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FKBP12

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By Targets:	Antibiotic (4) Apoptosis (6) AUTACs (2) Autophagy (14) Bacterial (5) BCL6 (1) Calcium Channel (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (2) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (2) FKBP (42) Fungal (4) Isotope-Labeled Compounds (3) Ligands for E3 Ligase (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (6) mTOR (10) Parasite (2) PROTACs (16) Reference Standards (3) Small Interfering RNA (siRNA) (4) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (2)
By Research Areas:	Cancer (47) Infection (2) Inflammation/Immunology (5) Neurological Disease (4)
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Oligonucleotides:	小干扰RNA (4) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-114421

FKBP12 PROTAC dTAG-13 3 篇文献验证 dTAG-13	PROTACs FKBP	Cancer
FKBP12 PROTAC dTAG-13 (dTAG-13) 是一种基于 PROTAC 的双功能降解剂，可降解 FKBP12^F36V。FKBP12 PROTAC dTAG-13 有效地接合 FKBP12^F36V 和 CRBN，从而选择性地降解 FKBP12^F36V。

HY-130835

FKBP12 PROTAC RC32 RC32	PROTACs FKBP	Cancer
FKBP12 PROTAC RC32 (RC32) 是基于 PROTAC 的有效 *FKBP12* 降解剂。FKBP12 PROTAC RC32 包含雷帕霉素 (Rapamycin；HY-10219) 和Cereblon E3 泛素连接酶配体 (Pomalidomide；HY-10984)。

HY-RS04960

FKBP1A Human Pre-designed siRNA Set A FKBP1; PKC12; PKCI2; FKBP12; PPIASE; FKBP-12; FKBP-1A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
FKBP1A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FKBP1A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FKBP1A Human Pre-designed siRNA Set A FKBP1A Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS24787

Fkbp1a Rat Pre-designed siRNA Set A FKBP2; FKBP12	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Fkbp1a Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fkbp1a (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Fkbp1a Rat Pre-designed siRNA Set A Fkbp1a Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS18309

Fkbp1a Mouse Pre-designed siRNA Set A FKBP; FKBP1; FKBP12	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Fkbp1a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fkbp1a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Fkbp1a Mouse Pre-designed siRNA Set A Fkbp1a Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-170988

FKBP12 ligand-1	FKBP Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
FKBP12 ligand-1 是 MC-25B (HY-170983) 的靶蛋白配体，MC-25B (HY-170983) 是靶向 *FKBP12* 的 PROTAC。

HY-176501

FKBP12 ligand-2	FKBP	Cancer
FKBP12 ligand-2 (compound d) 是靶向 *FKBP12* 的高亲和力配体。FKBP12 ligand-2 可用于选择性增强异双功能分子与 BRD4 的结合，通过 “CellTrap” 效应在细胞内富集药物，形成 FKBP12-配体-BRD4 的三元复合物。这种三元复合物对 BRD4 具有抑制活性，进而抑制 BRD4 靶基因 (如 MYC) 表达，诱导肿瘤细胞死亡。FKBP12 ligand-2 可用于基于细胞内 presenter 蛋白水平差异的选择性癌症研究。

HY-176502

FKBP12 ligand-3	FKBP	Cancer
FKBP12 ligand-3 (compound dj) 是靶向 *FKBP12* 的高亲和力配体。FKBP12 ligand-3 可用于选择性增强异双功能分子与 BRD4 的结合，通过 “CellTrap” 效应在细胞内富集药物，形成 FKBP12-配体-BRD4 的三元复合物。这种三元复合物对 BRD4 具有抑制活性，进而抑制 BRD4 靶基因 (如 MYC) 表达，诱导肿瘤细胞死亡。FKBP12 ligand-3 可用于基于细胞内 presenter 蛋白水平差异的选择性癌症研究。

HY-172266

FKBP12 Ligand-Linker Conjugate 2	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Others
FKBP12 Ligand-Linker Conjugate 2 是 FKBP12 靶蛋白配体和连接子的偶联物，可用于合成 FKBP12 PROTAC FM4 (HY-172265)。

HY-170987

FKBP12 Ligand-Linker Conjugate 1	Target Protein Ligand-Linker Conjugates FKBP	Cancer
FKBP12 Ligand-Linker Conjugate 1 FKBP12 Ligand-Linker Conjugate 1 是由 *FKBP12* 的靶蛋白配体和连接子组成的复合物，可以用于合成 PROTAC 降解剂 MC-25B (HY-170983)。

