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Drug delivery carrier
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-156598
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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1,3-Bis (carboxyphenoxy) propane 是芳香族聚酸酐的单体原料之一。1,3-Bis (carboxyphenoxy) propane 用作药物递送应用的可生物降解载体。1,3-Bis (carboxyphenoxy) propane 可用于埋植剂相关研究。
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HY-112624J
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Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
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Bacterial
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Others
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右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
Dextran 4,000 是一种黏液流变学调节剂。Dextran 4,000 的葡聚糖分子通过渗透效应和氢键替代作用，能够降低黏液交联密度，并通过破坏黏液中 DNA-黏蛋白网络结构发挥降低黏弹性、提升黏液纤毛/咳嗽清除指数。Dextran 4,000 具有改善囊性纤维化 (CF) 痰液的流变特性及清除能力，可用于黏液滞留性呼吸道疾病的吸入疗法或雾化递送的研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-W440926
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HY-W440903
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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DSPE-PEG-DBCO，MW 2000 是一种含环辛炔的磷脂 PEG 聚合物。该聚合物可在水中自发自组装形成胶束/脂质双层。它可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物递送系统中的药物载体。DBCO 可通过无铜点击化学与叠氮化物分子反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。
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HY-W440907
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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DSPE-PEG-乙烯基砜，MW 5000 是一种乙烯基砜 PEG 脂质，可通过硫醇-烯反应与半胱氨酸或其他硫醇分子进行生物结合。该聚合物是一种自组装试剂，可在水中形成脂质双层，可用作药物载体来输送治疗剂，例如 mRNA 或 DNA 疫苗。试剂级，仅供研究使用。
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HY-D1005A4
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HY-D1005A9
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HY-D1005A19
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HY-D1005A8
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HY-112624E
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Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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右旋糖酐0.8
Dextran T0.8 (Dextran 0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)) 是一种食品添加剂，具有多孔网状结构而发挥强水合能力、低褐变率的活性。Dextran T0.8 (MW 800) 可改善乳制品凝固性并作为益生元用于烘焙食品。Dextran T0.8 (MW 800) 在 ~500 μg/mL 浓度下对 HeLa 细胞无毒性，美拉德反应中的相对褐变率低。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-144006A
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14:0 PEG2000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000]
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Biochemical Assay Reagents
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Infection
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DMPE-PEG2000 (14:0 PEG2000 PE) 是一种表面功能化材料，具有比 PEG2000 优化的脂质纳米载体的稳定性和眼部递送效率。DMPE-PEG2000 尤其适用于需灭菌的眼科制剂的制备。在 Ciprofloxacin (HY-B0356) 的纳米结构脂质载体 (NLCs) 中，DMPE-PEG2000 可显著提升药物的透角膜渗透能力和眼组织分布。
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HY-D1005A21
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HY-128754
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HY-128754R
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HY-112624I
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Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
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Bacterial
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Others
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右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
Dextran T3 (Dextran 3; Dextran T3(MW 2400-3600)) 是一种神经示踪剂及肠道通透性探针，可通过被动扩散机制在神经元轴突中顺行/逆行移动。Dextran T3 (MW 3,000) 在霍乱毒素诱导的肠上皮细胞骨架紊乱环境中，能够跨膜渗透。Dextran T3 (MW 3,000) 作为荧光标记物快速标记发育中的神经元 (如非洲爪蟾视网膜神经节细胞) 及评估肠道屏障功能，可用于研究神经解剖学中轴突运输及肠道病理生理学中通透性变化。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-112624H
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Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖，其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂，释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM2)、异麦芽三糖 (IM3) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性)，用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-158255
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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mPEG-PLGA (2000-80000) (LA/GA 50:50) 是一种共聚物，由亲水性 mPEG 和可生物降解的 PLGA（摩尔比为 50:50）组成，分子量为 2000 (mPEG) + 80000 (PLGA) 。mPEG-PLGA (2000-80000) (LA/GA 50:50) 可以形成纳米颗粒或微米颗粒，在不同 pH 值和温度的水溶液以及血清中均保持稳定。mPEG-PLGA (2000-80000) (LA/GA 50:50) 可作为药物递送系统中的载体。
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HY-D1005A10
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HY-N0322BR
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Reference Standards
Liposome
Endogenous Metabolite
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Others
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Cholesterol (Excipient) (Standard) 是 Cholesterol (Excipient) (HY-N0322B) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cholesterol Excipient 是细胞膜的组成部分，也是一些激素、维生素 D 和胆汁酸的前体，口服有效。Cholesterol Excipient 是基于细胞膜脂质环境的药物递送载体剂，因其两亲性、良好的生物相容性和生物降解性，可用作药物制剂中的辅料。Cholesterol Excipient 能自组装为胶束、纳米粒、脂质体等递送系统，通过调节膜流动性或响应微环境实现药物控释，具有高载药效率、良好生物相容性等特性。Cholesterol Excipient 主要用于抗癌、抗菌、抗病毒等药物的靶向递送及皮肤疾病治疗等领域的研究。
Cholesterol 本身还是一种参与 β-secretase 介导的淀粉样前体蛋白 (APP) 切割及肠道吸收过程的内源性调节剂，以及内源性 ERRα 激动剂。Cholesterol 通过调节细胞膜脂质环境影响 APP 加工酶的亚细胞定位，可促进 β-淀粉样蛋白生成和被益生菌吸附去除，被用来研究阿尔茨海默病 (AD) 发病机制及益生菌降胆固醇功能。
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HY-W127512R
