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Cyclic adenosine monophosphate

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By Targets:	Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (1) Antibiotic (5) Apoptosis (1) Bacterial (4) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (6) CRFR (1) Endogenous Metabolite (2) Estrogen Receptor/ERR (1) GLP Receptor (1) IFNAR (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Monoamine Oxidase (2) NF-κB (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Opioid Receptor (1) Phosphodiesterase (PDE) (19) PKA (3) Potassium Channel (2) Ras (1) Reference Standards (5) STING (2)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (15) Infection (6) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (12)
Oligonucleotides:	A (1) 核苷酸及其类似物 (1)

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: Adenosine Kinase Adenosine Receptor Adenosine Deaminase Cyclic GMP-AMP Synthase IMPDH HCN Channel

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1511

Cyclic AMP 5 篇以上引用文献 Cyclic adenosine monophosphate; adenosine Cyclic 3', 5'-monophosphate; cAMP	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
环磷腺苷 Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。

HY-B1511A

Cyclic AMP sodium 5 篇以上引用文献 Cyclic adenosine monophosphate sodium; adenosine Cyclic 3', 5'-monophosphate sodium; cAMP sodium; Cyclic AMP sodium	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) sodium 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP sodium 是许多生物过程中重要的第二信使。

HY-B1511R

Cyclic AMP (Standard) Cyclic adenosine monophosphate (Standard); adenosine Cyclic 3', 5'-monophosphate (Standard); cAMP (Standard)	Endogenous Metabolite Reference Standards	Cancer
Cyclic AMP (Standard) 是 Cyclic AMP 的标准品。Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。

HY-B1511S

Cyclic AMP-13C5 Cyclic adenosine monophosphate-¹³C₅; adenosine Cyclic 3', 5'-monophosphate-¹³C₅; cAMP-¹³C₅	Isotope-Labeled Compounds	Others
Cyclic AMP-¹³C₅ 是氘代标记的 Cyclic AMP。

HY-N0113

Hordenine 1 篇文献验证 Ordenina; Peyocactine	Bacterial Antibiotic	Infection Cardiovascular Disease
大麦芽碱 Hordenine 是植物中发现的生物碱，通过抑制 cAMP 的产生来抑制黑色素生成。

HY-N0113B

Hordenine hydrochloride 1 篇文献验证 Ordenina hydrochloride; Peyocactine hydrochloride	Antibiotic	Infection
Hordenine (hydrochloride) 是植物中发现的生物碱，通过抑制?cAMP?的产生来抑制黑色素生成。

HY-134375

cAIMP Cyclic adenosine-Inosine monophosphate	NF-κB IFNAR	Inflammation/Immunology
cAIMP (Cyclic Adenosine-Inosine Monophosphate) 是有效的合成环二核苷酸。cAIMP 在 THP1 人单核细胞报告细胞系 (THP1-Dual) 中激活 IRF 和 NF-κB。cAIMP 在体外人血液中诱导 IFNs 和促炎细胞因子的分泌，EC₅₀ 为 6.4 μmol/L。

HY-W587488

Adenosine 3′-monophosphate 3′-AMP	Nucleoside Antimetabolite/Analog Cyclic GMP-AMP Synthase	Cancer
Adenosine 3’-monophosphate (3’-AMP) 是一种核苷酸。Adenosine 3’-monophosphate 是环磷酸腺苷生成 (cyclic AMP production) 的激动剂。Adenosine 3’-monophosphate 能够浓度依赖性地提高 NG108-15 细胞中的环磷酸腺苷水平。Adenosine 3’-monophosphate 可用于测定人血清酸性磷酸酶活性，该技术已被确立为诊断前列腺癌、转移性乳腺癌和戈谢病的实验室方法。Adenosine 3’-monophosphate 通过 A_2B 受体抑制人主动脉和冠状动脉平滑肌细胞增殖。

HY-14132

BMS-665053	CRFR	Neurological Disease
BMS-665053 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 1 (CRF1) 受体拮抗剂 (IC₅₀ = 1.0 nM)。 BMS-665053)11 是人 Y-79 视网膜母细胞瘤细胞中 CRF 刺激的环磷酸腺苷 (cAMP) 产生的有效抑制剂 (IC₅₀ = 4.9 nM)^[1]。