HY-123941

FKBP12 PROTAC dTAG-7 2 篇文献验证 dTAG-7	PROTACs FKBP Epigenetic Reader Domain	Others
FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 是一种异双功能 PROTAC 降解剂。FKBP12 PROTAC dTAG-7 靶向 FKBP12^F36V 和 BET BRD4。FKBP12 PROTAC dTAG-7 可实现对目标蛋白的快速、选择性降解，适用于细胞和体内研究以解析蛋白功能与验证靶点。(Pink: target protein ligand (HY-114420); Black: linker (HY-128844); Blue: CRBN Ligand (HY-103597); CRBN Ligand+linker: (HY-W722323))

HY-172265

FKBP12 PROTAC FM4	PROTACs	Cancer
FKBP12 PROTAC FM4 是 MTH1 的 PROTAC 降解剂，DC₅₀ 值 0.09–0.22 nM。FKBP12 PROTAC FM4 由 PROTAC 靶蛋白配体 AP1867-3-(aminoethoxy) (HY-129363)（红色部分）、E3 连接酶配体 MTH1 ligand 1 (HY-134724)（蓝色部分）和 PROTAC Linker t-Boc-N-amido-PEG5-acetic acid (HY-W190962)（黑色部分）组成，其中 PROTAC 靶蛋白配体 + Linker 的偶联物为 FKBP12 Ligand-Linker Conjugate 2 (HY-172266)。

HY-RS04961

FKBP1B Human Pre-designed siRNA Set A OTK4; FKBP1L; PKBP1L; PPIase; FKBP12.6	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
FKBP1B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FKBP1B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FKBP1B Human Pre-designed siRNA Set A FKBP1B Human Pre-designed siRNA Set A

HY-107452

SLF-amido-C2-COOH PROTAC FKBP12-binding moiety 1	Ligands for Target Protein for PROTAC FKBP	Cancer
SLF-amido-C2-COOH (PROTAC FKBP12-binding moiety 1) 是一种合成的 FKBP 配体 (SLF)，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-103634

dFKBP-1 1 篇文献验证	PROTACs FKBP	Cancer
dFKBP-1 是一种基于 PROTAC 的有效的 *FKBP12* 降解剂。dFKBP-1 包含 *FKBP12* 配体 SLF (HY-114872)，基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体和一个 linker。

HY-153806

RapaBlock ZZY05-092	FKBP	Cancer
RapaBlock 是有效的、非免疫抑制的和无法透过血脑屏障的 *FKBP12* 配体。

HY-161794

SP3N	FKBP	Cancer
SP3N 是一种脯氨酰异构酶 (*FKBP12) 的特异性降解剂。SP3N 的烷基胺被代谢为一种活性醛 (SP3CHO)，SP3CHO 募集 SCF^FBXO22 连接酶进行 FKBP12* 降解。SP3N 可用于癌症的研究。

HY-147098

dTAG-47	PROTACs FKBP	Cancer
dTAG-47，异双功能 dTAG 分子，靶向突变型 FKBP12 (FKBP12^F36V)。FKBP12^F36V 可用作降解标签 (dTAG) 并与靶蛋白融合。dTAG-47可用于基底样乳腺癌（BBC）的研究。

HY-170983

MC-25B	FKBP	Cancer
MC-25B 是一种特定的 *FKBP12* PROTAC 降解剂。MC-25B 能够降解 *FKBP12，其 DC₅₀* 为 0.35 μM，D_max 为 89%。MC-25B 通过依赖 DCAF16 的机制促进核定位的 *FKBP12* 的降解。(粉色：FKBP12 配体 (HY-170988)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-170986)；黑色：连接子 (HY-128844)；FKBP12 配体+ linker (HY-170987))。

HY-173082

10-SLF	PROTACs FKBP	Cancer
10-SLF 是一种 PROTAC *FKBP12* 降解剂。10-SLF 诱导 FKBP12 和 FBXW7-R465C 之间的三元复合物形成，并促进 FBXW7-R465C 依赖的 FKBP12 蛋白酶体降解。10-SLF 选择性降低表达 FBXW7-R465C 的细胞中的 FKBP12 水平。粉色：FKBP12 配体 (HY-170988)；黑色：Linker (HY-W004640)。蓝色：E3 连接酶配体。