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HY-W127512
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Drug Intermediate
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Others
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5β-胆烷酸
5β-Cholanic acid 是一种用于修饰高分子载体的疏水改性剂。5β-Cholanic acid 可提升纳米载体的酸稳定性、细胞穿透效率及药物缓释能力，优化递送分子的口服有效性。5β-Cholanic acid 能够与 Glycol chitosan (GC) 共价结合形成 GC-CA 共轭物，优化纳米颗粒疏水锚定能力，使其稳定吸附于 PLGA 纳米颗粒表面。这种纳米颗粒可以抵抗胃酸环境的解离作用，保持正电荷以增强肠道上皮细胞 (如 Caco-2 细胞) 的内吞摄取。5β-Cholanic acid 可用于医药递送系统开发。
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HY-W050154R
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Reference Standards
Parasite
Tyrosinase
NF-κB
CDK
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Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
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曲酸 (Standard)
Kojic acid (Standard) 是 Kojic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有抗肿瘤、抗虫、抗菌、抗氧化、防辐射等多种生物活性。Kojic acid 具有酪氨酸酶抑制活性，通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活，酪氨酸酶是黑色素生物合成的核心酶，因此 Kojic acid 可以阻止黑色素产生。此外，Kojic acid 显示出对人角质形成细胞中 NF-κB 活性的潜在抑制作用，这种对 NF-κB 的抑制作用也可能与曲酸诱导的抗黑色素效应有关。Kojic acid 具有口服有效性也可被透皮吸收，由 Kojic acid 制备的纳米载体系统显示出对抗癌药物的有效递送。Kojic acid 有望用于癌症、感染疾病及美白等多领域研究。
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HY-W583868
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1,2-POPE; 16:0-18:1 PE
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Liposome
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Others
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1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE (1,2-POPE; 16:0-18:1 PE) 是一种磷脂酰乙醇胺 (PE) 类脂质。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可在酸性环境中诱导脂质双层形成六方相（HII）结构，促进膜融合。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 能够增强脂质纳米颗粒 (LNPs) 的内体逃逸能力，提升 mRNA 等核酸药物的细胞递送效率。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可用于基因治疗、mRNA 疫苗的 LNP 载体靶向。
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HY-L214
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141 compounds
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脂质体是由二酰基链磷脂 (脂质双层) 在水溶液中自组装形成的球形或多层球形囊泡，可由天然或合成磷脂制成，具有生物相容性和低毒性。它们能够作为多种生物活性物质 (如药物、蛋白质、核酸等) 的递送载体，广泛应用于生物医学和化学研究。脂质体的主要优势包括1) 保护作用: 其双层结构能够保护包载分子免受酶解、氧化等影响，延长稳定性和活性；2) 主动靶向: 通过表面修饰可实现主动靶向，提高药物或分子在特定组织或细胞中的浓度；3) 可定制性: 脂质体的组成和结构可根据需求调整，如改变磷脂种类或添加靶向配体。这些特性使脂质体在开发新型药物递送系统、作为核酸载体用于基因转染、研究细胞摄取机制及药物释放动力学，以及开发功能性食品添加剂以提高营养成分生物利用度等领域具有重要应用价值。
MCE 收录了 141 个脂质体化合物，是进行脂质组学相关研究的良好工具。
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
| Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-Y0873O
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HY-144027
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Drug Delivery
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Dolichol (13~21) 是一种含有异戊二烯单元的脂质载体。Dolichol (13~21) 可用于脂质体应用于药物递送。
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HY-144008
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Drug Delivery
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C8 PEG-Ceramide 是一种脂质产品。C8 PEG-Ceramide 可合成脂质双层载体，用于药物递送。
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HY-W1123946C
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Drug Delivery
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8-Arm-PEG-CHO (MW 2000) 是一种具有多个活性醛基的聚乙二醇衍生物，可用于构建药物递送载体。
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HY-W1123946H
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Drug Delivery
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8-Arm-PEG-CHO (MW 10000) 是一种具有多个活性醛基的聚乙二醇衍生物，可用于构建药物递送载体。
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HY-W1123946
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Drug Delivery
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8-Arm-PEG-CHO (MW 400) 是一种具有多个活性醛基的聚乙二醇衍生物，可用于构建药物递送载体。
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HY-W1123946B
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Drug Delivery
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8-Arm-PEG-CHO (MW 1000) 是一种具有多个活性醛基的聚乙二醇衍生物，可用于构建药物递送载体。
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HY-W1123946E
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Drug Delivery
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8-Arm-PEG-CHO (MW 5000) 是一种具有多个活性醛基的聚乙二醇衍生物，可用于构建药物递送载体。
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HY-W1123946A
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Drug Delivery
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8-Arm-PEG-CHO (MW 600) 是一种具有多个活性醛基的聚乙二醇衍生物，可用于构建药物递送载体。
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HY-W1123946D
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Drug Delivery
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8-Arm-PEG-CHO (MW 3400) 是一种具有多个活性醛基的聚乙二醇衍生物，可用于构建药物递送载体。
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HY-144008A
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Drug Delivery
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C8 PEG5000 Ceramide 是一种脂质产品。C8 PEG5000 Ceramide 可合成脂质双层载体，用于药物递送。
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HY-158209
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Biochemical Assay Reagents
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Block polyoxyethylene-polyoxypropylene 是一种由亲水性的聚氧乙烯 (POE) 和疏水性的聚氧丙烯 (POP) 组成的嵌段共聚物，可用于制备乳化剂、药物递送载体和稳定剂等生物材料。
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HY-W440916
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HY-W440917
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HY-W440915
