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C.neoformans

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147110

    Fungal Infection Inflammation/Immunology
    APX2039 是一种口服有效的真菌 Gwt1 酶 (fungal Gwt1 enzyme) 抑制剂。APX2039 对 C. neoformansC. gattii 具有极强的抗氪球菌活性。APX2039 阻断 GPI (糖基磷脂酰肌醇)锚定细胞壁甘露蛋白的定位。APX2039 可用于隐球菌脑膜炎 (CM) 的研究。
    APX2039
  • HY-176483

    Fungal Infection
    Antifungal agent 133 (compound D2) 是一种具有口服活性的抗真菌剂,其对 C.neoformans H99 的 MIC80 值为 0.13 ug/mL。Antifungal agent 133 可用于隐球菌性脑膜炎的研究。
    Antifungal agent 133
  • HY-139676

    Fungal Infection
    RMG8-8 对 C. neoformans(1.56 μg/mL)表现出极好的疗效。
    RMG8-8
  • HY-161380

    Fungal Infection
    Antifungal agent 96 (Compound WZ-2) 是一种抗真菌 (Fungal) 剂,具有良好的血脑屏障通透性和脑穿透能力。Antifungal agent 96 抑制 C. neoformans H99 和 C. albicans 0304103 的生长,MIC 值分别为 0.016 和 32 μg/mL。
    Antifungal agent 96
  • HY-144632

    Fungal Infection
    Antifungal agent 22 (compound D16) 是一种潜在的口服有效的抗真菌活性分子,其 IC50 值为 0.5 μg/mL。Antifungal agent 22 能穿透血脑屏障,通过破坏真菌细胞膜的完整性杀死 C. neoformans H99 细胞。Antifungal agent 22 具有选择性抗隐球菌活性,代谢稳定性好,细胞毒性低。
    Antifungal agent 22
  • HY-151422

    Fungal Infection Cancer
    Chitin synthase inhibitor 12 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 12 显示出优异的 CHS 抑制活性,IC50 值为 0.16 mM。Chitin synthase inhibitor 12 也是一种广谱抗真菌剂,对耐药真菌变体具有抗性,如 C. albicansC. neoformans。Chitin synthase inhibitor 12 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
    Chitin synthase inhibitor 12
  • HY-151420

    Fungal Infection Cancer
    Chitin synthase inhibitor 10 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。 Chitin synthase inhibitor 10 显示出优异的 CHS 抑制活性,IC50 值为 0.11 mM。Chitin synthase inhibitor 10 也是一种抗真菌剂,对耐药真菌变体具有抗性,如 C. albicansC. neoformans。Chitin synthase inhibitor 10 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
    Chitin synthase inhibitor 10
  • HY-175198

    Acyltransferase Fungal Infection
    Cs-2d 是一种选择性神经酰胺合酶 Cer1 抑制剂。Cs-2d 对 C. neoformans 的 Cer1 具有强效抑制活性,同时对人 hCerS1 保持较低的脱靶效应。Cs-2d 具有强效抗真菌活性,并显著抑制其生长。Cs-2d 可用于侵袭性真菌感染研究。
    Cs-2d
  • HY-N8501

    Bacterial Infection
    Emestrin 是一种最初从 E. striata 中分离出来的霉菌毒素,具有抗菌、免疫调节和细胞毒性作用。它对真菌 C. albicans 和 C. neoformans 以及细菌 E. coli、S. aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA;IC50s 分别为 3.94、0.6、2.21、4.55 和 2.21 μg/mL) 有效。Emestrin 是一种趋化因子 (CC 基序) 受体 2 (CCR2) 拮抗剂 (在使用分离的人单核细胞的放射性配体结合试验中,IC50=5.4 μM)。Emestrin (0.1 μg/mL) 可诱导 HL-60 细胞凋亡。它在小鼠中以 18 至 30 mg/kg 的剂量给药时可诱导心脏、胸腺和肝脏组织坏死。
    Emestrin
  • HY-151410

    Fungal Infection
    Chitin synthase inhibitor 5 (compound 9a) 是几丁质合成酶的抑制剂,IC50 值为 0.14 mM。Chitin synthase inhibitor 5 具有广谱的真菌抗性,对白色念珠菌、黄曲霉、烟毒念珠菌和新生念珠菌均有较好的抑制作用。Chitin synthase inhibitor 5 可用于真菌的研究中。
    Chitin synthase inhibitor 5
  • HY-170616

    Fungal Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    JH-FK-08 是丝氨酸/苏氨酸特异性磷酸:酶钙调磷酸酶 (calcineurin) 的抑制剂。JH-FK-08 表现出抗真菌活性,可抑制 C. neoformansMIC80 为 0.8 µg/mL。JH-FK-08 表现出免疫抑制活性,抑制 IL-2 表达,IC50 为 42.6 nM。JH-FK-08 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    JH-FK-08
  • HY-169919

    Histone Demethylase Fungal Infection
    HDM-IN-1 (Compound A4) 是真菌组蛋白去甲基化酶(HDM)抑制剂,可抑制 Cryptococcus neoformansCandida auris 中的 H3K27me3IC50 分别为 134 和 12 nM。HDM-IN-1 通过抑制生物膜和荚膜形成,对 Cryptococcus neoformansCandida auris 表现出抑制作用,MIC80 为 0.5-2 μg/mL。HDM-IN-1 在 ICR 小鼠模型中表现出抗真菌活性。
    HDM-IN-1
  • HY-139903

    Fungal Calcineurin p38 MAPK Infection
    Antifungal agent 18 是一种抗真菌剂,对主要的人类真菌病原体具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 18 通过靶向未折叠蛋白反应 (UPR) 、钙调磷酸酶 (calcineurin) 和 MAPK 通路来破坏真菌细胞壁的完整性。Antifungal agent 18 在体内外均表现出抗真菌活性。Antifungal agent 18 可用于侵袭性真菌病原体和皮肤癣菌的研究。
    Antifungal agent 18

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