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Isoforms Recommended:	Calcium Channel

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ICa

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adrenergic Receptor (2) Akt (1) Calcium Channel (9) Cytochrome P450 (1) Drug Metabolite (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (6) HSP (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Isotope-Labeled Compounds (1) mGluR (1) MMP (1) Parasite (3) PERK (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Potassium Channel (10) Reference Standards (2) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Sodium Channel (5) STING (6)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (19) Endocrinology (1) Infection (7) Inflammation/Immunology (8) Neurological Disease (7)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-22044

*ICA* 1 篇文献验证 N-[4-(2-Pyridinyl)-2-thiazolyl]-2-pyridinamine	Parasite	Infection Cardiovascular Disease
ICA (N-(pyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine) 是SK通道 (SK channel) 抑制剂。ICA有抗利什曼原虫活性，IC₅₀ 值为2.1 µM。

HY-122114

ICA-27243 1 篇文献验证	Potassium Channel	Neurological Disease
ICA-27243 是一种选择性，有效和口服活性的 KCNQ2/Q3 钾通道开放剂，EC₅₀ 为 0.38 μM。ICA-27243 在激活 KCNQ4 和 KCNQ3/Q5 方面效果较差。ICA-27243 具有抗癫痫和抗惊厥作用。

HY-124702

ICA-105574	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
ICA-105574 是一种有效的 hERG 通道激活剂。ICA-105574 增强 hERG 通道活性的主要机制是通过消除 hERG 通道失活。ICA-105574 将电流幅度急剧增强 10 倍以上，EC₅₀ 值为 0.5 +/- 0.1 μM，Hill 斜率 (n(H)) 为 3.3 +/- 0.2。

HY-101396

ICA-069673 2 篇文献验证	Potassium Channel	Neurological Disease
ICA-069673 是一种 KCNQ2/Q3 钾通道激活剂。ICA-069673 对 KV7.2/7.3 的选择性优于 KV7.3/KV7.5，EC₅₀ 分别为 0.69 μM 和 14.3 μM。ICA-069673 抑制豚鼠逼尿肌平滑肌 (DSM) 中的自发阶段性和神经诱发的收缩。ICA-069673 还降低 DSM 细胞中的整体细胞内 Ca(2+) 浓度。

HY-125469

ICA-105665 PF-04895162	Potassium Channel	Neurological Disease
ICA-105665 (PF-04895162) 是一种有效的口服活性的神经元 Kv7.2/7.3 和 Kv7.3/7.5 钾通道激动剂。ICA-105665 抑制肝线粒体功能和胆盐输出蛋白 (BSEP) 转运 (IC₅₀ 为 311 μM). ICA-105665 可穿透血脑屏障并具有抗癫痫作用。

HY-16787

ICA-121431 2 篇文献验证	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
ICA-121431 是一种纳摩尔级别强效广谱电压门控钠通道 (Na_v) 阻滞剂，对人 Na_v1.1 和 Na_v1.3 亚型具有等效选择性，IC_₅₀ 值分别为 13 nM 和 23 nM。ICA-121431 对Na_v1.2 的抑制作用较弱 (IC_₅₀=240 nM)，对 Na_v1.4、Na_v1.6、抗TTX 的人 Na_v1.5、Na_v1.8 通道表现出大于 1000 倍的选择性(IC_₅₀s >10 μM)。

HY-108587

ICA 110381	Potassium Channel	Neurological Disease
ICA 110381 是一种具有口服活性的 Kv7.2/Kv7.3 (KCNQ2/3) 钾通道开放剂，具有抗惊厥特性。ICA 110381 是 KCNQ2/Q3 激动剂 (EC₅₀=0.38 μM) 以及 KCNQ1 拮抗剂 (IC₅₀=15 μM)。

HY-50694

Senicapoc 最多引用文献 11 篇文献验证 ICa-17043	Potassium Channel	Others
塞尼卡泊 Senicapoc (ICA-17043) 是有效，选择性的 Gardos 通道 (Ca²⁺ 激活的 K⁺ 通道; KCa3.1) 阻断剂，IC₅₀ 为 11 nM。Senicapoc 阻断来自人红细胞的 Ca²⁺ 诱导的铷通量，IC₅₀ 值为 11 nM，抑制红细胞脱水的 IC₅₀ 为 30 nM。

HY-RS17958

Ica1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ica1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ica1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ica1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Ica1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS24429

Ica1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ica1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ica1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ica1 Rat Pre-designed siRNA Set A Ica1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06511