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HY-W763557A
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HY-W441009E
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Drug Delivery
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DSPE-PEG-Maleimide (MW 20000) ammonium 具有 DSPE 磷脂和马来酰亚胺以制备纳米结构脂质载体。DSPE-PEG-Maleimide (MW 20000) ammonium 可用于药物递送的研究。
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HY-W441009B
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Drug Delivery
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DSPE-PEG-Maleimide (MW 1000) ammonium 具有 DSPE 磷脂和马来酰亚胺以制备纳米结构脂质载体。DSPE-PEG-Maleimide (MW 1000) ammonium 可用于药物递送的研究。
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HY-W441009D
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Drug Delivery
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DSPE-PEG-Maleimide (MW 10000) ammonium 具有 DSPE 磷脂和马来酰亚胺以制备纳米结构脂质载体。DSPE-PEG-Maleimide (MW 10000) ammonium 可用于药物递送的研究。
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HY-W763557B
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HY-W441009A
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Drug Delivery
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DSPE-PEG-Maleimide (MW 3400) ammonium 具有 DSPE 磷脂和马来酰亚胺以制备纳米结构脂质载体。DSPE-PEG-Maleimide (MW 3400) ammonium 可用于药物递送的研究。
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HY-W441009H
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Drug Delivery
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DSPE-PEG-Maleimide (MW 40000) ammonium 具有 DSPE 磷脂和马来酰亚胺以制备纳米结构脂质载体。DSPE-PEG-Maleimide (MW 40000) ammonium 可用于药物递送的研究。
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HY-W441009C
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Drug Delivery
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DSPE-PEG-Maleimide (MW 4000) ammonium 具有 DSPE 磷脂和马来酰亚胺以制备纳米结构脂质载体。DSPE-PEG-Maleimide (MW 4000) ammonium 可用于药物递送的研究。
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HY-112624B
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Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
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Thickeners
Drug Delivery
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右旋糖酐70
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-W1123933D
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CLS-PEG-CLS (MW 3400)
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 3400) (CLS-PEG-CLS (MW 3400)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 3400) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
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HY-W1123933A
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CLS-PEG-CLS (MW 600)
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 600) (CLS-PEG-CLS (MW 600)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 600) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
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HY-W1123933H
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CLS-PEG-CLS (MW 10000)
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 10000) (CLS-PEG-CLS (MW 10000)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 10000) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
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HY-W1123933
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CLS-PEG-CLS (MW 400)
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 400) (CLS-PEG-CLS (MW 400)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 400) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
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HY-W1123933C
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CLS-PEG-CLS (MW 2000)
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 2000) (CLS-PEG-CLS (MW 2000)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 2000) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
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HY-W1123933B
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CLS-PEG-CLS (MW 1000)
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 1000) (CLS-PEG-CLS (MW 1000)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 1000) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
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HY-W1123933E
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CLS-PEG-CLS (MW 5000)
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Drug Delivery
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Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 5000) (CLS-PEG-CLS (MW 5000)) 是一种胆固醇修饰的 PEG 衍生物。Cholesterol-PEG-Cholesterol (MW 5000) 能够与脂质体结合形成纳米脂质载体，以用于药物递送。
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HY-112760
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DSPE-mPEG2000 sodium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] sodium
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Drug Delivery
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18:0 mPEG2000 PE (DSPE-mPEG2000) sodium 是一种磷脂和聚乙二醇的共轭物，能够作为脂质纳米颗粒 (LNP) 中重要的 PEG 脂质成分。18:0 mPEG2000 PE sodium 可用于基因转染、药物载体和递送的研究。
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HY-D1005A15
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PEG-PPG-PEG, 4200 (Averag)
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Co-solvents
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泊洛沙姆 234 (P84)
Poloxamer 234 P84 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 4200。Poloxamer 234 P84 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