HY-134184

AUTAC2	AUTACs Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
AUTAC2 是一种 *FKBP12* 靶向自噬介导降解体 (AUTAC)。AUTAC2 包含一个 FBnG 和 SLF 部分，其中 SLF 与FKBP12 非共价结合。

HY-161794A

SP3N hydrochloride	FKBP	Cancer
SP3N hydrochloride 是一种脯氨酰异构酶 (*FKBP12) 的特异性降解剂。SP3N hydrochloride 的烷基胺被代谢为一种活性醛 (SP3CHO)，SP3CHO 募集 SCF^FBXO22 连接酶进行 FKBP12* 降解。SP3N hydrochloride 可用于癌症的研究。

HY-170986

E3 ligase Ligand 57	Ligands for E3 Ligase	Cancer
E3 ligase Ligand 57 是 MC-25B (HY-170983) 的 E3 连接酶配体，MC-25B (HY-170983) 是靶向 *FKBP12* 的 PROTAC。

HY-169148

YT117R	PROTACs FKBP Epigenetic Reader Domain	Cancer
YT117R 是一种 *FKBP12* 和 BRD4 的 PROTAC 靶向降解剂。Pink: Target protein ligand: (HY-158301); Black: linker (HY-42776); Blue: E3 ligase ligand (HY-78695))

HY-114872

SLF	Ligands for Target Protein for PROTAC FKBP	Cancer
SLF 是 FK506 结合蛋白 (FKBP) 的合成配体，对 FKBP51 的亲和力为 3.1 μM，对 *FKBP12* 的 IC₅₀ 为 2.6 μM，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-170998

ATG16L1 stabilizer-1	Autophagy	Inflammation/Immunology
ATG16L1 stabilizer-1 (compound A3B) 是一种不依赖于 FKBP12 的 ATG16L1 稳定剂，能够促进细胞自噬 (Autophagy)。无论是否存在 FKBP12，ATG16L1 stabilizer-1 对 ATG16L1 的抑制 EC₅₀ 值为 12.1 μM。ATG16L1 stabilizer-1 单独使用时，能够在一定程度上诱导 GFP-LC3 斑点形成，其 EC₅₀ 值为 12.0 μM。

HY-114872A

SLF TFA	Ligands for Target Protein for PROTAC FKBP	Cancer
SLF TFA 是 FK506 结合蛋白 (FKBP) 的合成配体，对 FKBP51 的亲和力为 3.1 μM，对 *FKBP12* 的 IC₅₀ 为 2.6 μM，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-131344

mTOR inhibitor-8	mTOR Autophagy	Cancer
mTOR inhibitor-8 是一种 mTOR 抑制剂和自噬 (autophagy) 诱导剂。mTOR inhibitor-8 通过 FKBP12 抑制 mTOR 活性，并诱导 A549 人肺癌细胞自噬。

HY-10219

Rapamycin 最多引用文献 967 篇文献验证 Sirolimus; AY-22989	mTOR FKBP Fungal Autophagy Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial	Cancer
雷帕霉素;西罗莫司 Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC₅₀ 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-129610

KB02-SLF	PROTACs FKBP	Cancer
KB02-SLF 是一种基于 PROTAC 的核 *FKBP12* 降解剂 (molecular glue)。KB02-SLF 通过共价修饰 DCAF16 (E3 ligase) 促进 *FKBP12* 降解，并可以提高生物系统中蛋白质降解的持久性。KB02-SLF 由 SLF 与泛素 E3 连接酶配体 (KB02) 通过 linker 连接而成。

HY-10219S

Rapamycin-d3 Sirolimus-d₃; AY-22989-d₃	Isotope-Labeled Compounds mTOR FKBP Autophagy	Cancer
雷帕霉素 d₃ Rapamycin-d₃ 是 Rapamycin (HY-10219) 的氘代物。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR， IC₅₀ 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-161157

dTAG-13-NEG	PROTACs	Cancer
dTAG-13-NEG 是dTAG-13 的阴性对照。FKBP12 PROTAC dTAG-13 (dTAG-13) 是一种基于 PROTAC 的双功能降解剂，可降解 FKBP12^F36V。

HY-10219R

Rapamycin (Standard) Sirolimus (Standard); AY-22989 (Standard)	Reference Standards mTOR FKBP Fungal Autophagy Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial	Cancer
雷帕霉素;西罗莫司(Standard) Rapamycin (Standard)是 Rapamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC₅₀ 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-10218

