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HIF-1α/NF-κB

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

11

天然产物

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13425
    Deguelin
    10 篇以上引用文献

    (-)-Deguelin; (-)-cis-Deguelin

    Akt Autophagy Apoptosis Cancer
    鱼藤素 Deguelin 是一种天然存在的鱼藤酮类化合物,通过阻止多种途径 (如 PI3K-Akt,IKK-NF-κB 和 MAPK-mTOR-survivin 等) 充当化学预防剂。Deguelin 与 Hsp90 的结合导致许多致癌蛋白 (包括 MEK1/2,Akt,HIF,COX-2 和 NF-κB) 的表达降低。
    Deguelin
  • HY-N0787
    Cryptochlorogenic acid
    1 篇文献验证

    4-Caffeoylquinic acid; 4-O-Caffeoylquinic acid

    Endogenous Metabolite NF-κB Keap1-Nrf2 mTOR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    隐绿原酸 Cryptochlorogenic acid (4-Caffeoylquinic acid) 是一种具有口服有效性的天然存在的酚酸类化合物,具有抗炎、抗氧化和抗心肌肥大作用,能通过调控促炎因子表达、抑制 NF-κB 活性、促进 Nrf2 核转移以及调节 PI3Kα/Akt/ mTOR / HIF- 信号通路来减轻 LPS (HY-D1056) 和 ISO (HY-B0468) 诱导的生理应激反应。
    Cryptochlorogenic acid
  • HY-N1098

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    Velutin 是从金针菇中提取的苷元,具有抑制黑色素生物合成的活性。Velutin 能通过 NF-κB 途径减少破骨细胞分化和下调 HIF-
    Velutin
  • HY-W016409

    Protocatechuic acid ethyl ester

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    原儿茶酸乙酯 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂,抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF- 蛋白,激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡,同时调节炎症反应,抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用,还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。
    Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate
  • HY-19357
    Erenapurstat
    4 篇文献验证

    E3330; APX-3330

    DNA/RNA Synthesis NF-κB AP-1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Erenapursta (E3330) 是一种直接,口服有效的,选择性的 Ape-1 (无嘌呤/嘧啶内切酶 1)/Ref-1 (氧化还原因子 -1) 氧化还原的抑制剂。Erenapursta 能抑制胰腺癌组织中 NF-κBAP-1HIF- 的活性。Erenapursta 具有抗癌活性。
    Erenapurstat
  • HY-173488

    NF-κB HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Keap1-Nrf2 Cancer
    NF-κB/HIF--IN-1 (compound 9c) 是一种 NF-κB 活化途径的良好阻断剂,并具有选择性抗纤维化活性。NF-κB/HIF--IN-1 在 NCI 肿瘤细胞系无明显细胞毒性。NF-κB/HIF--IN-1 在大鼠模型中可成功改善肝纤维化,抑制 NF-κBHIF- 的表达水平,并诱导 Nrf2
    NF-κB/HIF-1α-IN-1
  • HY-172201

    NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Apoptosis HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt STAT PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    NF-κB-IN-19 (Compound 8) 是一种 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-19 通过 NF-κB 信号通路有效诱导肿瘤细胞 DNA 损伤、促进 ROS 生成以及诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。此外,NF-κB-IN-19 可抑制 VEGF HIF- 水平,并通过 PI3K/AKTSTAT-3 途径在肿瘤细胞中发挥抗增殖活性。NF-κB-IN-19 能有效克服顺铂耐药性,具有抗肿瘤的活性。
    NF-κB-IN-19
  • HY-175521

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase IKK NF-κB Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    HIF--IN-8 是一种具有口服活性的 HIF- 抑制剂,其 IC50 为 2.02 μM。HIF--IN-8 显著抑制 IL-6NO 等炎症因子的表达,减少 C8-D1A 细胞中缺氧诱导的 ROS 产生和细胞凋亡 (apoptosis)。HIF--IN-8 抑制 HIF-/IKKα/NF-κB 信号通路,并降低血脑屏障通透性相关蛋白的表达。HIF--IN-8 降低高海拔脑水肿 (HACE) 模型小鼠的脑水含量和氧化应激水平。HIF--IN-8 可用于高海拔脑水肿 (HACE) 的研究。
    HIF-1α-IN-8
  • HY-13425R