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HY-D1005A11
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PEG-PPG-PEG, 3400 (Averag)
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Co-solvents
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泊洛沙姆 185 (P65)
Poloxamer 185 P65 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 3400。Poloxamer 185 P65 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
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HY-D1005A13
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PEG-PPG-PEG, 4150 (Averag)
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Co-solvents
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泊洛沙姆 215 (P75)
Poloxamer 215 P75 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 4150。Poloxamer 215 P75 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
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HY-D1005A5
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PEG-PPG-PEG, 1850 (Averag)
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Co-solvents
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泊洛沙姆 123 (L43)
Poloxamer 123 L43 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 1850。Poloxamer 123 L43 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
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HY-D1005A7
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PEG-PPG-PEG, 2400 (Averag)
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Co-solvents
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泊洛沙姆 125 (L45)
Poloxamer 125 L45 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 2400。Poloxamer 125 L45 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
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HY-D1005A12
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PEG-PPG-PEG, 2750 (Averag)
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Co-solvents
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泊洛沙姆 212 (L72)
Poloxamer 212 L72 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 2750。Poloxamer 212 L72 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
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HY-D1005A20
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PEG-PPG-PEG, 5900 (Averag)
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Co-solvents
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泊洛沙姆 334 (P104)
Poloxamer 334 P104 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为5900。Poloxamer 334 P104 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
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HY-W250313
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PLA
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Biochemical Assay Reagents
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聚乳酸
Polylactic acid (PLA) 是一种生物可降解且生物相容的聚合物，广泛用作药物递送系统的载体以及组织工程和医疗植入物的结构材料。Polylactic acid 通过酯键水解机制作为控释基质，逐步释放包载药物，代谢为无毒乳酸。Polylactic acid 具有可调节的降解速率、机械性能及与其他聚合物复合的能力，可应用于局部或全身药物递送、骨科固定装置及 3D 打印骨再生支架。
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HY-D1005A2
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PEG-PPG-PEG, 1900 (Average)
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Co-solvents
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泊洛沙姆 105 (L35)
Poloxamer 105 L35 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 1900 Da。Poloxamer 105 L35 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
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HY-112624K
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Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
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Thickeners
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右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团，通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用，通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化，发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-112624J
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Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
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Thickeners
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右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
Dextran 4,000 是一种黏液流变学调节剂。Dextran 4,000 的葡聚糖分子通过渗透效应和氢键替代作用，能够降低黏液交联密度，并通过破坏黏液中 DNA-黏蛋白网络结构发挥降低黏弹性、提升黏液纤毛/咳嗽清除指数。Dextran 4,000 具有改善囊性纤维化 (CF) 痰液的流变特性及清除能力，可用于黏液滞留性呼吸道疾病的吸入疗法或雾化递送的研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-W440926
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Drug Delivery
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Stearic acid-PEG-NHS (MW 1000) 是一种含环辛炔的磷脂 PEG 聚合物。该聚合物可在水中自发组装形成胶束/脂质双层。它可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物递送系统中的药物载体。DBCO 可通过无铜点击化学反应与叠氮化物分子反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。
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HY-W440903
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Drug Delivery
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DSPE-PEG-DBCO，MW 2000 是一种含环辛炔的磷脂 PEG 聚合物。该聚合物可在水中自发自组装形成胶束/脂质双层。它可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物递送系统中的药物载体。DBCO 可通过无铜点击化学与叠氮化物分子反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。
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HY-W440907
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Drug Delivery
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DSPE-PEG-乙烯基砜，MW 5000 是一种乙烯基砜 PEG 脂质，可通过硫醇-烯反应与半胱氨酸或其他硫醇分子进行生物结合。该聚合物是一种自组装试剂，可在水中形成脂质双层，可用作药物载体来输送治疗剂，例如 mRNA 或 DNA 疫苗。试剂级，仅供研究使用。
