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GAGs

" in MCE Product Catalog:

41

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

10

多肽产品

6

天然产物

2

同位素标记物

1

点击化学

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108036B
    Pro-xylane

    Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    玻色因 Pro-xylane (Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol) 是一种靶向皮肤基质糖胺聚糖/粘多糖 (GAGs) 合成途径的生物活性 C-糖苷 (C-glycoside)，能够透皮吸收。Pro-xylane 刺激成纤维细胞中 GAGs 的生物合成，增强皮肤细胞外基质的结构稳定性，改善皮肤弹性和保湿能力，延缓皱纹形成。Pro-xylane 可有效促进真皮层胶原纤维和透明质酸的合成。Pro-xylane 应用于抗衰老化妆品领域，提升皮肤水润度和弹性，且具有生态友好性，能够生物降解。
    Pro-xylane
  • HY-108036
    Pro-xylane (30% in water)

    Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol (30% in water)

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    玻色因 (30% 水溶液) Pro-xylane (30% in water) (Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol) 是一种靶向皮肤基质糖胺聚糖/粘多糖 (GAGs) 合成途径的生物活性 C-糖苷 (C-glycoside)，能够透皮吸收。Pro-xylane (30% in water) 刺激成纤维细胞中 GAGs 的生物合成，增强皮肤细胞外基质的结构稳定性，改善皮肤弹性和保湿能力，延缓皱纹形成。Pro-xylane (30% in water) 可有效促进真皮层胶原纤维和透明质酸的合成。Pro-xylane (30% in water) 应用于抗衰老化妆品领域，提升皮肤水润度和弹性，且具有生态友好性，能够生物降解。
    Pro-xylane (30% in water)
  • HY-108036A
    (S)-Pro-xylane

    (S)-Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    (S)-Pro-xylane ((S)-Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol) 是一种靶向皮肤基质糖胺聚糖/粘多糖 (GAGs) 合成途径的生物活性 C-糖苷 (C-glycoside)，能够透皮吸收。(S)-Pro-xylane 刺激成纤维细胞中 GAGs 的生物合成，增强皮肤细胞外基质的结构稳定性，改善皮肤弹性和保湿能力，延缓皱纹形成。(S)-Pro-xylane 可有效促进真皮层胶原纤维和透明质酸的合成。(S)-Pro-xylane 应用于抗衰老化妆品领域，提升皮肤水润度和弹性，且具有生态友好性，能够生物降解。
    (S)-Pro-xylane
  • HY-124704
    Chst15-IN-1
    1 篇文献验证

    		 SULT Neurological Disease
    Chst15-IN-1 是一种有效的可逆共价 Chst15 抑制剂。Chst15-IN-1 有效抑制 chondroitin sulfate-E (CS-E) 硫酸盐化水平和其他密切相关的 glycosaminoglycans (GAG) sulfotransferases。Chst15-IN-1 作为一种选择性sulfotransferase 抑制剂可以降低 chondroitin sulfate proteoglycans (CSPGs) 的抑制作用，并有希望用于刺激神经元修复。
    Chst15-IN-1
  • HY-P2727
    Chondroitinase ABC

    ChABC

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    软骨素酶ABC Chondroitinase ABC (ChABC) 是一种从硫酸软骨素蛋白聚糖 (CSPG) 核心蛋白降解硫酸软骨素 (CS-GAG) 糖胺聚糖侧链的酶。Chondroitinase ABC 通过降解运动神经元周围的 CS-GAG 来促进神经再生。Chondroitinase ABC 具有研究脊髓损伤的潜力。
    Chondroitinase ABC
  • HY-P10805
    Capsid assembly inhibitor

    		HIV Infection
    Capsid assembly inhibitor 是一种 12 聚肽，结合 Gag 的衣壳 (CA) 结构域，在体外抑制未成熟和成熟样 HIV-1 衣壳颗粒的组装。
    Capsid assembly inhibitor
  • HY-P10562
    BMV Gag-(7−25)

    		TMV Others
    BMV Gag-(7?25) 是一种具有细胞穿透能力的精氨酸富集肽，靶向雀麦花叶病毒 (BMV)。BMV Gag-(7?25) 可用于药物传递和基因治疗的研究。
    BMV Gag-(7−25)
  • HY-106586
    Ioxaglic acid

