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Cholesterol derivatives
" in MCE Product Catalog:
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-101722
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HY-W590593
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Liposome
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Cancer
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mPEG-Cholesterol,MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在水中自组装形成胶束状结构。胆固醇尾部可用于包封疏水药物，而PEG链可提高胶束的水溶性。
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HY-108922
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HY-W591913
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Liposome
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Cancer
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Cholesterol-PEG-methoxy, MW 2000 是一种PEG化脂质，在水中自组装形成胶束状结构。胆固醇尾部可用于包封疏水药物，而PEG链可提高胶束的水溶性。
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HY-W440698
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HY-108040
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HY-133971
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5α,6α-EpoxyCholesterol
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Liposome
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Others
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胆固醇-5α,6α-环氧物
Cholesterol-5α,6α-epoxide 是胆固醇的环氧化物衍生物，由胆固醇在肝脏和其他组织中的酶促氧化形成。Cholesterol-5α,6α-epoxide 具有独特的化学性质，使其成为胆汁酸生物合成的重要中间体，胆汁酸在膳食脂肪的消化和吸收中起着关键作用。它还在调节胆固醇代谢和运输方面具有潜在的生理作用，尽管其生物学功能尚不完全清楚。
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HY-W009001
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HY-N8531
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Drug Derivative
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Others
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4α-Methylcholesterol 是一种胆固醇衍生物。4α-Methylcholesterol 可以氧化 3-羟基甾族化合物，表观 Km 为 12.6 μM。
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HY-101722R
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HY-W740341
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HY-W440719
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Liposome
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Cancer
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Cholesterol-PEG-MAL (MW 2000) 是一种PEG化脂质， 可用于制备脂质体或纳米颗粒，其马来酰亚胺基团与巯基分子反应形成共价硫醚键。
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HY-W440724
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Liposome
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Cancer
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Cholesterol-PEG-Thiol (MW 3400) 是一种PEG化脂质，可在水中形成胶束，可用于制备脂质体或纳米粒作为药物递送系统。硫醇部分与马来酰亚胺反应形成稳定的硫醚键。
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HY-W590664
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HY-174332
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Cytochrome P450
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Neurological Disease
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Cholesterol 24-hydroxylase-IN-3 是一种口服有效，具有选择性并能穿过血脑屏障的 CH24H 抑制剂(IC50 = 23 nM)，属于 1,3-恶唑衍生物。Cholesterol 24-hydroxylase-IN-3 通过1,3-恶唑氮原子与血红素铁配位，环丙基占据疏水口袋竞争性抑制 CH24H 酶活性。Cholesterol 24-hydroxylase-IN-3 可用于癫痫等神经系统疾病的研究[1]。
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HY-135327A
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HIV
Fungal
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Infection
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盐酸两性霉素B甲酯
Amphotericin B methyl ester hydrochloride 是多烯类抗生素 Amphotericin B (A634250) 的甲酯衍生物。Amphotericin B methyl ester hydrochloride 是胆固醇结合物，具有显著的抗真菌活性。Amphotericin B methyl ester hydrochloride 干扰 HIV-1 颗粒的产生，抑制 HIV-1 的复制。
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HY-117780
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HY-135327
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HIV
Fungal
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Infection
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Amphotericin B methyl ester 是多烯类抗生素 Amphotericin B (A634250) 的甲酯衍生物。Amphotericin B methyl ester 是胆固醇结合物，具有显著的抗真菌活性。Amphotericin B methyl ester 干扰 HIV-1 颗粒的产生，抑制 HIV-1 的复制。
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HY-D2480
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Fluorescent Dye
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Metabolic Disease
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BODIPY 480/508-cholesteryl linoleate 是一种具有细胞渗透性和荧光标记性的 Cholesteryl Linoleate (HY-W010697) 衍生物，可用于监测分离的人类单核细胞衍生巨噬细胞中的胆固醇运输 (Ex/Em=480/508 nm)。
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HY-112752
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Liposome
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Others
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Gal-C4-Chol 是一种糖基化胆固醇衍生物。Gal-C4-Chol 可作为去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的配体制备半乳糖化脂质体。Gal-C4-Chol 可用于制备简单的脂基纳米颗粒。
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HY-B1209R
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HY-14921
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HY-121212
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HY-13690
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2,4′-DDD; o,p'-DDD
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Apoptosis
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Cancer
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米托坦
Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
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HY-13690S2
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2,4′-DDD-d8; o,p'-DDD-d8
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Apoptosis
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Cancer