Everolimus 85 篇以上引用文献 RAD001; SDZ-RAD	mTOR FKBP Autophagy Apoptosis Bacterial	Cancer
依维莫司 Everolimus (RAD001) 是一种雷帕霉素 (Rapamycin; HY-10219) 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。

HY-10218S

Everolimus-d4 RAD001-d₄; SDZ-RAD-d₄	mTOR FKBP Autophagy Apoptosis	Cancer
依维莫司 d₄ Everolimus-d₄ 是 Everolimus 的氘代物。Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。

HY-150410

TSPO ligand-3	AUTACs	Cancer
TSPO ligand-3 是 AUTAC2 的配体。AUTAC2 含有一个p-氟苄基鸟嘌呤 (FBnG) 和一个 FKBP 合成配体 (SLF)，可以导致 HeLa 细胞中 FKBP12 蛋白的显著沉默。

HY-10218R

Everolimus (Standard) RAD001 (Standard); SDZ-RAD (Standard)	Reference Standards mTOR FKBP Autophagy Apoptosis Bacterial	Cancer
依维莫司 (标准品) Everolimus (Standard) 是 Everolimus 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Everolimus (RAD001) 是一种雷帕霉素 (Rapamycin; HY-10219) 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。

HY-129363

AP1867-3-(aminoethoxy)	Ligands for Target Protein for PROTAC FKBP	Cancer
AP1867-3-(aminoethoxy) 是一种合成的基于 AP1867 的 FKBP 配体，可用于合成基于 PROTAC 结构的 FKBP12 F36V 降解剂。

HY-112210

Shield-1 5 篇文献验证 Shld1	FKBP	Others
Shield-1 (Shld1) 是一种特异性，细胞可渗透的，高亲和力 FK506 结合蛋白-12 (FKBP) 配体，通过与突变的 FKBP (mtFKBP) 结合而逆转其不稳定性，允许 mtFKBP 融合蛋白的条件表达。Shield-1 能稳定标记有突变的 FKBP12 衍生的不稳定结构域蛋白质。

HY-10218S1

Everolimus-13C2,d4 RAD001-¹³C₂,d₄; SDZ-RAD-¹³C₂,d₄	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Autophagy FKBP mTOR Apoptosis	Cancer
Everolimus-¹³C₂,d₄ (RAD001-¹³C₂,d₄) 是 ¹³C 标记的 Everolimus. Everolimus (RAD001) 是一种雷帕霉素 (Rapamycin; HY-10219) 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。

HY-106345

ILS-920	FKBP Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
ILS-920 是一种非免疫抑制性雷帕霉素类似物，具有有效的神经保护活性。ILS-920 选择性结合亲免蛋白 FKBP52 和 L 型电压门控钙通道 (VGCC) 的 β1 亚基。ILS-920 对 FKBP52 的选择性是 FKBP12 的 200 倍。ILS-920 可大大降低了免疫抑制活性。

HY-172152

MP-010	FKBP Calcium Channel	Neurological Disease
MP-010 是一种 *FKBP12* 配体，通过稳定 RyR 通道活性发挥细胞质钙调节作用。MP-010 可促进 SOD1^G93A 小鼠肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 功能改善，表现为运动协调能力改善，神经肌肉接头的完整性增加，以及脊髓运动神经元存活率显著上升。MP-010 可用于神经疾病领域的研究。

HY-10219S1

Rapamycin-13C,d3 Sirolimus-¹³C,d₃; AY-22989-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds mTOR FKBP Autophagy	Cancer
雷帕霉素;西罗莫司-¹³C,d₃ Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR， IC₅₀ 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-163807

22-SLF	PROTACs FKBP	Cancer
22-SLF 是一种 PROTAC 降解剂，它以 FBXO22 依赖的方式降解 FK506 结合蛋白 12 (*FKBP12)，DC₅₀* 为 0.5 µM。22-SLF 可降解其他内源性蛋白质，例如 BRD4 和 EML4-ALK 融合蛋白 (EML4-ALK fusion protein)。(Pink: Ligand for target protein SLF (HY-114872); Black: Linker (HY-163821); Blue: Ligand for E3 ligase (HY-163826)).

