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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132225

    5-HT Receptor Inflammation/Immunology
    SB 206553 是一种 5-HT2C 反向激动剂。SB 206553 可以减弱大鼠对甲基苯丙胺 (Methamphetamine) 的依赖。SB 206553 对表达人重组 5-HT2 受体的 HEK-293 或 CHO-K1 细胞中的 5-HT2 受体配体具有活性,pKi 值分别为 5.6 nM (5-HT2A)、7.7 nM (5-HT2B) 和 7.8 nM (5-HT2C)。SB 206553 可用于精神刺激剂滥用障碍的研究。
    SB 206553
  • HY-147428

    MM-110; (±)​-18-Methoxycoronaridine

    nAChR Parasite Infection Neurological Disease
    Zolunicant (MM-110) 是一种有效的烟碱 α吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等几种3β4 受体(nicotinic α3β4 receptors)的抑制剂,其 IC50 为 0.90 μM。在大鼠模型中,Zolunicant 能降低吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等成瘾剂的自我给药能力。Zolunicant 可以被用于研究多种形式的活性分子滥用。Zolunicant 对亚马逊利什曼原虫具有显著的杀利什曼原虫的作用。
    Zolunicant
  • HY-107094

    W-212393 hydrochloride

    Opioid Receptor Neurological Disease
    MT-7716 hydrochloride (W-212393 hydrochloride) 是一种选择性的非肽 nociceptin 受体 (NOP) 激动剂,有潜力用于酗酒和预防复发。
    MT-7716 hydrochloride
  • HY-139266

    Drug Derivative Neurological Disease Metabolic Disease
    7'-Methoxy NABUTIE (Compound 23) 是 Aminoalkylindole 的衍生物。7'-Methoxy NABUTIE 可用于酒精滥用的研究。
    7'-Methoxy NABUTIE
  • HY-122666

    GlyT Metabolic Disease
    Org 25935 是一种有效且具有选择性的甘氨酸转运蛋白 1 (GlyT1) 抑制剂,IC50 为 100 nM。Org 25935 可在大鼠中降低乙醇摄入和乙醇嗜好,但不影响水的摄入。Org 25935 可用于研究酒精依赖或滥用。
    Org 25935
  • HY-108048

    Deoxypeganine; Deoxyvasicine

    Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    化合物DESOXYPEGANINE Desoxypeganine (Deoxypeganine) 是一种生物碱,是一种口服有效的胆碱酯酶 (BChEAChE) 和选择性 MAO-A 抑制剂,其 IC50 值分别为 2、17 和 2 μM。 Desoxypeganine 可用于酒精滥用研究。
    Desoxypeganine
  • HY-108048A

    Deoxypeganine hydrochloride; Deoxyvasicine hydrochloride

    Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    去氧鸭嘴花碱盐酸盐 Desoxypeganine (Deoxypeganine) hydrochloride 是一种生物碱,是一种口服有效的胆碱酯酶 (BChEAChE) 和选择性 MAO-A 抑制剂,其 IC50 值分别为 2、17 和 2 μM。 Desoxypeganine hydrochloride 可用于酒精滥用研究。
    Desoxypeganine hydrochloride
  • HY-158554

    2-Eec hydrochloride

    Biochemical Assay Reagents Others
    2-Ethylethcathinone hydrochloride (2-Eec hydrochloride) 是一种取代卡西酮 (具有滥用潜力的化合物)。2-Ethylethcathinone hydrochloride 是 2-fluoroethcathinone 的立体异构体。
    2-Ethylethcathinone hydrochloride
  • HY-107094A

    W-212393

    Opioid Receptor Neurological Disease
    MT-7716 free base (W-212393) 是一种选择性的非肽 nociceptin 受体 (NOP) 激动剂,有潜力用于酗酒和预防复发。
    MT-7716 free base
  • HY-117091

    Opioid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    DDD-028 是一种有效的非阿片类、非大麻素镇痛剂,能够减轻神经性疼痛和炎症性疼痛,而不会产生与阿片或大麻素活性相关的潜在副作用或滥用风险。DDD-028 可用于镇痛研究。
    DDD-028
  • HY-176029

    NAPE(16:0/16:0/18:1); N-Oleoyl-1,2-dipalmitoyl-3-PE

    Drug Intermediate Neurological Disease Inflammation/Immunology
    N-Oleoyl-DPPE ammonium 是一种 N-酰基磷脂酰乙醇胺 (NAPE)。N-Oleoyl-DPPE ammonium 是内源性大麻素衍生物和过氧化物酶体增殖激活受体 α (PPARα) 激动剂油酰乙醇酰胺 (OEA) 的生物合成前体。N-Oleoyl-DPPE ammonium 可用于神经炎症和酒精滥用的研究。
    N-Oleoyl-DPPE ammonium
  • HY-139035