HY-134283

8-Benzylthio-cAMP	PKA Apoptosis	Others
8-Benzylthio-cAMP 是一种环状腺苷酸 (cAMP) 的衍生物。8-Bn-cAMP 作为 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的位点选择性激活剂，与环磷酸腺苷相比，其对磷酸二酯酶 (PDE) 的水解稳定性更高，膜通透性也更高。8-Bn-cAMP 可用于研究 cAMP 在调节细胞增殖、分化和凋亡 (apoptosis) 等方面的作用。

HY-116850

Oxagrelate EG626; Phthalazinol; SC-32840	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
Oxagrelate 是环磷酸腺苷磷酸二酯酶的特异性抑制剂，在体外表现出浓度依赖性抑制胶原蛋白和 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-108974

Drotaverine hydrochloride	Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel	Neurological Disease
Drotaverine hydrochloride 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂，也是一种 L 型电压依赖钙通道 (L-VDCC) 的阻滞剂，可阻断 3', 5'-环腺苷单磷酸的降解，抑制气管收缩，阻断妊娠子宫平滑肌 Ca²⁺ 通道的特性。Drotaverine (hydrochloride) 在体外可抑制人类肿瘤细胞系和非恶性小鼠成纤维细胞增殖。Drotaverine (hydrochloride) 在体内有抗痉挛，促进结肠扩张，改善大鼠阿尔兹海默症的作用。

HY-N14662

Griseolic acid B 7′-Desoxygriseolic acid	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
Griseolic acid B (7′-Desoxygriseolic acid) 具有抑制环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶 [EC 3.1.4.17] 的活性，IC₅₀ 为 0.16 μM。

HY-129210

KMUP-4	Phosphodiesterase (PDE) Potassium Channel	Cardiovascular Disease
KMUP-4 作为一种具有 cGMP 增强活性的黄嘌呤衍生物，通过内皮依赖性和非依赖性机制诱导主动脉舒张。KMUP-4 通过抑制磷酸二酯酶 (PDEs) 和激活 K⁺ 通道 (K⁺ channels) 来增加细胞质中的环磷酸鸟苷 (cGMP) 和环磷酸腺苷 (cAMP) 水平。KMUP-4 可用于心血管疾病的研究。

HY-N0113R

Hordenine (Standard) Ordenina (Standard); Peyocactine (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection Cardiovascular Disease
Hordenine (Standard) 是 Hordenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hordenine 是植物中发现的生物碱，通过抑制 cAMP 的产生来抑制黑色素生成。

HY-P2867

Phosphodiesterase II, Bovine Spleen 3′-Exonuclease	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
磷酸二酯酶 Ⅱ Phosphodiesterase II (EC 3.1.16.1)，即磷酸二酯酶 2，主要参与水解重要的第二信使环磷酸腺苷 (cAMP) 和环磷酸鸟苷 (cGMP)，常用于生化研究。Phosphodiesterase II 表达于多种组织，如肾上腺髓质、脑、心脏、血小板、巨噬细胞和内皮细胞，可参与调节许多不同的细胞内过程。

HY-N0113BR

Hordenine hydrochloride (Standard) Ordenina hydrochloride (Standard); Peyocactine hydrochloride (Standard)	Reference Standards Antibiotic	Infection
Hordenine (hydrochloride) (Standard)是 Hordenine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hordenine (hydrochloride) 是植物中发现的生物碱，通过抑制?cAMP?的产生来抑制黑色素生成。

HY-N0113S

Hordenine-d6 Ordenina-d₆; Peyocactine-d₆	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection Cardiovascular Disease
Hordenine-d6 (Ordenina-d6) 是 Hordenine 的氘代物。Hordenine 是植物中发现的生物碱，通过抑制 cAMP 的产生来抑制黑色素生成。

HY-131823

5,6-DCl-cBIMP	Phosphodiesterase (PDE)	Others
5,6-DCl-cBIMP，环磷酸腺苷类似物，可作为 PDE2 的激动剂，显著提高 PDE2 的 cAMP 和 cGMP 水解活性。

HY-108974S

Drotaverine-d10 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel	Neurological Disease
Drotaverine-d₁₀ (hydrochloride) 是 Drotaverine hydrochloride 的氘代物。Drotaverine hydrochloride 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂，也是一种 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂，可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。Drotaverine hydrochloride 在体内有抗痉挛作用，但无抗胆碱能作用。

