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BCP

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

1

点击化学

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151212
    BCP-T.A

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Cancer
    BCP-T.A，一种杂环亲电子试剂，通过与 GPX4 结合而有效地诱导铁死亡 (ferroptosis)。BCP-T.A 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    BCP-T.A
  • HY-101363
    1-BCP

    Piperonylic acid piperidide

    		 iGluR Neurological Disease
    1-BCP (Piperonylic acid piperidide) 是一种中枢活性活性分子，调节 AMPA 受体的门控电流。1-BCP 是一种可增强记忆的活性分子。
    1-BCP
  • HY-P99412
    Lusvertikimab

    OSE-127

    		 Interleukin Related Cancer
    芦维奇单抗 Lusvertikimab (OSE-127) 是一种人源化 IL7R 单克隆抗体。Lusvertikimab 不会被靶细胞内化并阻止 IL7R 异二聚化和随后的下游信号传导。Lusvertikimab 具有抗白血病功效，具有用于 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (BCP-ALL) 研究的潜力。
    Lusvertikimab
  • HY-171904
    BCP-NC2-C12

    		Liposome Others
    BCP-NC2-C12 是一种可离子化的阳离子脂质。BCP-NC2-C12 可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP) 以在体内递送 mRNA。BCP-NC2-C12 LNPs 通过 CRISPR/Cas9 基因敲除介导 PCSK9 血清蛋白水平降低约 90%。
    BCP-NC2-C12
  • HY-RS09797
    OPN1SW Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    OPN1SW Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 OPN1SW (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    OPN1SW Human Pre-designed siRNA Set A
    OPN1SW Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-101363R
    1-BCP (Standard)

    Piperonylic acid piperidide (Standard)

    		 Reference Standards iGluR Neurological Disease
    1-BCP (Standard)是 1-BCP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-BCP (Piperonylic acid piperidide) 是一种中枢活性活性分子，调节 AMPA 受体的门控电流。1-BCP 是一种可增强记忆的活性分子。
    1-BCP (Standard)
  • HY-146809
    Galectin-3 antagonist 2

    		Galectin Cancer
    Galectin-3 是一种β半乳糖苷特异性碳水化合物识别蛋白（凝集素），有促进B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）细胞的迁移和承受药物治疗的能力。
    Galectin-3 antagonist 2
  • HY-122573
    Bromodomain inhibitor-13

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Bromodomain inhibitor-13 (Compound 1) 是 PFI-3 (HY-12409) 的类似物。Bromodomain inhibitor-13 是一种 含溴结构域蛋白 (BCP) 抑制剂。Bromodomain inhibitor-13 靶向 SMARCA2、SMARCA4、PB1(5) 和 PB1 的第二个溴结构域 (PB1(2))，KD 值分别为 37、53、30 和 190 nM。
    Bromodomain inhibitor-13
  • HY-178032
    PARP1-IN-44

    		PARP Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis STING Cancer
    PARP1-IN-44，一种 Olaparib (HY-10162) 的衍生物，是一种具有口服活性的 PARP1 抑制剂 (IC50 = 0.6 nM)，同时也抑制 PARP2 (IC50 = 1.0 nM) 和 PARP7 (IC50 = 7.5 nM)。PARP1-IN-44 对 BRCA 缺陷型癌细胞具有选择性抗增殖活性，且对正常细胞的毒性极小。PARP1-IN-44 可诱导 G2/M 期阻滞，促进细胞凋亡 (apoptosis)，升高活性氧 (ROS) 水平，并破坏线粒体膜电位。PARP1-IN-44 抑制 PARylation，同时增加 γH2AX 的积累。PARP1-IN-44 激活 cGAS-STING 通路，上调 IFN-β 和 CXCL10 的表达。PARP1-IN-44 增强 CT26 肿瘤小鼠模型中的 CD8+ T 细胞浸润，显示出强大的体内抗肿瘤活性。
    PARP1-IN-44

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