2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Adrenergic Receptor
  4. Zinterol

Zinterol  (Synonyms: 净特罗; MJ 9184)

目录号: HY-14304
产品使用指南

摩尔计算器

Zinterol (MJ 9184) 是一种有效的选择性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Zinterol 增强 ICa，EC50 为 2.2 nM。

在相同的摩尔浓度下，化合物盐形式与游离形式有相同的生物活性，但盐形式 Zinterol hydrochloride 通常具有更好的水溶性和稳定性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Zinterol Chemical Structure

Zinterol Chemical Structure

CAS No. : 37000-20-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 是否有货
50 mg   询价  
100 mg   询价  
250 mg   询价  

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α adrenergic receptor β adrenergic receptor

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Zinterol (MJ 9184) is a potent and selective β2-adrenoceptor agonist[1]. Zinterol increases ICa in a concentration-dependent manner with an EC50 of 2.2 nM[2].

IC50 & Target

β2-adrenoceptor[1]
体内研究
(In Vivo)

Zinterol (2.5 μg/kg i.v. bolus over 5 s) leads to ventricular arrhythmias including premature ventricular complexes (PVCs) and runs of ventricular tachycardia (VT) in heart failure (HF) rabbits. Zinterol at a lower dose (1 μg/kg i.v, n=4) does not induce ventricular arrhythmias in HF rabbits[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: In New Zealand White HF rabbits of either sex[3]
Dosage: 1.0 or 2.5 μg/kg
Administration: Intravenous bolus administration; over 5 seconds
Result: 2.5 μg/kg did not significantly alter heart rate or mean arterial blood pressure in either control or HF rabbits.
2.5 μg/kg led to ventricular arrhythmias including PVCs and runs of VT (up to 13 beats long) in 4 of 6 HF rabbits (vs 0 of 5 controls, p<0.01). 1 μg/kg did not induce ventricular arrhythmias in HF rabbits.
分子量

378.49

Formula

C19H26N2O4S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

净特罗
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 38 mg/mL (100.40 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 1.89 mg/mL (4.99 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6421 mL 13.2104 mL 26.4208 mL
5 mM 0.5284 mL 2.6421 mL 5.2842 mL
查看完整储备液配制表

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Zinterol 相关分类

完整储备液配制表

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.6421 mL 13.2104 mL 26.4208 mL 66.0519 mL
DMSO 5 mM 0.5284 mL 2.6421 mL 5.2842 mL 13.2104 mL
10 mM 0.2642 mL 1.3210 mL 2.6421 mL 6.6052 mL
15 mM 0.1761 mL 0.8807 mL 1.7614 mL 4.4035 mL
20 mM 0.1321 mL 0.6605 mL 1.3210 mL 3.3026 mL
25 mM 0.1057 mL 0.5284 mL 1.0568 mL 2.6421 mL
30 mM 0.0881 mL 0.4403 mL 0.8807 mL 2.2017 mL
40 mM 0.0661 mL 0.3303 mL 0.6605 mL 1.6513 mL
50 mM 0.0528 mL 0.2642 mL 0.5284 mL 1.3210 mL
60 mM 0.0440 mL 0.2202 mL 0.4403 mL 1.1009 mL
80 mM 0.0330 mL 0.1651 mL 0.3303 mL 0.8256 mL
100 mM 0.0264 mL 0.1321 mL 0.2642 mL 0.6605 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Zinterol37000-20-7MJ 9184净特罗MJ9184MJ-9184Adrenergic ReceptorBeta Receptorβ2-adrenoceptorVentriculartachycardiaheartfailureInhibitorinhibitorinhibit

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Zinterol
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