HY-108974R

Drotaverine hydrochloride (Standard)	Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel	Neurological Disease
Drotaverine (hydrochloride) (Standard）是 Drotaverine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Drotaverine hydrochloride 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂，也是一种 L 型电压依赖钙通道 (L-VDCC) 的阻滞剂，可阻断 3', 5'-环腺苷单磷酸的降解，抑制气管收缩，阻断妊娠子宫平滑肌 Ca²⁺ 通道的特性。Drotaverine (hydrochloride) 在体外可抑制人类肿瘤细胞系和非恶性小鼠成纤维细胞增殖。Drotaverine (hydrochloride) 在体内有抗痉挛，促进结肠扩张，改善大鼠阿尔兹海默症的作用。

HY-134325

8-OH-cAMP 8-Hydroxy-cAMP	PKA	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
8-OH-cAMP (8-Hydroxy-cAMP) 是一种极性、膜不透性环磷酸腺苷类似物，对哺乳动物环核苷酸依赖性磷酸二酯酶具有抗性。8-OH-cAMP 作为一种极性 PKA 激动剂，用于研究 cAMP 在心血管疾病、代谢性疾病发生发展中的作用。

HY-117715

CK-3197	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
CK-3197 是一种弱的 Peak lll 环磷酸腺苷酰化酶抑制剂 (CAMP PDEl)。CK-3197 在体内具有血流动力学和心肌能量效应。CK-3197 是一种咪唑啉衍生物，用作选择性充血性心力衰竭的正性肌力剂。

HY-159857

Gp(2′-5′)Ap sodium Gp(2′-5′)Ap(3′) sodium; 2'5'-GpAp sodium; Guanylyl-(2′→5′)-3′-adenylic acid sodium	Others
Gp(2′-5′)Ap sodium 是由磷酸二酯酶 (PDE) 水解 2’3’-cGAMP 后形成的一种线性二核苷酸类似物。Gp(2′-5′)Ap 在 I型 IFN 诱导试验中被用作 2’3’-cGAMP 的阴性对照。

HY-B1294

Amrinone Inamrinone	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
氨力农 Amrinone (Inamrinone) 是一种正性肌力血管扩张剂。Amrinone 是一种选择性磷酸二酯酶 III (phosphodiesterase III) 抑制剂，通过防止环磷酸腺苷分解而增加环磷酸腺苷。Amrinone 也是一种具有口服活性的，非糖苷和非儿茶酚胺的强心剂。

HY-131454

SR-717 最多引用文献 13 篇文献验证	STING	Inflammation/Immunology Cancer
SR-717 是一种非核苷类 STING 激动剂，在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC₅₀ 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。

HY-16256

Amrinone lactate	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Amrinone (Inamrinone) lactate 是一种正性肌力血管扩张剂。Amrinone lactate 是一种选择性磷酸二酯酶 III (phosphodiesterase III) 抑制剂，通过防止环磷酸腺苷分解而增加环磷酸腺苷。Amrinone lactate 也是一种具有口服活性的，非糖苷和非儿茶酚胺的强心剂。

HY-131454A

SR-717 free acid 最多引用文献 13 篇文献验证	STING	Inflammation/Immunology Cancer
SR-717 free acid 是一种非核苷类 STING 激动剂，在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC₅₀ 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 free acid 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。

HY-120241

Reticulol K 251-1	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。

HY-147946

PDE1-IN-4	Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel	Inflammation/Immunology
PDE1-IN-4 (compound 2g) 是一种有效且选择性的 PDE1 (磷酸二酯酶 -1) 抑制剂，其对 PDE1C、PDE1A 和 PDE1B 的 IC₅₀ 值分别为 10、145 和 354 nM。PDE1-IN-4 抑制 TGF-β1 诱导的人肺成纤维细胞分化。PDE1-IN-4 通过调控 cAMP (3′,5′- 环磷酸腺苷)和 cGMP (3′,5′- 环磷酸鸟苷)发挥抗纤维化作用。PDE1-IN-4 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 研究。

HY-N14663

Griseolic acid C Dihydrodeoxygriseolic acid	Bacterial	Infection
Griseolic acid C (Dihydrodeoxygriseolic acid) 是一种抗生素。Griseolic acid C 可在灰橙链霉菌 Streptomyces griseoaurantiacus SANK43894 菌株中发现。Griseolic acid C 对环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶 [EC 3.1.4.17] 具有显著抑制活性，其 IC₅₀ 为 0.12 μM (酶源提取自大鼠脑组织)。

