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EGF receptor

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28

抑制剂 & 激动剂

8

多肽产品

2

抗体抑制剂

1

天然产物

4

重组蛋白

5

抗体

1

点击化学

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0320
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5)

    		Phosphatase Others
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate，一种生物活性肽，是一种酪氨酸磷酸底物。EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate 可用于检测蛋白酪氨酸磷酸酶活性。
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5)
  • HY-101756
    SDZ281-977

    SDZ-LAP 977

    		 EGFR Cancer
    SDZ 281-977 是 EGF 受体酪氨酸激酶抑制剂 Lavendustin A 的衍生物。
    SDZ281-977
  • HY-P0320A
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) (TFA)

    		Phosphatase Biochemical Assay Reagents Others
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate，一种生物活性肽，是一种酪氨酸磷酸底物。EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate 可用于检测蛋白酪氨酸磷酸酶活性。
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) (TFA)
  • HY-P0320B
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) (acetate)

    		Phosphatase Biochemical Assay Reagents Others
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate，一种生物活性肽，是一种酪氨酸磷酸底物。EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate 可用于检测蛋白酪氨酸磷酸酶活性。
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) (acetate)
  • HY-114667
    Lavendustin C6

    		EGFR Others
    Lavendustin C6 是一种特定的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。Lavendustin C6 对表皮生长因子 (EGF) 受体 (EGF receptor) 酪氨酸激酶的抑制作用的 EC50 值为 0.05 μg/mL。Lavendustin C6 抑制了血小板衍生生长因子 (PDGF) 引发的肌醇磷酸形成。
    Lavendustin C6
  • HY-147279
    Milpocitide

    		LDLR Others
    Milpocitide 是一种低密度脂蛋白受体 (human LDL receptor, LDLR)，(293-333) 的肽片段 (EGF-like domain 1)。
    Milpocitide
  • HY-117523
    (Z)-RG-13022

    (Z)-Tyrphostin RG13022

    		 EGFR Cancer
    (Z)-RG-13022 是一种酪氨酸激酶 (TK) 抑制剂，优先抑制 EGFR TK 活性，抑制 EGF 刺激的培养细胞生长。(Z)-RG-13022 对 HN5 细胞的 DNA 合成表现出 11 μM 的 IC50，比 (E)-RG-13022 (IC50=38 μM) 强 3 倍以上。(Z)-RG-13022 可用于乳腺癌细胞的研究。
    (Z)-RG-13022
  • HY-P2673
    Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg

    KRTLRR

    		 EGFR Others
    Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg (KRTLRR) 是一种六肽。Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg 是 EGF 受体蛋白激酶 C 的底物。Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg 可以用来测定蛋白激酶 C 的活性。
    Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg
  • HY-P11071
    PCSK9 Inhibitor, EGF-A

    		PCSK9 Cardiovascular Disease
    PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是低密度脂蛋白 (LDL) 受体 EGF-A 结构域的 293-334 位残基。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可阻止 PCSK9 诱导的细胞内 LDLR 降解。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可用于高胆固醇血症和过早动脉粥样硬化的研究。
    PCSK9 Inhibitor, EGF-A
  • HY-N14173
    Epiderstatin

    		Antibiotic Fungal Infection
    Epiderstatin 是一种戊二酰亚胺类抗生素。Epiderstatin 具有抑制表皮生长因子（EGF）诱导的丝状分裂的活性，但不抑制 EGFR 激酶。Epiderstatin 仅有微弱的抗真菌活性，无抗菌作用。
    Epiderstatin
  • HY-101429
    RG13022
    1 篇文献验证

    Tyrphostin RG13022

    		 EGFR Cancer
    RG13022是酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂; 抑制EGF受体自身磷酸化的IC50值为4 μM。
    RG13022
  • HY-P99155
    Zalutumumab

    		EGFR Cancer
    扎芦木单抗 Zalutumumab 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体，靶向 EGFR。Zalutumumab 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合，通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。
    Zalutumumab
  • HY-P99155A
    Zalutumumab (powder)

    		EGFR Cancer
    Zalutumumab (powder) 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体，靶向 EGFR。Zalutumumab (powder) 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合，通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab (powder) 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab (powder) 可用于癌症的研究。
    Zalutumumab (powder)
  • HY-101957
    AG 1295
    4 篇文献验证

    		 PDGFR Cardiovascular Disease
    AG 1295 是一种选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。AG1295 能抑制 PDGFR 的自磷酸化，对 EGF 受体的自磷酸化无效。
    AG 1295
  • HY-116111
    AG 370

    		PDGFR Cardiovascular Disease
    AG 370 是一种吲哚 tyrphostin，是一种有效的 PDGF 诱导的有丝分裂抑制剂 (IC50 为 20 μM)。AG 370 对 EGF 受体的抑制作用较弱。
    AG 370
  • HY-13896
    PD168393
    3 篇文献验证

    		 EGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    PD168393 是有效、选择性和细胞渗透性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 和 ErbB2 的抑制剂。PD168393 不可逆转地失活 EGF 受体 (IC50=0.7 nM)，但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。
    PD168393
  • HY-P2673A
    Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg acetate

