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Advanced gastric cancer

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6

抑制剂 & 激动剂

3

抗体抑制剂

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-141600

    BAY 1187982

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) FGFR Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Aprutumab ixadotin (BAY 1187982) 是首个靶向 FGFR2 的抗体-药物偶联物 (ADC),也是首个使用基于 Auristatin 的有效载荷的 ADC。Aprutumab ixadotin 含有一个全人源抗 FGFR2 单克隆抗体 (Aprutumab) (HY-P99007),该抗体通过赖氨酸侧链与不可裂解的连接体偶联,并通过该连接体结合一个创新的 Auristatin W 衍生物。Aprutumab ixadotin 可用于研究晚期实体瘤,例如 FGFR2 阳性胃癌和三阴性乳腺癌。
    Aprutumab ixadotin
  • HY-13342AS

    YN968D1-d8 free base

    Src VEGFR Autophagy c-Kit RET Cancer
    Apatinib-d8 (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂,选择性靶向 VEGFR-2 (IC50=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Retc-Kitc-Src 活性,IC50 值分别为 13,429,530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2c-kitPDGFRβ 的细胞磷酸化。
    Apatinib-d8 free base
  • HY-171945

    ABBV-400; Temab-A

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase c-Met/HGFR Cancer
    Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 是一种抗 c-Met 抗体-药物偶联物 (ADC)。Telisotuzumab Adizutecan 由人源化抗 c-Met 抗体 Telisotuzumab (HY-P99391)、稳定可裂解的 linker (TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane) 和拓扑异构酶 1 (topoisomerase 1) 抑制剂 (7-MAD-MDCPT) (HY-132162) 组成,且 ADC 的药物-连接体偶联物为 TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT (HY-171946)。Telisotuzumab Adizutecan 对结直肠癌、胃癌和非小细胞肺癌等晚期癌症实体瘤具有显著的抗肿瘤活性。
    Telisotuzumab Adizutecan
  • HY-119108

    BOF-A2

    Drug Derivative Cancer
    Emitefur 是一种有口服活性的,有效的抗癌药物。Emitefur 可用于晚期胃癌患者。
    Emitefur
  • HY-P991588

    AC101

    EGFR Cancer
    HLX-22 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。HLX-22 与曲妥珠单抗 (HY-P9907) 联合使用可诱导 HER2 过表达的乳腺癌和胃癌细胞凋亡 (apoptosis)。HLX-22 对晚期实体瘤具有强效的抗肿瘤活性。
    HLX-22
  • HY-P991582

    Fc Receptor (FcR) Cancer
    BI-1607 是一种靶向 CD32b/FcγRIIB 的人源化单克隆抗体。BI-1607 具有拮抗作用,能够阻断 FcγRIIB 对免疫效应细胞的抑制作用。BI-1607 与 Trastuzumab (HY-P9907) 联合使用,可显著抑制 HER2 阳性实体瘤,包括晚期胃癌 (GC) 。
    BI-1607

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