HY-N0126

Xanthone 1 篇文献验证	Monoamine Oxidase Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
呫吨酮 Xanthone 是一种单胺氧化酶A (MAO-A) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.84 µM。Xanthone 可抑制 Norepinephrine (HY-13715) 和高钾诱导的血管收缩，IC₅₀ 分别为 60.26 μM 和 82.9 μM。Xanthone 可增加细胞内环磷酸腺苷 (cAMP) 含量并阻断 Ca²⁺ 通道。Xanthone 是多种药理活性化合物的骨架。

HY-B1209

Etofylline 7-(β-Hydroxyethyl)theophylline	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
乙羟茶碱 Etofylline (7-(β-Hydroxyethyl) theophylline) 是一种可口服的支气管扩张药，并有抗炎效果。Etofylline 通过抑制磷酸二酯酶，阻止 cAMP (环磷酸腺苷) 的降解，导致平滑肌松弛，减少炎症反应，改善呼吸道功能。Etofylline 影响斑马鱼胚胎的发育。

HY-B1294R

Amrinone (Standard) Inamrinone (Standard)	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
氨力农(Standard) Amrinone (Standard)是 Amrinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amrinone (Inamrinone) 是一种正性肌力血管扩张剂。Amrinone 是一种选择性磷酸二酯酶 III (phosphodiesterase III) 抑制剂，通过防止环磷酸腺苷分解而增加环磷酸腺苷。Amrinone 也是一种具有口服活性的，非糖苷和非儿茶酚胺的强心剂。

HY-134263

8-Br-cAMP-AM	PKA Ras	Cardiovascular Disease
8-Br-cAMP-AM 是一种环磷酸腺苷 (cAMP) 的类似物，通过模拟 cAMP 的作用，激活心脏中的两个主要信号转导途径：蛋白激酶 A (PKA) 和由 cAMP 直接激活的鸟苷核苷酸交换因子 (Epac)。8-Br-cAMP-AM 可用于对心脏缺血和再灌注损伤的研究。

HY-N0126R

Xanthone (Standard) 1 篇文献验证	Reference Standards Monoamine Oxidase Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
呫吨酮（标准品） Xanthone (Standard) 是 Xanthone (HY-N0126) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthone 是一种单胺氧化酶A (MAO-A) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.84 µM。Xanthone 可抑制 Norepinephrine (HY-13715) 和高钾诱导的血管收缩，IC₅₀ 分别为 60.26 μM 和 82.9 μM。Xanthone 可增加细胞内环磷酸腺苷 (cAMP) 含量并阻断 Ca²⁺ 通道。Xanthone 是多种药理活性化合物的骨架。

HY-146356

Adenylyl cyclase type 2 agonist-1	Adenylate Cyclase	Inflammation/Immunology
Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 (Compound 73) 是一种有效的腺苷酸环化酶 2 型 (AC2) 激动剂，EC₅₀ 为 90 nM。Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 抑制 Interleukin-6 的表达，使其成为对抗呼吸系统疾病的潜在先导化合物。

HY-137381

6-Bnz-cAMP N6-Benzoyl-cAMP	Potassium Channel	Others
6-Bnz-cAMP (N6-Benzoyl-cAMP) 是一种环磷腺苷 (cAMP) 的衍生物，是一种有效的 bTREK-1 钾通道 (bTREK-1 potassium channel) 抑制剂。6-Bnz-cAMP 能够通过非蛋白激酶A (PKA) 依赖的机制强烈抑制 bTREK-1 钾通道 (bTREK-1 potassium channel)。6-Bnz-cAMP 可用于探索 cAMP 信号通路中潜在的信号转导蛋白。

HY-173360

PDE10A-IN-5	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
PDE10A-IN-5 (Compound A30) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 3.5 nM。PDE10A-IN-5 通过抑制 PDE10A，激活环磷酸腺苷 (cAMP) 相关信号通路，从而发挥抑制肺血管重塑的活性，可用于肺动脉高压领域的研究。

HY-117181

UK-1745	Phosphodiesterase (PDE) Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
UK-1745 是一种具有血管扩张和抗心律失常特性的强心剂。UK-1745 通过抑制磷酸二酯酶III (phosphodiesterase III) 来增加心肌细胞内的环磷酸腺苷 (cAMP) 水平，从而增强心肌收缩力。此外，UK-1745 还具有 β-肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 阻断活性，有助于减少心脏的耗氧量并避免钙离子过载。这些特性使 UK-1745 拥有研究充血性心力衰竭的潜力。

