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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13314
    Tesevatinib
    4 篇文献验证

    XL-647; EXEL-7647; KD-019

    		 EGFR VEGFR Src Cancer
    Tesevatinib (XL-647) 是一种可口服的、能够穿透血脑屏障的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。Tesevatinib 能显著降低细胞活力，在 GBM12 和 GBM6 的 IC50 为 11 nM 和 102 nM。Tesevatinib 还能抑制 HER2 (IC50=16.1 nM)，VEGFR2 (IC50=1.5 nM) 和 Src (IC50=10.3 nM)。Tesevatinib 可抑制肿瘤增殖，具有抗肿瘤活性。
    Tesevatinib
  • HY-118545A
    Butamirate citrate

    		STAT Inflammation/Immunology Cancer
    Butamirate citrate 是一种口服镇咳药，通过脑干受体中枢作用。Butamirate citrate 还能通过抑制支气管痉挛和抗炎作用来降低气道阻力。Butamirate citrate 可抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 的生长和 STAT3 活性。Butamirate citrate 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    Butamirate citrate
  • HY-101349
    L 741742

    		Dopamine Receptor Apoptosis Neurological Disease Cancer
    L 741742 是一种多巴胺受体 D4 (DRD4) 拮抗剂，可选择性地抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 在体内和体外的生长，与 Temozolomide (TMZ) (HY-17364) 产生协同效应。L 741742 干扰效应物 PDGFRβ/ERK1/2 和 mTOR 信号传导。此外，L 741742 还干扰内溶酶体功能，破坏自噬-溶酶体降解通路，随后引发 G0/G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。L 741742 有望用于 GBM 和神经生成的研究。
    L 741742
  • HY-123903
    Tanshindiol B

    		Quinone Reductase Cancer
    Tanshindiol B 是一种萘醌二萜，通过诱导 noptosis (NQO1 依赖的坏死) 来抑制胶质瘤 (GBM) 生长。
    Tanshindiol B
  • HY-164527
    Si306

    		Src FAK EGFR Cancer
    Si306 是一种 Src 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Si306 降低了局灶黏附激酶 (FAK) 的磷酸化和表皮生长因子受体 (EGFR) 的表达，并抑制人胶质母细胞瘤 (GBM) 的侵袭。
    Si306
  • HY-144720
    BRG1-IN-1

    		SWI/SNF Complex Cancer
    BRG1-IN-1 (Compound 11d) 是一种有效的 SMARCA4/BRG1 抑制剂。BRG1-IN-1 在体外使 GBM 细胞对 Temozolomide 的抗增殖和细胞死亡诱导作用敏感方面显示出比 PFI-3 更好的功效。BRG1-IN-1增强 Temozolomide 对皮下 GBM 肿瘤生长的抑制作用。
    BRG1-IN-1
  • HY-155532
    10m/ZS44

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    10m/ZS44 是一种具有血脑屏障透过性的胶质母细胞瘤 Glioblastoma (GBM) 抑制剂。10m/ZS44 在小鼠异种移植模型中，能显著抑制 GBM 肿瘤的生长。10m/ZS44 还能激活 SIRT1/ p53 介导的细胞凋亡途径，从而抑制 U251 细胞的增殖。
    10m/ZS44
  • HY-12616
    ACT-209905

    		LPL Receptor Cancer
    ACT-209905 是一种 S1P1 受体激动剂。ACT-209905 可以抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的生长和迁移。ACT-209905 还具有免疫调节活性，可用于自身免疫性疾病的研究。
    ACT-209905
  • HY-13314A
    Tesevatinib tosylate

    XL-647 tosylate; EXEL-7647 tosylate; KD-019(tosylate)

    		 EGFR VEGFR Src Cancer
    Tesevatinib (XL-647) tosylate 是一种可口服的、能够穿透血脑屏障的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。Tesevatinib tosylate 能显著降低细胞活力，在 GBM12 和 GBM6 的 IC50 为 11 nM 和 102 nM。Tesevatinib tosylate 还能抑制 HER2 (IC50=16.1 nM)，VEGFR2 (IC50=1.5 nM) 和 Src (IC50=10.3 nM)。Tesevatinib tosylate 可抑制肿瘤增殖，具有抗肿瘤活性。
    Tesevatinib tosylate
  • HY-118545
    Butamirate