ICA1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ICA1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ICA1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ICA1 Human Pre-designed siRNA Set A ICA1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-150333

MMB-ICA	Drug Metabolite	Neurological Disease
MMB-ICA 是一种 MMB-CHMICA 的代谢物。

HY-123035

Gamendazole	HSP Akt EGFR	Endocrinology
Gamendazole 是一种吲唑羧酸 (ICA)，一种具有口服活性的，选择性 HSP90AB1 (HSP90BETA) 和 EEF1A1 (eEF1A) 抑制剂。Gamendazole 与 HSP90 的 C 端核苷酸结合口袋结合，导致 AKT1 和 ERBB2 下调，但稳定 HSP90 异源复合物。Gamendazole 特异性抑制 EEF1A1 的肌动蛋白捆绑功能，但不与核苷酸对接口袋结合，也不抑制 EEF1A1 的核糖体充电或蛋白质翻译功能。Gamendazole 是一种可以抗精子发生的化合物，具有抗生育作用，有用于可逆性非激素男性避孕药研究的潜力。

HY-13764

Tetrandrine 最多引用文献 11 篇文献验证 NSC-77037; d-Tetrandrine	Calcium Channel Potassium Channel Parasite	Inflammation/Immunology Cancer
汉防己甲素 Tetrandrine (NSC-77037; d-Tetrandrine) 是一种双苯基异喹啉生物碱，抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca²⁺ 激活的钾离子通道。

HY-129474

MP 518	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
MP 518 是具有抗高血压特性的 PDE 抑制剂。MP 518 能够抑制 cAMP 降解，而引起 ICa 升高，还能够拮抗 β-肾上腺素能刺激作用，发挥血管舒张功能。

HY-14304

Zinterol MJ 9184	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
净特罗 Zinterol (MJ 9184) 是一种有效的选择性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Zinterol 增强 I_Ca，EC₅₀ 为 2.2 nM。

HY-13764R

Tetrandrine (Standard) NSC-77037 (Standard); d-Tetrandrine (Standard)	Reference Standards Calcium Channel Potassium Channel Parasite	Inflammation/Immunology Cancer
汉防己甲素 (Standard) Tetrandrine (Standard) 是 Tetrandrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetrandrine (NSC-77037; d-Tetrandrine) 是一种双苯基异喹啉生物碱，抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca²⁺ 激活的钾离子通道。

HY-103311

Ruthenium red 5 篇以上引用文献 Ammoniated ruthenium oxychloride	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
钌红 Ruthenium red (Ammoniated ruthenium oxychloride) 是一种聚阳离子染料，广泛用于电子显微镜 (EM) 下细胞、组织和营养细菌的观察。Ruthenium red 能与磷脂和脂肪酸反应强烈，并与酸性粘多糖结合。Ruthenium red 还是一种 L 型钙电流 (I_Ca) 阻断剂。

HY-14304A

Zinterol hydrochloride 1 篇文献验证 MJ 9184 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Zinterol hydrochloride (MJ 9184 hydrochloride) 是一种有效的选择性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Zinterol hydrochloride 增强 I_Ca，EC₅₀ 为 2.2 nM。Zinterol hydrochloride 诱发清醒心力衰竭家兔室性心律失常。

HY-156976A

Sulcardine hydrochloride	Calcium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Sulcardine 是一种多离子通道阻滞剂，可以降低 I_Na 和 I_Ca，IC₅₀ 分别 26.9 µM 和 69.2 µM。Sulcardine 是一种有效的 hNav1.5 通道阻滞剂，同时对 hERG 通道有轻微的抑制作用。Sulcardine 具有抗心律失常的作用。

HY-156976

Sulcardine	Calcium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Sulcardine 是一种多离子通道阻滞剂，可以降低 I_Na 和 I_Ca，IC₅₀ 分别 26.9 µM 和 69.2 µM。Sulcardine 是一种有效的 hNav1.5 通道阻滞剂，同时对 hERG 通道有轻微的抑制作用。Sulcardine 具有抗心律失常的作用。

HY-114978

VU0424465	mGluR PERK	Neurological Disease
VU0424465 是一种正向变构调节-激动剂，用于 mGlu₅ 介导的iCa²⁺ 动员。VU0424465 在 MPEP 变构结合位点表现出高亲和力，K_i 值为11.8 nM。VU0424465 也是皮质神经元中 pERK1/2 的激动剂。

