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抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100183
    GSK2239633A

    		CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    GSK2239633A 是一种 CC 趋化因子受体4 (CCR4) 拮抗剂，抑制 [125I]-TARC 与人 CCR4 结合，pIC50 为 7.96±0.11。
    GSK2239633A
  • HY-U00064
    AZD2098
    4 篇文献验证

    		 CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    AZD2098 是一种有效、选择性的 CCR4 抑制剂，作用于人类、大鼠、小鼠、狗的 CCR4 pIC50s 值分别为 7.8、8.0、8.0、7.6，可用于哮喘研究。
    AZD2098
  • HY-101038A
    ZK756326 dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 CCR Endocrinology Cancer
    ZK756326 dihydrochloride 是一种非肽趋化因子受体激动剂，作用于 CC 趋化因子受体 CCR8。
    ZK756326 dihydrochloride
  • HY-133073
    CCR7 Ligand 1

    CCR7-Cmp2105

    		 CCR Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    CCR7 Ligand 1 (CCR7-Cmp2105) 是人 CC 趋化因子受体 7 (CCR7) 的变构配体，也是有效的 CCR7 拮抗剂，Kd 值为 3 nM。CCR7 Ligand 1 是一种噻二唑-二氧化物配体，可抑制蛋白与 CCL19 激活反应结合，IC50 为 7.3 μM。
    CCR7 Ligand 1
  • HY-103364A
    C-021 dihydrochloride
    2 篇文献验证

    		 CCR Inflammation/Immunology
    C-021 dihydrochloride 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 dihydrochloride 有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 dihydrochloride 以 IC50 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合。
    C-021 dihydrochloride
  • HY-103364
    C-021
    2 篇文献验证

    		 CCR Inflammation/Immunology
    C-021 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 以 IC50 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合。
    C-021
  • HY-101038
    ZK 756326

    		CCR Endocrinology Cancer
    ZK756326 是一种非肽趋化因子受体激动剂，作用于 CC 趋化因子受体 CCR8。
    ZK 756326
  • HY-163761
    LT166

    		CCR Others
    LT166 是 CC 化学趋化因子受体1 (CCR1) 的荧光配体，KD 为 1.90 μM。
    LT166
  • HY-112874
    BMS-681

    		CCR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BMS-681 是一种 CC 趋化因子受体 2 (CCR2) 的正构拮抗剂。BMS-681 通过稳定 TM7 来限制 TM6 细胞外端的运动。TM7 和 TM6 是正构结合位点的主要组成部分。BMS-681 可用于炎症性神经退行性疾病和癌症的研究。
    BMS-681
  • HY-125836
    CCR4 antagonist 2

    		CCR Endocrinology Cancer
    CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 是一种新的有效，口服生物可利用的趋化因子受体 4 (CCR4) 的小分子拮抗剂，其抑制Treg 贩运进入肿瘤微环境而不影响健康组织中 Treg 的数量。 CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 抑制 Ca2+ flux 和 CTX 的 IC50 值分别为 40 nM 和 70 nM。
    CCR4 antagonist 2
  • HY-157453
    CCR4 antagonist 4

    		CCR Inflammation/Immunology
    CCR4 antagonist 4 (compound 22) 是一种选择性且有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂，IC50 为 0.02 μM。CCR4 antagonist 4 还可阻断 MDC 介导的趋化作用 (IC50：0.007 μM) 和 Ca2+ 动员 (IC 50：0.003 μM)。CCR4 antagonist 4 可用于过敏性炎症研究。
    CCR4 antagonist 4
  • HY-103364AR
    C-021 dihydrochloride (Standard)

    		Reference Standards CCR Inflammation/Immunology
    C-021 (dihydrochloride) (Standard)是 C-021 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。C-021 dihydrochloride 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 dihydrochloride 有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 dihydrochloride 以 IC50 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合。
    C-021 dihydrochloride (Standard)
  • HY-103364R
    C-021 (Standard)

    		Reference Standards CCR Inflammation/Immunology
    C-021 (Standard)是 C-021 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。C-021 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 以 IC50 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合。
    C-021 (Standard)
  • HY-121885
    LMD-009
    1 篇文献验证

    		 CCR Metabolic Disease Endocrinology
    LMD-009 是选择性 CCR8 非肽激动剂。 LMD-009 以高效力介导趋化性，肌醇磷酸盐积累和钙释放，EC50 为 11 至 87 nM。
    LMD-009

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