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DNA-based

" in MCE Product Catalog:

16

抑制剂 & 激动剂

4

天然产物

3

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W006395
    1-Methylcytosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    1-Methylcytosine 是DNA碱基胞嘧啶的甲基化形式，可用作hachimoji DNA 的核酸碱基，并与异鸟嘌呤配对。
    1-Methylcytosine
  • HY-113303
    FAPy-adenine
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    FAPy-adenine 是一种氧化的 DNA 碱基。FAPy-adenine 在阿尔茨海默病脑中呈上升趋势。氧化核苷是肿瘤、衰老和神经退行性疾病的生化标志物。
    FAPy-adenine
  • HY-N5070
    Depressine

    Depressin

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Depressine 是一种环烯醚萜苷类化合物，可从平龙胆 (Gentiana depressa) 地上部分的甲醇提取物中分离得到。Depressine 可用于减少银纳米颗粒 AgNP 制备过程中容易出现的氧化 DNA 碱基损伤和链断裂。
    Depressine
  • HY-I0960
    Uracil
    4 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Drug Derivative Cancer
    尿嘧啶 Uracil 是一种嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。Uracil 是一种经常发生的 DNA 碱基损伤，由自发或化学诱导的胞嘧啶脱氨引起，在复制水平上具有诱变性。Uracil 可能潜在地改变转录保本度，导致突变蛋白。
    Uracil
  • HY-13767
    Tirapazamine
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    SR259075; SR4233; Win59075; SML 0552; SR 259075; Tirazone

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    替拉扎明 Tirapazamine (SR259075) 是一种抗癌剂，对实体瘤中的缺氧细胞具有选择性细胞毒性，从而诱导 DNA 中的单链和双链断裂，碱基损伤和细胞死亡。Tirapazamine (SR259075) 是一种抗癌和生物还原剂。Tirapazamine (SR259075) 能增强电离辐射对缺氧细胞的细胞毒性作用。
    Tirapazamine
  • HY-W014622
    CRT0044876
    2 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    CRT0044876 是一种高效、选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 (APE1) 抑制剂，IC50 约为 3 μM。CRT0044876 可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂。CRT0044876 增强了几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。
    CRT0044876
  • HY-66008
    N-Acetyl mesalazine

    N-Acetyl-5-aminosalicylic acid; N-Acetyl-ASA

    		 Drug Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    5-乙酰氨基水杨酸 N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
    N-Acetyl mesalazine
  • HY-177406
    VR11 aptamer

    		TNF Receptor Apoptosis NO Synthase Inflammation/Immunology
    VR11 aptamer 是一种基于 DNA 的 TNF-α 抑制剂，其 KD 为 7.0 nM。VR11 aptamer 可阻止 TNFα 诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 和 NO 的产生。VR11 aptamer 无免疫原性，腹腔注射至 C57BL/6 小鼠模型后不会引发免疫反应。VR11 aptamer 可用于炎症性疾病研究。
    VR11 aptamer
  • HY-W006395R
    1-Methylcytosine (Standard)

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    1-甲基胞嘧啶 (Standard) 1-Methylcytosine (Standard) 是 1-Methylcytosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    1-Methylcytosine (Standard)
  • HY-113303R
    FAPy-adenine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    FAPy-adenine (Standard） 是 FAPy-adenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FAPy-adenine 是一种氧化的 DNA 碱基。FAPy-adenine 在阿尔茨海默病脑中呈上升趋势。氧化核苷是肿瘤、衰老和神经退行性疾病的生化标志物。
    FAPy-adenine (Standard)
  • HY-173192
    Antibacterial agent 272

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 272 (Compound Z22) 是一种以 DNA 及 DNA-拓扑异构酶 II (DNA - Topo II) 复合物为靶点的潜在抗菌剂。Antibacterial agent 272 对 Staphylococcus aureus 25923 和 29213 的 MIC 为 1 μg/mL，对 Staphylococcus epidermidis 12228 为 2 μg/mL，对 Enterococcus faecalis 为 2 - 4 μg/mL，对 Pseudomonas aeruginosa 9027 和 27853 为 4 μg/mL，展现出较强的抗菌活性。Antibacterial agent 272 通过与 DNA 碱基对嵌入结合，干扰细菌 DNA 的正常功能。Antibacterial agent 272 可用细菌感染疾病的研究。
    Antibacterial agent 272
  • HY-66008S1
    N-Acetyl mesalazine-d3-1

    N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3-1; N-Acetyl-ASA-d3-1

    		 Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    5-乙酰氨基水杨酸-d3-1 N-Acetyl mesalazine-d3-1 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3-1) 是 N-Acetyl mesalazine (HY-66008) 氘代物。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
    N-Acetyl mesalazine-d3-1
  • HY-66008S
    N-Acetyl mesalazine-d3

    N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3; N-Acetyl-ASA-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    5-乙酰氨基水杨酸-d3 N-Acetyl mesalazine-d3 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3) 是 N-Acetyl mesalazine (HY-66008) 的氘代物。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
    N-Acetyl mesalazine-d3
  • HY-66008R
    N-Acetyl mesalazine (Standard)

    N-Acetyl-5-aminosalicylic acid (Standard); N-Acetyl-ASA (Standard)

    		 Drug Metabolite Reference Standards Inflammation/Immunology Cancer
    5-乙酰氨基水杨酸 (Standard) N-Acetyl mesalazine (Standard) (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid (Standard)) 是 N-Acetyl mesalazine (HY-66008) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
    N-Acetyl mesalazine (Standard)
  • HY-170557
    Topoisomerase IIα-IN-10

    		Topoisomerase Apoptosis Mitochondrial Metabolism Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-10 (Compound 13r) 是一种 拓扑异构酶 IIα (Topoisomerase IIα) 抑制剂，在与拓扑异构酶 IIα 形成复合物时，能够与 DNA 的活性位点结合，这种结合通过与 DNA 碱基对和氨基酸残基的相互作用得到稳定。Topoisomerase IIα-IN-10 可通过嵌插 DNA 抑制拓扑异构酶 IIα 来诱导凋亡 (Apoptosis)，并破坏 HCT116 细胞的线粒体膜电位，从而抑制 HCT116 细胞系生长，对 HCT116 细胞系 IC50 为 4.37 μM。Topoisomerase IIα-IN-10 可用于抗癌领域的研究。
    Topoisomerase IIα-IN-10
  • HY-66008S2
    N-Acetyl mesalazine-13C6

    N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-13C6; N-Acetyl-ASA-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    5-乙酰氨基水杨酸-13C6 N-Acetyl mesalazine-13C6 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-13C6) 是氘代标记的 N-Acetyl mesalazine (HY-66008)。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
    N-Acetyl mesalazine-13C6

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