    P-286

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    碘克沙酸 Ioxaglic acid (P-286) 是一种带负电的造影剂，可用作计算机断层扫描 (CT) 中使用的糖胺聚糖 (GAG) 的反向指示剂。Ioxaglic acid 可通过糖胺聚糖含量的定量评估用于人类骨关节炎软骨的成像。
    Ioxaglic acid
  • HY-150536
    EP39

    		HIV HIV Protease Infection
    EP39 是一种有效的 HIV-1 成熟抑制剂。EP39 与 Gag 的 SP1 结构域相互作用。EP39 通过与 SP1 结构域的 QVT 基序结合来降低 CA-SP1 连接的动力学，并通过稳定瞬态 α 螺旋结构来扰乱 SP1 结构域两侧的自然螺旋平衡。EP39 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。
    EP39
  • HY-P1885
    HIV gag peptide (197-205)

    		HIV Infection
    HIV gag peptide (197-205) 是一种来源于 HIV-1 gag 蛋白 p24 部分的 H-2Kd 限制性表位多肽，对应氨基酸残基序列 197-205 (AMQMLKETI)。
    HIV gag peptide (197-205)
  • HY-P10301
    CXCL9(74-103)

    		CXCR Cancer
    CXCL9(74-103) 是 CXCL9 的衍生肽，对糖胺聚糖 (GAGs) 具有高亲和力能与 GAG结合。CXCL9(74-103) 具有抗血管生成特性，能在体外降低 EGF、VEGF165 和 FGF-2 介导的血管生成过程, 同时不产生细胞毒性。
    CXCL9(74-103)
  • HY-149906C
    Trecovirsen sodium

    GEM91 sodium

    		 HIV Infection
    Trecovirsen sodium 是一种靶向 HIV gag 基因的反义寡核苷酸。
    Trecovirsen sodium
  • HY-P10300
    CXCL8 (54-72)

    IL-8 (54-72)

    		 CXCR Inflammation/Immunology
    CXCL8 (54-72) 是一种趋化因子 CXCL8 的 C 末端肽段。CXCL8 (54-72) 拥有长而高度带正电荷的 C 末端区域可以与 GAG 上的负电荷之间相互作用来与 GAG 结合。CXCL8 (54-72) 能抑制中性粒细胞的粘附和迁移与内皮细胞的粘附。CXCL8 (54-72) 可用于趋化因子在炎症反应中的研究。
    CXCL8 (54-72)
  • HY-135197
    L-Iduronic acid sodium salt

    		Drug Intermediate Infection
    L-艾杜糖醛酸钠 L-Iduronic acid sodium salt 是肝素、硫酸乙酰肝素和硫酸皮肤素等糖胺聚糖 (GAG) 的重要单糖成分。
    L-Iduronic acid sodium salt
  • HY-149906
    Trecovirsen

    GEM91

    		 HIV Infection
    Trecovirsen (GEM91) 是一种靶向 HIV gag 基因的反义寡核苷酸。
    Trecovirsen
  • HY-78726
    Fosamprenavir
    4 篇文献验证

    Amprenavir phosphate; GW 433908

    		 Drug Intermediate HIV HIV Protease Infection
    福沙那韦 Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。
    Fosamprenavir
  • HY-78726A
    Fosamprenavir sodium

    Amprenavir phosphate sodium; GW 433908 sodium

    		 Drug Intermediate HIV HIV Protease Infection
    Fosamprenavir sodium 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir sodium 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir sodium 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。
    Fosamprenavir sodium
  • HY-149906A
    FITC-Trecovirsen sodium

    FITC-GEM91 sodium

    		 HIV Infection
    FITC-Trecovirsen (sodium) 是一种由 FITC 标记的 Trecovirsen。Trecovirsen 是一种靶向 HIV gag 基因的反义寡核苷酸。
    FITC-Trecovirsen sodium
  • HY-17431
    Fosamprenavir Calcium Salt
    4 篇文献验证

    GW433908G

    		 Drug Intermediate HIV HIV Protease Infection
    福沙那伟钙 Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir Calcium Salt 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir Calcium Salt 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。
    Fosamprenavir Calcium Salt
  • HY-E70186
    Arylsulfatase B

