为 4 nM。CDK7-IN-20 对 CDK7 的选择性超过 CDK1、CDK2、CDK3、CDK5、CDK6、CDK9 和 CDK12 的 206 倍以上。CDK7-IN-20 具有用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 研究的潜力。
    CDK7-IN-20
  • HY-W702907

    P-glycoprotein Metabolic Disease
    DM-4103 是一种 Tolvaptan (HY-17000) 的主要代谢物,主要通过肝脏中的 CYP3A4 酶代谢。DM-4103 在 SCHH 细胞中抑制人体肝脏转运蛋白 NTCP、BSEP、MRP2、MRP3、MRP4 (IC50 分别为 16.3、4.15、51.0、44.6、4.26 μM) 和胆汁酸转运的能力。DM-4103 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
    DM-4103
  • HY-128358

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    MR-L2 是一种可逆的,非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶-4 (PDE4) 激活剂,可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。MR-L2 可抑制 PGE2 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成,其 EC50 值为 1.2 μM。
    MR-L2

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