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米托坦-d8
Mitotane-d8 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
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HY-13690S1
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2,4′-DDD-13C6; o,p'-DDD-13C6
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Apoptosis
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Cancer
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米托坦-13d6
Mitotane-13C6 是 13C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
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HY-13690R
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2,4′-DDD (Standard); o,p'-DDD (Standard)
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Reference Standards
Apoptosis
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Cancer
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米托坦(Standard)
Mitotane (Standard)是 Mitotane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
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HY-13690S3
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2,4′-DDD-13C12; o,p'-DDD-13C12
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Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
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Cancer
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米托坦-13C12
Mitotane-13C12 (2,4′-DDD-13C12) 是 13C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
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HY-117219
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Cytochrome P450
HMG-CoA Reductase (HMGCR)
Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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SKF 104976是一种32-羧酸衍生物，具有强效的14α-脱甲基酶（14 alpha DM）抑制活性。SKF 104976以2 nM的浓度在Hep G2细胞提取物中抑制14 alpha DM活性达50%。SKF 104976在相似浓度下处理完整细胞时，抑制了[14C]乙 acetate在胆固醇中的掺入，并伴随有lanosterol的积累，同时导致3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGR）活性降低40-70%。SKF 104976不会影响Hep G2细胞中低密度脂蛋白的摄取和降解，表明HMGR和低密度脂蛋白受体活性在这些条件下并未协调调节。即使在甾醇合成途径中碳单位的流量减少达80%时，SKF 104976对HMGR活性的抑制效果仍然未改变。在由lovastatin几乎完全阻断的甾醇合成条件下，SKF 104976并未抑制HMGR活性。
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HY-139090
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28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin
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Bacterial
HIV
Drug Derivative
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Cancer
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3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin) 是胆固醇生物合成抑制剂桦木醇 (HY-N0083) 的衍生物。3-Oxobetulin acetate 可抑制 P388 鼠淋巴细胞白血病细胞 (EC50=0.12 μg/mL) 以及人类 MCF-7 乳腺癌、SF-268 CNS 癌细胞、H460 肺癌和 KM20L2 结肠癌细胞 (GI50s=8、10.6、5.2 和 12.7 μg/mL) 的生长，但不能抑制 BxPC-3 胰腺癌细胞或 DU145 前列腺癌细胞 (两者的 GI50s=>10 μg/mL)。3-Oxobetulin acetate 可抑制 X4 嗜性重组 HIV (NL4.3-Ren) 在 MT-2 淋巴母细胞中的复制 (IC50=13.4 μM)。3-Oxobetulin acetate 还可有效对抗杜氏利斯特菌无鞭毛体。
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-D1621
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Fluorescent Dyes/Probes
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C-12 NBD cholesterol 是一种具有亲水性荧光团 NBD 标记的胆固醇衍生物 (NBD：Ex=465 nm, Em=535 nm)。C-12 NBD cholesterol可用于研究胆固醇的利用和代谢。
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HY-D2480
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Fluorescent Dyes/Probes
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BODIPY 480/508-cholesteryl linoleate 是一种具有细胞渗透性和荧光标记性的 Cholesteryl Linoleate (HY-W010697) 衍生物，可用于监测分离的人类单核细胞衍生巨噬细胞中的胆固醇运输 (Ex/Em=480/508 nm)。
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-W127350
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HY-W590537
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HY-W591891
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-acid (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-acid (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440700
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-acid (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-acid (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440699
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-acid (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-acid (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440725
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Thiol (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Thiol (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440692
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-amine (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-amine (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440702
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-NHS (MW 2000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-NHS (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440726
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440729
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440716
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Folate (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Folate (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440713
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Biotin (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440723
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Thiol (MW 2000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Thiol (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440714
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Folate (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Folate (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440720
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Mal (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Mal (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440704
