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Human glioma cells

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19

抑制剂 & 激动剂

2

抗体抑制剂

6

天然产物

3

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6038

    Autophagy Fungal Cancer
    Gartanin 是山竹果中的天然黄酮,具有抗氧化、抗炎、抗真菌、神经保护和抗肿瘤作用。在人脑胶质瘤细胞中,Gartanin 诱导细胞周期阻滞和自噬,抑制其迁移。
    Gartanin
  • HY-B0673
    Pirfenidone
    50 篇以上引用文献

    AMR69

    TGF-beta/Smad CCR Inflammation/Immunology Cancer
    吡非尼酮 Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中 CCL2CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
    Pirfenidone
  • HY-B0673S

    AMR69-d5

    TGF-beta/Smad CCR Inflammation/Immunology Cancer
    吡非尼酮 d5 Pirfenidone-d5 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中 CCL2CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
    Pirfenidone-d5
  • HY-N15582

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Perezone 是一种倍半萜类苯醌,可在 Acourtia 物种的根中发现。Perezone 能抑制白血病细胞系 K-562 和人神经胶质癌细胞 U-251 (IC50: 6.83 μM) 的活性。Perezone 可增加与细胞凋亡 (Apoptosis) 相关的 caspase 3、8 和 9 基因的表达。Perezone 具有抗氧化和抗炎活性。
    Perezone
  • HY-121931

    Lipoxygenase Cancer
    AA863是一种5-脂氧合酶抑制剂,具有抑制人类神经胶质瘤细胞增殖的活性。AA863在单层培养的神经胶质瘤细胞中表现出显著且剂量依赖的抑制效果,IC50为9.0微摩尔。
    AA863
  • HY-129932

    Drug Derivative Cancer
    Pyrrolidine ricinoleamide ((R)-5d) 是一种脂肪酸酰胺,对包括人类胶质瘤 U251 细胞在内的一系列癌细胞具有有效的抗增殖活性。Pyrrolidine ricinoleamide 可以用于癌症的研究。
    Pyrrolidine ricinoleamide
  • HY-P991309

    C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Cancer
    ZM-008 是一种靶向 OCIL/CLEC2D 的人类单克隆抗体 (mAb)。ZM-008 可用于 B 细胞淋巴瘤、神经胶质瘤和前列腺癌的研究。
    ZM-008
  • HY-N6038R

    Reference Standards Autophagy Fungal Cancer
    Gartanin (Standard) 是 Gartanin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gartanin 是山竹果中的天然黄酮,具有抗氧化、抗炎、抗真菌、神经保护和抗肿瘤作用。在人脑胶质瘤细胞中,Gartanin 诱导细胞周期阻滞和自噬,抑制其迁移。
    Gartanin (Standard)
  • HY-N12834

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    Ecdysoside B (compound 6b) 是一种从植物 Ecdysanthera rosea 中分离出来的孕烷糖苷类化合物。Ecdysoside B 及其衍生物和同分异构体显示出了抗癌,免疫抑制和抗炎活性。Ecdysoside B 显示出对多种人类肿瘤细胞系的细胞毒性,包括 PANC-1 (人胰腺癌细胞),A375 (人黑色素瘤细胞) 和 U87 (脑胶质瘤 U87 细胞)。Ecdysoside B 可用于在癌症,免疫调节和抗炎领域的研究。
    Ecdysoside B
  • HY-173431

    Dopamine Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Dopamine D4 receptor ligand 3 (Compound 16) 是一种多巴胺 D4 受体 (D4R) 拮抗剂 (pKi: 8.86)。Dopamine D4 receptor ligand 3 在 HEK-293T 细胞中对 Go、Gi 和 βArr2 三种传感器的 pIC50 分别为 5.78、5.55 和 6.17。Dopamine D4 receptor ligand 3 可抑制 U87 MG、T98G 和 U251 MG 三种人胶质瘤细胞系的活性。Dopamine D4 receptor ligand 3 可诱导胶质瘤细胞中 ROS 的产生和线粒体功能障碍。
    Dopamine D4 receptor ligand 3
  • HY-124242