    CRFR Neurological Disease
    CRHR1 antagonist 1 (compound 10a) 是一种非肽类的促肾上腺皮质激素释放激素 I 类受体 (CRHR1) 拮抗剂。CRHR1 antagonist 1 可用于精神疾病研究。
    CRHR1 antagonist 1
  • HY-116723

    mGluR Neurological Disease
    CFMMC 是一种选择性的变构代谢型谷氨酸受体 1 (mGluR1) 拮抗剂。CFMMC 在表达重组人 mGluR1a 的中国仓鼠卵巢细胞中抑制 L-谷氨酸引发的细胞内钙离子 ([Ca2+]i) 动员,其 IC50 值为 50 nM。CFMMC 有望用于各种中枢神经系统疾病,如精神分裂症、癫痫、焦虑、疼痛、认知功能障碍和药物滥用的研究。
    CFMMC
  • HY-N2510

    Myristicine

    5-HT Receptor EGFR ERK Apoptosis Bacterial Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    肉豆蔻碱 Myristicine 是血清素受体拮抗剂和弱的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,具有口服生物活性。Myristicine 还通过抑制 EGFR/ERK 信号通路发挥对胃癌细胞的抗癌作用。Myristicine 是肉豆蔻精油的主要成分,具有抗癌、抗增殖、抗菌、抗炎和诱导凋亡 (apoptosis) 的作用。Myristicine 滥用会产生致幻作用,器官损伤等。
    Myristicin
  • HY-117902

    Dopamine Transporter Neurological Disease
    SRI-31142 是一种假定的、具有脑渗透性的多巴胺转运蛋白 (DAT) 变构抑制剂。在使用颅内自我刺激 (ICSS) 的行为研究中,SRI-31142 不会产生可卡因和 GBR-12935 所见的滥用相关影响,而是在有效剂量下降低了 ICSS 反应和伏隔核 (NAc) 中的多巴胺水平。SRI-31142 还可以阻止可卡因引起的 ICSS 和 NAc 多巴胺增加。
    SRI-31142
  • HY-155318A

    Orphan Receptor Endocrinology
    GPR3 agonist-2 (compound 32) 是一种有效的 G protein-coupled receptor 3 的完全激动剂,其 IC50 值为 260 nM。
    GPR3 agonist-2
  • HY-155707

    Dopamine Receptor Inflammation/Immunology
    MOR agonist-3 (Compound 84) 是一种 D3R/MOR 拮抗剂或部分激动剂 (Ki 分别为 55.2 nM 和 382 nM)。MOR agonist-3 通过 MOR (HY-149337) 部分激动剂产生镇痛作用的潜力,并通过 D3R 拮抗剂减少阿片类药物滥用。MOR agonist-3 能够用于炎症治疗和神经性疼痛研究。
    MOR agonist-3
  • HY-N2510R

    Myristicine (Standard)

    5-HT Receptor EGFR ERK Reference Standards Apoptosis Bacterial Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    肉豆蔻碱 (Standard) Myristicin (Standard) 是 Myristicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Myristicine 是血清素受体拮抗剂和弱的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,具有口服生物活性。Myristicine 还通过抑制 EGFR/ERK 信号通路发挥对胃癌细胞的抗癌作用。Myristicine 是肉豆蔻精油的主要成分,具有抗癌、抗增殖、抗菌、抗炎和诱导凋亡 (apoptosis) 的作用。Myristicine 滥用会产生致幻作用,器官损伤等。
    Myristicin (Standard)
  • HY-161511

    5-HT Receptor Neurological Disease
    LPH-5 是一种选择性的 5-HT2A 受体激动剂 (EC50=190 nM)。LPH-5 通过选择性激活 5-HT2A 受体而发挥作用,这可能与调节情绪,感知以及其他与 5-HT2A 受体相关的中枢神经系统功能有关。LPH-5 可以用于进一步探索 5-HT2A 受体在精神疾病中的研究,包括抑郁症,焦虑症和物质滥用障碍。
    LPH-5
  • HY-118990

    Histone Methyltransferase Neurological Disease
    Lobelane hydrochloride是一种生物活性化合物,具有抑制小泡单胺转运体-2 (VMAT2)的活性。Lobelane hydrochloride对烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的亲和力较低,从而增强其对VMAT2的选择性。Lobelane hydrochloride的合成结构改变导致了一些与其相关的类似物,这些类似物在VMAT2的亲和力方面表现出温和的变化。Lobelane hydrochloride在结构修改后获得的最强效合成物的K(i)值为630 nM,显示出显著的VMAT2选择性。Lobelane hydrochloride的生物活性表明它有潜力用于开发抑制甲基苯丙胺滥用的化合物。
    Lobelane hydrochloride

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