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Carbohydrates
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Cholesterol-PEG-NHS (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-NHS (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440691
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-amine (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-amine (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440705
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-alcohol (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-alcohol (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
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HY-W591914
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-methoxy (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-methoxy (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440695
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-azide (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-azide (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440728
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440717
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Folate (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Folate (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440718
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Mal (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440707
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-alcohol (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-alcohol (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440697
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-NHS (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-NHS (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440721
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Mal (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Mal (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440703
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-NHS (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-NHS (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440696
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-azide (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-azide (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440693
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-azide (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-azide (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
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HY-W591912
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-methoxy (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-methoxy (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440712
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Biotin (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440709
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-alcohol (MW 10000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-alcohol (MW 10000) 可用于药物递送的研究。
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HY-W440708
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-alcohol (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物，能够通过分子自组装形成胶束，并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-alcohol (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
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HY-W1123933D
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CLS-PEG-CLS (MW 3400)
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 3400) (CLS-PEG-CLS (MW 3400)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 3400) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
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HY-W1123933A
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CLS-PEG-CLS (MW 600)
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 600) (CLS-PEG-CLS (MW 600)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 600) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
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HY-W1123933H
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CLS-PEG-CLS (MW 10000)
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 10000) (CLS-PEG-CLS (MW 10000)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 10000) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
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HY-W1123933C
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CLS-PEG-CLS (MW 2000)
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 2000) (CLS-PEG-CLS (MW 2000)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 2000) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
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HY-W1123933B
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CLS-PEG-CLS (MW 1000)
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 1000) (CLS-PEG-CLS (MW 1000)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 1000) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
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HY-W1123933E
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CLS-PEG-CLS (MW 5000)
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 5000) (CLS-PEG-CLS (MW 5000)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 5000) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
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HY-W1123950E
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Drug Delivery
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8-Arm-PEG-Cholesterol (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物，将胆固醇 (Cholesterol) 连接到八臂聚乙二醇 (8-Arm PEG) 的末端。8-arm-PEG-Cholesterol (MW 5000) 可用于药物递送。
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HY-W1123950B
