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FGFR4

" in MCE Product Catalog:

64

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

13

重组蛋白

3

同位素标记物

4

抗体

5

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-RS04922
    Fgfr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    FGFR-4

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Fgfr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Fgfr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Fgfr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS04923
    Fgfr4 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) FGFR Others
    Fgfr4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgfr4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Fgfr4 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Fgfr4 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS04921
    FGFR4 Human Pre-designed siRNA Set A

    TKF; JTK2; CD334

    		 Small Interfering RNA (siRNA) FGFR Others
    FGFR4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FGFR4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    FGFR4 Human Pre-designed siRNA Set A
    FGFR4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-147793
    FGFR4-IN-12

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-12 (Compound A34) 是一种有效的 FGFR4 抑制剂。FGFR4-IN-12 对 FGFR4 依赖性 HCC 细胞系表现出改进的 FGFR4 抑制能力和选择性以及优异的抗增殖活性。FGFR4-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力。
    FGFR4-IN-12
  • HY-172787
    FGFR4-IN-23

    		FGFR Akt AMPK Cancer
    FGFR4-IN-23 (compound 48c) 是一种 FGFR4 抑制剂，对 FGFR4WT激酶的 IC50 值为 2.9 nM。FGFR4-IN-23 抑制 FGFR4、AKT 和 MAPK 的磷酸化。
    FGFR4-IN-23
  • HY-161610
    FGFR4-IN-21

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-21 (Compd 4c) 是一种 FGFR4 抑制剂，IC50 为 33 nM。FGFR4-IN-21 可用于肝细胞癌的研究。
    FGFR4-IN-21
  • HY-115902
    FGFR4-IN-7

    		FGFR Apoptosis Cancer
    FGFR4-IN-7 (Compound C3) 是一种共价可逆的 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 0.42 μM。 FGFR4-IN-7 通过阻断 FGFR4 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FGFR4-IN-7可用于肝癌 (HCC) 的研究。
    FGFR4-IN-7
  • HY-146541
    FGFR4-IN-10

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-10 (compound 5a) 是一种有效的选择性 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 70.7 nM。FGFR4-IN-10 对其他 FGFR 家族成员 (即 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3) 没有抑制作用。
    FGFR4-IN-10
  • HY-163569
    FGFR4-IN-20

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-20 (comp 11) 是一种具有口服活性以及选择性的 FGFR4 抑制剂，其抑制 Huh7 细胞和 FGFR4 酶的 IC50 为 19 和 36 nM。FGFR4-IN-20 可用于肝细胞癌的研究。
    FGFR4-IN-20
  • HY-158248
    FGFR4-IN-19

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-19 (compound 8B) 是一种有效的共价成纤维细胞生长因子受体4 (FGFR4) 抑制剂(IC50=1.2 nM)。 FGFR4-IN-19 通过共价靶向 FGFR4 激酶结构域中罕见的半胱氨酸 (C552)，实现了高效率和同型选择性。 FGFR4-IN-19 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    FGFR4-IN-19
  • HY-145836
    FGFR4-IN-8

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-8 (Compound 7v) 是一种 ATP 竞争性、高度选择性的野生型和突变型 FGFR4 共价抑制剂。FGFR4-IN-8 对 FGFR4、FGFR4V550L、FGFR4V550M 和 FGFR4C552S 的 IC50 分别为 0.5、0.25、1.6、931 nM。FGFR4-IN-8 有效抗 Hep3B 肝细胞癌细胞增殖，IC50 值为
    FGFR4-IN-8
  • HY-143881
    FGFR4-IN-6

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-6 (Compound 9ka) 是一种共价可逆的 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 5.4 nM。FGFR4-IN-6 具有良好的口服药代动力学特性。 FGFR4-IN-6 在 Hep3B2.1-7 HCC 细胞系的异种移植小鼠模型中显著诱导肿瘤消退，且没有明显的毒性。
    FGFR4-IN-6
  • HY-170690
    FGFR4-IN-22

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-22 (compound 10f) 是 FGFR4 的有效抑制剂，其 IC50 为 5.4 nM。FGFR4-IN-22 可作为靶向 FGFR4 的抗 HCC 药物开发的潜在先导化合物。
    FGFR4-IN-22
  • HY-147515
    FGFR4-IN-11

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-11 (Compound 30) 是一种有效的、选择性的、共价结合的 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 2.1 nM。FGFR4-IN-11 显著抑制 FGF19/FGFR4 信号通路，具有抗癌活性。
    FGFR4-IN-11
  • HY-155046
    FGFR4-IN-14

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-14 (Compound 27i) 是一种 FGFR4 抑制剂 (IC50: 2.4 nM。FGFR4-IN-14 抑制 V550L 和 N535K 突变株细胞增殖，对 huh7、BaF3/ETV6-FGFR4-V550L 和 BaF3/ETV6-FGFR4-N535K 细胞的 IC50 分别为 21 nM、2.5 nM、171 nM。FGFR4-IN-14 在Huh7异种移植模型中具有有效的抗肿瘤功效。FGFR4-IN-14 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    FGFR4-IN-14
  • HY-144759
    FGFR4-IN-9