HY-169147

MY-11B	Ligands for E3 Ligase	Cancer
MY-11B 是一种 DCAF1 配体。MY-11B 与 DCAF1_C1113 有反应性。MY-11B 可阻断 YT41R 和 YT47R 介导的 HA-FKBP12 降解。MY-11B 可用于合成 PROTAC。

HY-147196

KB03-SLF	PROTACs FKBP	Cancer
KB03-SLF (compound 6) 是一种与 DCAF16 结合降解核蛋白 FKBP12 的亲电性 PROTAC 降解剂。KB03-SLF 可用于癌症的研究。(Pink: Ligand for target protein SLF (HY-114872); Black: Linker (HY-W040168); Blue: Ligand for E3 ligase (HY-169968)).

HY-111373

RapaLink-1 5 篇以上引用文献	mTOR Autophagy	Cancer
RapaLink-1 是第三代 mTOR 抑制剂，通过 linker 将雷帕霉素 (Rapamycin, HY-10219) 与二代 mTOR 抑制剂 MLN0128 (HY-13328) 结合。RapaLink-1 比雷帕霉素或 mTOR 抑制剂 (TORKi) 更有效，能有效地阻断癌源性的，激活的 mTOR 突变体。RapaLink-1 可以穿过血脑屏障。RapaLink-1 与 FKBP12 的结合导致持久抑制 mTORC1。RapaLink-1 通过促进自噬在抗磷脂综合征中发挥抗血栓作用。具有抗癌活性。

HY-145514C

dTAGV-1 hydrochloride 1 篇文献验证	FKBP PROTACs	Cancer
dTAGV-1 hydrochloride 是一种有效的和选择性的 FKBP12^F36V 标记蛋白 PROTAC 降解剂。dTAGV-1 hydrochloride 可以在体内诱导 FKBP12^F36V-Nluc 降解。(Pink: Target Protein Ligand (HY-114420); Black: Linker (HY-W012001); Blue: VHL Ligand (HY-112078); VHL Ligan+Linker (HY-173628A))

HY-114420

AP1867-2-(carboxymethoxy) 1 篇文献验证 PROTAC FKBP12-binding moiety 2	FKBP Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
AP1867-2-(carboxymethoxy) 是一种基于 AP1867 (一种合成的 FKBP12^F36V 配体) 的配体，可通过 linker 与CRBN 配体结合从而形成 dTAG 分子。

HY-114434

AP1867 3 篇文献验证	FKBP	Cancer
AP1867 是合成的 FKBP12^F36V 的配体。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-10219

Rapamycin 965 篇以上引用文献 Sirolimus; AY-22989	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Anti-aging Source classification Disease Research Disease Research Fields Cancer	mTOR FKBP Fungal Autophagy Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial
雷帕霉素;西罗莫司 Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC₅₀ 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-10219R

Rapamycin (Standard) Sirolimus (Standard); AY-22989 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Disease Research Endogenous metabolite	Reference Standards mTOR FKBP Fungal Autophagy Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial
雷帕霉素;西罗莫司(Standard) Rapamycin (Standard)是 Rapamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC₅₀ 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-13557

Ascomycin 5 篇以上引用文献 Immunomycin; FR-900520; FK520	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Antifungal Macrolide Antibiotics Neurological Disease Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Inflammation/Immunology Disease Research Fields	FKBP Parasite Fungal Antibiotic
子囊霉素 Ascomycin (Immunomycin; FR-900520; FK520) 是 Tacrolimus (FK506) 的乙基类似物，具有很强的免疫抑制特性。Ascomycin 也是一种大环聚酮类抗生素，具有抗疟疾、抗真菌和抗痉挛等多种生物活性。Ascomycin 可防止移植排斥，并具有用于各种皮肤病研究的潜力。

HY-13557R

Ascomycin (Standard) Immunomycin (Standard); FR-900520 (Standard); FK520 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Antifungal Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Disease Research	Reference Standards FKBP Parasite Fungal Antibiotic
子囊霉素 (Standard) Ascomycin (Standard)是 Ascomycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ascomycin (Immunomycin; FR-900520; FK520) 是 Tacrolimus (FK506) 的乙基类似物，具有很强的免疫抑制特性。Ascomycin 也是一种大环聚酮类抗生素，具有抗疟疾、抗真菌和抗痉挛等多种生物活性。Ascomycin 可防止移植排斥，并具有用于各种皮肤病研究的潜力。