HY-168481

GLP-1R agonist 27	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 27 (compound 21) 是一种有效且具有口服活性的 GLP-1R 激动剂。GLP-1R agonist 27 促进环磷酸腺苷 (cAMP) 积累。GLP-1R agonist 27 降低血糖水平和食物摄入量。GLP-1R agonist 27 具有研究肥胖和 2 型糖尿病 (T2DM) 的潜力。

HY-114727

PDE7-IN-4	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
PDE7-IN-4是一种磷酸二酯酶7（PDE7）抑制剂，具有促使细胞内环腺苷酸（cAMP）水平升高的活性。PDE7-IN-4在神经传递和抗炎应用中显示出潜在的抑制效果。PDE7-IN-4通过作用于cAMP/cAMP反应元件结合蛋白（CREB）通路发挥其生物活性。PDE7-IN-4的开发旨在改善其药代动力学特征，以更有效地靶向神经退行性疾病和其他炎症相关疾病。

HY-176520

PDE4-IN-29	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
PDE4-IN-29 (Compound 55) 是一种具有口服活性且具有选择性的 PDE4 抑制剂 (包括如 PDE4A1、PDE4B2、PDE4D3 等亚型)，其对 PDE4D3 的 IC₅₀ 值低于 5 nM。PDE4-IN-29 可抑制环腺苷酸 (cAMP) 的降解，提高细胞内 cAMP 水平，抑制如 TNF-α 等炎症因子的释放。PDE4-IN-29 有望用于炎症性疾病的研究，如银屑病、特应性皮炎和慢性阻塞性肺疾病。

HY-173178

LNS8801	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
LNS8801 是一种具有口服活性的 G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER) 的激动剂。LNS8801 通过激活 GPER，来介导下游信号通路，如促进 cAMP 生成、激活 CREB 信号等，从而发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞分化、增强肿瘤免疫原性等抗肿瘤活性。LNS8801 可用于多种癌症 (如黑色素瘤、胰腺癌、结直肠癌、肺癌等) 领域的研究，以及探究 GPER 在正常生理和病理过程中作用的相关研究。

HY-120511

KNT-127 1 篇文献验证	Opioid Receptor	Neurological Disease
KNT-127 是一种选择性且可穿透血脑屏障 (BBB) 的 δ-opioid 受体 (DOR) 激动剂 (K_i = 0.16 nM)。KNT-127 对 δ 受体具有高度选择性，对 δ、μ 和 κ 受体的 Ki 值分别为 0.16、21.3 和 153 nM。KNT-127 作为一种偏向性配体，主要激活环磷酸腺苷 (cAMP) 信号，同时降低 β-Arrestin 信号的激活。KNT-127 可增加纹状体、伏隔核和前额叶皮质中多巴胺和 L-谷氨酸的释放。KNT-127 具有抗抑郁和抗焦虑样作用。 KNT-127 可用于神经系统疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B1511A

Cyclic AMP sodium 5 篇以上引用文献 Cyclic adenosine monophosphate sodium; adenosine Cyclic 3', 5'-monophosphate sodium; cAMP sodium; Cyclic AMP sodium	Biochemical Assay Reagents
Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) sodium 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP sodium 是许多生物过程中重要的第二信使。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4520

(Trp4)-Kemptide	Peptides	Others
(Trp4)-Kemptide 是腺苷 3',5'-环单磷酸依赖性蛋白激酶的肽底物。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B1511

Cyclic AMP 最多引用文献 10 篇文献验证 Cyclic adenosine monophosphate; adenosine Cyclic 3', 5'-monophosphate; cAMP	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
环磷腺苷 Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。

HY-N0113

Hordenine 1 篇文献验证 Ordenina; Peyocactine	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Plants Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
大麦芽碱 Hordenine 是植物中发现的生物碱，通过抑制 cAMP 的产生来抑制黑色素生成。

HY-N0113B

Hordenine hydrochloride 1 篇文献验证 Ordenina hydrochloride; Peyocactine hydrochloride	Coryphantha vivipara var arizonica Structural Classification Alkaloids Monophenols Cactaceae Other Alkaloids Source classification Phenols Plants	Antibiotic
Hordenine (hydrochloride) 是植物中发现的生物碱，通过抑制?cAMP?的产生来抑制黑色素生成。