    EC:3.1.6.12; ARSB

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    芳基硫酸酯酶B Arylsulfatase B (EC:3.1.6.12, ARSB) 可从硫酸皮肤素和硫酸软骨素这两种 GAG 中去除称为硫酸盐的化学基团。
    Arylsulfatase B
  • HY-P1757
    HIV p17 Gag (77-85)

    		HIV Infection
    HIV p17 Gag (77-85) 是一种 HLA-A*0201(A2)-限制性 CTL 表位，用于抗 HIV 的研究。
    HIV p17 Gag (77-85)
  • HY-78726S
    Fosamprenavir-d4

    Amprenavir phosphate-d4; GW 433908-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Drug Intermediate HIV HIV Protease Infection
    福沙那韦-d4 Fosamprenavir-d4 是氘代标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。
    Fosamprenavir-d4
  • HY-78726S2
    Fosamprenavir-13C6

    Amprenavir phosphate-13C6; GW 433908-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds Drug Intermediate HIV HIV Protease Infection
    夫沙那韦-13C6 Fosamprenavir-13C6 是 13C 标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。
    Fosamprenavir-13C6
  • HY-P1785
    Abl Cytosolic Substrate

    Abltide

    		 Bcr-Abl Cancer
    Abl Cytosolic Substrate是Abl 酪氨酸激酶的底物。Abl 蛋白酪氨酸激酶是v-AbI蛋白酪氨酸激酶的一种截断形式，是Abelson小鼠白血病病毒Gag-Abl融合蛋白的一个伙伴。
    Abl Cytosolic Substrate
  • HY-17431R
    Fosamprenavir Calcium Salt (Standard)

    GW433908G (Standard)

    		 Reference Standards Drug Intermediate HIV HIV Protease Infection
    福沙那伟钙 (标准品) Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) (Standard) 是 Fosamprenavir Calcium Salt (HY-17431R) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir Calcium Salt 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir Calcium Salt 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。
    Fosamprenavir Calcium Salt (Standard)
  • HY-P5426
    Abl protein tyrosine kinase substrate

    		Bcr-Abl Others
    Abl protein tyrosine kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(Abltide 是 Abl 激酶（Abl 蛋白酪氨酸激酶）的肽底物，Abl 激酶是 Abelson 鼠白血病病毒的 gag-Abl 融合蛋白的伴侣。用于蛋白质印迹和激酶测定。)
    Abl protein tyrosine kinase substrate
  • HY-P4351
    HIV-1 gag Protein p24 (194-210)

    		HIV Others
    HIV-1 gag Protein p24 (194-210) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
    HIV-1 gag Protein p24 (194-210)
  • HY-139850
    GPS491

    		HIV Infection
    GPS491（EC50 = 0.47 μM）抑制 HIV-1 结构蛋白 Gag 的表达并改变 HIV-1 RNA 的积累，减少编码结构蛋白的 RNA 的丰度，同时增加编码调节蛋白的病毒 RNA 的水平。
    GPS491
  • HY-169847
    ZK-806450

    		SARS-CoV Dengue Virus Infection
    ZK-806450 是一种具有抗病毒活性的化合物。ZK-806450 对 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的变构结合位点有较高结合潜力。ZK-806450 也能特异性、稳定地结合登革病毒包膜蛋白的 GAG 位点。
    ZK-806450
  • HY-131693A
    γ-Acetylenic GABA hydrochloride

    GAG hydrochloride

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    γ-Acetylenic GABA (GAG) hydrochloride 是一种不可逆的 GABA-转氨酶抑制剂。γ-Acetylenic GABA hydrochloride 可增加大鼠脑内 GABA 的浓度。γ-Acetylenic GABA (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    γ-Acetylenic GABA hydrochloride
  • HY-120764
    PF-46396

    		HIV Infection
    PF-46396 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，EC50 值为 0.206 µM。PF-46396 具有抗病毒活性。PF-46396 可抑制衣壳 (CA)/间隔肽 1 (SP1) (p25) Gag 前体蛋白的加工，阻止病毒核心颗粒的成熟。
    PF-46396
  • HY-P10845
    KRL74