HY-118202

(-)-Gallopamil (-)-Methoxyverapamil	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
(-)-Gallopamil 选择性地调节快速电压依赖性失活。(-)-Gallopamil 有效抑制由 β 亚基形成的 Cav1.2 结构 (促进快速电压依赖性失活)。(-)-Gallopamil 还加速了 I_Ca 衰减的电压依赖性阶段 (以及 Ba²⁺ 电流的电压依赖性衰减)。(-)-Gallopamil 有望用于抗心律失常试剂研究。

HY-118202A

(-)-Gallopamil hydrochloride (-)-Methoxyverapamil hydrochloride	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
(-)-Gallopamil (hydrochloride) 选择性地调节快速电压依赖性失活。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 有效抑制由 β 亚基形成的 Cav1.2 结构 (促进快速电压依赖性失活)。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 还加速了 I_Ca 衰减的电压依赖性阶段 (以及 Ba²⁺ 电流的电压依赖性衰减)。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 有望用于抗心律失常试剂研究。

HY-144652

IDO1-IN-19	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel Cytochrome P450	Cancer
IDO1-IN-19 (Compound 17) 是一种口服有效的 IDO1 抑制剂，对 CYP2C9 的 IC₅₀ 为 8.64 μM。IDO1-IN-19 还作用于心脏通道，IC₅₀s 分别为 12 μM (IKr)、40 μM (INa)、8.3 μM (*ICa*)。IDO1-IN-19 可用于癌症研究。

HY-113469A

Cyclic GMP sodium 1 篇文献验证	STING Endogenous Metabolite	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 I_Ca，调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。

HY-113469

Cyclic GMP 1 篇文献验证	STING Endogenous Metabolite	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cyclic GMP (cGAMP) 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。cGMP 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 I_Ca，调节心肌收缩力。Cyclic GMP (cGMP) 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。

HY-113469R

Cyclic GMP (Standard)	STING Endogenous Metabolite Reference Standards	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cyclic GMP (Standard)是 Cyclic GMP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 I_Ca，调节心肌收缩力。Cyclic GMP 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。

HY-113469B

Cyclic GMP (TBAOH) 1 篇文献验证	STING Endogenous Metabolite	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cyclic GMP TBAOH 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP TBAOH 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP TBAOH 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP TBAOH 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 I_Ca，调节心肌收缩力。Cyclic GMP TBAOH 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP TBAOH 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。

HY-113469AR

Cyclic GMP sodium (Standard)	STING Endogenous Metabolite	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cyclic GMP (sodium) (Standard）是 Cyclic GMP (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 I_Ca，调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。

HY-W767865

Cyclic GMP sodium-13C5	Isotope-Labeled Compounds STING Endogenous Metabolite	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cyclic GMP sodium-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Cyclic GMP sodium (HY-113469A)。Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 I_Ca，调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。

HY-117970

MMPI-1154	MMP	Cardiovascular Disease
MMPI-1154 是一种很有前景的，新型心肌细胞保护咪唑-羧酸 MMP-2 抑制剂 (IC₅₀=6.6 μM)，可用于急性心肌梗死的研究。MMPI-1154 也抑制 MMP-13、MMP-1 和 MMP-9 的活性，其 IC₅₀ 分别为 1.8 μM、10 μM、13 μM。

HY-111245

AZD-1305	Potassium Channel Calcium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
AZD-1305 是一种抗心律失常剂和心房选择性钠通道/钾通道阻滞剂，能显著延长动作电位持续时间、降低兴奋性,并导致心房选择性 ERP 延长和心房颤动的急性终止，可用于心房颤动研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-103311

Ruthenium red 5 篇以上引用文献 Ammoniated ruthenium oxychloride	Dyes
钌红 Ruthenium red (Ammoniated ruthenium oxychloride) 是一种聚阳离子染料，广泛用于电子显微镜 (EM) 下细胞、组织和营养细菌的观察。Ruthenium red 能与磷脂和脂肪酸反应强烈，并与酸性粘多糖结合。Ruthenium red 还是一种 L 型钙电流 (I_Ca) 阻断剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-13764

Tetrandrine 最多引用文献 11 篇文献验证 NSC-77037; d-Tetrandrine	Stephania tetrandra S. Moore Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Menispermaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Alkaloid Dimers	Calcium Channel Potassium Channel Parasite
汉防己甲素 Tetrandrine (NSC-77037; d-Tetrandrine) 是一种双苯基异喹啉生物碱，抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca²⁺ 激活的钾离子通道。

HY-113469A

Cyclic GMP sodium 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STING Endogenous Metabolite
Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 I_Ca，调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。

