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Pathways Recommended: Metabolic Enzyme/Protease
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Acid Stable Protease

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9

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

4

多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W013964

    (4-Iodophenyl)methanamine

    Biochemical Assay Reagents Others
    4-碘苄胺 4-Iodobenzylamine ((4-Iodophenyl)methanamine) 是一种探针,可检测它胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶、尿激酶型纤溶酶原激活物 (uPA) 的结合模式。4-Iodobenzylamine 在水溶液中稳定。
    4-Iodobenzylamine
  • HY-110210

    BODIPY FL,SE

    Fluorescent Dye Others
    BODIPY-FL NHS ester (BODIPY FL, SE) 是一种能透过细胞膜的胺反应性荧光探针。BODIPY-FL NHS ester 的激发/发射波长最大值分别为 502/511 nm。BODIPY-FL NHS ester 稳定性高,对溶剂的极性、pH 及溶剂种类不敏感,在不同的环境条件下均能保持稳定的荧光属性。BODIPY-FL NHS ester 可用于合成蛋白酶底物、活细胞成像、蛋白质标记和免疫分析等方面。
    BODIPY-FL NHS ester
  • HY-P10383

    NO Synthase Infection
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1
  • HY-E70331

    Endogenous Metabolite Others
    酸稳定蛋白酶 Acid Stable Protease 是一种生物催化剂,是新生物催化剂技术的关键酶。酶工程致力于增强酶反应动力学、底物选择性和恶劣条件下(例如低或高 pH)下的活性。通过向这些酶修饰引入刺激响应性,活性的动态控制也成为可能。
    Acid Stable Protease
  • HY-P5924A

    Bacterial Infection
    D-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。D-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解,不会诱导细菌耐药。
    D-K6L9
  • HY-P5924

    Bacterial Infection
    L-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。L-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解,不会诱导细菌耐药。
    L-K6L9
  • HY-169847

    SARS-CoV Dengue Virus Infection
    ZK-806450 是一种具有抗病毒活性的化合物。ZK-806450 对 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的变构结合位点有较高结合潜力。ZK-806450 也能特异性、稳定地结合登革病毒包膜蛋白的 GAG 位点。
    ZK-806450
  • HY-162525

    HIV Protease Infection
    GS-9770 是口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂,Ki 为 0.16 nM。GS-9770 对 HIV-1 菌株和 HIV-2 菌株表现出抗病毒活性,EC50 分别为 1.9-26 nM 和 26 nM。GS-9770 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。GS-9770 在 Sprague-Dawley 大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
    GS-9770
  • HY-P10383A

    NO Synthase Infection
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1(HY-P10383) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA

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