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HY-D1005A4
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PEG-PPG-PEG, 1630 (Averag)
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Co-solvents
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泊洛沙姆 122 (L42)
Poloxamer 122 L42 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 1630。Poloxamer 122 L42 具有抗菌活性，在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 56% Mycobacterium avium。Poloxamer 122 L42 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
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HY-D1005A9
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PEG-PPG-PEG, 2650 (Averag)
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Co-solvents
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泊洛沙姆 183 (L63)
Poloxamer 183 L63 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 2000。Poloxamer 183 L63 具有抗菌活性，在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 83% Mycobacterium avium。Poloxamer 183 L63 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
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HY-D1005A19
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PEG-PPG-PEG, 4950 (Averag)
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Co-solvents
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泊洛沙姆 333 (P103)
Poloxamer 333 P103 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 4950。Poloxamer 333 P103 具有抗菌活性，浓度为 1 mg/mL 时可抑制 90% Mycobacterium avium。Poloxamer 333 P103 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
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HY-D1005A8
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PEG-PPG-PEG, 2000 (Averag)
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Co-solvents
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泊洛沙姆 181 (L61)
Poloxamer 181 L61 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 2000。Poloxamer 181 L61 具有抗菌活性，在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 91% Mycobacterium avium。Poloxamer 181 L61 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
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HY-112624E
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Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
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Thickeners
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右旋糖酐0.8
Dextran T0.8 (Dextran 0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)) 是一种食品添加剂，具有多孔网状结构而发挥强水合能力、低褐变率的活性。Dextran T0.8 (MW 800) 可改善乳制品凝固性并作为益生元用于烘焙食品。Dextran T0.8 (MW 800) 在 ~500 μg/mL 浓度下对 HeLa 细胞无毒性，美拉德反应中的相对褐变率低。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-D1005A21
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PEG-PPG-PEG, 6500 (Averag)
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Co-solvents
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泊洛沙姆 335 (P105)
Poloxamer 335 P105 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 6500。Poloxamer 335 P105 具有抗菌活性，在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 86% Mycobacterium avium。Poloxamer 334 P104 具有肌肉毒性。Poloxamer 334 P104 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
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HY-112624I
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Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
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Thickeners
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右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
Dextran T3 (Dextran 3; Dextran T3(MW 2400-3600)) 是一种神经示踪剂及肠道通透性探针，可通过被动扩散机制在神经元轴突中顺行/逆行移动。Dextran T3 (MW 3,000) 在霍乱毒素诱导的肠上皮细胞骨架紊乱环境中，能够跨膜渗透。Dextran T3 (MW 3,000) 作为荧光标记物快速标记发育中的神经元 (如非洲爪蟾视网膜神经节细胞) 及评估肠道屏障功能，可用于研究神经解剖学中轴突运输及肠道病理生理学中通透性变化。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-112624H
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Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
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Thickeners
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右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖，其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂，释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM2)、异麦芽三糖 (IM3) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性)，用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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HY-D1005A10
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PEG-PPG-PEG, 2900 (Average)
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Co-solvents
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泊洛沙姆 184 (L64)
Poloxamer 184 L64 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为2900。Poloxamer 184 L64 表现出短期的皮肤毒性，其特征是轻微红斑和皮内炎症反应。Poloxamer 184 L64 具有抗菌活性，浓度为 1 mg/mL 时可抑制 60% Mycobacterium avium。Poloxamer 184 L64 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
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HY-W583868
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1,2-POPE; 16:0-18:1 PE
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Drug Delivery
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1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE (1,2-POPE; 16:0-18:1 PE) 是一种磷脂酰乙醇胺 (PE) 类脂质。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可在酸性环境中诱导脂质双层形成六方相（HII）结构，促进膜融合。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 能够增强脂质纳米颗粒 (LNPs) 的内体逃逸能力，提升 mRNA 等核酸药物的细胞递送效率。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可用于基因治疗、mRNA 疫苗的 LNP 载体靶向。
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| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P10502A