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-9 (Compound 6O) 是一种选择性的 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 75.3 nM。FGFR4-IN-9 有效抑制肝癌细胞的生长和血管生成。
    FGFR4-IN-9
  • HY-163273
    FGFR4-IN-17

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-17 (Compound (S)-23) 是一种含有吡啶基的哌嗪基二氟茚衍生物。FGFR4-IN-17 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 值分别为 24.2、16.1、78.0 和 68.0 nM。FGFR4-IN-17 具有抗肿瘤活性。
    FGFR4-IN-17
  • HY-131704
    FGFR4-IN-5

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-5 是一种有效的选择性共价 FGFR4 抑制剂，IC50 为 6.5 nM。FGFR4-IN-5 具有较强的抗肿瘤活性，可用于肝癌研究。
    FGFR4-IN-5
  • HY-100631
    FGFR4-IN-1
    1 篇文献验证

    		 FGFR Neurological Disease
    FGFR4-IN-1 是有效的 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 0.7 nM。
    FGFR4-IN-1
  • HY-156704
    FGFR4-IN-16

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-16 (CY-15-2) 是一种 FGFR-4 共价抑制剂，可用于癌症的研究。
    FGFR4-IN-16
  • HY-162283
    FGFR4-IN-18

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-18 (compound 8z) 是 FGFR4 的抑制剂，可用于癌症研究。
    FGFR4-IN-18
  • HY-129181
    FGFR4-IN-4

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-4 (compound 693) 是 FGFR4 的抑制剂，具有抗肿瘤活性，信息来自专利 WO2018113584A1。
    FGFR4-IN-4
  • HY-159691
    IONIS-FGFR4Rx

    ISIS 463588

    		 FGFR Metabolic Disease
    IONIS-FGFR4Rx (ISIS 463588) 是一种成纤维生长因子受体 4 (FGFR4) 的反义抑制剂，有望用于肾脏疾病的研究。
    IONIS-FGFR4Rx
  • HY-159691A
    IONIS-FGFR4Rx sodium

    ISIS 463588 sodium

    		 FGFR Metabolic Disease
    IONIS-FGFR4Rx (ISIS 463588) sodium 是一种成纤维生长因子受体 4 (FGFR4) 的反义抑制剂，有望用于肾脏疾病的研究。
    IONIS-FGFR4Rx sodium
  • HY-160621
    CXF-009

    		FGFR Cancer
    CXF-009 是一种选择性的、共价的 FGFR4 抑制剂，其 IC50 值为 48 nM。CXF-009 靶向 FGFR4 的Cys477 和 Cys552, 可用于肝细胞癌研究。
    CXF-009
  • HY-156618
    Irpagratinib

    ABSK011

    		 FGFR Cancer
    Irpagratinib (ABSK011) 是一种口服有效的 FGFR4 抑制剂 (IC50<10 nM)。Irpagratinib 抑制 FGFR4 的自磷酸化并阻断从 FGFR4 到下游途径激活的信号转导。Irpagratinib 在小鼠、大鼠和狗的 PK 研究中显示出高暴露量，在皮下异种移植肿瘤模型中也显示出抗肿瘤活性。
    Irpagratinib
  • HY-174268
    FGFR-IN-21

    		FGFR Cancer
    FGFR-IN-21 (Compound FP1) 是一种选择性共价 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 70 nM。FGFR-IN-21 有望用于肿瘤中 FGFR 信号通路的研究。
    FGFR-IN-21
  • HY-100492
    Fisogatinib
    2 篇文献验证

    BLU-554

    		 FGFR Cancer
    Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的 FGFR4 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。Fisogatinib 在依赖 FGFR4 信号传导的肝细胞癌 (HCC) 模型中具有显着的抗肿瘤活性。
    Fisogatinib
  • HY-172921
    FGFR-IN-18

    		FGFR Cancer
    FGFR-IN-18 (Compound KF7) 是一种靶向赖氨酸的 FGFR 的共价抑制剂，其 IC50 分别为：1.1 nM (FGFR2)、1.3 nM (FGFR1) 和 31.5 nM (FGFR4)。FGFR-IN-18 对 FGFR3 也具有亲和力 (10 nM 时抑制率为 52%)。FGFR-IN-18 共价修饰 Lys485 (FGFR 的一个反应位点)。
    FGFR-IN-18
  • HY-161326
    CXF-007

    		FGFR Cancer
    CXF-007 是一种有效的、特异性的 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 7 nM。CXF-007 具有抗肿瘤活性。
    CXF-007
  • HY-101568
    Roblitinib
    5 篇文献验证

    FGF-401

    		 FGFR Cancer
    Roblitinib (FGF-401) 是一种口服有效的，高选择性的 FGFR4 抑制剂，IC50 为 1.9 nM。Roblitinib 有抗癌活性。
    Roblitinib
  • HY-123134
    FIIN-4

    		FGFR Cancer
    FIIN-4 是一种首创的，具有口服活性的且共价的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 2.6 nM、2.6 nM、5.6 nM、9.2 nM。FIIN-4 可以抑制转移性肿瘤的生长。
    FIIN-4
  • HY-101466
    E7090