    Akt Autophagy Apoptosis Cancer
    鱼藤素 (Standard) Deguelin (Standard) 是 Deguelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deguelin 是一种天然存在的鱼藤酮类化合物,通过阻止多种途径 (如 PI3K-Akt,IKK-NF-κB 和 MAPK-mTOR-survivin 等) 充当化学预防剂。Deguelin 与 Hsp90 的结合导致许多致癌蛋白 (包括 MEK1/2,Akt,HIF,COX-2 和 NF-κB) 的表达降低。
    Deguelin (Standard)
  • HY-W016409R

    Protocatechuic acid ethyl ester (Standard)

    Reference Standards HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    原儿茶酸乙酯 (Standard) Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard) (Protocatechuic acid ethyl ester (Standard)) 是 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂,抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF- 蛋白,激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis),同时调节炎症反应,抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用,还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。
    Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard)
  • HY-W778057

    Protocatechuic acid ethyl ester-13C3

    Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-13C3 (Protocatechuic acid ethyl ester-13C3) 是 13C 标记的 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂,抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF- 蛋白,激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡,同时调节炎症反应,抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用,还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。
    Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-13C3
  • HY-P10797

    NF-κB HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR TNF Receptor Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    TAT-N24 是一种细胞渗透性 TAT 肽,作为 p55PIK 信号抑制剂。TAT-N24 可通过抑制角膜缝合 (CS) 中 HIF-/NF-κB 信号通路,对角膜新生血管 (CNV) 和眼部炎症有效。TAT-N24 也抑制角膜新生血管形成。
    TAT-N24
  • HY-N1098R

    Reference Standards HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    Velutin (Standard)是 Velutin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Velutin 是从金针菇中提取的苷元,具有抑制黑色素生物合成的活性。Velutin 能通过 NF-κB 途径减少破骨细胞分化和下调 HIF-
    Velutin (Standard)
  • HY-N0171A
    Beta-Sitosterol (purity>98%)
    10 篇以上引用文献

    β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%)

    Bacterial Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Caspase PARP MMP Bcl-2 Family HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase TNF Receptor Interleukin Related NF-κB mTOR Lactate Dehydrogenase CDK Glutathione Peroxidase SOD Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    β-谷甾醇 (purity>98%) Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROSTNFIL-1βNF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3caspase-8caspase-9,介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
    Beta-Sitosterol (purity>98%)
  • HY-N0171
    Beta-Sitosterol (purity>80%)
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    Apoptosis Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    谷甾醇 Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROSTNFIL-1βNF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3caspase-8caspase-9,介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
    Beta-Sitosterol (purity>80%)
  • HY-N0171R
    Beta-Sitosterol (Standard)
    5 篇以上引用文献

    β-Sitosterol (Standard); 22,23-Dihydrostigmasterol (Standard))

    Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    β-谷甾醇(标准品) Beta-Sitosterol (Standard) 是 Beta-Sitosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROSTNFIL-1βNF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3caspase-8caspase-9,介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
    Beta-Sitosterol (Standard)
  • HY-N0171AR

    β-Sitosterol (purity>98%) (Standard); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%) (Standard)

    Reference Standards Apoptosis Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Caspase PARP Bcl-2 Family HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase TNF Receptor Interleukin Related NF-κB mTOR Lactate Dehydrogenase CDK Glutathione Peroxidase SOD Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    β-谷甾醇 (purity>98%) (Standard) Beta-Sitosterol (purity>98%) (Standard)是 Beta-Sitosterol (purity>98%) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROSTNFIL-1βNF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3caspase-8caspase-9,介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
    Beta-Sitosterol (purity>98%) (Standard)

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