HY-N0126

Xanthone 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Xanthones Classification of Application Fields Guttiferae Source classification Phenols Garcinia mangostana Linn. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Monoamine Oxidase Calcium Channel
呫吨酮 Xanthone 是一种单胺氧化酶A (MAO-A) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.84 µM。Xanthone 可抑制 Norepinephrine (HY-13715) 和高钾诱导的血管收缩，IC₅₀ 分别为 60.26 μM 和 82.9 μM。Xanthone 可增加细胞内环磷酸腺苷 (cAMP) 含量并阻断 Ca²⁺ 通道。Xanthone 是多种药理活性化合物的骨架。

HY-N0126R

Xanthone (Standard) 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Guttiferae Source classification Phenols Garcinia mangostana Linn. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reference Standards Monoamine Oxidase Calcium Channel
呫吨酮（标准品） Xanthone (Standard) 是 Xanthone (HY-N0126) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthone 是一种单胺氧化酶A (MAO-A) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.84 µM。Xanthone 可抑制 Norepinephrine (HY-13715) 和高钾诱导的血管收缩，IC₅₀ 分别为 60.26 μM 和 82.9 μM。Xanthone 可增加细胞内环磷酸腺苷 (cAMP) 含量并阻断 Ca²⁺ 通道。Xanthone 是多种药理活性化合物的骨架。

HY-N14662

Griseolic acid B 7′-Desoxygriseolic acid	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Phosphodiesterase (PDE)
Griseolic acid B (7′-Desoxygriseolic acid) 具有抑制环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶 [EC 3.1.4.17] 的活性，IC₅₀ 为 0.16 μM。

HY-N0113R

Hordenine (Standard) Ordenina (Standard); Peyocactine (Standard)	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields	Reference Standards Bacterial Antibiotic
Hordenine (Standard) 是 Hordenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hordenine 是植物中发现的生物碱，通过抑制 cAMP 的产生来抑制黑色素生成。

HY-N0113BR

Hordenine hydrochloride (Standard) Ordenina hydrochloride (Standard); Peyocactine hydrochloride (Standard)	Coryphantha vivipara var arizonica Structural Classification Alkaloids Monophenols Cactaceae Other Alkaloids Source classification Phenols Plants	Reference Standards Antibiotic
Hordenine (hydrochloride) (Standard)是 Hordenine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hordenine (hydrochloride) 是植物中发现的生物碱，通过抑制?cAMP?的产生来抑制黑色素生成。

HY-120241

Reticulol K 251-1	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Phosphodiesterase (PDE)
Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。

HY-N14663

Griseolic acid C Dihydrodeoxygriseolic acid	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Griseolic acid C (Dihydrodeoxygriseolic acid) 是一种抗生素。Griseolic acid C 可在灰橙链霉菌 Streptomyces griseoaurantiacus SANK43894 菌株中发现。Griseolic acid C 对环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶 [EC 3.1.4.17] 具有显著抑制活性，其 IC₅₀ 为 0.12 μM (酶源提取自大鼠脑组织)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1511S

Cyclic AMP-13C5
Cyclic AMP-¹³C₅ 是氘代标记的 Cyclic AMP。

HY-N0113S

Hordenine-d6
Hordenine-d6 (Ordenina-d6) 是 Hordenine 的氘代物。Hordenine 是植物中发现的生物碱，通过抑制 cAMP 的产生来抑制黑色素生成。

HY-108974S

Drotaverine-d10 hydrochloride
Drotaverine-d₁₀ (hydrochloride) 是 Drotaverine hydrochloride 的氘代物。Drotaverine hydrochloride 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂，也是一种 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂，可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。Drotaverine hydrochloride 在体内有抗痉挛作用，但无抗胆碱能作用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W587488

Adenosine 3′-monophosphate 3′-AMP		核苷酸及其类似物 A
Adenosine 3’-monophosphate (3’-AMP) 是一种核苷酸。Adenosine 3’-monophosphate 是环磷酸腺苷生成 (cyclic AMP production) 的激动剂。Adenosine 3’-monophosphate 能够浓度依赖性地提高 NG108-15 细胞中的环磷酸腺苷水平。Adenosine 3’-monophosphate 可用于测定人血清酸性磷酸酶活性，该技术已被确立为诊断前列腺癌、转移性乳腺癌和戈谢病的实验室方法。Adenosine 3’-monophosphate 通过 A_2B 受体抑制人主动脉和冠状动脉平滑肌细胞增殖。

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