    		FGFR Cancer
    E7090 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FGFR 抑制剂，对 FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4 的 IC50 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。
    E7090
  • HY-12823
    BLU9931
    5 篇以上引用文献

    		 FGFR Cancer
    BLU9931 是一种有效的，高度选择性的，不可逆的成纤维细胞生长因子受体 4 (FGFR4) 抑制剂，其 IC50 值为 3 nM，Kd 值为 6 nM。BLU9931 具有显着的抗肿瘤活性。
    BLU9931
  • HY-18602
    FIIN-2

    		FGFR Cancer
    FIIN-2 是 FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC50 值分别为3.1，4.3，27和45 nM。
    FIIN-2
  • HY-18603
    FIIN-3

    		EGFR FGFR Cancer
    FIIN-3 是 FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC50 值分别为13.1，21，31.4和35.3 nM。
    FIIN-3
  • HY-13330
    Fexagratinib
    25 篇以上引用文献

    AZD4547; ADSK091

    		 FGFR Cancer
    Fexagratinib (AZD4547; ADSK091) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂，作用于 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4，IC50 分别为 0.2 nM，2.5 nM，1.8 nM 和 165 nM。
    Fexagratinib
  • HY-109099
    Pemigatinib
    10 篇以上引用文献

    INCB054828

    		 FGFR Cancer
    Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的 IC50 分别为 0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM，30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。
    Pemigatinib
  • HY-168286
    FGFR-IN-16

    		FGFR Cancer
    FGFR-IN-16 (compound 7N) 是 FGFR1、FGFR2 和 FGFR4 的有效抑制剂，其 IC50 分别为 8 nM、4 nM 和 3.8 nM。FGFR-IN-16 在癌症研究中发挥着重要作用。
    FGFR-IN-16
  • HY-13311A
    Infigratinib phosphate
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate

    		 FGFR Cancer
    Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 Lyn几乎无活性。
    Infigratinib phosphate
  • HY-13311
    Infigratinib
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    BGJ-398; NVP-BGJ398

    		 FGFR Apoptosis Cancer
    Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。
    Infigratinib
  • HY-13330R
    Fexagratinib (Standard)

    AZD4547 (Standard); ADSK091 (Standard)

    		 Reference Standards FGFR Cancer
    Fexagratinib (Standard)是 Fexagratinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fexagratinib (AZD4547; ADSK091) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂，作用于 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4，IC50 分别为 0.2 nM，2.5 nM，1.8 nM 和 165 nM。
    Fexagratinib (Standard)
  • HY-P990672
    U3-1784
    1 篇文献验证

    		 FGFR Inflammation/Immunology
    U3-1784 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 FGFR4/CD334。U3-1784 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。U3-1784 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    U3-1784
  • HY-101768
    PRN1371
    1 篇文献验证

    		 FGFR c-Fms Cancer
    PRN1371 是高度选择性和有效的 FGFR1-4 和 CSF1R 抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 和 CSF1R 的 IC50 值分别为 0.6，1.3，4.1，19.3 和 8.1 nM。
    PRN1371
  • HY-13311S
    Infigratinib-d3

    BGJ-398-d3; NVP-BGJ398-d3

    		 FGFR Cancer
    Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。
    Infigratinib-d3
  • HY-109099R
    Pemigatinib (Standard)

    INCB054828 (Standard)

    		 Reference Standards FGFR Cancer
    Pemigatinib (Standard)是 Pemigatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的 IC50 分别为 0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM，30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。
    Pemigatinib (Standard)
  • HY-142921
    FGFR-IN-2

    		FGFR Cancer
    FGFR-IN-2 (compound 1) 是一种有效的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 7.3 nM、4.3 nM、7.6 nM、11 nM。FGFR-IN-2 具有用于癌症研究的潜力。
    FGFR-IN-2
  • HY-155028
    FGFR-IN-11

    		FGFR Cancer
    FGFR-IN-11 (compound I-5) 是一种具有口服活性和共价 pan-FGFR 抑制剂，其 IC50 值分别为 9.9 nM (FGFR1)，3.1 nM (FGFR2)，16 nM (FGFR3) 和 1.8 nM (FGFR4)。FGFR-IN-11 以纳摩尔级抑制多种肿瘤细胞增殖。FGFR-IN-11 在荷瘤小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。
    FGFR-IN-11
  • HY-13311AR
    Infigratinib phosphate (Standard)

    		FGFR Cancer
    Infigratinib phosphate (Standard） 是 Infigratinib phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 Lyn几乎无活性。
    Infigratinib phosphate (Standard)
  • HY-100019
    Rogaratinib
    5 篇文献验证

    BAY1163877

    		 FGFR Cancer
    Rogaratinib (BAY1163877) 是一种有效且有选择性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂。Rogaratinib 抑制 FGFRs 的 IC50 分别为 11.2 nM (FGFR1)，<1 nM (FGFR2)，18.5 nM (FGFR3)，127 nM (VEGFR3/FLT4)，201 nM (FGFR4)。
    Rogaratinib

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