HY-113469

Cyclic GMP 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	STING Endogenous Metabolite
Cyclic GMP (cGAMP) 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。cGMP 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 I_Ca，调节心肌收缩力。Cyclic GMP (cGMP) 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。

HY-113469R

Cyclic GMP (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	STING Endogenous Metabolite Reference Standards
Cyclic GMP (Standard)是 Cyclic GMP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 I_Ca，调节心肌收缩力。Cyclic GMP 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。

HY-13764R

Tetrandrine (Standard) NSC-77037 (Standard); d-Tetrandrine (Standard)	Stephania tetrandra S. Moore Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Menispermaceae Alkaloid Dimers	Reference Standards Calcium Channel Potassium Channel Parasite
汉防己甲素 (Standard) Tetrandrine (Standard) 是 Tetrandrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetrandrine (NSC-77037; d-Tetrandrine) 是一种双苯基异喹啉生物碱，抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca²⁺ 激活的钾离子通道。

HY-113469AR

Cyclic GMP sodium (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	STING Endogenous Metabolite
Cyclic GMP (sodium) (Standard）是 Cyclic GMP (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 I_Ca，调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。

Species:	Human (4) Mouse (1)
Tag:	His (5)
Source:	HEK293 (1) P. pastoris (1) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73912

	ICA Protein, Mouse (HEK293, His) Inhibitor of carbonic anhydrase; ICa	Mouse	HEK293
	ICA 蛋白 ICA 蛋白是碳酸酐酶 2 (CA2) 的有效抑制剂，在精细调节的网络中复杂地调节酶活性。从功能上讲，ICA 是一种非铁结合单体，在抑制 CA2 方面表现出特异性。其转铁蛋白样结构域 2 参与分子相互作用，强调了 ICA 的调节作用。这使得 ICA 成为关键参与者，为控制碳酸酐酶活性的精确机制增添了细微差别。ICA Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 ICA 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P72274

	*Islet cell autoantigen 1/ICA1, Human (P.pastoris, His)* ICa69	Human	P. pastoris
	Islet cell autoantigen 1 蛋白/ICA1 ICA1 可能参与神经递质分泌，表明参与突触传递。它可能有助于调节神经递质的释放，这是神经元通讯的一个关键方面。Islet cell autoantigen 1/ICA1, Human (P.pastoris, His) 是重组的胰岛细胞自身抗原 ICA1，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P70848

	IA2 Protein, Human (His) Receptor-type tyrosine-protein phosphatase-like N; R-PTP-N; Islet cell antigen 512; ICa 512; Islet cell autoantigen 3; PTP IA-2; PTPRN; ICa3; ICa512	Human	E. coli
	IA2 蛋白 IA2 蛋白在囊泡介导的分泌过程中至关重要，对于海马、垂体和胰岛中分泌囊泡的积累至关重要。IA2 对于胰岛素相关功能至关重要，可确保含胰岛素囊泡的正常水平、防止降解并促进葡萄糖刺激的胰岛素分泌。IA2 Protein, Human (His) 是重组的 IA2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P70847

	IA2 Protein, Human (293a.a, His, solution) Receptor-type tyrosine-protein phosphatase-like N; R-PTP-N; Islet cell antigen 512; ICa 512; Islet cell autoantigen 3; PTP IA-2; PTPRN; ICa3; ICa512	Human	E. coli
	IA2 蛋白 IA2 蛋白在囊泡介导的分泌过程中至关重要，对于海马、垂体和胰岛中分泌囊泡的积累至关重要。IA2 对于胰岛素相关功能至关重要，可确保含胰岛素囊泡的正常水平、防止降解并促进葡萄糖刺激的胰岛素分泌。IA2 Protein, Human (293a.a, His, solution)是重组的 IA2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P70847A

	IA2 Protein, Human (293a.a, N-His) Receptor-type tyrosine-protein phosphatase-like N; R-PTP-N; Islet cell antigen 512; ICa 512; Islet cell autoantigen 3; PTP IA-2; PTPRN; ICa3; ICa512	Human	E. coli
	IA2 蛋白 IA2 蛋白在囊泡介导的分泌过程中至关重要，对于海马、垂体和胰岛中分泌囊泡的积累至关重要。IA2 对于胰岛素相关功能至关重要，可确保含胰岛素囊泡的正常水平、防止降解并促进葡萄糖刺激的胰岛素分泌。IA2 Protein, Human (293a.a, N-His) 是重组的 IA2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W767865

Cyclic GMP sodium-13C5

Cyclic GMP sodium-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Cyclic GMP sodium (HY-113469A)。Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 I_Ca，调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。

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ICa