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LDLR
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Others
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L57 acetate 是一种低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 LRP1 结合肽。L57 acetate 对 LRP1 具有高亲和力，Ki 为 45 nM。L57 acetate 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 acetate 可用作中枢神经系统药物输送的载体。
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HY-P10128
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HY-P10502
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LDLR
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Others
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L57 是一种低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 LRP1 结合肽。L57 对 LRP1 具有高亲和力，Ki 为 45 nM。L57 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 可用作中枢神经系统药物输送的载体。
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HY-P4080
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| Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-B2247A
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poly(lactic-co-glycolic acid) (75:25)
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聚合物
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PLGA (75:25) 是一种低毒的，具有生物相容性和生物降解性的活性分子控释载体，可在生物体内达到缓释的作用。PLGA (75:25) 由 75% 聚乳酸 (PLA) 和 25% 聚乙醇酸 (PGA) 的聚合而成。PLGA (75:25) 已被广泛用于活性分子、蛋白质和其他各种大分子如 DNA、RNA和肽的输送研究。
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- HY-W440916
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PEG化脂质
荧光脂质
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DSPE-PEG-FITC, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。
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- HY-W440917
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PEG化脂质
荧光脂质
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DSPE-PEG-FITC, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。
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- HY-W441009A
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PEG化脂质
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DSPE-PEG-Maleimide (MW 3400) ammonium 具有 DSPE 磷脂和马来酰亚胺以制备纳米结构脂质载体。DSPE-PEG-Maleimide (MW 3400) ammonium 可用于药物递送的研究。
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- HY-112624B
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Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
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聚合物
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Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
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- HY-112760
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DSPE-mPEG2000 sodium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] sodium
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PEG化脂质
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18:0 mPEG2000 PE (DSPE-mPEG2000) sodium 是一种磷脂和聚乙二醇的共轭物，能够作为脂质纳米颗粒 (LNP) 中重要的 PEG 脂质成分。18:0 mPEG2000 PE sodium 可用于基因转染、药物载体和递送的研究。
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- HY-144027
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聚合物
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Dolichol (13~21) 是一种含有异戊二烯单元的脂质载体。Dolichol (13~21) 可用于脂质体应用于药物递送。
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- HY-144008
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PEG化脂质
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C8 PEG-Ceramide 是一种脂质产品。C8 PEG-Ceramide 可合成脂质双层载体，用于药物递送。
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- HY-144008A
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PEG化脂质
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C8 PEG5000 Ceramide 是一种脂质产品。C8 PEG5000 Ceramide 可合成脂质双层载体，用于药物递送。
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- HY-W440915
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PEG化脂质
荧光脂质
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DSPE-PEG-FITC, MW 2000是一种偶联荧光素的PEG脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色
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- HY-144006A
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14:0 PEG2000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000]
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PEG化脂质
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DMPE-PEG2000 (14:0 PEG2000 PE) 是一种表面功能化材料，具有比 PEG2000 优化的脂质纳米载体的稳定性和眼部递送效率。DMPE-PEG2000 尤其适用于需灭菌的眼科制剂的制备。在 Ciprofloxacin (HY-B0356) 的纳米结构脂质载体 (NLCs) 中，DMPE-PEG2000 可显著提升药物的透角膜渗透能力和眼组织分布。
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- HY-128754
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乳化剂
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Monoolein 是一种具有生物相容性的脂质分子，可作为载体用于骨修复。Monoolein 具有抗炎活性，可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的免疫反应。Monoolein 通过减少免疫反应因子 (如 IL-12 p40, IL-6, 和 TNF-α) 的产生，并抑制 NO 的生成，来发挥抗炎作用。Monoolein 可用于药物递送和炎症疾病领域的研究。
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- HY-W583868
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1,2-POPE; 16:0-18:1 PE
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磷脂
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1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE (1,2-POPE; 16:0-18:1 PE) 是一种磷脂酰乙醇胺 (PE) 类脂质。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可在酸性环境中诱导脂质双层形成六方相（HII）结构，促进膜融合。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 能够增强脂质纳米颗粒 (LNPs) 的内体逃逸能力，提升 mRNA 等核酸药物的细胞递送效率。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PE 可用于基因治疗、mRNA 疫苗的 LNP 载体靶向。
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