    		HIV Infection
    KRL74 是一种环肽抑制剂，可抑制 HIV Gag 蛋白的 p6 结构域与人 TSG101 蛋白的 UEV 结构域 (p6/UEV) 之间的相互作用，IC50 为 5.44 μM，Kd 为 11.9 μM。KRL74 可抑制 HIV 从宿主细胞中出芽的过程，在病毒样颗粒 (VLP) 出芽试验中的 IC50 为 2 μM。
    KRL74
  • HY-N0842
    Bevirimat
    1 篇文献验证

    PA-457; MPC-4326; YK FH312

    		 Virus Protease Infection
    贝韦立马 Bevirimat (PA-457，MPC-4326，YK FH312) 是 HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤，防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来，从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究。
    Bevirimat
  • HY-153225
    PYR01

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    PYR01 是一种非核苷逆转录酶抑制剂，也是一种靶向 HIV 感染细胞的杀伤激活剂。PYR01 具有 HIV-1 感染细胞杀伤和抗病毒特性，IC50 分别为 27.5 nM 和 39.7 nM。PYR01 通过促进 HIV-1 Gag-Pol 二聚化和 HIV-1 蛋白酶的细胞内激活，导致选择性细胞毒性。PYR01 可用于 HIV 的研究。
    PYR01
  • HY-N0842R
    Bevirimat (Standard)

    PA-457 (Standard); MPC-4326 (Standard); YK FH312 (Standard)

    		 Reference Standards Virus Protease Infection
    贝韦立马 (Standard) Bevirimat (Standard)是 Bevirimat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bevirimat (PA-457，MPC-4326，YK FH312) 是 HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤，防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来，从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究[3]
    Bevirimat (Standard)
  • HY-112591
    NSC260594

    		Apoptosis HIV Wnt Bcl-2 Family Cancer
    NSC260594 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。NSC260594 结合 Mcl-1 蛋白的浅沟，通过下调 Wnt 信号蛋白来抑制 Mcl-1 的表达。NSC260594 还可以识别 HIV 的 G9-G10-A11-G12 RNA 四环，并阻止 5'-UTR 内的 Gag 蛋白结合。NSC260594 抑制肿瘤生长，可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究
    NSC260594
  • HY-116282
    Dextran sulfate sodium salt (MW 5000)
    2 篇文献验证

    DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)

    		 HIV Complement System Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000) Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 5000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量约为 5000，不同分子量的 Dextran sulfate sodium salt (DSS) 具有不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 是补体和凝血途径的抑制剂，属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 5000)
  • HY-117747
    DMP 323

    JCR 424; XM 323

    		 HIV Protease Infection
    DMP 323 是一种强效的非肽环状尿素 HIV 蛋白酶抑制剂，对 HIV 1 型和 2 型均有效。它使用结构信息和数据库搜索进行设计，可竞争性抑制肽和 HIV-1 gag 多聚蛋白底物的裂解。 DMP 323 显示出与其他高效 HIV 蛋白酶抑制剂（如 A-80987 和 Ro-31-8959）相当的效力。重要的是，其对 HIV 蛋白酶的功效不受人血浆或血清的影响，表明对血浆蛋白的亲和力较低。此外，DMP 323 在浓度远高于 HIV 蛋白酶抑制所需的浓度时，对各种哺乳动物蛋白酶的抑制最小，突出了其对病毒靶标的特异性。
    DMP 323
  • HY-116282A
    Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)

    DSS (MW 4500-5500); DXS (MW 4500-5500)

    		 HIV Apoptosis Complement System Infection Inflammation/Immunology
    硫酸葡聚糖钠盐 (4500-5500) Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量约为 4500-5500，不同分子量的 Dextran sulfate sodium salt 具有不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是补体和凝血途径的抑制剂，属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
  • HY-102077
    SAMT-247

    		HIV Infection
    SAMT-247 是一种杀微生物剂，能选择性地使病毒核壳蛋白 NCp7 失活，导致锌的排出并阻止 RNA 的封装。SAMT-247 显示出良好的抗病毒活性。
    SAMT-247
  • HY-N9362R
    Emodinanthrone (Standard)

    		Reference Standards Antibiotic Infection
    大黄素蒽酮 (Standard) Emodinanthrone (Standard)是 Emodinanthrone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Emodinanthrone 是一种蒽醌类化合物，是大黄素 (HY-14393) 的前体，具有抗生素活性。Emodinanthrone 以微摩尔浓度抑制大肠杆菌膜囊泡中呼吸驱动的溶质转运。
    Emodinanthrone (Standard)

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