    		STAT Inflammation/Immunology Cancer
    Butamirate 是一种口服镇咳药，通过脑干受体中枢作用。Butamirate 还能通过抑制支气管痉挛和抗炎作用来降低气道阻力。Butamirate 可抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 的生长和 STAT3 活性。Butamirate 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    Butamirate
  • HY-13314R
    Tesevatinib (Standard)

    		EGFR VEGFR Src Cancer
    Tesevatinib (Standard） 是 Tesevatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tesevatinib (XL-647) 是一种可口服的、能够穿透血脑屏障的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。Tesevatinib 能显著降低细胞活力，在 GBM12 和 GBM6 的 IC50 为 11 nM 和 102 nM。Tesevatinib 还能抑制 HER2 (IC50=16.1 nM)，VEGFR2 (IC50=1.5 nM) 和 Src (IC50=10.3 nM)。Tesevatinib 可抑制肿瘤增殖，具有抗肿瘤活性。
    Tesevatinib (Standard)
  • HY-112293
    GW2974

    		EGFR Cancer
    GW2974 是一种强效的 EGFR 和 HER2 双抑制剂，其 IC50 值分别为0.007 μM 和0.016 μM。GW2974 对 EGFR 和 HER2 的结构域具有体外抑制作用，并抑制肿瘤细胞的生长，可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 疾病的研究。
    GW2974
  • HY-118545AR
    Butamirate citrate (Standard)

    		Reference Standards STAT Inflammation/Immunology Cancer
    Butamirate citrate (Standard)是 Butamirate citrate (HY-118545A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Butamirate citrate 是一种口服镇咳药，通过脑干受体中枢作用。Butamirate citrate 还能通过抑制支气管痉挛和抗炎作用来降低气道阻力。Butamirate citrate 可抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 的生长和 STAT3 活性。Butamirate citrate 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    Butamirate citrate (Standard)
  • HY-149696
    IR-Crizotinib

    		NF-κB Cancer
    IR-Crizotinib 是一种可穿过血脑屏障，在小鼠颅内对胶质母细胞瘤 (GBM) 进行荧光定位的 NF-κB 诱导激酶 (NF-κB inducing kinase; NIK) 抑制剂 (IC50=3.381 μM)。IR-Crizotinib 由近红外染料 IR-786 和 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂 Crizotinib 偶联而成。IR-Crizotinib 能有效抑制体外和体内胶质瘤的生长和侵袭，可用于癌症的研究。
    IR-Crizotinib
  • HY-155577
    MAO A/HSP90-IN-1

    		Monoamine Oxidase HSP Cancer
    MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 是一种 MAO A/HSP90 双抑制剂，在恶性胶质瘤 GL26 细胞中的 IC50 值为1.77 μM，对 HSP90α 的IC50 值为0.019 μM。MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 通过抑制 MAO A 的活性，HSP90 的结合以及 HER2 和 phospho-Akt 的表达来抑制恶性胶质瘤 (GMB)，它们还能减少抑制 T 细胞活化的 PD-L1 表达，具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。可用于脑肿瘤相关疾病的研究。
    MAO A/HSP90-IN-1
  • HY-155580
    MAO A/HSP90-IN-2

    		Monoamine Oxidase HSP Cancer
    MAO A/HSP90-IN-2 (compound 4-C) 是 HSP90 和 MAO A 双抑制剂，其 IC50 值分别为 0.016 和 4.58 μM。MAO A/HSP90-IN-2 上调 HSP70 表达，下调 HER2 和磷酸化 AKT 表达，以及 GL26 细胞中 IFN-γ 诱导的 PD-L1 的上升。MAO A/HSP90-IN-2 可以抑制 Temozolomide (HY-17364) 敏感和耐药的 GBM 细胞胶质瘤、结肠癌、白血病和非小细胞肺癌等癌症的生长，具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。
    MAO A/HSP90-IN-2

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