Species:	Human (1) Mouse (1)
Tag:	His (2)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76345

	FKBP12 Protein, Human (His) Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A; FKBP-12; Calstabin-1; FKBP-1A; FKBP1	Human	E. coli
	FKBP12 蛋白 FKBP12 蛋白维持 TGFBR1 处于非活性状态，通过招募 SMAD7 抑制激活素信号传导，并调节 RYR1 钙通道活性。作为 PPIase，它可以加速蛋白质折叠。FKBP12 的多功能性强调了其在细胞过程中的调节作用，强调了其在信号传导和蛋白质折叠中的重要性。FKBP12 Protein, Human (His) 是重组的 FKBP12 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。

HY-P76346

	FKBP12 Protein, Mouse (His) Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A; FKBP-12; Calstabin-1; FKBP-1A; FKBP1	Mouse	E. coli
	FKBP12 蛋白 FKBP12 蛋白具有多功能性，通过维持 TGFBR1 处于非活性构象，从而在没有配体的情况下防止受体激活，从而在 TGF-β 信号转导中发挥关键作用。它将 SMAD7 招募到 ACVR1B，阻断 SMAD2 和 SMAD3 与激活素受体复合物的结合，从而抑制激活素信号传导。FKBP12 Protein, Mouse (His) 是重组的 FKBP12 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10219S

Rapamycin-d3
Rapamycin-d₃ 是 Rapamycin (HY-10219) 的氘代物。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR， IC₅₀ 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-10218S

Everolimus-d4

Everolimus-d₄ 是 Everolimus 的氘代物。Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。

HY-10219S1

Rapamycin-13C,d3
Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR， IC₅₀ 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-10218S1

Everolimus-13C2,d4

Everolimus-¹³C₂,d₄ (RAD001-¹³C₂,d₄) 是 ¹³C 标记的 Everolimus. Everolimus (RAD001) 是一种雷帕霉素 (Rapamycin; HY-10219) 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80400

	FKBP12 Antibody (YA434)	WB, ICC/IF	Human, Mouse
	FKBP12 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 12 kDa, targeting to FKBP12. It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80759

	mTOR Antibody MTOR; FRAP; FRAP1; FRAP2; RAFT1; RAPT1; Serine/threonine-protein kinase mTOR; FK506-binding protein 12-rapamycin complex-associated protein 1; FKBP12-rapamycin complex-associated protein; Mammalian target of rapamycin; mTOR; Mechanistic tar	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	mTOR Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 289 kDa, targeting to mTOR. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80838

	Phospho-mTOR (Ser2481) Antibody MTOR; FRAP; FRAP1; FRAP2; RAFT1; RAPT1; Serine/threonine-protein kinase mTOR; FK506-binding protein 12-rapamycin complex-associated protein 1; FKBP12-rapamycin complex-associated protein; Mammalian target of rapamycin; mTOR; Mechanistic tar	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-mTOR (Ser2481) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 289 kDa, targeting to Phospho-mTOR (Ser2481). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80837

	Phospho-mTOR (Ser2448) Antibody (YA171) MTOR; FRAP; FRAP1; FRAP2; RAFT1; RAPT1; Serine/threonine-protein kinase mTOR; FK506-binding protein 12-rapamycin complex-associated protein 1; FKBP12-rapamycin complex-associated protein; Mammalian target of rapamycin; mTOR; Mechanistic tar	WB, IHC-P	Human, Mouse
	Phospho-mTOR (Ser2448) Antibody (YA171) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 289 kDa, targeting to Phospho-mTOR (Ser2448). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P86389

	mTOR Antibody (YA6081) MTOR; FRAP; FRAP1; FRAP2; RAFT1; RAPT1; Serine/threonine-protein kinase mTOR; FK506-binding protein 12-rapamycin complex-associated protein 1; FKBP12-rapamycin complex-associated protein; Mammalian target of rapamycin; mTOR; Mechanistic tar	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat,

HY-P86383

	Phospho-mTOR(Ser2448) Antibody (YA6075) MTOR; FRAP; FRAP1; FRAP2; RAFT1; RAPT1; Serine/threonine-protein kinase mTOR; FK506-binding protein 12-rapamycin complex-associated protein 1; FKBP12-rapamycin complex-associated protein; Mammalian target of rapamycin; mTOR; Mechanistic tar	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat,