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Autophagy activator 1

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135825
    TFEB activator 1
    5 篇文献验证

    Autophagy Neurological Disease
    TFEB activator 1 是一种口服有效的,不依赖 mTOR 的 TFEB 激活剂。TFEB activator 1 显着促进 Flag-TFEB 的核易位,EC50 为 2167 nM。TFEB activator 1 在不抑制 mTOR 通路的情况下增强自噬 (autophagy)。TFEB activator 1 有潜力用于神经退行性疾病的研究。
    TFEB activator 1
  • HY-70002
    Enzalutamide
    160 篇以上引用文献

    MDV3100

    Androgen Receptor Autophagy Cancer
    恩杂鲁胺 Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂,在 LNCaP 前列腺细胞中抑制 AR 的 IC50 值为 36 nM。Enzalutamide 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。
    Enzalutamide
  • HY-100548
    GSK621
    5 篇文献验证

    AMPK Autophagy Apoptosis Cancer
    GSK621 是特异性的 AMPK 激动剂,其对 AML 细胞系的IC50 值为13-30 μM。GSK621 可诱导自噬和凋亡。GSK621 可诱导eiF2α 磷酸化 (UPR 激活的一个标志)。
    GSK621
  • HY-70002R

    MDV3100 (Standard)

    Reference Standards Androgen Receptor Autophagy Cancer
    恩杂鲁胺(Standard) Enzalutamide (Standard)是 Enzalutamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂,在 LNCaP 前列腺细胞中抑制 AR 的 IC50 值为 36 nM。Enzalutamide 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。
    Enzalutamide (Standard)
  • HY-10162
    Olaparib
    235 篇以上引用文献

    AZD2281; KU0059436

    PARP Autophagy Mitophagy Cancer
    奥拉帕尼 Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1PARP-2IC50 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
    Olaparib
  • HY-14266
    Dapivirine
    2 篇文献验证

    TMC120; R147681

    HIV Reverse Transcriptase Apoptosis Autophagy Infection
    达匹维林 Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型,是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。
    Dapivirine
  • HY-10162R

    AZD2281 (Standard); KU0059436 (Standard)

    Reference Standards PARP Autophagy Mitophagy Cancer
    奥拉帕尼(Standard) Olaparib (Standard)是 Olaparib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1PARP-2IC50 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
    Olaparib (Standard)
  • HY-170667

    Autophagy HSP Cancer
    Autophagy activator-1 (Compound B2) 是一种自噬激活剂。Autophagy activator-1 通过下调关键 HSP70 家族成员、激活未折叠蛋白反应,最终导致自噬激活。
    Autophagy activator-1
  • HY-159894

    Autophagy Cancer
    Autophagy-lysosome activator-1 (Compound F1) 是一种 Autophagy-lysosome 激活剂。Autophagy-lysosome activator-1 有效诱导肿瘤细胞中 PD-L1 或 VISTA 降解。
    Autophagy-lysosome activator-1
  • HY-168640

    Autophagy Necroptosis RIP kinase Cancer
    RIP3 activator 1 (compound C8) 是一种有效的 RIP3 激活剂。RIP3 activator 1 抑制细胞生长。RIP3 activator 1 通过 RIP3/p62/Keap1 信号通路诱导坏死性凋亡 (necroptosis) 和自噬 (autophagy)。RIP3 activator 1 增加 p-MLKL 的蛋白表达。RIP3 activator 1 增加 LC3-II 和 p62 蛋白表达的积累。
    RIP3 activator 1
  • HY-10249
    GSK-690693
    30 篇以上引用文献

    Akt AMPK Autophagy Cancer
    GSK-690693 是一种 ATP 竞争型的泛 Akt 抑制剂,对 Akt1Akt2Akt3IC50 分别为 2 nM,13 nM,9 nM。GSK-690693 也是一种 AMPK 的抑制剂,影响 ULK1 的活性,并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。
    GSK-690693
  • HY-10162S

    AZD2281-d5; KU0059436-d5

    Isotope-Labeled Compounds PARP Autophagy Mitophagy Cancer
    奥拉帕尼 d5 Olaparib-d5 (AZD2281-d5) 是 Olaparib (HY-10162) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1PARP-2IC50 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
    Olaparib-d5
  • HY-10162S1

    AZD2281-d8; KU0059436-d8

    Isotope-Labeled Compounds PARP Autophagy Mitophagy Cancer
    奥拉帕尼 d8 Olaparib-d8 (AZD2281-d8) 是 Olaparib (HY-10162) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1PARP-2IC50 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
    Olaparib-d8
  • HY-14266S

    TMC120-d11; R147681-d11

    Isotope-Labeled Compounds HIV Reverse Transcriptase Apoptosis Autophagy Infection
    达匹维林 d11 Dapivirine-d11 是 Dapivirine 的氘代物。Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型,是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。
    Dapivirine-d11
  • HY-10162S3

    AZD2281-d4-1; KU0059436-d4-1

    Isotope-Labeled Compounds PARP Autophagy Mitophagy Cancer
    奥拉帕尼 d4 Olaparib-d4-1 (AZD2281-d4-1) 是 Olaparib (HY-10162) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1PARP-2IC50 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
    Olaparib-d4-1
  • HY-14266R

    HIV Reverse Transcriptase Apoptosis Autophagy Infection
    达匹维林 (Standard) Dapivirine (Standard) 是 Dapivirine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型,是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。
    Dapivirine (Standard)
  • HY-14266S1

    TMC120-d4; R147681-d4

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Reverse Transcriptase Autophagy HIV Infection
    Dapivirine-d4 (TMC120-d4) 是氘代标记的 Dapivirine。Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型,是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。
    Dapivirine-d4
  • HY-10201
    Sorafenib
    205 篇以上引用文献

    Bay 43-9006

    Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    索拉非尼 Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂,对 Raf-1B-RafIC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂,对 VEGFR2VEGFR3PDGFRβFLT3c-KitIC50 分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。Sorafenib 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。
    Sorafenib
  • HY-10201A
    Sorafenib tosylate
    205 篇以上引用文献

    Bay 43-9006 tosylate

    Raf VEGFR FLT3 Autophagy Ferroptosis Apoptosis Cancer
    甲苯磺酸索拉非尼 Sorafenib tosylate (Bay 43-9006 tosylate) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂,对 Raf-1B-RafIC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib tosylate 是一种多激酶抑制剂,对 VEGFR2VEGFR3PDGFRβFLT3c-KitIC50 分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。Sorafenib tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。Sorafenib tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。
    Sorafenib tosylate
  • HY-10201S2
    Sorafenib-13C,d3
    1 篇文献验证

    Bay 43-9006-13C,d3

    Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    索拉非尼-13C,d3 Sorafenib-13C,d3 是一种 13C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂,对 Raf-1B-RafIC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂,对 VEGFR2VEGFR3PDGFRβFLT3c-Kit
    Sorafenib-13C,d3
  • HY-10201R

    Bay 43-9006 (Standard)

    Reference Standards Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    索拉非尼(Standard) Sorafenib (Standard)是 Sorafenib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂,对 Raf-1B-RafIC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂,对 VEGFR2VEGFR3PDGFRβFLT3c-KitIC50 分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。Sorafenib 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。
    Sorafenib (Standard)
  • HY-10201AR

    Bay 43-9006 tosylate (Standard)

    Reference Standards Raf VEGFR FLT3 Autophagy Ferroptosis Apoptosis Cancer
    甲苯磺酸索拉非尼(Standard) Sorafenib tosylate (Standard)是 Sorafenib tosylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sorafenib tosylate (Bay 43-9006 Tosylate) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂,对 Raf-1B-RafIC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib tosylate 是一种多激酶抑制剂,对 VEGFR2VEGFR3PDGFRβFLT3c-KitIC50 分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。Sorafenib tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。Sorafenib tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。
    Sorafenib tosylate (Standard)
  • HY-10256
    Adezmapimod
    最多引用文献
    484 篇文献验证

    SB 203580; RWJ 64809

    Organoid p38 MAPK Autophagy Mitophagy Inflammation/Immunology Cancer
    Adezmapimod (SB 203580) 是一种选择性的,ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂,对 SAPK2a/p38SAPK2b/p38β2IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod 抑制 LCK,GSK3β 和 PKBα,IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod 不抑制 JNK 活性,是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
    Adezmapimod
  • HY-18980
    Rottlerin
    10 篇以上引用文献

    Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525

    PKC Autophagy Apoptosis HIV RABV Infection Cancer
    Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物, 是 PKC 的一个特异性抑制剂,其对 PKCδIC50 值为 3-6 μM, PKCα,β,γ 的为 30-42 μM,PKCε,η,ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂,通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。
    Rottlerin
  • HY-10256A
    Adezmapimod hydrochloride
    最多引用文献
    484 篇文献验证

    SB 203580 hydrochloride; RWJ 64809 hydrochloride

    Organoid p38 MAPK Autophagy Mitophagy Inflammation/Immunology Cancer
    Adezmapimod (SB 203580; RWJ 64809) hydrochloride 是一种选择性的,ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂,对 SAPK2a/p38SAPK2b/p38β2IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod hydrochloride 抑制 LCK,GSK3β 和 PKBα,IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod hydrochloride 不抑制 JNK 活性,是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
    Adezmapimod hydrochloride
  • HY-10256R

    SB 203580 (Standard); RWJ 64809 (Standard)

    Organoid Reference Standards p38 MAPK Autophagy Mitophagy Inflammation/Immunology Cancer
    Adezmapimod (Standard)是 Adezmapimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adezmapimod (SB 203580) 是一种选择性的,ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂,对 SAPK2a/p38SAPK2b/p38β2IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod 抑制 LCK,GSK3β 和 PKBα,IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod 不抑制 JNK 活性,是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
    Adezmapimod (Standard)
  • HY-10201S4

    Donafenib tosylate; Bay 43-9006-d3 tosylate

    Isotope-Labeled Compounds Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    Sorafenib-d3 (Donafenib-d3) tosylate 是一种氘代标记的 Sorafenib (HY-10201)。Sorafenib-d3tosylate 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂,对 Raf-1B-RafIC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib-d3tosylate 是一种多激酶抑制剂,对 VEGFR2VEGFR3PDGFRβFLT3c-KitIC50 分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。Sorafenib-d3tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。Sorafenib-d3tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。
    Sorafenib-d3 tosylate
  • HY-10256AR

    SB 203580 hydrochloride (Standard); RWJ 64809 hydrochloride (Standard)

    Organoid Reference Standards p38 MAPK Autophagy Mitophagy Inflammation/Immunology Cancer
    Adezmapimod (hydrochloride) (Standard)是 Adezmapimod (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adezmapimod (SB 203580; RWJ 64809) hydrochloride 是一种选择性的,ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂,对 SAPK2a/p38SAPK2b/p38β2IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod hydrochloride 抑制 LCK,GSK3β 和 PKBα,IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod hydrochloride 不抑制 JNK 活性,是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
    Adezmapimod hydrochloride (Standard)

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