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ATP-dependent kinase

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W614507
    Dihydronicotinamide riboside

    		NADPH Oxidase Metabolic Disease
    Dihydronicotinamide riboside 是一种有效的 NAD+ 浓度增强剂。Dihydronicotinamide riboside 可通过 ATP 依赖性激酶代谢为 NMNH。
    Dihydronicotinamide riboside
  • HY-13328
    Sapanisertib
    40 篇以上引用文献

    INK-128; MLN0128; TAK-228

    		 mTOR Autophagy Cancer
    沙帕色替 Sapanisertib (INK-128; MLN0128; TAK-228) 是一种口服有效的 ATP依赖性的 mTOR1/2 抑制剂，抑制 mTOR 激酶的IC50 值为 1 nM。
    Sapanisertib
  • HY-N15267
    Ovalitenone

    		FAK Akt mTOR Cancer
    Ovalitenone 是一种可从植物 Millettia peguensis 中分离得到的一种黄酮类化合物。Ovalitenone 对肺癌 H460 和 A549 细胞没有细胞毒性作用，但显著抑制了非锚定依赖性生长、类似 CSC 的表型、集落形成以及癌细胞迁移和侵袭的能力。Ovalitenone 能够显著降低 N-钙黏蛋白、snail 和 slug 的水平，同时增加 E-钙黏蛋白，抑制 EMT 途径。Ovalitenone 还抑制了焦附激酶 (FAK)、ATP 依赖性酪氨酸激酶 (AKT)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 和细胞分裂周期 42 (Cdc42) 的调控信号通路。
    Ovalitenone
  • HY-160685
    GW809897X

    		VEGFR Others
    GW809897X 是 Fluc 和 VEGFR 的双抑制剂，IC50 分别为 0.58 μM 和 65 nM。GW809897X 是跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂，对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
    GW809897X
  • HY-160684
    GW701427A

    		VEGFR Others
    GW701427A 是 Fluc 和 VEGFR2 的双抑制剂，IC50 分别为 0.12 μM 和 603 nM。GW701427A 作为跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂，对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
    GW701427A
  • HY-E70036
    Galcuronokinase (AtGalAK)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    半乳糖醛酸激酶 (AtGalAK) Galcuronokinase (AtGalAK) 是 GHMP 激酶家族的成员。Galcuronokinase (AtGalAK) 催化依赖 ATP 的 α-d-半乳糖醛酸 (d-GalA) 转化为 α-d-半乳糖醛酸-1-磷酸 (GalA-1-P)。
    Galcuronokinase (AtGalAK)
  • HY-13328R
    Sapanisertib (Standard)

    		mTOR Autophagy Cancer
    沙帕色替 (Standard) Sapanisertib (Standard） 是 Sapanisertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sapanisertib (INK-128; MLN0128; TAK-228) 是一种口服有效的 ATP依赖性的 mTOR1/2 抑制剂，抑制 mTOR 激酶的IC50 值为 1 nM。
    Sapanisertib (Standard)
  • HY-160686
    GSK248233A

    		VEGFR Others
    GSK248233A 是 Fluc 和 VEGFR2 的双抑制剂，IC50 分别为 1.03 μM 和 2 nM。GSK248233A 对 AGC 家族也显示出活性。GSK248233A 作为跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂，对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
    GSK248233A
  • HY-160689
    GW694590A

    UNC10112731

    		 c-Myc c-Kit Discoidin Domain Receptor PDGFR Others
    GW694590A (UNC10112731) 是 MYC 蛋白稳定剂，能够增加内源性 MYC 蛋白的水平。GW694590A 还靶向受体酪氨酸激酶，在 1 μM 时，对 DDR2、KIT 和 PDGFRα 的抑制率分别为 81%、68% 和 67%。GW694590A 是跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂，对 Fluc 报告基因有潜在影响。
    GW694590A
  • HY-160691
    GW814408X

    		Aurora Kinase Others
    GW814408X 是激酶化学基因组组 (KCGS) 化合物，可以抑制参与细胞周期进程、检查点调节和细胞分裂的 AURKC 激酶。GW814408X 表现出细胞系依赖性的毒性，例如对 HeLa 细胞有细胞毒作用。GW814408X 作为跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂，对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
    GW814408X
  • HY-107458
    AP23848

    		c-Kit Cancer
    AP23848 是一种 ATP 依赖性激酶抑制剂，在体外和体内均能有效且选择性地针对 Kit 激活环突变，具有抗肿瘤活性。AP23848 在小鼠中可抑制激活环突变 Kit 的磷酸化及肿瘤生长，可用于靶向含有 D816V 突变的疾病，如系统性肥大细胞增多症 (SM) 和急性髓系白血病 (AML) 研究。
    AP23848
  • HY-160687
    GW549390X

    		VEGFR Others
    GW549390X 是 Fluc 和 VEGFR2 的双抑制剂，IC50 分别为 0.26 μM 和 1.2 μM。GW549390X 可以通过苯胺侧链可以与 FLuc 的 ATP 口袋结合，是 Fluc 的 ATP 竞争型抑制剂。GW549390X 作为跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂，对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
    GW549390X

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