    KRTLRR acetate

    		 Fluorescent Dye EGFR Cancer
    Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg (KRTLRR) acetate 是一种六肽。Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg acetate 是 EGF 受体蛋白激酶 C 的底物，可用来测定蛋白激酶 C 的活性。
    Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg acetate
  • HY-118175
    RG 14921

    		EGFR Others
    RG 14921 是一种与 Erbstatin (HY-113549) 结构相关的化合物，对 EGF 受体酪氨酸激酶和 cAMP 依赖性激酶活性具有抑制活性。RG 14921 以非竞争性抑制剂的方式抑制 EGF 受体激酶活性。
    RG 14921
  • HY-P10697A
    VH4127 TFA

    		LDLR Metabolic Disease
    VH4127 TFA 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 KD 为 18 nM。VH4127 TFA 可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。
    VH4127 TFA
  • HY-101957R
    AG 1295 (Standard)

    		Reference Standards PDGFR Cardiovascular Disease
    AG 1295 (Standard)是 AG 1295 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AG 1295 是一种选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。AG1295 能抑制 PDGFR 的自磷酸化，对 EGF 受体的自磷酸化无效。
    AG 1295 (Standard)
  • HY-145967
    FT709
    1 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Mitosis Cancer
    FT709 是一种有效的选择性的 USP9X 抑制剂，IC50 值为 82 nM。USP9X 与中心体功能、有丝分裂期间的染色体排列、EGF 受体降解、化学致敏和昼夜节律有关。
    FT709
  • HY-P10697
    VH4127

    		LDLR Metabolic Disease
    VH4127 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 KD 为 18 nM。VH4127 带有非天然氨基酸残基，可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。
    VH4127
  • HY-174779
    Human AREG mRNA

    		mRNA Cancer
    Human AREG mRNA编码人类双调蛋白（AREG），该蛋白属于表皮生长因子家族。AREG与EGF/TGF-α受体相互作用，促进正常上皮细胞生长，并抑制某些侵袭性癌细胞系的生长。它还在乳腺、卵母细胞和骨组织的发育中发挥作用。
    Human AREG mRNA
  • HY-155983
    E07 aptamer

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    E07 aptamer 是一种靶向人表皮生长因子受体 (hEGFR) 的适配体。E07 aptamer 可以与 EGF 竞争结合，结合到 EGFR 上的一个新的表位上。E07 aptamer 与表达 EGFR 的细胞结合，阻断受体自磷酸化，并阻止肿瘤细胞在三维基质中的增殖。E07 aptamer 可用于肿瘤疾病的研究。
    E07 aptamer
  • HY-120857
    BPIQ-II hydrochloride

    PD 158294

    		 EGFR Others
    BPIQ-II 是一种线性咪唑喹唑啉，可有效抑制表皮生长因子受体 (EGFR；IC50=8 pM) 的酪氨酸激酶活性。它对 EGFR 的选择性优于其他酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶。细胞研究表明，BPIQ-II 可以进入细胞，并通过竞争性结合 EGFR 的 ATP 位点，非常有选择性地关闭 EGF 刺激的信号传输。
    BPIQ-II hydrochloride
  • HY-129510
    4-Methyl erlotinib

    		EGFR Mitosis Cancer
    4-甲基埃罗替尼 4-Methyl erlotinib，是一种强效且选择性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。4-Methyl erlotinib 通过降低 EGFr 特异性酪氨酸磷酸化有效抑制 EGF 介导的肿瘤细胞有丝分裂。在使用人类肿瘤移植小鼠模型中，4-Methyl erlotinib 展示了显著且持续的抑制 EGFr 磷酸酪氨酸水平，导致 EGFr 依赖型人类癌症的显著生长抑制。
    4-Methyl erlotinib
  • HY-112345
    PD-089828

    		FGFR PDGFR EGFR Src Cancer
    PD-089828 是 ATP 竞争性 FGFR-1、PDGFR-β 和 EGFR (IC50 分别为 0.15, 1.76, 5.47 µM) 抑制剂和 c-Src 酪氨酸激酶非竞争性抑制剂 (IC50=0.18 µM)。PD-089828 也抑制 MAPK，IC50 值为 7.1 µM。PD-089828 体外抑制 PDGF-、EGF- 和 bFGF 介导的酪氨酸激酶受体的自磷酸化。PD-089828 具有持久的细胞活性。
    PD-089828
  • HY-129510R
    4-Methyl erlotinib (Standard)

    		EGFR Mitosis Reference Standards Cancer
    4-甲基埃罗替尼 (Standard) 4-Methyl erlotinib (Standard)是 4-Methyl erlotinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methyl erlotinib，是一种强效且选择性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。4-Methyl erlotinib 通过降低 EGFr 特异性酪氨酸磷酸化有效抑制 EGF 介导的肿瘤细胞有丝分裂。在使用人类肿瘤移植小鼠模型中，4-Methyl erlotinib 展示了显著且持续的抑制 EGFr 磷酸酪氨酸水平，导致 EGFr 依赖型人类癌症的显著生长抑制。
    4-Methyl erlotinib (Standard)

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