    Drug Derivative Cancer
    (S)-α-Methylbenzyl ricinoleamide (compound (R,S)-3d) 是一种脂肪酸酰胺。(S)-α-Methylbenzyl ricinoleamide 具有抗增殖活性,抑制人类卵巢癌细胞 NCI-ADR/RES 和神经胶质瘤细胞 U251 的 GI50 分别为 1.9 μg/mL 和 3.6 μg/mL。
    (S)-α-Methylbenzyl ricinoleamide
  • HY-10587A

    Histone Methyltransferase Apoptosis Autophagy Cancer
    BIX-01294 hydrochloride hydrate 是一种组蛋白赖氨酸甲基转移酶 (HMTase) 抑制剂,选择性抑制 G9a HMTaseIC50 为 1.7 μM,减少组蛋白3赖氨酸9 甲基化(H3K9me),诱导人胶质瘤细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
    BIX-01294 hydrochloride hydrate
  • HY-B0673R

    AMR69 (Standard)

    Reference Standards TGF-beta/Smad CCR Inflammation/Immunology Cancer
    吡非尼酮(Standard) Pirfenidone (Standard)是 Pirfenidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中 CCL2CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
    Pirfenidone (Standard)
  • HY-B0673S1

    LYT-100; AMR69-d3

    Isotope-Labeled Compounds Others
    吡非尼酮-d3 Deupirfenidone-d3 是氘代标记的 Pirfenidone (HY-B0673) 的同位素。Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中 CCL2CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
    Deupirfenidone
  • HY-123410

    Cannabinoid Receptor Cancer
    KM-233 是一种典型的大麻素,具有良好的血脑屏障穿透性。KM-233 对 CB2 受体具有相对于 THC 的选择性亲和性。KM-233 能有效降低 U87 胶质瘤的肿瘤负担,可用于胶质瘤的研究。
    KM-233
  • HY-N1127S

    CMV Cancer
    Tricin-d6 是 Tricin 的氘代物。 Tricin 是小麦中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。
    Tricin-d6
  • HY-P991419

    VEGFR Cancer
    MSB-0254 是一种靶向 VEGFR2/KDR/CD309 的人类单克隆抗体 (mAb)。MSB-0254 可抑制 U251 和原代神经胶质瘤细胞的侵袭、迁移和血管模拟物 (VM) 形成。MSB-0254 可抑制 U251 和 GL261 细胞移植肿瘤的生长。MSB-0254 可降低 CD34、VEGFR2、Ki67、MMP2、MMP9 和 CD34/PAS 的表达。MSB-0254 可用于晚期实体肿瘤的研究。
    MSB-0254
  • HY-N2038

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Cancer
    3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是一种蜜柑皮中的黄酮,是口服有效的 CREB 激活剂,具有抗肿瘤和抗神经炎症活性。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能抑制胶原酶的活性,增加人真皮成纤维细胞新生 (HDFn) 细胞中 I 型前胶原的含量。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 通过 cAMP/ERK/CREB 信号通路,诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 表达,降低 C6 胶质瘤中磷酸二酯酶活性。
    3,​5,​6,​7,​8,​3',​4'-​Heptemthoxyflavone
  • HY-N2038R

    Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Cancer
    3,​5,​6,​7,​8,​3',​4'-​Heptemthoxyflavone (Standard) 是 3,​5,​6,​7,​8,​3',​4'-​Heptemthoxyflavone (HY-N2038) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是一种蜜柑皮中的黄酮,是口服有效的 CREB 激活剂,具有抗肿瘤和抗神经炎症活性。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能抑制胶原酶的活性,增加人真皮成纤维细胞新生 (HDFn) 细胞中 I 型前胶原的含量。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 通过 cAMP/ERK/CREB 信号通路,诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 表达,降低 C6 胶质瘤中磷酸二酯酶活性。
    3,?5,?6,?7,?8,?3',?4'-?Heptemthoxyflavone (Standard)

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