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Counteracting effects

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0763
    Ibudilast
    5 篇以上引用文献

    KC-404; AV-411; MN-166

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology Cancer
    异丁司特 Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性,可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子,可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
    Ibudilast
  • HY-N6977

    Others Infection
    Ascr#3 是秀丽隐杆线虫中的蛔苷类物质,与 ascr#2 的混合物可作为雄性引诱剂,也可诱导 dauer (休眠的幼虫阶段) 的形成。Ascr#3 可以抵消由雄性富集的 Ascr#10 引起的效果。
    Ascr#3
  • HY-121918

    Others Others
    RU 41656 能够部分减轻了三唑仑引起的记忆力减退,但并没有抵消该试剂的镇静作用。
    RU 41656
  • HY-P11043

    GLP Receptor Neuropeptide Y Receptor Arrestin Metabolic Disease
    GEP44 是一种靶向胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R)、神经肽 Y1 受体 (Y1-R) 和神经肽 Y2 受体 (Y2-R) 的肽偏向的三重激动剂。GEP44 通过抵消 Y1-R 和 GLP-1R 激动作用,诱导大鼠和人类胰岛中由 Y1-R 拮抗剂控制的、GLP-1R 依赖性的胰岛素分泌刺激。GEP44 促进肌肉组织中胰岛素非依赖性的 Y1-R 介导的葡萄糖摄取,并显著降低饮食诱导的肥胖大鼠模型的食物摄入量和体重。GEP44 可用于肥胖及 2 型糖尿病研究。
    GEP44
  • HY-B0763S1

    Isotope-Labeled Compounds Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology Cancer
    异丁司特 d7 Ibudilast-d7 是 Ibudilast 的氘代物。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性,可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子,可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
    Ibudilast-d7
  • HY-B0763R

    KC-404 (Standard); AV-411 (Standard); MN-166 (Standard)

    Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology Cancer
    异丁司特(Standard) Ibudilast (Standard)是 Ibudilast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性,可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子,可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
    Ibudilast (Standard)
  • HY-B0763S

    Isotope-Labeled Compounds Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology Cancer
    异丁司特-d3 Ibudilast-d3 是 Ibudilast 的氘代物。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性,可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆药物,可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
    Ibudilast-d3
  • HY-B0763S2

    KC-404-d7-1; AV-411-d7-1; MN-166-d7-1

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    异丁司特-d7-1 Ibudilast-d7-1 是 Ibudilast 的氘代物。 Ibudilast (KC-404;AV-411;MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性,可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子,可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
    Ibudilast-d7-1
  • HY-P0264A

    Avexitide acetate

    GLP Receptor Metabolic Disease
    Exendin(9-39) amide (Avexitide) acetate 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 拮抗剂,能够与内源性 GLP-1 竞争结合 GLP-1 受体,从而对抗过量 GLP-1 分泌的影响。Exendin(9-39) amide acetate 可用于研究术后低血糖症 (PBH)。
    Exendin(9-39) amide acetate
  • HY-N2922R

    Reference Standards Amyloid-β Neurological Disease
    β-香树脂醇 (Standard) β-Amyrin 能够有效对抗 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 诱导的长时程增强 (LTP) 损伤,可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。β-Amyrin 有抗炎作用、抗肺纤维化以及显著的抗菌能力。β-Amyrin 是一种口服有效的天然三萜类化合物。
    β-Amyrin (Standard)
  • HY-N2922

    Amyloid-β NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology
    β-香树脂醇 β-Amyrin 能够有效对抗 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 诱导的长时程增强 (LTP) 损伤,可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。β-Amyrin 有抗炎作用、抗肺纤维化以及显著的抗菌能力。β-Amyrin 是一种口服有效的天然三萜类化合物。
    β-Amyrin
  • HY-100609
    4-P-PDOT
    5 篇以上引用文献

    Melatonin Receptor Neurological Disease
    4-P-PDOT 是一种有效的,选择性的和亲和性的褪黑激素受体 (MT2) 拮抗剂。4-P-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 的 300 倍以上。4-P-PDOT 可显着抵消褪黑激素介导的抗氧化作用 (GSH/GSSG比,ERK 磷酸化,Nrf2 核易位,Nrf2 DNA 结合活性)。
    4-P-PDOT
  • HY-176238

    Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    CX116 是一种口服有效且具备显著抗炎活性的抗炎剂。CX116 通过抑制炎症反应、降低氧化应激、保护线粒体功能以及抑制细胞凋亡 (apoptosis) 来发挥其作用。CX116 具有可接受的毒性,并且可以显著保护小鼠肾组织免受顺铂 (Cisplatin) (HY-17394) 的损害。CX116 可用来研究由顺铂导致的急性肾损伤。
    CX116
  • HY-N0272R

    Reference Standards Others Inflammation/Immunology
    刺五加苷E (Standard) Eleutheroside E (Standard) 是 Eleutheroside E 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。刺五加苷E (Eleutheroside E)是刺五加的重要成分,具有抗炎,保护缺血心脏的作用。
    Eleutheroside E (Standard)
  • HY-P1139

    PCFWKTCK

    GHSR Metabolic Disease
    Cortistatin-8 (CST-8; PCFWKTCK) 是一种神经肽,是一种 GHS-R1a 拮抗剂,可抵消生长素释放肽对胃酸分泌的反应,并在体外调节生长激素细胞的生长素释放。Cortistatin-8 是一种合成的 CST 类似物,对 SST-R 没有任何结合亲和力,但能够结合 GHS-R1a。Cortistatin-8 可在动物体内或体外对生长素释放肽作用产生拮抗作用。
    Cortistatin-8
  • HY-100609R

    Reference Standards Melatonin Receptor Neurological Disease
    4-P-PDOT (Standard)是 4-P-PDOT 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-P-PDOT 是一种有效的,选择性的和亲和性的褪黑激素受体 (MT2) 拮抗剂。4-P-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 的 300 倍以上。4-P-PDOT 可显着抵消褪黑激素介导的抗氧化作用 (GSH/GSSG比,ERK 磷酸化,Nrf2 核易位,Nrf2 DNA 结合活性)。
    4-P-PDOT (Standard)
  • HY-111152
    ML115
    4 篇文献验证

    STAT Cancer
    ML115 是一种信号转导分子的探针,可作为选择性 STAT3 激动剂,其 EC50 值为 2 nM。 ML115 能够上调 BCL3 (一种已知的 STAT3 依赖性致癌基因) 的表达。ML115 对相关抗靶标 STAT1、STAT5 和 NF-κB 无活性。ML115 能够抵消 Ginsenoside Rc (HY-N0042) 对 LPS (HY-D1056) 刺激的 H9c2 和 RAW264.7 细胞在细胞活力及炎症反应方面的影响,并改变氧化应激标志物水平。ML115 可用于乳腺癌和前列腺癌的相关研究。
    ML115

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