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Drug Delivery
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8-Arm-PEG-Cholesterol (MW 1000) 是一种 PEG 衍生物，将胆固醇 (Cholesterol) 连接到八臂聚乙二醇 (8-Arm PEG) 的末端。8-arm-PEG-Cholesterol (MW 1000) 可用于药物递送。
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HY-W1123950
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Drug Delivery
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8-Arm-PEG-Cholesterol (MW 400) 是一种 PEG 衍生物，将胆固醇 (Cholesterol) 连接到八臂聚乙二醇 (8-Arm PEG) 的末端。8-arm-PEG-Cholesterol (MW 400) 可用于药物递送。
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HY-W1123950H
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Drug Delivery
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8-Arm-PEG-Cholesterol (MW 10000) 是一种 PEG 衍生物，将胆固醇 (Cholesterol) 连接到八臂聚乙二醇 (8-Arm PEG) 的末端。8-arm-PEG-Cholesterol (MW 10000) 可用于药物递送。
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HY-W1123950D
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Drug Delivery
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8-Arm-PEG-Cholesterol (MW 3400) 是一种 PEG 衍生物，将胆固醇 (Cholesterol) 连接到八臂聚乙二醇 (8-Arm PEG) 的末端。8-arm-PEG-Cholesterol (MW 3400) 可用于药物递送。
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HY-W1123950C
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Drug Delivery
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8-Arm-PEG-Cholesterol (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物，将胆固醇 (Cholesterol) 连接到八臂聚乙二醇 (8-Arm PEG) 的末端。8-arm-PEG-Cholesterol (MW 2000) 可用于药物递送。
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HY-133971
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5α,6α-EpoxyCholesterol
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Drug Delivery
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胆固醇-5α,6α-环氧物
Cholesterol-5α,6α-epoxide 是胆固醇的环氧化物衍生物，由胆固醇在肝脏和其他组织中的酶促氧化形成。Cholesterol-5α,6α-epoxide 具有独特的化学性质，使其成为胆汁酸生物合成的重要中间体，胆汁酸在膳食脂肪的消化和吸收中起着关键作用。它还在调节胆固醇代谢和运输方面具有潜在的生理作用，尽管其生物学功能尚不完全清楚。
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HY-112752
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Drug Delivery
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Gal-C4-Chol 是一种糖基化胆固醇衍生物。Gal-C4-Chol 可作为去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的配体制备半乳糖化脂质体。Gal-C4-Chol 可用于制备简单的脂基纳米颗粒。
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| Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-13690S1
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Mitotane-13C6 是 13C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
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- HY-W740341
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3-Pyridinemethanol-d6 是 3-Pyridinemethanol (HY-B0893) 的氘代物。3-Pyridinemethanol (Nicotinyl alcohol)，是一种吡啶衍生物，是一种降胆固醇剂。
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- HY-13690S2
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Mitotane-d8 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
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- HY-13690S3
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Mitotane-13C12 (2,4′-DDD-13C12) 是 13C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
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| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-W127350
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胆固醇
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Cholesterol Pelargonate 是一种胆固醇衍生物，可用作测试的触发释放脂质体。
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- HY-133971
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5α,6α-EpoxyCholesterol
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胆固醇
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Cholesterol-5α,6α-epoxide 是胆固醇的环氧化物衍生物，由胆固醇在肝脏和其他组织中的酶促氧化形成。Cholesterol-5α,6α-epoxide 具有独特的化学性质，使其成为胆汁酸生物合成的重要中间体，胆汁酸在膳食脂肪的消化和吸收中起着关键作用。它还在调节胆固醇代谢和运输方面具有潜在的生理作用，尽管其生物学功能尚不完全清楚。
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- HY-W440719
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PEG化脂质
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Cholesterol-PEG-MAL (MW 2000) 是一种PEG化脂质， 可用于制备脂质体或纳米颗粒，其马来酰亚胺基团与巯基分子反应形成共价硫醚键。
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- HY-145523
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阳离子脂质
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OH-Chol 是一种阳离子胆固醇衍生物。OH-Chol 可用于 siRNA 递送和基因沉默。
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- HY-W590593
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PEG化脂质
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mPEG-Cholesterol,MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在水中自组装形成胶束状结构。胆固醇尾部可用于包封疏水药物，而PEG链可提高胶束的水溶性。
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- HY-W591913
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PEG化脂质
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Cholesterol-PEG-methoxy, MW 2000 是一种PEG化脂质，在水中自组装形成胶束状结构。胆固醇尾部可用于包封疏水药物，而PEG链可提高胶束的水溶性。
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- HY-W440698
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PEG化脂质
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Cholesterol-PEG-Acid (MW 2000) 是一种PEG化脂质，可用于制备脂质体。
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- HY-W440724
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PEG化脂质
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Cholesterol-PEG-Thiol (MW 3400) 是一种PEG化脂质，可在水中形成胶束，可用于制备脂质体或纳米粒作为药物递送系统。硫醇部分与马来酰亚胺反应形成稳定的硫醚键。
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- HY-112752
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胆固醇
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Gal-C4-Chol 是一种糖基化胆固醇衍生物。Gal-C4-Chol 可作为去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的配体制备半乳糖化脂质体。Gal-C4-Chol 可用于制备简单的脂基纳米颗粒。
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